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    重庆时时彩元角分: 用于改进生物材料水合的装置和方法.pdf

    关 键 词:
    用于 改进 生物 材料 水合 装置 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201480035040.8

    申请日:

    2014.06.18

    公开号:

    CN105307763A

    公开日:

    2016.02.03

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):B01F 15/02申请公布日:20160203|||实质审查的生效IPC(主分类):B01F 15/02申请日:20140618|||公开
    IPC分类号: B01F15/02; B01F5/06; B01F3/12; A61J1/20; B01F13/00; A61F2/46; A61B17/88; A61F2/28 主分类号: B01F15/02
    申请人: 诺信公司
    发明人: 凯文·C·格佩特; 托马斯·A·基尔克
    地址: 美国俄亥俄州
    优先权: 61/837,315 2013.06.20 US; 14/306,852 2014.06.17 US
    专利代理机构: 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 代理人: 沈同全; 车文
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201480035040.8

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2017.12.12|||2016.06.01|||2016.02.03

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及用于改进生物材料的水合的装置和方法,包括:其内具有腔(22)且具有远端开口(26)的注射器(18)、端盖(28)和操作地联接到端盖(28)的壁(36)。端盖(28)具有带有入口的远端板(34)且可移除地附接到注射器(18)以覆盖远端开口(26)。壁(36)定位为靠近入口且至少部分地限定了与入口流体连通的体积???76)延伸通过壁(36)且将体积流体连接到腔(22)。生物材料的液体成分(14)的流通过开孔(76)扩散且被引入到生物材料的微粒成分(12)内。如此,生物材料的液体成分(14)与生物材料的微粒成分(12)水合。

