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    重庆时时彩zong走势图: 一种白光量子点复合颗粒及其制备方法、制备装置.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201410043024.5

    申请日:

    2014.01.29

    公开号:

    CN103788270A

    公开日:

    2014.05.14

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C08F 130/08申请日:20140129|||公开
    IPC分类号: C08F130/08; C08F2/48; C09K11/02 主分类号: C08F130/08
    申请人: 京东方科技集团股份有限公司
    发明人: 唐琛; 谷敬霞; 王雪岚
    地址: 100015 北京市朝阳区酒仙桥路10号
    优先权:
    专利代理机构: 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 代理人: 黄志华
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201410043024.5

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2016.04.20|||2014.06.11|||2014.05.14

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种白光量子点复合颗粒及其制备方法、制备装置,以解决量子点材料的稳定性差、量子效率低的问题。所述白光量子点复合颗粒,包括:颗粒主体,所述颗粒主体为光引发剂和可聚合组分经紫外线照射发生光聚合反应形成的聚合体;分散于所述颗粒主体中的红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点,所述红光量子点、绿光量子点和所述蓝光量子点的浓度不同。本发明实施例有益效果如下:将红、绿和蓝三色量子点限定在一个球形空间内,量子点材料之间不易发生团聚、稳定性高、量子效率高;且制备方法简单、易批量化生产。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种白光量子点复合颗粒,其特征在于,包括:
    颗粒主体,所述颗粒主体为光引发剂和可聚合组分经紫外线照射发生光聚合反应形成的聚合体;
    分散于所述颗粒主体中的红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点,所述红光量子点、绿光量子点和所述蓝光量子点的浓度不同。

    2.  如权利要求1所述的白光量子点复合颗粒,其特征在于,所述红光量子点、所述绿光量子点和所述蓝光量子点三者的比例为0.5~0.8:1:1.5~1.2。

    3.  如权利要求2所述的白光量子点复合颗粒,其特征在于,所述红光量子点、所述绿光量子点和所述蓝光量子点的用量比例为0.65~0.74:1:1.35~1.25。

    4.  如权利要求1所述的白光量子点复合颗粒,其特征在于,所述红光量子点的发光波长范围为600-685nm,所述绿光量子点的发光波长发光波长范围为520-580nm,所述蓝光量子点的发光波长发光波长范围为425-485nm。

    5.  如权利要求3所述的白光量子点复合颗粒,其特征在于,所述红光量子点的发光波长为613nm,所述绿光量子点的发光波长为555nm,所述蓝光量子点的发光波长为452nm。

    6.  如权利要求1所述的白光量子点复合颗粒,其特征在于,所述可聚合组分包括甲基丙烯?;谆裙柰?、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种。

    7.  如权利要求1所述的白光量子点复合颗粒,其特征在于,所述光引发剂包括1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮或2,2-二乙氧基苯乙酮中的任意一种。

    8.  一种白光量子点复合颗粒的制备方法,其特征在于,包括:
    将红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点分别与光引发剂、可聚合组分和 水混合,形成不同浓度的三种量子点溶液,分别为红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液;
    提供包含表面活性剂的水溶液,所述表面活性剂的浓度与需要制备的白光量子点复合颗粒的直径正反比;
    由三个微流体管道以第一流速持续提供三种所述量子点溶液,由两个外流体管道以第二流速持续提供包含表面活性剂的水溶液,先使三种所述量子点溶液在三个所述微流体管道的出口处汇合后流入两个所述外流体管道的出口处,使三种所述量子点溶液汇合后的混合溶液在所述包含表面活性剂的水溶液中形成白光量子点液滴;
    使包含所述白光量子点液滴的所述包含表面活性剂的水溶液由流体输出管道输出,并利用紫外光照射所述流体输出管道,使所述白光量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,使所述白光量子点液滴固化形成所述白光量子点复合颗粒。

    9.  如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述红光量子点占所述红光量子点溶液的质量百分比为为1-60%,所述绿光量子点占所述绿光量子点溶液的质量百分比为为1-60%,所述蓝光量子点占所述蓝光量子点溶液的质量百分比为1-60%。

