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    重庆时时彩后三规律: 水性可剥胶及其制备方法.pdf

    关 键 词:
    水性 可剥胶 及其 制备 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201410229469.2

    申请日:

    2014.05.26

    公开号:

    CN104130729A

    公开日:

    2014.11.05

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C09J 151/08申请日:20140526|||公开
    IPC分类号: C09J151/08; C08G18/76; C08G18/67; C08G18/42; C08G18/34; C08G18/32; C08F283/00; C08F220/06 主分类号: C09J151/08
    申请人: 广州千顺工业材料有限公司
    发明人: 田耕; 刘洪
    地址: 510660 广东省广州市天河区东圃车陂路黄洲工业区大院内自编11号第1层西
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201410229469.2

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2017.01.11|||2014.12.10|||2014.11.05

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及水性可剥胶,所述的水性可剥胶由以下物质合成:聚酯多元醇、多异氰酸酯、含羟基丙烯酸酯、乳化剂、扩链剂、含丙烯酸基团物质、水;所述含羟基丙烯酸酯与含丙烯酸基团物质聚合形成核结构,所述聚酯多元醇和多异氰酸酯形成壳结构。加入丙烯酸形成的核-壳结构拉伸强度更高。选用含酯键的高官能度聚酯多元醇,酯键的高极性提高产品与丙烯酸的相容性,形成的可剥胶具有更好的断裂伸长率。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  水性可剥胶,其特征在于,所述的水性可剥胶由以下物质合成:
    聚酯多元醇
    多异氰酸酯
    含羟基丙烯酸酯
    乳化剂
    扩链剂
    含丙烯酸基团物质

    所述含羟基丙烯酸酯与含丙烯酸基团物质聚合形成核结构,所述聚酯多元醇和多异氰酸酯形成壳结构。

    2.  根据权利要求1所述的水性可剥胶,其特征在于,所述聚酯多元醇选自高官能度大于3的聚酯多元醇。

    3.  根据权利要求1所述的水性可剥胶,其特征在于,所述的多异氰酸酯选自TDI、MDI和PAPI中的一种或几种。

    4.  根据权利要求1所述的水性可剥胶,其特征在于,含羟基丙烯酸酯选自羟基丙烯酸甲酯、羟基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种。

    5.  根据权利要求1所述的水性可剥胶,其特征在于,所述的乳化剂是指具有2个羟基或氨基、且具有羧基或磺酸基的物质。

    6.  根据权利要求1所述的水性可剥胶,其特征在于,所述的扩链剂是指含有2个与异氰酸酯发生反应的基团的物质。

    7.  根据权利要求1所述的水性可剥胶,其特征在于,含丙烯酸基团物质选自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸中的一种或几种。

    8.  水性可剥胶的制备方法,其特征在于,所述的水性可剥胶的制备方法如下:
    S10、多异氰酸酯和聚酯多元醇在初始反应温度80-95℃的反应容器中反应1-2小时,得到聚氨酯预聚体;
    S20加入含羟基丙烯酸酯、乳化剂、扩链剂、水在催化剂、60-80℃作用下反应2-5小时得到带双键的丙烯酸预聚体;
    S30、加入丙烯酸,在催化剂70-80℃作用下发生自由基聚合,冷却至室温并乳化0.5-2小时,加入中和剂得到水性可剥胶。