    权利要求书

    1.一种用于改进生物材料的微粒成分与生物材料的液体成分的
    水合的装置,包括:
    注射器,所述注射器具有注射器本体和在所述注射器本体中的、
    用于容纳所述微粒成分的腔,所述注射器本体包括远端开口;
    远端板,所述远端板操作地连接到所述注射器本体且至少部分地
    覆盖所述远端开口,所述远端板具有通过其延伸的、用于接收所述液
    体成分的入口;
    壁,所述壁操作地连接到所述远端板且靠近所述入口定位,所述
    壁至少部分地限定与所述入口流体连通的体积且构造为维持所述入口
    和在所述注射器的腔内的所述微粒成分之间的体积;和
    至少一个开孔,所述至少一个开孔延伸通过所述壁且将所述体积
    流体连接到所述腔,使得被所述入口接收的所述液体成分流过整个体
    积且经由所述至少一个开孔流入到所述腔中以用于所述液体成分的扩
    散和在所述注射器的腔内的所述微粒成分的水合,
    其中所述至少一个开孔的横截面积小于所述入口的横截面积。
    2.根据权利要求1所述的装置,其中所述远端板的至少一部分形
    成端盖,且所述端盖可移除地附接到所述注射器本体且覆盖所述远端
    开口。
    3.根据权利要求1所述的装置,其中所述至少一个开孔包括多个
    开孔以用于所述液体成分的扩散和所述微粒成分的水合。
    4.根据权利要求3所述的装置,其中所述多个开孔中的每个开孔
    大体是圆形形状的且所述开孔大体均匀地分布在整个壁上。
    5.根据权利要求1所述的装置,其中所述壁的至少一部分形成挡
    板。
    6.根据权利要求1所述的装置,其中所述壁的至少一部分形成套
    管。
    7.根据权利要求1所述的装置,其中所述壁的一部分形成挡板且
    所述壁的另一部分形成至少一个套管。
    8.一种用于改进生物材料的微粒成分与生物材料的液体成分的
    水合的扩散器,所述微粒成分容纳在注射器的腔内,所述扩散器包括:
    远端板,所述远端板构造为操作地附接到所述注射器,所述远端
    板具有通过其延伸的、用于接收所述液体成分的入口;
    壁,所述壁连接到所述远端板且靠近所述入口定位,所述壁至少
    部分地限定与所述入口流体连通的体积且构造为维持所述入口和在所
    述注射器的腔内的所述微粒成分之间的所述体积;和
    至少一个开孔,所述至少一个开孔延伸通过所述壁且与所述体积
    流体连通,使得被所述入口接收的所述液体成分流过整个体积且流过
    所述开孔以用于所述液体成分的扩散和在所述注射器的腔内的所述微
    粒成分的水合,
    其中所述至少一个开孔的横截面积小于所述入口的横截面积。
    9.根据权利要求8所述的扩散器,其中所述远端板的至少一部分
    形成端盖,且所述端盖构造为可移除地附接到所述注射器。
    10.根据权利要求8所述的扩散器,其中所述至少一个开孔包括
    多个开孔以用于所述液体成分的扩散和所述微粒成分的水合。
    11.根据权利要求10所述的扩散器,其中所述多个开孔中的每个
    开孔是大体圆形形状的且所述开孔大体均匀地分布在整个壁上。
    12.根据权利要求8所述的扩散器,其中所述壁的至少一部分形
    成挡板。
    13.根据权利要求8所述的扩散器,其中所述壁的至少一部分形
    成套管。
    14.根据权利要求8所述的扩散器,其中所述壁的一部分形成挡
    板且所述壁的另一部分形成至少一个套管。
    15.一种改进生物材料的微粒成分与生物材料的液体成分的水合
    的方法,所述微粒成分容纳在注射器内且抵靠壁定位,所述壁具有通
    过其延伸的至少一个开孔,所述方法包括:
    使通过所述壁中的所述至少一个开孔的液体成分流扩散以形成至
    少一个扩散的液体成分流;
    将所述扩散的液体成分流引入到所述注射器内的所述微粒成分
    中;并且
    使所述液体成分分布在整个微粒成分上以使所述微粒成分与所述
    液体成分水合。
    16.根据权利要求15所述的方法,其中所述壁的至少一部分形成
    挡板,所述方法进一步包括:
    将所述流引导通过所述挡板。
    17.根据权利要求16所述的方法,其中所述至少一个开孔在大体
    纵向方向上延伸,所述方法进一步包括:
    将所述扩散的液体成分流在所述注射器内在所述大体纵向方向上
    引导到所述微粒成分中。
    18.根据权利要求15所述的方法,其中所述壁的至少一部分形成
    至少一个套管,所述方法进一步包括:
    将所述流引导通过所述至少一个套管。
    19.根据权利要求18所述的方法,其中所述至少一个开孔在大体
    横向方向上延伸,所述方法进一步包括:
    将所述扩散的液体成分流在所述大体横向方向上引导到所述微粒
    成分中。
    20.根据权利要求15所述的方法,其中所述至少一个开孔包括多
    个开孔,所述方法进一步包括:
    将通过所述多个开孔的所述液体成分流分开以产生多个扩散的液
    体成分流。
    21.根据权利要求15所述的方法,其中所述壁的一部分形成挡板
    且所述壁的另一部分形成至少一个套管,且使所述流扩散进一步包括:
    将所述液体成分引导通过所述挡板且通过所述至少一个套管。
    22.根据权利要求21所述的方法,其中至少一个开孔在大体纵向
    方向上延伸且至少一个其他开孔在大体横向方向上延伸,所述方法进
    一步包括:
    将至少一个扩散的液体成分流在所述大体纵向方向上引导到所述
    微粒成分中;和
    将至少一个其他的扩散的液体成分流在所述大体横向方向上引导
    到所述微粒成分中。
    23.根据权利要求15所述的方法,其中所述壁操作地连接到具有
    入口的端盖,所述方法进一步包括:
    将所述液体成分的源流体联接到所述端盖;和
    将所述液体成分通过所述入口且朝向所述壁流体连通。
    24.根据权利要求15所述的方法,其中在所述壁和入口之间至少
    部分地存在一定体积,所述方法进一步包括:
    将第一液体材料和第二液体材料引入到所述体积中;并且
    将所述第一液体材料和所述第二液体材料在所述体积内混合以形
    成所述液体成分。

