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    重庆时时彩后二杀跨度: 油田用多功能羟基酰胺的制备方法及其应用.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201310571102.4

    申请日:

    2013.11.15

    公开号:

    CN103666427A

    公开日:

    2014.03.26

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C09K 8/58申请公布日:20140326|||实质审查的生效IPC(主分类):C09K 8/58申请日:20131115|||公开
    IPC分类号: C09K8/58; C09K8/524; C08G12/22; C23F11/04 主分类号: C09K8/58
    申请人: 西安石油大学
    发明人: 陈刚; 张洁; 苏慧君; 宋莹盼; 赵巍
    地址: 710065 陕西省西安市雁塔区电子二路东段18号西安石油大学
    优先权:
    专利代理机构: 西安西达专利代理有限责任公司 61202 代理人: 第五思军
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201310571102.4

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2017.06.06|||2014.04.23|||2014.03.26

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    油田用多功能羟基酰胺的制备方法及其应用,采用天然油脂为原料制备长链脂肪酰胺,进而采用醛类化合物为羟基化试剂,通过加成反应,制备羟基酰胺,其用作原油添加剂可以降低原油的粘度和凝点,同时可以通过氮、氧原子与金属的配位,吸附于金属表面,形成有机?;げ?,起到缓蚀的作用。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  油田用多功能羟基酰胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
    第一步,在反应釜中加入天然油脂和多乙烯多胺以及前两者总质量5-50倍质量的有机溶剂,其中天然油脂和多乙烯多胺的质量比为1-5:1,天然油脂为市售菜籽油、大豆油、棉籽油、蓖麻油、花椒油、棕榈油、猪油、牛油及其混合物,多乙烯多胺为工业级及其以上纯度的乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、六乙烯七胺及其混合物,所述有机溶剂为工业级及以上纯度的甲醇、乙醇、丙醇、甲苯、二甲苯及其混合物;
    第二步,向上述反应体系中加入天然油脂和多乙烯多胺质量份数总和的0.1-10%的碱作为催化剂,所述碱为工业级及以上纯度的碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化钠及其混合物;
    第三步,搅拌下,在60-97℃加热回流4-10小时,冷却至室温,即得到天然油脂衍生的长链脂肪酰胺溶液;
    第四步,搅拌下,向反应釜中加入羟基化试剂,羟基化试剂加入量为长链脂肪酰胺物质量的2-15倍,所述羟基化试剂为工业级及其以上纯度的甲醛溶液、三聚甲醛、多聚甲醛、六亚甲基四胺、乙醛、丙醛、正丁醛、正戊醛、正庚醛、苯甲醛、对硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛、糠醛及其组合物;
    第五步,将反应釜中的反应物在60-145℃下搅拌加热1-6小时,冷却到室温,即得到的浅黄色羟基酰胺溶液;或者将浅黄色羟基酰胺溶液中的有机溶剂蒸去,得到浅黄色蜡状固体,即为羟基酰胺。

    2.  根据权利要求1所述的油田用多功能羟基酰胺的制备方法,其特征在于:应用时,将羟基酰胺溶于第一步所述的有机溶剂中配制或者直接稀释成质量浓度为100-10000ppm的溶液加入原油中,其使凝点降低5-16℃,使粘度降低30-80%;将蒸干后的羟基酰胺配制成质量浓度为100-10000ppm的水溶液测定其缓蚀作用,对在浓度为1-30%的盐酸中钢片的缓蚀率为40-99%,测试方法均采用以下方法:SY/T 0541-2009原油凝点测定法、SY/T 0520-1993原油粘度测定旋转粘度计平衡法、SY/T 5273-2000油田采出水用缓蚀剂性能评价方法。

    3.  根据权利要求1所述的油田用多功能羟基酰胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
    第一步,在反应釜中加入天然油脂和多乙烯多胺以及前两者总质量5倍质量的有机溶剂,其中天然油脂和多乙烯多胺的质量比为5:1,天然油脂为市售菜籽油,多乙烯多胺为工业级的乙二胺,所述有机溶剂为工业级的甲醇;
    第二步,向上述反应体系中加入天然油脂和乙二胺质量份数总和的0.1%的碱作为催化剂,所述碱为工业级的氢氧化钠;
    第三步,搅拌下,在60℃加热回流10小时,冷却至室温,即得到天然油脂衍生的长链脂肪酰胺溶液;
    第四步,搅拌下,向反应釜中加入羟基化试剂,羟基化试剂加入量为长链脂肪酰胺物质量的2倍,所述羟基化试剂为工业级的37%的甲醛水溶液;
    第五步,将反应釜中的反应物在65℃下搅拌加热6小时,冷却到室温,即得到的浅黄色羟基酰胺溶液;或者将浅黄色羟基酰胺溶液中的有机溶剂蒸去,得到浅黄色蜡状固体,即为羟基酰胺。

    4.  根据权利要求1所述的油田用多功能羟基酰胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
    第一步,在反应釜中加入天然油脂和多乙烯多胺以及前两者总质量8倍质量的有机溶剂,其中天然油脂和多乙烯多胺的质量比为4:1,天然油脂为市售大豆油,多乙烯多胺为二乙烯三胺,所述有机溶剂为工业级的乙醇;
    第二步,向上述反应体系中加入天然油脂和二乙烯三胺质量份数总和的0.2%的碱作为催化剂,所述碱为工业级的氢氧化钾;
    第三步,搅拌下,在78℃加热回流8小时,冷却至室温,即得到天然油脂衍生的长链脂肪酰胺溶液;
    第四步,搅拌下,向反应釜中加入羟基化试剂,羟基化试剂加入量为长链脂肪酰胺物质量的4倍,所述羟基化试剂为分析纯的多聚甲醛;
    第五步,将反应釜中的反应物在78℃下搅拌加热5小时,冷却到室温,即得到的浅黄色羟基酰胺溶液;或者将浅黄色羟基酰胺溶液中的有机溶剂蒸去,得到浅黄色蜡状固体,即为羟基酰胺。

