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    吡啶 甲醇 配合 制备 方法 应用
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    摘要
    申请专利号:

    CN201410145296.6

    申请日:

    2014.04.11

    公开号:

    CN103896970A

    公开日:

    2014.07.02

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):C07F 1/08申请日:20140411授权公告日:20160309终止日期:20170411|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C07F 1/08申请日:20140411|||公开
    IPC分类号: C07F1/08; A61P35/00 主分类号: C07F1/08
    申请人: 聊城大学
    发明人: 吕红美; 李大成; 窦建民
    地址: 252059 山东省聊城市东昌府区湖南路1号
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201410145296.6

    授权公告号:

    |||||||||

    法律状态公告日:

    2018.04.20|||2016.03.09|||2014.07.30|||2014.07.02

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了2-吡啶甲醇铜化合物及其制备方法,是将Cu(OAc)2·H2O溶于乙醇与乙腈的混合溶液中,在搅拌下加入2-吡啶甲醇,加入三乙胺,和叠氮酸钠,继续常温搅拌用溶液培养得到绿色晶体。熔点是256-258℃。该化合物的最高产率达63.5%。本发明铜化合物具有较高的抗癌活性,可以其为原料制备治疗人肺癌、人结肠癌的药物,与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比,本发明铜配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点。为开发抗癌药物提供了新途径。

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