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    重庆时时彩投注倍数图: 一种玻璃棉粘合剂及其制备方法.pdf

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    一种 玻璃棉 粘合剂 及其 制备 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201610633707.5

    申请日:

    2016.08.04

    公开号:

    CN106318287A

    公开日:

    2017.01.11

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C09J 151/00申请日:20160804|||公开
    IPC分类号: C09J151/00; C08F265/02; C08F220/28; C08F220/06; C08F220/60 主分类号: C09J151/00
    申请人: 清远瀚江玻璃棉科技有限公司
    发明人: 李弘; 彭华武; 王卫健; 张伙生; 黄仲恒
    地址: 511500 广东省清远市清新区太平盈富工业园M-01号
    优先权:
    专利代理机构: 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 代理人: 龚元元
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201610633707.5

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2018.05.18|||2017.02.08|||2017.01.11

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种玻璃棉粘合剂的制备方法,包括以下步骤:将6?10重量份丙烯酸、0.5?2重量份发泡剂、20?25重量份丙烯酸羟乙酯、1?3重量份次亚磷酸钠、1?2重量份过硫酸钠、30?60重量份丙烯酸共聚物水溶液、3?5份重量氯化三甲基氨丙基甲基丙烯酰胺、1?2重量份邻苯二甲酸二烯丙酯、10?15重量份去离子水混合,并在50?60℃的条件下常压反应1?2小时得到玻璃棉粘合剂。本发明的目的为提供一种玻璃棉粘合剂及其制备方法,该玻璃棉粘合剂具有弹性好、断裂伸长率好的优势。

    权利要求书

    1.一种玻璃棉粘合剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
    将6-10重量份丙烯酸、0.5-2重量份发泡剂、20-25重量份丙烯酸羟乙酯、1-3重量份次
    亚磷酸钠、1-2重量份过硫酸钠、30-60重量份丙烯酸共聚物水溶液、3-5份重量氯化三甲基
    氨丙基甲基丙烯酰胺、1-2重量份邻苯二甲酸二烯丙酯、10-15重量份去离子水混合,并在
    50-60℃的条件下常压反应1-2小时得到玻璃棉粘合剂;
    其中,丙烯酸共聚物水溶液中丙烯酸共聚物的浓度35-40wt%;丙烯酸共聚物的数均分
    子量为800-1000。
    2.根据权利要求1所述的玻璃棉粘合剂的制备方法,其特征在于,将8-9重量份丙烯酸、
    1-1.5重量份发泡剂、22-24重量份丙烯酸羟乙酯、1-3重量份次亚磷酸钠、1-2重量份过硫酸
    钠,40-50重量份丙烯酸共聚物水溶液、4-4.5份重量氯化三甲基氨丙基甲基丙烯酰胺、1.2-
    1.5重量份邻苯二甲酸二烯丙酯、12-14重量份去离子水混合,并在50-60℃的条件下常压反
    应1-2小时得到玻璃棉粘合剂;
    其中,丙烯酸共聚物水溶液中丙烯酸共聚物的浓度35-40wt%;丙烯酸共聚物的数均分
    子量为800-1000。
    3.根据权利要求1或2所述的玻璃棉粘合剂的制备方法,其特征在于,所述的发泡剂草
    酸或草酸盐。
    4.一种玻璃棉粘合剂,其特征在于,按照权利要求1-3任一所述的方法制备得到。

    说明书

    一种玻璃棉粘合剂及其制备方法

    技术领域

    本发明涉及粘合剂领域,特别是一种玻璃棉粘合剂及其制备方法。

    背景技术

    玻璃棉粘合剂和玻璃棉丝制备温度大约为200℃,这就要求玻璃棉粘合剂能够保
    持较好的稳定性,并且在恢复常温后保持较好的弹性,使玻璃棉能够有较好的保温和隔音
    效果。

    现有的玻璃棉粘合剂的弹性、断裂伸长率均有待改善。

    发明内容

    本发明的目的是提供一种玻璃棉粘合剂及其制备方法,该玻璃棉粘合剂具有弹性
    好、断裂伸长率好的优势。

    本发明的技术方案为:一种玻璃棉粘合剂的制备方法,包括以下步骤:

    将6-10重量份丙烯酸、0.5-2重量份发泡剂、20-25重量份丙烯酸羟乙酯、1-3重量
    份次亚磷酸钠、1-2重量份过硫酸钠、30-60重量份丙烯酸共聚物水溶液、3-5份重量氯化三
    甲基氨丙基甲基丙烯酰胺、1-2重量份邻苯二甲酸二烯丙酯、10-15重量份去离子水混合,并
    在50-60℃的条件下常压反应1-2小时得到玻璃棉粘合剂;

