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    彩票重庆时时彩: 烯烃聚合催化剂固体组分及其处理方法和烯烃聚合催化剂及其应用.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201210421220.2

    申请日:

    2012.10.29

    公开号:

    CN103788241A

    公开日:

    2014.05.14

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C08F 10/00申请日:20121029|||公开
    IPC分类号: C08F10/00; C08F4/654; C08F4/658; C08F4/657; C08F4/649; C08F4/646; C08F4/02 主分类号: C08F10/00
    申请人: 中国石油化工股份有限公司; 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
    发明人: 凌永泰; 夏先知; 刘月祥; 赵瑾; 李威莅; 张纪贵; 高富堂; 谭扬; 高平; 彭人琪; 乔素珍
    地址: 100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
    优先权:
    专利代理机构: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 王崇;王凤桐
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201210421220.2

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2016.08.17|||2014.06.11|||2014.05.14

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明提供了一种烯烃聚合催化剂固体组分的处理方法、由该方法处理得到的烯烃聚合催化剂固体组分、一种烯烃聚合催化剂、以及该烯烃聚合催化剂在烯烃聚合反应中的应用。所述烯烃聚合催化剂固体组分的处理方法包括将烯烃聚合催化剂固体组分与第一钛化合物接触,所述接触的条件包括温度为-10℃至120℃、时间大于4小时。采用本发明提供的方法处理得到的烯烃聚合催化剂固体组分不仅具有较高的氢调敏感性,还具有较好的立体定向能力和较高的聚合活性。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种烯烃聚合催化剂固体组分的处理方法,该方法包括将烯烃聚合催化剂固体组分与第一钛化合物接触,所述接触的条件包括温度为-10℃至120℃、时间大于4小时。

    2.  根据权利要求1所述的处理方法,其中,所述接触的条件包括温度为0-120℃、时间为8-24小时,优选地,所述接触的温度为25-120℃、时间为8-24小时。

    3.  根据权利要求1或2所述的处理方法,其中,所述烯烃聚合催化剂固体组分与第一钛化合物的重量比为0.1-80:100,优选为5-15:100。

    4.  根据权利要求1或2所述的处理方法,其中,所述烯烃聚合催化剂固体组分含有含镁载体、第二钛化合物和内给电子体;优选地,以镁元素计的含镁载体、以钛元素计的第二钛化合物与内给电子体的加入量的摩尔比为1:20-150:0.005-1,优选为1:30-120:0.01-0.6。

    5.  根据权利要求4所述的处理方法,其中,所述含镁载体的制备方法包括将通式为MgXY的卤化镁、通式为ROH的化合物、通式为R'OH的化合物、二烃氧基烃化合物与惰性液体介质混合并加热,得到液态混合物;将得到的液态混合物乳化,并将乳化产物与环氧乙烷类化合物接触反应;在通式MgXY中,X为卤素,Y为卤素、C1-C14的烷基、C1-C14的烷氧基、C6-C14的芳基或C6-C14的芳氧基;在通式ROH中,R为C1-C8的烷基或C3-C8的环烷基;在通式R'OH中,R'为C16-C24的烷基或芳烷基;所述二烃氧基烃化合物的结构如式(I)所示,所述环氧乙烷类化合物的结构如式(Ⅱ)所示:
    式(I),式(Ⅱ);
    其中,R1、R2、R3和R4各自独立为氢、C1-C10的烷基或卤代烷基、C3-C10环烷基或卤代环烷基、C6-C10的芳基或卤代芳基、C7-C10的烷芳基或卤代烷芳基、C7-C10的芳烷基或卤代芳烷基;R5和R6各自独立为氢、C1-C5的烷基或卤代烷基。

    6.  根据权利要求5所述的处理方法,其中,以1mol通式为MgXY的卤化镁为基准,通式为ROH的化合物的用量为4-30mol,通式为R'OH的化合物的用量为0.001-1.5mol,结构如式(I)所示的二烃氧基烃化合物的用量为0.001-1.5mol,结构如式(Ⅱ)所示的环氧乙烷类化合物的用量为1-10mol;优选地,以1mol通式为MgXY的卤化镁为基准,通式为ROH的化合物的用量为6-20mol,通式为R'OH的化合物的用量为0.01-1mol,结构如式(I)所示的二烃氧基烃化合物的用量为0.01-1mol,结构如式(Ⅱ)所示的环氧乙烷类化合物的用量为2-6mol。

    7.  根据权利要求5或6所述的处理方法,其中,将所述乳化产物与环氧乙烷类化合物接触反应的条件包括温度为80-120℃,时间为20-60分钟;优选地,所述接触反应的条件包括温度为80-100℃,时间为20-50分钟。

    8.  根据权利要求4所述的处理方法,其中,所述第一钛化合物和第二钛化合物相同或不同,并各自独立地为通式Ti(OR″)3-aZa和/或Ti(OR″)4-bZb的钛化合物,其中,R″为C1-C20的烷基,Z为F、Cl、Br或I,a为1-3的整数,b为1-4的整数;优选地,所述第一钛化合物和第二钛化合物各自独立为四氯化钛、四溴化钛、四碘化钛、三丁氧基氯化钛、二丁氧基二氯化钛、 丁氧基三氯化钛、三乙氧基氯化钛、二乙氧基二氯化钛、乙氧基三氯化钛和三氯化钛中的一种或多种。

    9.  根据权利要求4所述的处理方法,其中,所述内给电子体选自邻苯二甲酸酯类化合物、二醇酯类化合物、1,3-二醚类化合物和琥珀酸酯类化合物中的一种或多种,优选为1,3-二醚类化合物。

    10.  权利要求1-9中任意一项所述的方法处理得到的烯烃聚合催化剂固体组分。

    11.  一种烯烃聚合催化剂,该催化剂含有权利要求10所述的烯烃聚合催化剂固体组分、烷基铝化合物、以及任选的外给电子体。

    12.  根据权利要求11所述的烯烃聚合催化剂,其中,所述烷基铝化合物的通式为Al(R7)3,R7为C1-C8的烷基或卤代烷基;优选地,所述烷基铝化合物选自三乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三正己基铝、一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、一氯二正丁基铝、一氯二正己基铝、二氯一乙基铝、二氯一异丁基铝、二氯一正丁基铝和二氯一正己基铝中的一种或多种。

    13.  根据权利要求11所述的烯烃聚合催化剂,其中,所述外给电子体为1,3-二醚类化合物和/或通式为(R8)a(R9)bSi(OR10)c的硅化合物,其中,R8、R9和R10为C1-C18的烃基,a和b各自独立为0-2的整数,c为1-3的整数,且a、b和c的和为4;优选地,所述外给电子体选自环己基甲基二甲氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、二正丁基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、甲基叔丁基二甲氧基硅烷、二环戊基二甲氧基硅烷、2-乙基哌啶基-2-叔丁基二甲氧基硅烷、(1,1,1-三氟-2-丙基)-2-乙基哌啶 基二甲氧基硅烷和(1,1,1-三氟-2-丙基)-甲基二甲氧基硅烷中的一种或多种。

    14.  权利要求12-13中任意一项所述的烯烃聚合催化剂在烯烃聚合反应中的应用。

    关 键 词:
    烯烃 聚合催化剂 固体 组分 及其 处理 方法 应用
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