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    重庆时时彩开奖人: 一种两性油包水反相乳液的制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201410018098.3

    申请日:

    2014.01.15

    公开号:

    CN103788315A

    公开日:

    2014.05.14

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C08F 291/12申请日:20140115|||公开
    IPC分类号: C08F291/12; C08F220/56; C08F222/02; C08F220/34; C08F220/58; C08F220/60; C08F220/28; C08F212/14; C08F226/02; C08F228/02; C08F2/32; C08F2/38 主分类号: C08F291/12
    申请人: 江苏富淼科技股份有限公司
    发明人: 魏星光; 周涛; 王勤; 须勇; 胡望成; 李平
    地址: 215613 江苏省苏州市张家港市凤凰镇杨家桥村(飞翔化工集中区)
    优先权:
    专利代理机构: 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 代理人: 张相午
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201410018098.3

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2016.01.20|||2014.06.11|||2014.05.14

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种两性油包水反相乳液的制备方法。步骤为分别将非离子单体、阴离子单体、阳离子单体、水质稳定剂、分子量调节剂加入水中,调节PH,得到两种配比不同的水相A和B;将非离子乳化剂加入烃类溶剂中配置成油相;将油相分成两部分,将水相A和B分别滴入油相中,经一步乳化或多步乳化得到乳液A和乳液B,将乳液A和乳液B分别用惰性气体置换除氧,将乳液B温度调节至引发温度,加入引发剂,待聚合30-120min后,开始滴加乳液A,继续反应使所有单体转化成聚合物,反应结束得到两性油包水反相乳液产品。本发明制备出来的两性聚丙烯酰胺具有不均一的分子结构,同时具有高有效含量,高分子量,低粘度,快速溶解的优点。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,包括以下几个步骤:
    (1)将非离子单体、阴离子单体、阳离子单体、水质稳定剂、分子量调节剂加入水中,调节pH=5.0-10.0,配置得到水相,按水中阳离子单体与阴离子单体的质量比为9:1-1:2,得到水相A;按阳离子单体与阴离子单体的质量比为2:1-1:9得到水相B;
    (2)将非离子乳化剂加入烃类溶剂中配置成油相;将油相分成两部分,将水相A和B分别滴入油相中,经一步乳化或多步乳化得到两种乳液A和乳液B;
    (3)将乳液A和乳液B分别用惰性气体置换除氧,将乳液B温度调节至引发温度,加入引发剂引发聚合,待聚合30-120min后,开始滴加乳液A,继续反应使所有单体转化成聚合物,反应结束得到两性油包水反相乳液产品。

    2.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,水相A中,阳离子单体与阴离子单体的质量比为4:1-1:1;水相B中,阳离子单体与阴离子单体的质量比为1:1-1:4。

    3.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的非离子单体选自下述物质中的一种或几种:丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、丙烯酸羟乙酯或N-乙烯基吡咯烷酮。

    4.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的阴离子单体选自下述物质中的一种或几种:丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基苯磺酸、马来酸、马来酸酐或含有羧酸基或磺酸基的阴离子单体全部或部分中和成的盐;中和所使用的碱为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾或碳酸氢钠;中和度按摩尔比百分含量计占50mol%-100mol%。

    5.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的阳离子单体选自下述物质中的一种或几种:丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、甲基丙 烯酰胺基丙基三甲基氯化铵或二烯丙基二甲基氯化铵。

    6.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的非离子单体、阴离子单体和阳离子单体的使用总量占两性油包水反相乳液总质量的10%-60%;所述的非离子单体总量与阴阳离子单体总量的质量比为1:19~19:1。

    7.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的水质稳定剂为螯合剂;螯合剂的用量为水相质量的0.005%-0.1%。

    8.  根据权利要求7所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的螯合剂为乙二胺四乙酸钠盐或二乙烯三胺五乙酸五钠盐。

    9.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的分子量调节剂为具有链转移作用的水溶性物质;分子量调节剂的用量不超过制备得到的两性油包水反相乳液总质量的2%。

    10.  根据权利要求9所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于:所述的具有链转移作用的水溶性物质为C1-C4的低级脂肪醇、硫醇、甲酸盐、甲基烯丙基磺酸钠或尿素。