    说明书

    说明书水性可剥胶及其制备方法
     
    技术领域
    本发明涉及胶粘剂领域,特别地,涉及汽车、手机等用水性可剥胶,此外,还涉及水性可剥胶的制备方法。
    背景技术
    许多产品在运送的过程中,会不可避免的受到风沙、海浪、高温或潮气等环境条件的侵蚀,造成产品表面失色、刮伤,性能下降,甚至失效报废。
    目前,针对汽车、手机等,其表面?;ね褂猛馓;つ?。但是采用贴膜的方式存在一定的弊端。例如:贴膜前需对汽车、手机等进行一系列表面处理(清洗、除尘、除油等),需要按照尺寸对膜材料进行裁剪,对贴膜技术要求太高,贴膜易产生气泡,费时费力,除旧膜时易形成残胶等。并且采用贴膜的方式对异型材几乎无可操作性。
    基于以上原因,开发一种针对汽车、手机等材料表面?;さ目砂航蟠蠹跎偕鲜銮榭龅某鱿?,成为市场的急切需求。涂装后在表面形成一层连续封闭的膜,涂膜一般具有弹性、强度以及耐化学腐蚀等性能。在物理性质上能阻止表面的磨损、碰伤;在化学性质上能阻止各类腐蚀性物质、微生物、空气及水分附着在材料表面而造成伤害。如此,?;ぷ饔猛瓿珊蟀フ獠惚;つ?,产品就依旧能保持原有的外观和功能。
    目前,汽车、手机防护用可剥胶的水基型产品,成膜速度慢。其溶剂挥干较慢,还需要反复经过干燥,施工工艺性差,且价格昂贵,在国内并不为使用厂家所接受,在市场推广使用方面一直较低。加入催干剂后,大大影响了成膜的性能,达不到可剥离的效果。
     
    发明内容
    为了解决上述技术问题,本发明提供一种不含催干剂的水性可剥胶,同时具有良好的成膜拉伸强度、成膜断裂伸长率和较快的干燥速度。
    水性可剥胶,所述的水性可剥胶由以下物质合成:
    聚酯多元醇
    多异氰酸酯
    含羟基丙烯酸酯
    乳化剂
    扩链剂
    含丙烯酸基团物质

    所述含羟基丙烯酸酯与含丙烯酸基团物质聚合形成核结构,所述聚酯多元醇和多异氰酸酯形成壳结构。
    所述聚酯多元醇选自高官能度大于3的聚酯多元醇。
    所述的多异氰酸酯选自TDI、MDI和PAPI中的一种或几种。
    含羟基丙烯酸酯选自羟基丙烯酸甲酯、羟基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种。
    所述的乳化剂是指具有2个羟基或氨基、且具有羧基或磺酸基的物质,可选择的包括2,2二羟甲基丁酸,2,2二羟甲基丙酸,2,2二羟乙基丁酸,2,2二羟乙基丙酸,2,3二羟甲基丁酸,2,3二羟甲基丙酸,2,3二羟乙基丁酸,2,3二羟乙基丙酸。以摩尔数计算,内乳化剂用量为多异氰酸酯的1%-10%。优选3%-7%。
    扩链剂,本发明所述的扩链剂是指含有2个与异氰酸酯发生反应的基团,如含有2个羟基或氨基物质。扩链剂用量为水性聚氨酯预聚体质量的0.1%-1%,部分大分子扩链剂用量为1%-10%。
    含丙烯酸基团物质选自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸中的一种或几种。
    本发明的水性可剥胶的制备方法如下:
    S10、多异氰酸酯和聚酯多元醇在初始反应温度80-95℃的反应容器中反应1-2小时,得到聚氨酯预聚体;
    S20加入含羟基丙烯酸酯、乳化剂、扩链剂、水在催化剂、60-80℃作用下反应2-5小时得到带双键的丙烯酸预聚体;
    S30、加入丙烯酸,在催化剂70-80℃作用下发生自由基聚合,冷却至室温并乳化0.5-2小时,加入中和剂得到水性可剥胶。
    加入丙烯酸后,由于PU大分子链上的亲水基团与水、乳化剂的亲和力大,在聚合时,含极性基团的PU大分子始终朝向粒子表面,从内向外迁移。丙烯酸酯与水、乳化剂的作用力差一些,由外向内溶胀到PU胶粒内部聚合,聚合成的PA相留在粒子内部,形成了PU为壳层,PA为核的反相的核-壳结构的PUA乳胶,相对于丙烯酸酯,加入丙烯酸形成的核-壳结构拉伸强度更高。
    选用含酯键的高官能度聚酯多元醇,酯键的高极性提高产品与丙烯酸的相容性,形成的可剥胶具有更好的断裂伸长率。
     