    说明书

    用于改进生物材料水合的装置和方法

    相关申请的交叉引用

    本申请要求2013年6月20日提交的申请61/837,315(未决)的权
    益,其公开在此通过引用合并。

    技术领域

    本发明一般地涉及用于生物材料水合的装置和方法,且更特定地
    涉及用于骨移植生物材料的微粒成分与骨移植材料的液体成分水合的
    装置和方法。

    背景技术

    骨移植是用于修复骨骼的外科过程,且典型地涉及将例如骨移植
    材料的材料成分的混合物引入到要求修复的骨骼的区内,例如骨折区
    内。骨移植材料意图于激励健康的天然骨组织的生长,且新的天然骨组
    织可最终完全替代骨移植材料。骨移植材料是生物材料的类型,且典型
    地包括压碎的骨或其他微粒成分和液体成分的组合,所述液体成分例如
    为血液、血浆或生长因子。骨移植材料可以是异体移植材料(从与接受
    移植者不同的人体获取)、自体移植材料(从接受移植者获取)和合成
    材料(例如由类似于磷酸钙的陶瓷制成)。

    骨移植材料典型地使用注射器状输送装置被输送到手术位置,所
    述装置经常包括例如小直径套管的附接部。骨移植材料也可在输送装置
    内混合。液体成分被引入到已容纳在注射器内的微粒成分中且有效地将
    微粒成分“水合”。然而,液体成分有效地将微粒成分水合的时间和能
    力至少部分地取决于使用在手术过程中的微粒的尺寸。

    例如,骨移植材料的微粒成分可在尺寸上从相对粗的微粒到相对
    细的粉末状微粒而变化。一方面,液体成分倾向于更有效地遍布容纳在
    注射器内的相对粗的生物材料微粒。另一方面,相对细的粉末状的微粒
    倾向于在微粒的局部浓度中获得液体成分的更大的浓度。这样的液体成
    分的局部的浓度可能不能有效地遍布微粒成分,这导致额外的手术时间
    且继而降低了出现有利于患者的结果的可能性。

    存在对于改进生物材料的水合的装置和方法的需求,生物材料例
    如骨移植材料的混合物,所述装置和方法有效地将生物材料的微粒成分
    水合同时解决了例如以上所述的问题。

    发明内容

    用于改进生物材料的微粒成分与生物材料的液体成分的水合的装
    置的示例性实施例,包括注射器、远端板和操作地联接到远端板的壁。
    注射器具有注射器本体和在其内以用于容纳微粒成分的腔。注射器本体
    包括远端开口。远端板操作地连接到注射器本体和至少部分地覆盖远端
    开口。另外,入口延伸通过远端板以用于接收液体成分。壁靠近入口定
    位且至少部分地限定了与入口流体连通的体积。壁还构造为维持入口和
    注射器的腔内的微粒成分之间的体积。此外,至少一个开孔延伸通过壁
    且将体积流体连接到腔??椎暮峤孛婊∮谌肟诘暮峤孛婊?。如此,
    被入口接收的液体成分流过整个体积。液体成分也通过开孔流入到腔
    内,以用于在注射器的腔内液体成分的扩散和微粒成分的水合。

    根据另一个示例性实施例,用于改进生物材料的微粒成分与生物
    材料的液体成分的水合的扩散器包括连接到远端板的壁。远端板具有通
    过其延伸的入口,且所述入口构造为操作地附接到注射器。此外,至少
    一个开孔延伸通过壁。壁靠近入口定位且至少部分地限定了与入口流体
    连通的体积??椎暮峤孛婊∮谌肟诘暮峤孛婊?。如此,被入口接收
    的液体成分流过整个体积且流过开孔以用于在注射器的腔内液体成分
    的扩散和微粒成分的水合。