    5.  根据权利要求1所述的油田用多功能羟基酰胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
    第一步,在反应釜中加入天然油脂和多乙烯多胺以及前两者总质量10倍质量的有机溶剂,其中天然油脂和多乙烯多胺的质量比为3.5:1,天然油脂为市售棉籽油,多乙烯多胺为三乙烯四胺,所述有机溶剂为工业级的丙醇;
    第二步,向上述反应体系中加入天然油脂和三乙烯四胺质量份数总和的0.3%的碱作为催化剂,所述碱为化学纯的氢氧化钠;
    第三步,搅拌下,在97℃加热回流4小时,冷却至室温,即得到天然油脂衍生的长链脂肪酰胺溶液;
    第四步,搅拌下,向反应釜中加入羟基化试剂,羟基化试剂加入量为长链脂肪酰胺物质量的5倍,所述羟基化试剂为化学纯的正丁醛;
    第五步,将反应釜中的反应物在97℃下搅拌加热4小时,冷却到室温,即得到的浅黄色羟基酰胺溶液;或者将浅黄色羟基酰胺溶液中的有机溶剂蒸去,得到浅黄色蜡状固体,即为羟基酰胺。

    6.  根据权利要求1所述的油田用多功能羟基酰胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
    第一步,在反应釜中加入天然油脂和多乙烯多胺以及前两者总质量20倍质量的有机溶剂,其中天然油脂和多乙烯多胺的质量比为4:1,天然油脂为市售蓖麻油,多乙烯多胺为四乙烯五胺,所述有机溶剂为化学纯甲苯;
    第二步,向上述反应体系中加入天然油脂和四乙烯五胺质量份数总和的0.5%的碱作为催化剂,所述碱为工业级的碳酸钾;
    第三步,搅拌下,在100℃加热回流4小时,冷却至室温,即得到天然油脂衍生的长链脂肪酰胺溶液;
    第四步,搅拌下,向反应釜中加入羟基化试剂,羟基化试剂加入量为长链脂肪酰胺物质量的7倍,所述羟基化试剂为工业级的正庚醛;
    第五步,将反应釜中的反应物在100℃下搅拌加热3小时,冷却到室温,即得到的浅黄色羟基酰胺溶液;或者将浅黄色羟基酰胺溶液中的有机溶剂蒸去,得到浅黄色蜡状固体,即为羟基酰胺。

    7.  根据权利要求1所述的油田用多功能羟基酰胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
    第一步,在反应釜中加入天然油脂和多乙烯多胺以及前两者总质量25倍质量的有机溶剂,其中天然油脂和多乙烯多胺的质量比为4.5:1,天然油脂为市售棕榈油,多乙烯多胺为五乙烯六胺,所述有机溶剂为分析纯的二甲苯;
    第二步,向上述反应体系中加入天然油脂和五乙烯六胺质量份数总和的0.8%的碱作为催化剂,所述碱为工业级的碳酸钠;
    第三步,搅拌下,在110℃加热回流4小时,冷却至室温,即得到天然油脂衍生的长链脂肪酰胺溶液;
    第四步,搅拌下,向反应釜中加入羟基化试剂,羟基化试剂加入量为长链脂肪酰胺物质量的9倍,所述羟基化试剂为分析纯的苯甲醛;
    第五步,将反应釜中的反应物在110℃下搅拌加热2小时,冷却到室温,即得到的浅黄色羟基酰胺溶液;或者将浅黄色羟基酰胺溶液中的有机溶剂蒸去,得到浅黄色蜡状固体,即为羟基酰胺。

    8.  根据权利要求1所述的油田用多功能羟基酰胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
    第一步,在反应釜中加入天然油脂和多乙烯多胺以及前两者总质量40倍质量的有机溶剂,其中天然油脂和多乙烯多胺的质量比为5:1,天然油脂为质量比为1:1的市售大豆油和棉籽油,多乙烯多胺为质量比为3:1的三乙烯四胺和六乙烯七胺,所述有机溶剂为化学纯的丙醇;
    第二步,向上述反应体系中加入天然油脂和多乙烯多胺质量份数总和的0.6%的碱作为催化剂,所述碱为工业级的氢氧化钾;
    第三步,搅拌下,在95℃加热回流5小时,冷却至室温,即得到天然油脂衍生的长链脂肪酰胺溶液;
    第四步,搅拌下,向反应釜中加入羟基化试剂,羟基化试剂加入量为长链脂肪酰胺物质量的10倍,所述羟基化试剂为化学纯的糠醛;
    第五步,将反应釜中的反应物在95℃下搅拌加热3小时,冷却到室温,即得到的浅黄色羟基酰胺溶液;或者将浅黄色羟基酰胺溶液中的有机溶剂蒸去,得到浅黄色蜡状固体,即为羟基酰胺。

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    油田 多功能 羟基 制备 方法 及其 应用
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