    11.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述烃类溶剂为C6-C30的饱和或不饱和烃;烃类溶剂的使用量为两性油包水反相乳液总质量的10%-50%。

    12.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的乳化剂为非离子乳化剂,其亲水亲油平衡值为2.0-15.0;乳化剂的用量为两性油包水反相乳液总质量的1%-15%。

    13.  根据权利要求12所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于:所述的非离子乳化剂选自下述物质中的一种或几种:失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、脂肪醇聚氧乙烯基醚、山梨醇缩水甘油酯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基酚聚氧乙烯基醚或芳香族聚氧乙烯基醚。

    14.  根据权利要求1所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的引发剂为含有偶氮基团的引发剂、过氧化物引发剂或由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂;引发剂用量为两性油包水反相乳液总质量的0.001%-0.1%。

    15.  根据权利要求14所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的含有偶氮基团的引发剂为偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、偶氮二异丁基脒盐酸盐或偶氮二异丁腈;所述的过氧化物引发剂为过氧化氢、过氧化二苯甲?;蚴宥』趸?;所述由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂中氧化剂选自下述物质中的一种或几种:过硫酸盐、溴酸盐或过氧化物;所述由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂中还原剂选自下述物质中的一种或几种:亚硫酸盐、偏重亚硫酸盐、硫代硫酸盐、Fe2+、Cu+或有机胺。

    16.  根据权利要求14所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于,所述的引发剂为由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂,其使用时,在水相中先加入所述氧化剂,混合乳化后再加入所述还原剂,氧化剂与还原剂的用量为1:2-2:1。

    17.  根据权利要求15所述的两性油包水反相乳液的制备方法,其特征在于:所述氧化剂选自下述物质中的一种或几种:过硫酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾、溴酸钠、溴酸钾、双氧水、叔丁基过氧化氢或过氧化二苯甲酰;所述还原剂选自下述物质中的一种或几种:亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重亚硫酸钠、硫代硫酸钠、连二亚硫酸钠、氯化亚铁、硫酸亚铁、氯化亚铜、三乙胺、三乙醇胺或四甲基乙二胺。

