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    重庆时时彩票开奖视频: 沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜的制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201910026137

    申请日:

    20190111

    公开号:

    CN109603573A

    公开日:

    20190412

    当前法律状态:

    公开

    有效性:

    审中

    法律详情: 公开
    IPC分类号: B01D69/12;B01D69/10;B01D67/00;B01D71/56;B82Y40/00; 主分类号: B01D69/12;B01D69/10;B01D67/00;B01D71/56;B82Y40/00;
    申请人: 浙江工业大学
    发明人: 计艳丽;钱伟杰;高从堦
    地址: 310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号
    优先权:
    专利代理机构: 33216 代理人: 朱枫
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201910026137

    授权公告号:

    法律状态公告日:

    20190412

    法律状态类型:

    公开

    摘要

    本发明公开了一种沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜的制备方法,多元胺分子和多巴胺在水和乙醇混合溶液中氧化聚合制备多元胺纳米粒子,将上述多元胺纳米粒子和金属酸盐混合配制成分散液,将负载金属离子前驱体的多元胺纳米粒子沉积于多孔支撑膜表面,再用含咪唑类有机配体的溶液进行浸渍处理,最后经界面交联,得到基于多元胺纳米粒子原位生长沸石咪唑酯骨架结构材料的复合膜。该膜兼具有高水渗透性和良好的有机染料/无机盐分离选择性。本发明中纳米粒子间及其与多孔支撑膜间通过多巴胺仿生粘合剂固定,所得沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜兼具有高水渗透性和良好的分离稳定性,具有工业化应用前景。

    权利要求书

    1.沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜的制备方法,其特征在于:包括如下制备步骤: (1)将0.1~2质量份的多元胺分子和0.02~0.2质量份的多巴胺溶解于100质量份的水和乙醇混合溶液中,通入氧气进行氧化聚合反应,得到多元胺纳米粒子分散液; (2)将0.1~2质量份的金属酸盐添加到上述多元胺纳米粒子分散液中混合均匀,将混合分散液涂覆于多孔支撑膜表面,负载金属离子前驱体的多元胺纳米粒子沉积于多孔支撑膜表面,再用质量百分比浓度为1~5%的咪唑类有机配体溶液进行浸渍处理,随后用质量百分比浓度为0.05~2%多元酰氯的有机溶液中进行界面交联,最后经热固化处理,去离子水洗涤后,得到沸石咪唑酯骨架多元胺纳米粒子复合膜; 步骤1)中所述的多元胺分子为乙二胺、己二胺、哌嗪、N-氨乙基哌嗪、间苯二胺、对苯二胺或2,6-二氨基吡啶;步骤2)中所述的金属酸盐为硝酸锌、醋酸锌或醋酸钴;步骤2)中所述的咪唑类有机配体为2-甲基咪唑或苯并咪唑;步骤2)中所述的多元酰氯分子为邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯或联苯四甲酰氯。 2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述的混合溶液中水和乙醇体积比为5:1~5:4。 3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述的氧化聚合反应条件为在15~25℃下聚合0.5~8小时。 4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的多孔支撑膜为聚砜超滤膜、聚醚砜超滤膜、聚丙烯腈超滤膜或聚偏氟乙烯超滤膜。 5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的混合分散液涂覆条件为在15~25℃下涂覆0.5~3小时。 6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的咪唑类有机配体溶液的溶剂为水、甲醇或乙醇。 7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的咪唑类有机配体溶液的浸渍处理条件为在15~25℃下浸渍0.5~8小时。 8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的多元酰氯有机溶液的溶剂为正己烷、环己烷或庚烷。 9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的多元酰氯有机溶液界面交联的条件为在15~25℃下交联1~10分钟。 10.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中所述的热固化处理条件为在45~65℃下固化10~30分钟。

    关 键 词:
    咪唑 骨架 多元 纳米 粒子 复合 制备 方法
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