    在使用中,生物材料的液体成分的流通过壁内的至少一个开孔扩
    散,以形成至少一个液体成分的扩散的流。方法也包括将液体成分的扩
    散的流引入到注射器内的微粒成分内。另外,方法包括使液体成分在微
    粒成分各处分布,以使生物材料的微粒成分与生物材料的液体成分水
    合。

    将通过结合附图阅读图示的实施例的如下详细描述认识到本发明
    的多种另外的任务、优点和特征。

    附图说明

    合并在本说明书中且形成其部分的附图图示了本发明的实施例,
    且与本发明的以上给出的一般描述和如下给出的实施例的详细描述一
    起用于解释本发明。

    图1是用于改进骨移植材料的微粒成分与骨移植材料的液体成分
    的水合的装置的第一实施例的分解的透视图。

    图2是沿图1的截面线2-2截取的横截面视图,但图中示出了组装
    的装置。

    图3是图2的放大的横截面视图,图中示出了带有壁的扩散器,
    壁包括挡板。

    图4是沿图3的截面线4-4截取的横截面视图。

    图5是类似于图3的放大的横截面视图,但图中示出了装置的第
    二实施例,所述装置具有带有壁的扩散器,壁包括套管。

    图6是沿图5的截面线6-6截取的横截面视图。

    图7是类似于图3的放大的横截面视图,但图中示出了装置的第
    三实施例,所述装置具有带有壁的扩散器,壁包括挡板和多个套管。

    具体实施方式

    参考图1和图2,用于改进生物材料的微粒成分12与生物材料的
    液体成分14的水合的装置10的实施例包括定位在注射器18内的推送
    器16。微粒成分12容纳在注射器18内抵靠扩散器13,而液体成分14
    最初容纳在流体源注射器15内。流体源注射器15流体连接到扩散器
    13以用于液体成分14的扩散和分布,以改进微粒成分12与液体成分
    14的水合,继而形成生物材料的混合物。然而,装置10可流体连接到
    用于接收液体成分14的任何液体成分14的源。根据示例实施例,微粒
    成分12是相对干的微粒骨移植材料,且液体成分14包括第一和第二液
    体骨移植材料19a、19b的组合。然而,将认识到的是生物材料的混合
    物可以是生物材料的任何组合,例如一个或多个微粒成分和一个或多个
    液体成分。将进一步认识到的是,在此描述的本发明可与任何类型的生
    物材料一起使用。例如,生物材料的混合物可包括软骨材料的液体成分
    和微粒成分。

    注射器18具有大体柱形的注射器本体20,所述注射器本体20带
    有纵向通过其延伸的腔22。注射器本体20内的腔22从注射器18的近
    端开口24延伸到远端开口26。多个刻度23沿注射器本体20纵向地定
    位,以用于指示容纳在腔22内的生物材料的量。对于术语“远端”和
    “近端”的使用,将认识到的是这样的方向和/或位置意图于描述沿装
    置10的示例性实施例的纵向相对位置。类似地,大体纵向的方向沿装
    置10的长度在远端或近端方向上延伸。且横向方向通常垂直于或以任
    何角度横向于纵向方向延伸。不意图于使得这些术语或任何其他的空间
    参考将本发明限制于在此所述的示例性实施例中的任何实施例。

    远端开口26被扩散器13覆盖,所述扩散器13包括可移除地附接
    到注射器本体20的端盖28,以用于将第一和第二液体骨移植材料19a、
    19b从流体源注射器15流体连通到注射器18内的腔22。最终,近端开
    口24接收推送器16以用于插入到腔22内,如在图1和图2中所示。
    在此方面,推送器16可移除地插入在腔22内以沿注射器本体20在近
    端和远端方向上纵向平移。注射器18也包括从注射器本体20离开腔
    22向外突出的一对指握部30a、30b,以用于提供另外的抓握,以在医
    疗过程期间相对于注射器本体20操纵推送器16。与装置10一起使用
    的这样的医疗过程可包括但不限制于骨移植软骨替代,或任何要求生物
    材料成分的水合的其他医疗过程。通常,可通过例如医生、护士或类似
    的受训医疗人员的从业者执行装置10的操纵。