    其中,丙烯酸共聚物水溶液中丙烯酸共聚物的浓度35-40wt%;丙烯酸共聚物的数
    均分子量为800-1000。

    进一步优选地,上述的制备方法为,将8-9重量份丙烯酸、1-1.5重量份发泡剂、22-
    24重量份丙烯酸羟乙酯、1-3重量份次亚磷酸钠、1-2重量份过硫酸钠,40-50重量份丙烯酸
    共聚物水溶液、4-4.5份重量氯化三甲基氨丙基甲基丙烯酰胺、1.2-1.5重量份邻苯二甲酸
    二烯丙酯、12-14重量份去离子水混合,并在50-60℃的条件下常压反应1-2小时得到玻璃棉
    粘合剂;

    其中,丙烯酸共聚物水溶液中丙烯酸共聚物的浓度35-40wt%;丙烯酸共聚物的数
    均分子量为800-1000。

    在上述的玻璃棉粘合剂的制备方法中,所述的发泡剂草酸或草酸盐。

    同时,本发明还提供一种玻璃棉粘合剂,该粘合剂通过上述的方法制备得到。

    本发明的有益效果如下:

    本发明的玻璃棉粘合剂具有弹性好、断裂伸长率好的优势。

    具体实施方式

    下面结合具体实施方式,对本发明的技术方案作进一步的详细说明,但不构成对
    本发明的任何限制。

    具体实施例1:

    将6重量份丙烯酸、0.5重量份草酸、25重量份丙烯酸羟乙酯、2重量份次亚磷酸钠、
    1.6重量份过硫酸钠、55重量份丙烯酸共聚物水溶液、3份重量氯化三甲基氨丙基甲基丙烯
    酰胺、1.5重量份邻苯二甲酸二烯丙酯、10重量份去离子水混合,并在55℃的条件下常压反
    应2小时得到玻璃棉粘合剂;

    其中,丙烯酸共聚物水溶液中丙烯酸共聚物的浓度40wt%;丙烯酸共聚物的数均
    分子量为800-1000。

    具体实施例2

    将10重量份丙烯酸、2重量份草酸钾、20重量份丙烯酸羟乙酯、1重量份次亚磷酸
    钠、2重量份过硫酸钠、32重量份丙烯酸共聚物水溶液、3份重量氯化三甲基氨丙基甲基丙烯
    酰胺、1重量份邻苯二甲酸二烯丙酯、15重量份去离子水混合,并在50℃的条件下常压反应1
    小时得到玻璃棉粘合剂;

    其中,丙烯酸共聚物水溶液中丙烯酸共聚物的浓度36wt%;丙烯酸共聚物的数均
    分子量为800-1000。

    具体实施例3

    将8重量份丙烯酸、1.2重量份草酸、23重量份丙烯酸羟乙酯、3重量份次亚磷酸钠、
    1重量份过硫酸钠、45重量份丙烯酸共聚物水溶液、4.5份重量氯化三甲基氨丙基甲基丙烯
    酰胺、1.2重量份邻苯二甲酸二烯丙酯、13重量份去离子水混合,并在60℃的条件下常压反
    应1.5小时得到玻璃棉粘合剂;

    其中,丙烯酸共聚物水溶液中丙烯酸共聚物的浓度38wt%;丙烯酸共聚物的数均
    分子量为800-1000。

    产品性能测试:

    1、粘度采用涂-4杯进行测定。

    2、耐黄变:取4g上述实施例样品于培养皿中,于60℃真空干燥箱中放置24小时除
    去水分,而后于200℃马弗炉中反应5分钟。观察固化后的粘合剂是否变黄;

    3、耐水性:如测试2进行制样。固化并冷却至室温后,向培养皿内加入水至浸没粘
    合剂,浸泡24小时,观察浸泡后粘合剂变化。

    4、气泡形成能力:如测试2进行制样。观察固化后形成的发泡状况(气泡大小、数
    量)。

    5、拉伸强度、断裂伸长率:取上述实施例样品填充满制样模具,于60℃真空干燥箱
    中放置24小时除去水;重复上述步骤至除去水后反应物填满模具;于200℃马弗炉中反应5
    分钟,冷却后脱模进行测定。

    测试结果如下:

    实施例
    1
    2
    3
    粘度/s
    23
    21
    22
    黄变
    不黄变
    不黄变
    不黄变
    耐水性
    无变化
    无变化
    无变化
    气泡形成状况
    气泡大、少
    气泡大、少
    气泡大、少
    拉伸强度/psi
    42
    41
    44
    断裂伸长率
    19
    19
    18

    以上所述的仅为本发明的较佳实施例,凡在本发明的精神和原则范围内所作的任
    何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的?;し段е?。

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