    说明书

    说明书一种两性油包水反相乳液的制备方法
    技术领域:
    本发明涉及一种共聚物的制备方法,特别涉及一种两性油包水反相乳液的制备方法
    背景技术:
    在造纸工艺中常通过加入一些助剂用以提高纸张的强度性能指标,干强剂是其中一个使用量较多的重要助剂。干强剂是用于提供纸张在干态下的抗张强度、撕裂强度、耐破应力和耐折度及挺度,其主要作用是增强纤维间内结合力,许多水溶性的,与纤维能形成氢键结合的高聚物都可以成为干强剂。纸张干强剂有天然高分子及其改性物和合成高分子两种,其中天然高分子中主要是淀粉及其改性物。淀粉及其改性物在来源、价格方面有一定优势,但是一般来说其用量较大,所得到的增强效果欠佳,而且这类干强剂会导致纸机脱水速度降低,影响纸张正常生产,增加干燥时能源消耗。相对而言,合成高分子在结构及分子量、取代基的控制上更具灵活性,因而使用范围更宽、增强效果有望更好。纸张干强用合成高分子主要是聚丙烯酰胺,包括阴离子型、阳离子型及两性产品。
    目前作为干强剂用的两性聚丙烯酰胺最常见的产品形式为水溶液类型。用水溶液方法聚合具有明显的优点,水溶液聚合体系配制容易,聚合过程控制简单,其方法基本如下:将水溶性单体,(包括丙烯酰胺、阳离子单体、阴离子单体等)、水质稳定剂、去离子水配置成水溶液,调节pH至一定范围,氮气置换后升至一定温度,加入引发剂引发聚合得到两性聚丙烯酰胺产品。例如杭州市化工研究所在其中国专利CN1388288A中公开了一种含有磺酸或磷酸基团的干强剂制备方法,在烧瓶中首先将水溶性的单体(例如丙烯酰胺、丙烯酰胺基甲基丙磺酸、甲基丙烯酰胺基丙酯三甲基氯化铵等)溶解在水中,将引发剂配制成水溶液,升温至80度后开始滴加引发剂溶液,反应后得到两性聚丙烯酰胺产品,产品固体含量16%,粘度约7500mPa.s。
    为了控制产品的粘度或分子量,两性聚丙烯酰胺产品的有效含量通??刂圃?5~20wt%,分子量也控制在50万左右。在控制分子量时,多使用分子量调节剂,也有利用聚合工艺控制,采取滴加单体的方式,控制体系中单体浓度处于较低水平,以得到较低分子量产品,避免由于产品分子量过高导致产品粘度过高。
    发明内容:
    本发明目的是,用来弥补现有技术的不足,而提供一种高有效含量、高分子量的两性油包水反相乳液的制备方法。
    为了实现上述目的,本发明的技术方案如下:
    一种两性油包水反相乳液的制备方法,包括以下几个步骤:
    (1)将非离子单体、阴离子单体、阳离子单体、水质稳定剂、分子量调节剂加入水中,调节PH=5.0-10.0,配置得到水相,按水中阳离子单体与阴离子单体的质量比为9:1-1:2,优选比例为4:1-1:1,得到水相A;按阳离子单体与阴离子单体的质量比为2:1-1:9,优选比例为1:1-1:4,得到水相B;
    (2)将非离子乳化剂加入烃类溶剂中配置成油相;将油相分成两部分,将水相A和B分别滴入油相中,经一步乳化或多步乳化得到两种乳液A和乳液B;
    (3)将乳液A和乳液B分别用惰性气体置换除氧,将乳液B温度调节至引发温度,加入引发剂引发聚合,待聚合30-120min后,开始滴加乳液A,继续反应使所有单体转化成聚合,反应结束得到两性油包水反相乳液产品。
    所述的非离子单体选自下述物质中的一种或几种:丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、丙烯酸羟乙酯或N-乙烯基吡咯烷酮
    所述的阴离子单体选自下述物质中的一种或几种:丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基苯磺酸、马来酸、马来酸酐或含有羧酸基或磺酸基的阴离子单体全部或部分中和成的盐;中和所使用的碱为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾或碳酸氢钠;中和度按摩尔比百分含量计占50mol%-100mol%,优选为70%-100%。
    所述的阳离子单体选自下述物质中的一种或几种:丙烯酰氧乙基三甲基氯 化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰胺基丙基甲基氯化铵或二烯丙基二甲基氯化铵。
    所述的非离子单体、阴离子单体和阳离子单体的使用总量占两性油包水反相乳液总质量的10%-60%,优选为15%-50%,更优选25%-45%;所述的非离子单体与阴阳离子单体的质量比为1:19~19:1,优选为1:4-4:1。
    所述的水质稳定剂为螯合剂;螯合剂的用量为水相质量的0.005%-0.1%。
    所述的螯合剂为乙二胺四乙酸钠盐或二乙烯三胺五乙酸五钠盐。
    所述的分子量调节剂为具有链转移作用的水溶性物质;分子量调节剂的用量不超过制备得到的两性油包水反相乳液总质量的2%。
    所述的具有链转移作用的水溶性物质为C1-C4的低级脂肪醇、硫醇、甲酸盐、甲基烯丙基磺酸钠或尿素。
    所述烃类溶剂为C6-C30的饱和或不饱和烃;烃类溶剂的使用量为两性油包水反相乳液总质量的10%-50%,优选为15%-25%。
    所述的乳化剂为非离子乳化剂,其亲水亲油平衡值为2.0-15.0;乳化剂的用量为两性油包水反相乳液总质量的1%-15%,优选为2-10%。