    在如在图1和图2中所示接收可移除的推送器16前,近端开口24
    接收微粒成分12,用于微粒成分12朝向远端开口26放置在腔22内。
    如在示例性实施例中所示,注射器本体20在近端开口24处渐缩以接收
    与腔22流体连通的漏斗(未示出),所述漏斗有助于将微粒成分12引
    导到腔22内。一旦推送器16被插入到腔22内,则推送器16的止动端
    部32向着远端板34的内面33(见图3)压紧微粒成分12,所述远端
    板34至少部分地覆盖了远端开口26。根据示例性实施例,远端板34
    的至少部分形成端盖28。更具体地,止动端部32将微粒成分12抵靠
    扩散器13的壁36的第一实施例压紧,所述扩散器13构造为使液体成
    分14在微粒成分12各处扩散和分布。

    止动端部32的示例性实施例还包括过滤介质32a,该过滤介质32a
    用于将例如空气的气体从腔22排放到外部环境37。过滤介质32a构造
    为允许气体通过且使气体向近端移动超过止动端部32,但抑制微粒成
    分12的向近端的移动。因此,止动端部可将微粒成分在腔22内压紧,
    同时使气体向近端沿推送器16通过近端开口24通气,且通气到外部环
    境37内。

    如在图2和图3中最佳地示出,端盖28也包括环形壁38,所述环
    形壁38具有内螺纹40,所述内螺纹40在注射器本体20的外螺纹42
    上旋转,以可移除地将端盖28紧固到注射器本体20。远端板34通常
    垂直于环形壁38且延伸通过环形壁38。远端板包括内环形唇部44和
    用于连接到流体源注射器15的联接部。根据示例性实施例,联接部具
    有从端盖28的剩余部分向远端突出的公鲁尔联接部46的形式,所述端
    盖28具有通过其延伸的入口45。

    当端盖28紧固到注射器本体20上时,内环形唇部44邻近远端开
    口26接合注射器本体20且将端盖28流体密封到注射器本体20。类似
    地,推送器16的止动端部32环形地抵靠注射器本体20密封,以用于
    抑制微粒成分12和液体成分14向近端移动经过止动端部32。如此,
    注射器本体20、远端板34、壁36和止动端部32共同地限定了室48,
    所述室48用于一旦在其内接收了生物材料的微粒成分12和液体成分
    14则容纳所述微粒成分12和液体成分14。根据示例性实施例,室48
    构造为接收大致15cc的生物材料成分。然而,将认识到的是装置10
    也可以构造为接收任何体积的、被从业人员根据在此描述的本发明的原
    理期望使用的生物材料成分。

    流体源注射器15的示例性实施例包括第一和第二注射器壳体50、
    52,所述注射器壳体50、52每个分别限定了第一和第二注射器室54、
    56。第一和第二注射器室54、56每个分别容纳第一和第二液体骨移植
    材料19a、19b。此外,流体源注射器15包括适配器62,所述适配器限
    定了一起结合到初级通道68内的第一通道64和第二通道66。第一和
    第二液体骨移植材料19a、19b类似地从第一和第二注射器室54、56
    流动,如通过箭头69a、69b所指示,且一起在初级通道68内流动,以
    形成生物材料的液体成分14,如通过箭头70所指示。如此,第一和第
    二通道64、66流体连接到第一和第二注射器室54、56,且初级通道68
    构造为流体附接到端盖28。更特定地,初级通道68延伸通过母鲁尔联
    接部71,所述母鲁尔联接部71连接到公鲁尔联接部46。初级通道68
    又将液体成分14流体连通到入口45。