    10.  如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述红光量子点占所述红光量子点溶液的质量百分比为为10-30%,所述绿光量子点占所述绿光量子点溶液的质量百分比为为10-30%,所述蓝光量子点占所述蓝光量子点溶液的质量百分比为10-30%。

    11.  如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述红光量子点的发光波长范围为600-685nm,所述绿光量子点的发光波长发光波长范围为520-580nm,所述蓝光量子点的发光波长发光波长范围为425-485nm。

    12.  如权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述红光量子点的发光波长为613nm,所述绿光量子点的发光波长为555nm,所述蓝光量子点的发 光波长为452nm。

    13.  如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述可聚合组分占所述红光量子点溶液、所述绿光量子点溶液或所述蓝光量子点溶液的质量百分比为50-98%。

    14.  如权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述可聚合组分包括甲基丙烯?;谆裙柰?、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种。

    15.  如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述光引发剂占所述红光量子点溶液、所述绿光量子点溶液或所述蓝光量子点溶液的质量百分比为1-10%。

    16.  如权利要求15所述的制备方法,其特征在于,所述光引发剂包括1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮或2,2-二乙氧基苯乙酮中的任意一种。

    17.  如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述第一流速的范围为0.5-2ml/hr,所述第二流速的范围为2-10ml/hr。

    18.  一种白光量子点复合颗粒的制备装置,采用如权利要求8-17任一项所述的制备方法,其特征在于,包括:
    第一微流体通道、第二微流体通道和第三微流体通道,分别用于以第一流速输送红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液,每一微流体通道输送一种量子点溶液;
    外流体通道,用于以第二流速输送包含表面活性剂的水溶液,所述外流体通道包括至少一个支通道;
    输出通道,用于输送包含白光量子点液滴的包含表面活性剂的水溶液;
    紫外光源,用于对输出通道中的白光量子点液滴进行紫外光照射,使白光 量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,从而形成白光量子点复合颗粒;
    其中,所述外流体通道的各支通道的输出口相连通形成所述外流体通道的出口;所述第一微流体通道、所述第二微流体通道和所述第三微流体通道的输出口连通并形成一个量子点混合液出口;所述量子点混合液出口与所述外流体通道的出口相连通,且所述外流体通道的出口与所述输出通道连通。

    19.  如权利要求18所述的制备装置,其特征在于,还包括:
    微流体供给部,所述微流体供给部与所述第一微流体通道、所述第二微流体通道和所述第三微流体通道的输入口连通,用于提供所述红光量子点溶液、所述绿光量子点溶液和所述蓝光量子点溶液;
    提供水溶液供给部,所述水溶液供给部与外流体通道的各支通道的输入口连通,用于提供包含表面活性剂的水溶液。

