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    重庆时时彩官网综合走势图: 一种2,4,6三甲基苯甲?;交趸⒌奶岽糠椒?pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201910016224

    申请日:

    20190108

    公开号:

    CN109575074A

    公开日:

    20190405

    当前法律状态:

    公开

    有效性:

    审中

    法律详情: 公开
    IPC分类号: C07F9/53 主分类号: C07F9/53
    申请人: 浙江扬帆新材料股份有限公司
    发明人: 范建军;樊彬;张永彬;徐先扬
    地址: 312369 浙江省绍兴市杭州湾上虞工业园区纬三路25号
    优先权:
    专利代理机构: 33224 代理人: 胡红娟
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201910016224

    授权公告号:

    法律状态公告日:

    20190405

    法律状态类型:

    公开

    摘要

    本发明公开了一种2,4,6?三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,包括以下步骤:(1)将2,4,6?三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的粗品加入到醇类溶剂中,加热到50?85℃,使2,4,6?三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦完全溶解;(2)第一次降温到35?70℃,加入溶剂;(3)再第二次降温到20?35℃,加入晶种,养晶搅拌1?4小时;(4)冷却到0?15℃,冷却后将得到的固液混合物分离,所得固相为2,4,6?三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦纯品。本发明提供的提纯方法,在提高产品品质的同时,更加安全有效,避免了使用易燃易爆液体进行提纯。

    权利要求书

    1.一种2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,包括以下步骤: (1)将2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的粗品加入到醇类溶剂中,加热到50-85℃,使2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦完全溶解; (2)进行第一次降温到35-70℃,加入第二种溶剂; (3)再进行第二次降温到20-35℃,加入晶种,养晶搅拌1-4小时; (4)进行冷却到0-15℃,冷却后得到的固液混合物分离,所得固相为2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦纯品。 2.根据权利要求1所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述的醇类溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇或乙二醇中的一种或至少两种的组合。 3.根据权利要求1或2所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的粗品和醇类溶剂的重量比为1∶0.5~5.5。 4.根据权利要求1所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述的第二种溶剂为无机溶剂,所述无机溶剂选自水、无机酸性溶剂或无机碱性溶剂。 5.根据权利要求4所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的粗品和第二种溶剂的重量比为1∶0.3~1.5。 6.根据权利要求4或5所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(2)中,第一次降温到55-65℃。 7.根据权利要求1所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(3)中,所述的晶种为纯度大于99%的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦,所述的晶种的添加量为2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的粗品重量的1-20%。 8.根据权利要求7所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(3)中,第二次降温到的温度为25-30℃,养晶搅拌1-2.5小时。 9.根据权利要求1所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(4)中,冷却到5-12℃。 10.根据权利要求1所述的2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦的提纯方法,其特征在于,在步骤(4)中,2,4,6-三甲基苯甲?;?二苯基氧化膦纯品的纯度大于99.6%。

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