    参考图3和图4,壁36的第一实施例包括挡板72和环形侧壁73。
    挡板72通常是圆形的且偏置地定位,且通常平行于远端板34?;沸尾?br />壁73从挡板72向远端延伸到远端板34,在所述远端板34处环形侧壁
    73连接到远端板34。在此方面,挡板72的周部通常大于入口45的周
    部。根据示例性实施例,壁36具有单一的构造。

    挡板72、环形侧壁73和远端板34限定了与入口45流体连通的体
    积74。在此方面,壁36维持了入口45和微粒成分12之间的体积74。
    此外,多个开孔76在一般的纵向方向上延伸通过挡板72以用于将体积
    74流体连接到室48。多个开孔76操作地扩散液体成分14且允许液体
    成分14通过挡板72以用于通常在室48的横截面积各处均匀地水合微
    粒成分12且然后沿室48的长度在近端方向上均匀地水合微粒成分12。
    在替代中,作为开孔76的替代,挡板72可包括少至一个的开孔,所述
    开孔构造为使液体成分14扩散。例如,开孔可形成为“X”或“+”的
    形状或其他构造以用于扩散液体成分14。

    根据挡板72的示例性实施例,多个开孔76径向地围绕挡板72布
    置成普通圆形排。更特别地,多个开孔76包括一个定位在中心的开孔
    76和四排开孔76的普通环形排???6的第一、第二、第三和第四
    普通圆形排分别包括四个、八个、十六个和十六个开孔,所述开孔通常
    均匀地围绕挡板72分布。如此,挡板72的示例性实施例包括四十五个
    开孔76,每个所述开孔通常纵向延伸通过挡板72且通常平行于入口45。
    然而,将认识到的是任何数量的开孔76可类似地使用且在形状和尺寸
    上变化。如此,挡板72不意图于限制于在此所述的示例性实施例。

    此外,每个开孔76具有单独的横截面积,液体成分14可通过所
    述横截面积从体积74流向室48。为促使液体成分14通过每个开孔76
    大体相等的流70,多个开孔76定尺寸为使得挡板72生成抵抗液体成
    分14的流70的背压。在此方面,多个开孔76的单独的横截面积聚合
    为累积的横截面积,而入口45具有入口横截面积。根据其中挡板72
    生成背压的示例性实施例,开孔76的累积的横截面积小于入口横截面
    积。然而,将认识到的是扩散器13可替代地使液体成分14扩散而不存
    在背压。因此,在此描述的本发明不意图于必需地限制为包括多个开孔
    76,其中累积的横截面积小于入口横截面积。

    本领域一般技术人员将容易地认识到壁36的其他实施例可在形状
    上变化以用于使液体成分14在微粒成分12各处扩散和分布,以改进如
    上所述的水合。例如,图5至图7示出了具有扩散器113的装置110的
    第二实施例和具有扩散器213的装置210的第三实施例,所述扩散器与
    注射器18和端盖28一起使用,所述端盖28类似地使液体成分14分布
    在整个微粒成分12上。在此方面中,在图5至图7中所示的类似的附
    图标号指示了以上所述的类似的特征。鉴于第一、第二和第三装置10、
    110、210的示例性实施例之间的相似性,将描述装置110、210的第二
    和第三实施例之后共同地描述液体成分14的分配。

    参考图5和图6,装置110的第二实施例具有扩散器113。扩散器
    113包括具有套管或管172的壁,所述套管或管172带有近端封闭端部
    部分173a和远端打开端部部分173b。套管172一般是管状的且从远端
    板34向近端突出。远端打开端部173b通过插入到入口45而机械地且
    流体地连接到远端板34,用于从入口45接收液体成分14。在此方面,
    套管172的周部通常在尺寸上类似于入口45的周部。根据示例性实施
    例,壁136具有单一的构造。

    套管172限定了与入口145流体连通的体积174。在此方面,壁
    136维持了入口45和微粒成分12之间的体积174。此外,多个开孔76
    在一般的横向方向上延伸通过套管172以用于将体积174流体连接到室
    48。多个开孔76操作地使液体成分14扩散且允许液体成分14通过套
    管172。