    说明书

    说明书一种白光量子点复合颗粒及其制备方法、制备装置
    技术领域
    本发明涉及量子点背光源技术的制造领域,特别涉及一种白光量子点复合颗粒及其制备方法、制备装置。
    背景技术
    有机电致发光二极管(Organic light-emitting diodes,OLED)具有成本低、响应时间短、亮度高、视角宽、驱动电压低以及可实现柔性显示等优点,OLED技术近年来取得到了长足的进步,已经成为具有广泛发展空间的平板全彩色显示技术。随着单色OLED性能的日益成熟,白光OLED(White organic light-emitting diodes,WOLED)作为一种新型的固态光源,在照明和平板显示背光源等方面展现了良好的应用前景,已引起了广泛的关注,其效率和性能得到了飞速的提高。
    量子点(Quantum dots),又称半导体纳米晶体,是一种新型的半导体纳米材料。由于量子尺寸效应和电限域效应使它们具有独特的光致发光和电致发光性能。与传统的有机荧光染料相比,量子点具有量子产率高,光化学稳定性高,不易光解,以及宽激发、窄发射,高色纯度、发光颜色可通过控制量子点大小进行调节等优良的光学特性。用量子点替代小分子有机材料做WOLED,具有发光效率高、稳定性好、寿命长、亮度高和色域宽等优点。通常用量子点做白光光源有如下方法:
    例如,将R、G、B三色量子点按一定比例混合,此方法的缺点是:R、G、B三光量子点容易团聚,导致稳定性差;三基色量子点混合的比例难以调控;发射光谱不稳定,光线不均匀,工艺复杂。
    又例如,利用压印和转印的方式制备量子点全彩显示器,通过印模将量子 点分别形成RGB阵列。但是此类方法,工艺复杂,需要设计制作印模,量子点材料也要进一步加工成墨水;彩色化的实现需要三次转印,转印时量子点易残留在模板上,三色易混合,分辨率低,难以量产。
    发明内容
    本发明的目的是提供一种白光量子点复合颗粒及其制备方法、制备装置,以解决量子点材料的稳定性差、量子效率低的问题。
    本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
    本发明实施例提供白光量子点复合颗粒,包括:
    颗粒主体,所述颗粒主体为光引发剂和可聚合组分经紫外线照射发生光聚合反应形成的聚合体;
    分散于所述颗粒主体中的红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点,所述红光量子点、绿光量子点和所述蓝光量子点的浓度不同。
    优选的,所述红光量子点、所述绿光量子点和所述蓝光量子点三者的比例为0.5~0.8:1:1.5~1.2。
    优选的,所述红光量子点、所述绿光量子点和所述蓝光量子点的用量比例为0.65~0.74:1:1.35~1.25。本发明实施例对各色量子点的用量比例的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量。
    优选的,所述红光量子点的发光波长范围为600-685nm,所述绿光量子点的发光波长发光波长范围为520-580nm,所述蓝光量子点的发光波长发光波长范围为425-485nm。
    优选的,所述红光量子点的发光波长为613nm,所述绿光量子点的发光波长为555nm,所述蓝光量子点的发光波长为452nm。本发明实施例对各色量子点的发射波长的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量,使发射光谱更稳定,光线更均匀。
    优选的,所述可聚合组分包括甲基丙烯?;谆裙柰?(3-Methacryloxypropyldimethylchlorosilane)、季戊四醇三丙烯酸酯(Pentaerythritol triacrylate,PETA-3)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(Trimethylolpropane triacrylate,TMPTA)、季戊四醇四丙烯酸酯(Pentaerythritol tetraacrylate,PET4A)、二丙二醇二丙烯酸酯(Dipropylene glycol diacrylate,DPGDA)、二缩三丙二醇二丙烯酸酯(Propylene glycol diacrylate,TPGDA)、己二醇二丙烯酸酯(Hexamethylene glycol dlacrylate,HDDA)、新戊二醇二丙烯酸酯(Neopentyl glycol diacrylate,NPGDA)、甲基丙烯酸羟乙酯(Hydroxyethyl methacrylate,HEMA)和甲基丙烯酸羟丙酯(Hydroxy propyl methacrylate,HPMA)中的任意一种。
    优选的,所述光引发剂包括1-羟基环己基苯基甲酮(Hydroxycyclohexyl phenyl ketone,HCPK)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Hydroxy-2-methylpropiophenone,HMPP)、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮(2-Methyl-4'-(methylthio)-2-morpholinopropiophenone,MMMP)或2,2-二乙氧基苯乙酮(Benzoylformaldehyde diethyl acetal,DEAP)中的任意一种。
    本发明实施例有益效果如下:将红、绿和蓝三色量子点限定在一个球形空间内,量子点材料之间不易发生团聚、稳定性高、量子效率高;且制备方法简单、易批量化生产。