    所述的非离子乳化剂选自下述物质中的一种或几种:失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、脂肪醇聚氧乙烯基醚、山梨醇缩水甘油醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基酚聚氧乙烯基醚或芳香族聚氧乙烯基醚。
    所述的引发剂为含有偶氮基团的引发剂、过氧化物引发剂或由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂;引发剂用量为两性油包水反相乳液总质量的0.001%-0.1%。
    所述的含有偶氮基团的引发剂为偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、偶氮二异丁基脒盐酸盐或偶氮二异丁腈;所述的过氧化物引发剂为过氧化氢、过氧化二苯甲?;蚴宥』趸?;所述由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂中氧化剂选自下述物质中的一种或几种:过硫酸盐、溴酸盐或过氧化物;所述由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂中还原剂选自下述物质中的一种或几种:亚硫酸盐、偏重亚硫酸盐、硫代硫酸盐、Fe2+、Cu+或有机胺。
    所述的引发剂为由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂,其使用时,在水相中先加入所述氧化剂,混合乳化后,聚合时再加入所述还原剂,氧化剂与 还原剂的用量为1:2-2:1。
    所述氧化剂选自下述物质中的一种或几种:过硫酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾、溴酸钠、溴酸钾、双氧水、叔丁基过氧化氢或过氧化二苯甲酰;所述还原剂选自下述物质中的一种或几种:亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重亚硫酸钠、硫代硫酸钠、连二亚硫酸钠、氯化亚铁、硫酸亚铁、氯化亚铜、三乙胺、三乙醇胺或四甲基乙二胺。
    本发明的有益效果如下:
    本发明制备出来的两性聚丙烯酰胺具有不均一的分子结构,同时具有高有效含量,高分子量,低粘度,快速溶解的优点。这种聚合物产品分子结构不均一,在应用时更适合复杂浆料系统的增强;有效含量高,便于产品储存的运输,节约运输成本;分子量高,有利于造纸过程水的脱除;产品粘度低,使用过程中便于输送;溶解速度快可以节约溶解设备投资。
    具体实施方式:
    为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
    实施例1
    (1)将丙烯酰胺、马来酸、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙二胺四乙酸钠盐、硫醇加入水中,调节PH=5.0,配置得到水相A,其中丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与马来酸的质量比为9:1;
    将丙烯酰胺、马来酸、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙二胺四乙酸钠盐、硫醇加入水中,调节PH=10.0,配置得到水相B,其中丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与马来酸的质量比为1:9,水相A与水相B的质量比为4:6;
    (2)将脂肪酸聚氧乙烯酯加入环己烷溶剂中配置成油相;将油相分成两部分,将水相A和B分别滴入油相中,经一步乳化得到两种乳液A和乳液B;
    (3)将乳液A和乳液B分别用惰性气体置换除氧,将乳液B温度调节至引发温度,加入偶氮二异丁基脒盐酸盐引发聚合,待聚合30min后,开始滴加乳液A,继续反应使所有单体转化成聚合,反应结束得到两性油包水反相乳液产品。
    所述的丙烯酰胺、马来酸和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的使用总量占两性 油包水反相乳液总质量的33%;乙二胺四乙酸钠盐的用量为水相质量的0.1%;硫醇的用量为制备得到的两性油包水反相乳液总质量的0.018%?;芳和槿芗恋氖褂昧课叫杂桶聪嗳橐鹤苤柿康?0%;脂肪酸聚氧乙烯酯的用量为两性油包水反相乳液总质量的10%。偶氮二异丁基脒盐酸盐用量为两性油包水反相乳液总质量的0.1%。
    实施例2
    (1)将甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、二乙烯三胺五乙酸钠盐、甲酸钠加入水中,调节PH=6.0,配置得到水相A,其中甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量比为4:1;