    根据套管172的示例性实施例,多个开孔176沿套管172的纵向
    方向布置成一般的直线排。更具体地,套管172包括四排开孔76的直
    线排,其中两个相对的排每个包括四个开孔,且两个相对的排每个包括
    三个开孔。此外,每排开孔76从相邻的排错开,使得每个开孔76在一
    般的横向方向上围绕套管172且向着注射器本体20延伸,如在图5和
    图6中所示。如此,套管172的示例性实施例包括十四个开孔76,所
    述开孔76大体围绕套管172均匀地分布,且在一般的四个横向方向上
    延伸,所述横向方向也大体与入口45垂直。然而,将认识到的是可类
    似地使用任何数量的开孔76且所述开孔76在形状和尺寸上变化。如此,
    套管172不意图于限制为在此所述的示例性实施例。

    此外,每个开孔76具有单独的横截面积,液体成分可通过所述单
    独的横截面积从体积174流向室48。为促使液体成分14通过每个开孔
    76大体相等的流70,多个开孔的累积横截面积定尺寸为使得套管172
    如上所述生成抵抗液体成分14的流70的背压。然而,将认识到的是扩
    散器113可替代地扩散液体成分14而不存在背压。因此,在此描述的
    本发明不意图于必需地限制于包括其累积横截面积小于入口横截面积
    的多个开孔76。

    参考图7,装置210的第三实施例具有扩散器213。扩散器213包
    括具有挡板272a和多个套管或管272b的壁236。一般地,挡板272a
    和每个套管272b类似于以上所述的挡板72和套管172。然而,与如在
    图7中所示的连接到远端板34的套管172的远端打开端部173b不同,
    挡板272a连接到远端板34且远端打开端部173b连接到挡板72以用于
    与入口45的流体连通。因此,挡板272a和多个套管272b限定了与入
    口45流体连通的体积274。如上所述,壁236维持了入口45和微粒成
    分12之间的体积274。虽然扩散器213的示例性实施例包括一个大体
    中心的套管272b及一对周围套管272b,但将认识到的是可围绕挡板
    272a定位任何数量的套管。例如,扩散器213可替代地包括仅一个从
    挡板272a突出的大体中心的套管272b。此外,根据示例性实施例,壁
    236具有单一的构造。

    多个开孔76如上所述在大体横向和纵向方向上延伸通过壁236以
    用于液体成分14的扩散。多个开孔76的一部分大体均匀地围绕多个套
    管272b在横向方向上分布,而多个开孔76的剩余部分大体围绕挡板
    272a均匀地分布在每个套管272b之间。如上所述,将进一步认识到的
    是,可使用任何数量的开孔76且所述开孔76可在形状和尺寸上变化以
    用于扩散液体成分14。此外,挡板272a、每个套管272b和多个开孔
    76可以以任何组合用于形成扩散器的一个或多个变体,这可容许涉及
    在此使用的任何类型的微粒和液体生物材料成分的多种背压。

    在使用中,液体成分14将微粒成分12水合,如在图2和图3中
    所示。从业者通过将公鲁尔联接部46机械地联接到母鲁尔联接部71,
    而将初级通道68流体连接到入口45。一旦联接,则容纳微粒成分12
    的室48流体连接到容纳第一和第二液体骨移植材料19a、19b的第一和
    第二注射器室54、56。从业者将第一和第二注射器室54、56加压以在
    其内生成正压。正压将第一和第二液体骨移植材料19a、19b同时向微
    粒成分12推动,如分别通过箭头69a、69b所指示。在第一和第二液体
    骨移植材料19a、19b被向室44推动时,室44可将气体大致通过过滤
    介质32a通气,如上所述。以此方式,过滤介质32a抑制背压在室44
    内形成。