    本发明实施例提供一种白光量子点复合颗粒的制备方法,包括:
    将红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点分别与光引发剂、可聚合组分和水混合,形成不同浓度的三种量子点溶液,分别为红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液;
    提供包含表面活性剂的水溶液,所述表面活性剂的浓度与需要制备的白光量子点复合颗粒的直径正反比;
    由三个微流体管道以第一流速持续提供三种所述量子点溶液,由两个外流体管道以第二流速持续提供包含表面活性剂的水溶液,先使三种所述量子点溶液在三个所述微流体管道的出口处汇合后流入两个所述外流体管道的出口处, 使三种所述量子点溶液汇合后的混合溶液在所述包含表面活性剂的水溶液中形成白光量子点液滴;
    使包含所述白光量子点液滴的所述包含表面活性剂的水溶液由流体输出管道输出,并利用紫外光照射所述流体输出管道,使所述白光量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,使所述白光量子点液滴固化形成所述白光量子点复合颗粒。
    优选的,所述红光量子点占所述红光量子点溶液的质量百分比为为1-60%,所述绿光量子点占所述绿光量子点溶液的质量百分比为为1-60%,所述蓝光量子点占所述蓝光量子点溶液的质量百分比为1-60%。
    优选的,所述红光量子点占所述红光量子点溶液的质量百分比为为10-30%,所述绿光量子点占所述绿光量子点溶液的质量百分比为为10-30%,所述蓝光量子点占所述蓝光量子点溶液的质量百分比为10-30%。本发明实施例对各色量子点的占各自溶液的质量百分比的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量。
    优选的,所述红光量子点的发光波长范围为600-685nm,所述绿光量子点的发光波长发光波长范围为520-580nm,所述蓝光量子点的发光波长发光波长范围为425-485nm。
    优选的,所述红光量子点的发光波长为613nm,所述绿光量子点的发光波长为555nm,所述蓝光量子点的发光波长为452nm。本发明实施例对各色量子点的发射波长的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量,使发射光谱更稳定,光线更均匀。
    优选的,所述可聚合组分占所述红光量子点溶液、所述绿光量子点溶液或所述蓝光量子点溶液的质量百分比为50-98%。本发明实施例对可聚合组分占红光量子点溶液、绿光量子点溶液或蓝光量子点溶液的质量百分比的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量。
    优选的,所述可聚合组分包括甲基丙烯?;谆裙柰?、季戊四醇 三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种。
    优选的,所述光引发剂占所述红光量子点溶液、所述绿光量子点溶液或所述蓝光量子点溶液的质量百分比为1-10%。本发明实施例对光引发剂占红光量子点溶液、绿光量子点溶液或蓝光量子点溶液的质量百分比的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高可聚合组合光聚合反应的效果。
    优选的,所述光引发剂包括1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮或2,2-二乙氧基苯乙酮中的任意一种。
    优选的,所述第一流速的范围为0.5-2ml/hr,所述第二流速的范围为2-10ml/hr。本发明实施例对第一流速和第二流速的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高制备过程的可控性。
    本发明实施例有益效果如下:将红、绿和蓝三色量子点限定在一个球形空间内,量子点材料之间不易发生团聚、稳定性高、量子效率高;且制备方法简单、易批量化生产。
    本发明实施例提供一种白光量子点复合颗粒的制备装置,采用如上述实施例提供的制备方法,包括:
    第一微流体通道、第二微流体通道和第三微流体通道,分别用于以第一流速输送红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液,每一微流体通道输送一种量子点溶液;
    外流体通道,用于以第二流速输送包含表面活性剂的水溶液,所述外流体通道包括至少一个支通道;
    输出通道,用于输送包含白光量子点液滴的包含表面活性剂的水溶液;
    紫外光源,用于对输出通道中的白光量子点液滴进行紫外光照射,使白光量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,从而形成白光量子点 复合颗粒;
    其中,所述外流体通道的各支通道的输出口相连通形成所述外流体通道的出口;所述第一微流体通道、所述第二微流体通道和所述第三微流体通道的输出口连通并形成一个量子点混合液出口;所述量子点混合液出口与所述外流体通道的出口相连通,且所述外流体通道的出口与所述输出通道连通。
    优选的,还包括:
    微流体供给部,所述微流体供给部与所述第一微流体通道、所述第二微流体通道和所述第三微流体通道的输入口连通,用于提供所述红光量子点溶液、所述绿光量子点溶液和所述蓝光量子点溶液;
    提供水溶液供给部,所述水溶液供给部与外流体通道的各支通道的输入口连通,用于提供包含表面活性剂的水溶液。