    将甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、二乙烯三胺五乙酸钠盐、甲酸钠加入水中,调节PH=8.0,配置得到水相B,其中甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量比为1:6;水相A与水相B的质量比为3:7
    (2)将失水山梨醇脂肪酸酯和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(二者重量比例为8:1)加入7#白油中配置成油相;将油相分成两部分,将水相A和B分别滴入油相中,经多步乳化得到两种乳液A和乳液B;
    (3)将乳液A和乳液B分别用惰性气体置换除氧,将乳液B温度调节至引发温度,加入过硫酸铵和亚硫酸氢钠引发聚合,待聚合120min后,开始滴加乳液A,继续反应使所有单体转化成聚合,反应结束得到两性油包水反相乳液产品。
    所述的甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的使用总量占两性油包水反相乳液总质量的40%;二乙烯三胺五乙酸钠盐的用量为水相质量的0.009%;甲酸钠的用量为制备得到的两性油包水反相乳液总质量的1%。7#白油的使用量为两性油包水反相乳液总质量的28%;失水山梨醇脂肪酸酯和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的总用量为两性油包水反相乳液总质量的2%。过硫酸铵用量为两性油包水反相乳液总质量的0.001%,亚硫酸氢钠的用量为两性油包水反相乳液总质量的0.0015%。
    实施例3
    (1)将丙烯酸羟乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二乙烯三胺五乙酸五钠盐、甲酸钠加入水中,调节PH=7.0,配置得到水相,按水中阳离子单体与阴离子单体的质量比为5:1,得到水相A;按阳离子单体与阴离子单体的质量比为1:4得到水相B;水相A与水相B的质量比为7:3
    (2)将烷基酚聚氧乙烯基醚加入甲苯中配置成油相;将油相分成两部分,将水相A和B分别滴入油相中,经一步乳化得到两种乳液A和乳液B;
    (3)将乳液A和乳液B分别用惰性气体置换除氧,将乳液B温度调节至引发温度,加入偶氮二异丁腈,待聚合45min后,开始滴加乳液A,继续反应使所有单体转化成聚合,反应结束得到两性油包水反相乳液产品。
    所述的丙烯酸羟乙酯、丙烯酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的使用总量占两性油包水反相乳液总质量的15%;二乙烯三胺五乙酸五钠盐的用量为水相质量的0.005%;甲酸钠的用量为制备得到的两性油包水反相乳液总质量的0.2%。甲苯的使用量为两性油包水反相乳液总质量的26%;烷基酚聚氧乙烯基醚的用量为两性油包水反相乳液总质量的7%。偶氮二异丁腈的用量为两性油包水反相乳液总质量的0.005%。
    实施例4
    (1)将甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、乙烯基苯磺酸、二烯丙基二甲基氯化铵、乙二胺四乙酸钠盐、甲基烯丙基磺酸钠加入水中,调节PH=7.0,配置得到水相A,其中二烯丙基二甲基氯化铵与马来酸酐的质量比为1:2。
    将甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、乙烯基苯磺酸、二烯丙基二甲基氯化铵、乙二胺四乙酸钠盐、甲基烯丙基磺酸钠加入水中,调节PH=9.0,配置得到水相B,其中二烯丙基二甲基氯化铵与乙烯基苯磺酸的质量比为2:1;水相A与水相B的质量比为3:7
    (2)将聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯加入液体石蜡中配置成油相;将油相分成两部分,将水相A和B分别滴入油相中,经一步乳化或多步乳化得到两种乳液A和乳液B;
    (3)将乳液A和乳液B分别用惰性气体置换除氧,将乳液B温度调节至引发温度,加入偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐引发聚合,待聚合50min后,开始滴加乳液A,继续反应使所有单体转化成聚合,反应结束得到两性油包水反相 乳液产品。
    所述的甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、乙烯基苯磺酸和二烯丙基二甲基氯化铵的使用总量占两性油包水反相乳液总质量的25%;乙二胺四乙酸钠盐的用量为水相质量的0.05%;甲基烯丙基磺酸钠的用量为制备得到的两性油包水反相乳液总质量的0.5%。液体石蜡的使用量为两性油包水反相乳液总质量的20%;聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的用量为两性油包水反相乳液总质量的5%。偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐用量为两性油包水反相乳液总质量的0.02%。
    实施例5