    说明书附图
    图1为实施例1获得的水性可剥胶电子透射图片
    图2为实施例3获得的水性可剥胶电子透射图片
    具体实施方式
    水性可剥胶,所述的水性可剥胶由以下物质合成:聚酯多元醇、多异氰酸酯、含羟基丙烯酸酯、乳化剂、扩链剂、含丙烯酸基团物质、水;所述含羟基丙烯酸酯与含丙烯酸基团物质聚合形成核结构,所述聚酯多元醇和多异氰酸酯形成壳结构。
    所述聚酯多元醇选自高官能度大于3的聚酯多元醇。
    官能度计算公式:y = (2Xg+3Xt-2)/(Xg+Xt-l)。
    Y为官能度支化度。
    Xg为二元醇/ 二元酸的摩尔比。
    Xt为三元醇/ 二元酸的摩尔比。
    所述的多异氰酸酯选自TDI、MDI和PAPI中的一种或几种。
    含羟基丙烯酸酯选自羟基丙烯酸甲酯、羟基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种。
    所述的乳化剂是指具有2个羟基或氨基、且具有羧基或磺酸基的物质,可选择的包括2,2二羟甲基丁酸,2,2二羟甲基丙酸,2,2二羟乙基丁酸,2,2二羟乙基丙酸,2,3二羟甲基丁酸,2,3二羟甲基丙酸,2,3二羟乙基丁酸,2,3二羟乙基丙酸。以摩尔数计算,内乳化剂用量为多异氰酸酯的1%-10%。优选3%-7%。
    扩链剂,本发明所述的扩链剂是指含有2个与异氰酸酯发生反应的基团,如含有2个羟基或氨基物质。扩链剂用量为水性聚氨酯预聚体质量的0.1%-1%,部分大分子扩链剂用量为1%-10%。
    含丙烯酸基团物质选自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸中的一种或几种。
    本发明的水性可剥胶的制备方法如下:
    S10、多异氰酸酯和聚酯多元醇在初始反应温度80-95℃的反应容器中反应1-2小时,得到聚氨酯预聚体;
    S20加入含羟基丙烯酸酯、乳化剂、扩链剂、水在催化剂、60-80℃作用下反应2-5小时得到带双键的丙烯酸预聚体;
    S30、加入丙烯酸,在催化剂70-80℃作用下发生自由基聚合,冷却至室温并乳化0.5-2小时,加入中和剂得到水性可剥胶。
    TDI:化学纯,上海五联化工厂;
    MDI:化学纯,上海五联化工厂;
    三乙胺:化学纯,上海紫一试剂厂;
    1,6-己二醇:化学纯,上海五联化工厂;
    涂膜拉伸强度、断裂伸长率测试:
    参照GB/T528-1998测试
    实施例1-4;对比例1-2:
     实施例1实施例2实施例3实施例4对比例1对比例2TDI118.5118.5118.5MDI  208.2208.2 208.2聚酯多元醇(Y=2.5)282.7聚酯多元醇(Y=4.2)159.2159.2159.2聚酯多元醇(Y=5.1)  282.7282.7 二羟甲基丁酸22  2 二羟甲基丙酸    3.5  羟甲基氨甲基丁酸  3.5   3.5 三羟甲基丙烷0.221821甲基丙烯酸羟乙酯80.59292709292丙烯酸10.2810.2610.2丙烯酸甲酯8三乙胺2.52.52.52.52.52.5360360360360360360拉伸强度(M Pa)10.510.311.411.58.510.2断裂伸长率(%)223%218%207%198%184%147%表干时间(25℃)151418191415   内容来自专利网重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn转载请标明出处

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