    本发明实施例有益效果如下:提供三个微流体通道和至少一个外流体通道,以使红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液按规定流速混合并形成白光量子点液滴,进而通过紫光光照射形成白光量子点复合颗粒,该白光量子点复合颗粒将红、绿和蓝三色量子点限定在一个球形空间内,量子点之间不易发生团聚、稳定性高、量子效率高;且制备方法简单、易批量化生产。
    附图说明
    图1为本发明实施例提供的白光量子点复合颗粒的结构示意图;
    图2为本发明实施例提供的白光量子点复合颗粒的制备方法的流程图;
    图3为本发明实施例提供的白光量子点复合颗粒的制备装置的部分结构示意图;
    图4为本发明实施例提供的白光量子点复合颗粒的制备装置结构示意图。
    具体实施方式
    下面结合说明书附图对本发明实施例的实现过程进行详细说明。需要注意 的是,自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
    参见图1,本发明实施例提供一种白光量子点复合颗粒,包括:
    颗粒主体1,颗粒主体1为光引发剂和可聚合组分经紫外线照射发生光聚合反应形成的聚合体;
    分散于颗粒主体中的红光量子点2、绿光量子点3和蓝光量子点4,红光量子点1、绿光量子点2和蓝光量子点4的浓度不同。
    本发明实施例中,三基色量子点存在于聚合体颗粒中,形成白光量子点复合颗粒,三基色量子点不容易发生团聚。
    红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点的用量比例可以为0.5~0.8:1:1.5~1.2。优选的,红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点的用量比例为0.65~0.74:1:1.35~1.25。本发明实施例对各色量子点的用量比例的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量。需要说明的是,该比例为红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点三者的用量比例,例如红光量子点占白光量子点复合颗粒的质量百分比为5%,绿光量子点占白光量子点复合颗粒的质量百分比为10%,蓝光量子点占白光量子点复合颗粒的质量百分比为15%,则在白光量子点复合颗粒中,三者的用量比例为0.5:1:1.5。
    优选的,红光量子点的发光波长范围为600-685nm,绿光量子点的发光波长发光波长范围可以为520-580nm,蓝光量子点的发光波长发光波长范围为425-485nm。优选的,红光量子点的发光波长为613nm,绿光量子点的发光波长为555nm,蓝光量子点的发光波长为452nm。本发明实施例对各色量子点的发射波长的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量,使发射光谱更稳定,光线更均匀。
    优选的,可聚合组分包括甲基丙烯?;谆裙柰?、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸 酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种。
    优选的,光引发剂包括1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮或2,2-二乙氧基苯乙酮中的任意一种。
    本发明实施例有益效果如下:将红、绿和蓝三色量子点限定在一个球形空间内,量子点材料之间不易发生团聚、稳定性高、量子效率高;且制备方法简单、易批量化生产。
    参见图2,本发明实施例提供一种白光量子点复合颗粒的制备方法,包括:
    101、将红光量子点、绿光量子点和蓝光量子点分别与光引发剂、可聚合组分和水混合,形成不同浓度的三种量子点溶液,分别为红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液。
    102、提供包含表面活性剂的水溶液,表面活性剂的浓度与需要制备的白光量子点复合颗粒的直径正反比。
    103、由三个微流体管道以第一流速持续提供三种量子点溶液,由两个外流体管道以第二流速持续提供包含表面活性剂的水溶液,先使三种量子点溶液在三个微流体管道的出口处汇合后流入两个外流体管道的出口处,使三种量子点溶液汇合后的混合溶液在包含表面活性剂的水溶液中形成白光量子点液滴。
    104、使白光量子点液滴和包含表面活性剂的水溶液由流体输出管道输出,并利用紫外光照射流体输出管道,使白光量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,使白光量子点液滴固化形成白光量子点复合颗粒。
    红光量子点占红光量子点溶液的质量百分比可以为1-60%,绿光量子点占绿光量子点溶液的质量百分比可以为1-60%,蓝光量子点占蓝光量子点溶液的质量百分比可以为1-60%。优选的,红光量子点占红光量子点溶液的质量百分比为10-30%,绿光量子点占绿光量子点溶液的质量百分比为10-30%,蓝光量子点占蓝光量子点溶液的质量百分比为10-30%。本发明实施例对各色量子 点的占各自溶液的质量百分比的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量。