    (1)将丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙二胺四乙酸二钠、尿素加入水中,调节PH=7.0,配置得到水相,按水中阳离子单体与阴离子单体的质量比为3:1,得到水相A;
    将丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙二胺四乙酸二钠、尿素加入水中,调节PH=7.0,配置得到水相,按阳离子单体与阴离子单体的质量比为1:6得到水相B,水相中加入过硫酸钠;水相A与水相B的质量比为6:4。
    (2)将山梨醇缩水甘油酯醚加入5#白矿油中配置成油相;将油相分成两部分,将水相A和B分别滴入油相中,经一步乳化或多步乳化得到两种乳液A和乳液B;
    (3)将乳液A和乳液B分别用惰性气体置换除氧,将乳液B温度调节至引发温度,加入连二亚硫酸钠引发聚合,待聚合60min后,开始滴加乳液A,继续反应使所有单体转化成聚合,反应结束得到两性油包水反相乳液产品。
    所述的丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的使用总量占两性油包水反相乳液总质量的40%;乙二胺四乙酸二钠的用量为水相质量的0.05%;尿素的用量为制备得到的两性油包水反相乳液总质量的0.5%。5#白矿油的使用量为两性油包水反相乳液总质量的25%;山梨醇缩水甘油酯醚的用量为两性油包水反相乳液总质量的3%。过硫酸钠和连二亚硫酸钠用量为两性油包水反相乳液总质量的0.02%,过硫酸钠和连二亚硫酸钠的用量为1:2。
    性能测试及结果
    配药
    药剂:硫酸铝、阳离子固体粉末助留助滤剂(以下简称阳离子助留剂)、本发明所制备的两性聚丙烯酰胺油包水反相乳液(以下简称乳液干强剂)
    硫酸铝:将硫酸铝粉末(分析纯)配置成5%水溶液待用;
    阳离子助留剂:将阳离子助留剂粉末配置成0.1%水溶液待用;
    乳液干强剂:将乳液干强剂按照单体含量配置成0.5%聚合物水溶液待用。
    1、打浆
    原料:废报纸、现场废纸浆、箱板纸等
    所需仪器:天平、打浆机、磅秤、打浆度仪、塑料杯、恒温水槽、1L量筒
    操作步骤:用天平称取200g现场废纸浆,加入是4升水,分两次放入纤维解离器中解离3000转,然后放置浸泡1h。将浸泡后的纸浆倒入打浆机中,加入16kg水配成1%的浆料。用打浆机解离并打浆。每2分钟测一次打浆度,直至打浆至25度。
    打浆度的测定按照GB/T3332-2004方法。
    2、浆料的配置
    所需仪器:磅秤、60kg塑料桶、曝气板、空压机
    操作步骤:将打浆机中已打完的浆料转移至60kg的塑料桶中,用清水稀释至0.8%浓度。放入曝气板,曝气搅拌浆料待用。
    3、干强剂滤水速率的检测
    所需仪器:DFR-05动态滤水游离度保留仪
    操作步骤:将滤水测试??樽叭隓FR-05主机。打开DFR-05应用程序,并进入Drainage界面。
    参数设定:成型网:60目    停止设定:60S或800g
    搅拌速度设定:前10S,700R/min    后10S,800R/min
    speedduringfiltration:0rpm
    加药点及加药量:10S加入乳液干强剂,加药量为25kg/吨浆。
    称取1000g0.8%的浆料加入DFR-05中,用移液枪移取4ml2%的乳液干强剂水溶液放入加药装置中,点击“开始”键开始滤水速率测定。
    4、药剂的加入和抄片
    所需仪器:烧杯、移液管、天平、四叶搅拌器、秒表、纸样抄片器
    操作步骤:称取500g0.8%的浆料于烧杯中,放置四叶搅拌器上搅拌,按现场纸机加药量及次序,用移液管依次加入试剂(打开搅拌器后开始计时,10S时加入5%的硫酸铝2ml,20S时加入2%的乳液干强剂2ml,50S时加入0.1%的阳离子助留剂2ml,80S时停止搅拌,取下浆料转移至纸样抄片器中抄片。
    5、压榨
    所需仪器:纸样压榨机
    操作步骤:将纸样抄片器上纸样移至纸样压榨机中,开启电机启动按钮,按下下压按钮压榨板开始下移,压榨20S,按下上升按钮,压榨板提起。
    6、烘干
    所需仪器:PL7-B型平板式纸样快速干燥器
    操作步骤:打开纸样快速干燥器预热数分钟,将温度调至95℃。将压榨机中的纸样移至干燥器中,盖上盖板直至纸样烘干。
    7、恒温恒湿
    操作步骤:将烘干后纸样移至恒温恒湿环境中。
    9、纸样的裁切
    所需仪器:标准切纸刀
    操作步骤:用标准切纸刀将恒温恒湿处理的纸样切成指定长宽,供后面纸性的检测。
    10、纸张强度性能的检测
    所需仪器:纸张耐破度仪、环压仪、耐折度仪、电动撕裂度仪、抗张强度仪、层间剥离强度仪
    操作步骤:严格按照国标及仪器使用说明操作。
    结果:


    以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求?;さ谋痉⒚鞣段?。本发明要求?;し段в伤降娜ɡ笫榧捌涞刃锝缍?。

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