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    重庆时时彩后2源码: 超低压高通量金属有机纳米粒子组装纳滤膜的制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201910026133

    申请日:

    20190111

    公开号:

    CN109603555A

    公开日:

    20190412

    当前法律状态:

    公开

    有效性:

    审中

    法律详情: 公开
    IPC分类号: B01D61/02;B01D67/00;B01D69/12;B82Y40/00;C02F1/44;C 主分类号: B01D61/02;B01D67/00;B01D69/12;B82Y40/00;C02F1/44;C
    申请人: 浙江工业大学
    发明人: 计艳丽;顾冰心;高从堦
    地址: 310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号
    优先权:
    专利代理机构: 33216 代理人: 朱枫
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201910026133

    授权公告号:

    法律状态公告日:

    20190412

    法律状态类型:

    公开

    摘要

    本发明公开了一种超低压高通量金属有机纳米粒子组装纳滤膜的制备方法,以多元胺分子,金属酸盐为原料,多巴胺为仿生粘合剂,在水溶液中氧化聚合形成负载金属离子的有机纳米粒子种子,将上述纳米粒子种子水分散液涂覆于多孔支撑膜表面并组装成膜,再用有机配体溶液进行浸渍处理,在膜表面形成金属有机纳米粒子,最后经界面交联,获得兼具有高渗透选择性和稳定性好的金属有机纳米粒子组装纳滤膜。所制备的金属有机纳米粒子组装纳滤膜具有膜结构和性能可控,操作压力低,水通量高,分离选择性好,制备方法简便,适宜工业化应用等特点。

    权利要求书

    1.超低压高通量金属有机纳米粒子组装纳滤膜的制备方法,其特征在于:包括如下步骤: (1)将0.1~3质量份的多元胺分子,0.1~1质量份的金属酸盐和0.05~0.25质量份的多巴胺溶解于100质量份的碱性水溶液中,通入氧气进行氧化聚合反应,得到负载金属离子的有机纳米粒子种子水分散液; (2)将多孔支撑膜在上述纳米粒子种子水分散液中15~25℃下浸渍10~60分钟,取出并移除膜表面过量的水分散液,纳米粒子种子自组装成膜,再用有机配体溶液进行浸渍处理,纳米粒子原位生长形成金属有机纳米粒子组装的初生态膜; (3)将上述初生态膜在含多元酰氯分子的有机相溶液中进行界面交联,取出并移除膜表面残余的有机相溶液;在45~65℃下固化10~30分钟,经去离子水洗涤后,得到金属有机纳米粒子组装纳滤膜; 步骤1)中所述的多元胺分子为乙二胺、己二胺、哌嗪、N-氨乙基哌嗪、间苯二胺、对苯二胺或2,6-二氨基吡啶;步骤1)中所述的金属酸盐为硝酸锌、醋酸锌、硝酸铜或醋酸钴;步骤2)中所述的有机配体为2-甲基咪唑、苯并咪唑或均苯三甲酸;步骤3)中所述的多元酰氯分子为邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯或联苯四甲酰氯。 2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述的碱性水溶液为质量百分比浓度为0.01~0.1%的氢氧化钠或氢氧化钾水溶液。 3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述的氧化聚合反应条件为在15~25℃下聚合0.5~8小时。 4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的多孔支撑膜为聚砜超滤膜、聚醚砜超滤膜、聚丙烯腈超滤膜或聚偏氟乙烯超滤膜。 5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的有机配体溶液的质量百分比浓度为0.2~4%。 6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的有机配体溶液的溶剂为水、甲醇或乙醇。 7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的有机配体溶液的浸渍条件为在15~25℃下浸渍0.5~6小时。 8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的有机相溶液中多元酰氯分子的质量百分比浓度为0.05~0.5%。 9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的有机相溶液的溶剂为正己烷、环己烷或庚烷。 10.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的有机相溶液中界面交联的条件为在15~25℃下交联1~10分钟。

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    低压 通量 金属 有机 纳米 粒子 组装 滤膜 制备 方法
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