    红光量子点的发光波长范围可以为600-685nm,绿光量子点的发光波长发光波长范围可以为520-580nm,蓝光量子点的发光波长发光波长范围可以为425-485nm。优选的,红光量子点的发光波长为613nm,绿光量子点的发光波长为555nm,蓝光量子点的发光波长为452nm。本发明实施例对各色量子点的发射波长的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量,使发射光谱更稳定,光线更均匀。
    优选的,可聚合组分占红光量子点溶液、绿光量子点溶液或蓝光量子点溶液的质量百分比为50-98%。本发明实施例对可聚合组分占红光量子点溶液、绿光量子点溶液或蓝光量子点溶液的质量百分比的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高复合颗粒的质量。
    优选的,可聚合组分包括甲基丙烯?;谆裙柰?、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯(PET4A)、二丙二醇二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种。
    优选的,光引发剂占红光量子点溶液、绿光量子点溶液或蓝光量子点溶液的质量百分比为1-10%。本发明实施例对光引发剂占红光量子点溶液、绿光量子点溶液或蓝光量子点溶液的质量百分比的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高可聚合组合光聚合反应的效果。
    优选的,光引发剂包括1-羟基环己基苯基甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮或2,2-二乙氧基苯乙酮中的任意一种。
    优选的,第一流速的范围为0.5-2ml/hr,第二流速的范围为2-10ml/hr。本发明实施例对第一流速和第二流速的选择范围进行了筛选测试,以进一步提高制备过程的可控性。
    本发明实施例有益效果如下:将红、绿和蓝三色量子点限定在一个球形空间内,量子点材料之间不易发生团聚、稳定性高、量子效率高;且制备方法简单、易批量化生产。
    以下从具体实施方式的角度对本发明作进一步详细介绍:
    具体实施例一:
    步骤一、提供三基色量子点溶液,例如:红光量子点溶液,红光量子点质量百分比为1%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?1%,光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮质量百分比为8%。绿光量子点溶液,绿光量子点质量百分比为3%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?0%,光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮质量百分比为7%。蓝光量子点溶液,蓝光量子点质量百分比为15%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?9%,光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮质量百分比为6%。
    步骤二、提供包含表面活性剂的水溶液,例如:表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)的质量百分比为1%。
    步骤三、由三个微流体管道以0.5ml/hr的流速持续提供三种量子点溶液,由两个外流体管道以2.2ml/hr的流速持续提供包含表面活性剂的水溶液,先使三种量子点溶液在三个微流体管道的出口处汇合后流入两个外流体管道的出口处,使三种量子点溶液汇合后的混合溶液在包含表面活性剂的水溶液中形成白光量子点液滴。
    步骤四、使白光量子点液滴和包含表面活性剂的水溶液由流体输出管道输出,并利用紫外光照射流体输出管道,使白光量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,使白光量子点液滴固化形成白光量子点复合颗粒。
    具体实施例二:
    步骤一、提供三基色量子点溶液,例如:红光量子点溶液,红光量子点质量百分比为1%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?1%,光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮质量百分比为8%。绿光量子点溶液,绿光量子 点质量百分比为3%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?0%,光引发剂质量1-羟基环己基苯基甲酮百分比为7%。蓝光量子点溶液,蓝光量子点质量百分比为15%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?9%,光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮质量百分比为6%。
    步骤二、提供包含表面活性剂的水溶液,例如:表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)的质量百分比为1.2%。
    步骤三、由三个微流体管道以0.6ml/hr的流速持续提供三种量子点溶液,由两个外流体管道以2.2ml/hr的流速持续提供包含表面活性剂的水溶液,先使三种量子点溶液在三个微流体管道的出口处汇合后流入两个外流体管道的出口处,使三种量子点溶液汇合后的混合溶液在包含表面活性剂的水溶液中形成白光量子点液滴。
