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    重庆时时彩两星软件: 临床安全合理用药决策支持方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201110452960.8

    申请日:

    2011.12.20

    公开号:

    CN103902791A

    公开日:

    2014.07.02

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):G06F 19/00申请公布日:20140702|||实质审查的生效IPC(主分类):G06F 19/00申请日:20111220|||公开
    IPC分类号: G06F19/00(2011.01)I; G06F17/30 主分类号: G06F19/00
    申请人: 西安福安创意咨询有限责任公司
    发明人: 樊代明; 文爱东; 马金昌; 李建华; 杨志福
    地址: 710077 陕西省西安市高新区锦业路69号创新商务公寓1号楼
    优先权:
    专利代理机构: 西安吉盛专利代理有限责任公司 61108 代理人: 张培勋
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110452960.8

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2018.07.13|||2014.07.30|||2014.07.02

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明属于临床用药管理系统,特别是临床安全合理用药决策支持方法,它至少包括临床合理用药规范数据库、信息输入设备、医嘱决策单元,当患者病理信息通过患者信息输入设备输入到医嘱决策单元后,医嘱决策单元将患者病理信息与临床合理用药规范数据库内存贮的临床常见病和高发病的病理信息进行比较、甄别后,在通过医嘱决策单元显示用药规范医嘱信息,通过信息输入设备对医嘱决策单元显示的用药规范医嘱信息进一步筛选,筛选后的用药规范医嘱信息再由医嘱决策单元通过对安全用药监测数据库进一步比较、甄别,由医嘱决策单元得到一个确认的医嘱,提供给患者。它提供了一种能快捷、经济、有效的监管临床用药无序化、尝试化、经验化的临床安全合理用药决策支持方法。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:它至少包括临床合理用药规范数据库、信息输入设备(9)、医嘱决策单元(10),当患者病理信息通过患者信息输入设备(9)输入到医嘱决策单元(10)后,医嘱决策单元(10)将患者病理信息与临床合理用药规范数据库内存贮的临床常见病和高发病的病理信息进行比较、甄别后,在通过医嘱决策单元(10)显示用药规范医嘱信息,通过信息输入设备(9)对医嘱决策单元(10)显示的用药规范医嘱信息进一步筛选,筛选后的用药规范医嘱信息再由医嘱决策单元(10)通过对安全用药监测数据库进一步比较、甄别,由医嘱决策单元(10)得到一个确认的医嘱,提供给患者。

    2.  根据权利要1所述的临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:所述的用药规范医嘱信息由医嘱决策单元(10)通过对安全用药监测数据库进一步比较、甄别,其步骤是:
    第一步:用药规范医嘱信息中的药物是否有相互作用,没有进行下步,有转相互作用输出提示信息;
    第二步:用药规范医嘱信息中的药物是否存在禁忌,没有进行下步,有转禁忌提示信息;
    第三步:用药规范医嘱信息中的药物是否存在体外配伍,没有进行下步,有转体外配伍提示信息;
    第四步:用药规范医嘱信息中的药物是否存在重复用药,没有进行下步,有转重复用药提示信息输出;
    第五步:用药规范医嘱信息中是否存在用药途径,有进行下步,没有,转给出用药途径信息提示;
    第六步:用药规范医嘱信息中是否是特殊人群,不是进行下步,是,转药监测审查程序;
    第七步:用药规范医嘱信息中是否有过敏药物,没有进行下步,有,转过敏药物信息提示;
    第八步:用药规范医嘱信息中药剂量是否过大,合适,进行下步,不合适,转药剂量过大信息提示;
    第九步:用药规范医嘱信息中是否是药源性疾病,不是,进行下步;是,转药源性疾病信息提示;
    第十步:与医保用药信息进行对比,当与医保用药信息不一致时,在医嘱决策单元计算机界面上显示;用药规范医嘱信息中是否是药源性疾病,不是,进行下步;是,转药源性疾病信息提示;
    第十一步:对用药规范信息的药物中的价格进行检索,价格大于用药规范中的价格,给出信息提示。

    3.  根据权利要1所述的临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:所述的患者病理信息包括历史用药规范信息中药物产生的不良事件信息时,医嘱决策单元(10)将自动统计,存贮在不良反应监测数据库(8),由医嘱决策单元(10)通过对安全用药监测数据库对用药规范医嘱信息进一步比较、甄别时,异常信号监测单元(7)会向医嘱决策单元(10)提供反馈信息,由医嘱决策单元(10)进一步调整医嘱。

    4.  根据权利要1所述的临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:所述的通过输入设备输入到医嘱决策单元的患者病理信息中包括历史用药规范信息中抗菌药物统计信息时,抗菌药物临床应用、耐药菌相关数据,手术切口感染与使用抗菌药物相关性分析,对分析抗菌药物的临床应用与人为医院感染的对应关系结果进行记录存贮在不良反应监测数据库(8)中。

    5.  根据权利要2所述的临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:所述的药物相互作用是通过对比药物相互作用资料库,发现不合理联用药物;所述的药物禁忌症是通过调用病人诊断及药品说明书中“禁忌”项,对比后发现违反禁忌症用药情况;所述的药物体外配伍是通过调用药物配伍禁忌表并对应医嘱信息,发现会发生配伍禁忌;所述的重复用药是通过数据库中审查医嘱信息,并对应药物成分表,从而发现重复成分;所述的用药途径是调用药品给药途径表,并与医嘱给药途径对比,从而发现并提示错误给药途径。

    6.  根据权利要2所述的临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:所述的过敏药物是通过数据库比对患者过敏状态及所用药物的过敏信息,从而发现可能会发生过敏药物;所述的个体化给药是通过数据库对比医嘱信息与个体化药物使用库,并弹出个体化用药提示框,提示使用此类时应进行的检查与观测项目。

    7.  根据权利要2所述的临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:所述的用药剂量是通过数据库将医嘱信息中剂量与药品剂量表中剂量进行比对,发现超出最大剂量药品,并给予警示。

    8.  根据权利要2所述的临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:所述的药源性疾病预警是当医嘱中所使用药品说明书中记载的可能会引发的药源性疾病时,通过数据库监视医生病程记录相应字段,从而发现疑似药物引起的症状,并警示。

    9.  根据权利要1所述的临床安全合理用药决策支持方法,其特征是:临床合理用药规范数据库存贮有疾病的临床用药规范,临床用药选择依据《国家基本用药目录》或有循证医学支持的品种,用药规范是基于影响人类健康的临床常见疾病,经对国内外最新治疗指南和国内外RCT文章进行比较、借鉴、甄别形成。

    关 键 词:
    临床 安全 合理 用药 决策 支持 方法
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