    第一和第二液体骨移植材料19a、19b在初级通道68内结合以形
    成液体成分14,所述液体成分14流入到入口45内,这通过箭头70所
    指示。如此,液体成分14通过入口45流体连通且流入到体积74内。
    压力将液体成分14向壁36推动且通过多个开孔76通过壁36。多个开
    孔76将经其通过的液体成分14的流70分开,以有效地扩散液体成分
    14的流,如通过箭头80所指示。液体成分14的扩散的流80然后在每
    个开孔76处被引入到微粒成分12内。在压力、毛细作用和已接收在室
    48内的芯的影响下,液体成分14分布在整个微粒成分12处。液体成
    分14继续在微粒成分12各处分布,直至微粒成分12有效地被液体成
    分14水合为止。

    参考包括挡板72的扩散器13的第一实施例,多个开孔76大体纵
    向延伸通过挡板72。如此,压力将流70引导通过挡板72,这继而将液
    体成分14的每个扩散的流80在大体纵向方向上引导到微粒成分12内。
    鉴于挡板72的形式,推送器16的止动端部32几乎延伸到注射器本体
    20的远端开口26。因此,室48可容纳从大致零到大致腔22的体积的、
    微粒成分12的体积。然而,液体成分14流动的最大距离向远端为通过
    微粒成分12的整个纵向深度,以与微粒成分12水合。

    参考在图5和图6中所示的、包括套管172的扩散器113的第二
    实施例,多个开孔76大体横向延伸通过套管172。如此,压力引导流
    70通过套管172,这继而在大体横向方向上将液体成分14的每个扩散
    的流180引导到微粒成分12内。鉴于套管172的形状,推送器16的止
    动端部32仅延伸直至套管172的近端关闭端部部分173a。因此,室48
    要求微粒的最小深度,所述最小深度从远端板34的内面33向远端延伸
    到至少近端封闭端部部分173a。然而,液体成分14流动的最大距离为
    横向从套管172到注射器本体20。除非微粒成分12相对窄,从套管172
    到注射器本体20的横向距离小于微粒成分12的整个深度。

    参考扩散器213的第三实施例,在图7中所示的挡板272a和套管
    272b一般地如上所述地运行,参考图3和图5中所示的挡板72和套管
    172。套管272b可防止止动端部32向远端移动到挡板272a,而组合的
    挡板272a和272b允许多个开孔76在大体纵向和大体横向方向上延伸。
    特别地,多个开孔76的一些将液体成分14的扩散的流80在大体纵向
    方向上引导到微粒成分12内(即,挡板272a内的开孔76)。多个开孔
    76的剩余部分将液体成分14的扩散的流180在大体横向方向上引导到
    微粒成分12内。

    根据示例性实施例,第一和第二注射器室54、56的压缩产生正压
    力,所述正压力作用在第一和第二骨移植材料19a、19b上,且最终将
    微粒成分12与液体成分14水合,如上所述。然而,将认识到的是其他
    机构可用于将液体成分14的流70移动到腔22内以用于引入到微粒成
    分12内。更具体地,将进一步认识到的是机构可如上所述产生正压力
    和/或真空,以用于移动液体成分14的流70。例如,止动端部32可构
    造为在示例性实施例内的室48内包含真空。如此,操作者可从腔22
    抽出推送器16,以使室48膨胀,且继而生成真空,所述真空将第一和
    第二骨移植材料19a、19b上拉。虽然本发明已通过其一个或多个实施
    例的描述被阐述,且虽然实施例已相当详细地被描述,但所述实施例不
    意图于限制或以任何方式将权利要求的范围限制到此细节。在此所示和
    所描述的多种特征可单独地或组合地使用。另外的优点和修改将对于本
    领域一般技术人员显而显见。本发明在其更广义的方面中因此不限制于
    所示且所描述的具体的细节、代表性设备和方法和阐述性实例。因此,
    可在不偏离一般的本发明的构思的范围的情况下偏离这些细节。

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    本文标题:用于改进生物材料水合的装置和方法.pdf
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