    步骤四、使白光量子点液滴和包含表面活性剂的水溶液由流体输出管道输出,并利用紫外光照射流体输出管道,使白光量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,使白光量子点液滴固化形成白光量子点复合颗粒。
    具体实施例三:
    步骤一、提供三基色量子点溶液,例如:红光量子点溶液,红光量子点质量百分比为12%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?5%,光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮质量百分比为3%。绿光量子点溶液,绿光量子点质量百分比为15.3%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?2%,光引发剂质量1-羟基环己基苯基甲酮百分比为2.7%。蓝光量子点溶液,蓝光量子点质量百分比为22.3%、单体甲基丙烯?;谆裙柰橹柿堪俜直任?0%,光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮质量百分比为7.7%。
    步骤二、提供包含表面活性剂的水溶液,例如:表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)的质量百分比为1%。
    步骤三、由三个微流体管道以0.5ml/hr的流速持续提供三种量子点溶液,由两个外流体管道以2ml/hr的流速持续提供包含表面活性剂的水溶液,先使三 种量子点溶液在三个微流体管道的出口处汇合后流入两个外流体管道的出口处,使三种量子点溶液汇合后的混合溶液在包含表面活性剂的水溶液中形成白光量子点液滴。
    步骤四、使白光量子点液滴和包含表面活性剂的水溶液由流体输出管道输出,并利用紫外光照射流体输出管道,使白光量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,使白光量子点液滴固化形成白光量子点复合颗粒。
    以上实施例仅为部分实施例,仅用于说明本发明,本发明并不限于此。
    优选的,上述各实施例可以采用图3所示的白光量子点复合颗粒制备装置完成,该制备装置包括:
    第一微流体通道301、第二微流体通道302和第三微流体通道303,上述微流体通道分别用于输送红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液,每一微流体通道输送一种量子点溶液,每种量子点溶液中均包含光引发剂和可聚合组分。例如,第一微流体通道301用于输送红光量子点溶液,第二微流体通道302用于输送绿光量子点溶液,第三微流体通道303用于输送蓝光量子点溶液。当然也可以第一微流体通道301用于输送蓝光量子点溶液,第二微流体通道302用于输送红光量子点溶液,第三微流体通道303用于输送绿光量子点溶液。各微流体通道可以根据实际情况输送某一种量子点溶液,但是并非必须输送该种量子点溶液。
    外流体通道304,外流体通道304可以包括至少一个支通道,例如两个支通道或3个支通道。外流体通道304用于输送包含表面活性剂的水溶液。
    输出通道305,用于输送白光量子点液滴和包含表面活性剂的水溶液。
    紫外光源306,用于对输出通道305中的白光量子点液滴进行紫外光照射,使白光量子点液滴中的光引发剂和可聚合组分发生光聚合反应,从而制备白光量子点复合颗粒。
    外流体通道304的各支通道的输出口相连通形成外流体通道304的出口3041;第一微流体通道301、第二微流体通道302和第三微流体通道303的输 出口连通并形成一个量子点混合液出口3123;该量子点混合液出口3123与外流体通道304的出口3041相连通,且外流体通道304的出口3041还与制备装置的输出通道305连通。
    第一微流体通道301、第二微流体通道302和第三微流体通道303分别输送的红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液,在量子点混合液出口3123处混合形成的混合液,并由该量子点混合液出口3123输送至外流体通道304的出口3041,受包含表面活性剂的水溶液中表面活性剂的影响形成白光量子点液滴,并由输出通道305输出。
    如图4所示,在图3所示的制备装置的基础上,为了使各量子点溶液能够以规定的流速由各微流体通道输送,还应该提供微流体供给部307,微流体供给部307与各微流体通道的输入口连通;以及为了使包含表面活性剂的水溶液以规定的流速由外流体通道304输送,还应该提供水溶液供给部308,水溶液供给部308与外流体通道304的各支通道的输入口连通。微流体供给部307和水溶液供给部308均可以采用泵。需要说明的是,微流体供给部307和水溶液供给部308可以分别设置,也可以组合为一个流体供给部。同时,应该提供控制部309,该控制部309用于控制微流体供给部307和水溶液供给部308能够按规定的流速输送流体。
    本发明实施例有益效果如下:提供三个微流体通道和至少一个外流体通道,以使红光量子点溶液、绿光量子点溶液和蓝光量子点溶液按规定流速混合并形成白光量子点液滴,进而通过紫光光照射形成白光量子点复合颗粒,该白光量子点复合颗粒将红、绿和蓝三色量子点限定在一个球形空间内,量子点材料之间不易发生团聚、稳定性高、量子效率高;且制备方法简单、易批量化生产。
    显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

    关 键 词:
    一种 白光 量子 复合 颗粒 及其 制备 方法 装置
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