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    重庆时时彩后2大底: 一种2?羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法和应用.pdf

    关 键 词:
    一种 羰基 丁酸 羟基 苯甲酰腙二正 丁基 配合 及其 制备 方法 应用
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    摘要
    申请专利号:

    CN201610661808.3

    申请日:

    2016.08.13

    公开号:

    CN106317103A

    公开日:

    2017.01.11

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07F 7/22申请公布日:20170111|||实质审查的生效IPC(主分类):C07F 7/22申请日:20160813|||公开
    IPC分类号: C07F7/22; A61K31/32; A61K31/555; A61P35/00 主分类号: C07F7/22
    申请人: 衡阳师范学院
    发明人: 谭宇星; 蒋伍玖; 庾江喜; 朱小明; 冯泳兰; 邝代治; 张复兴
    地址: 421002 湖南省衡阳市珠晖区衡花路16号
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201610661808.3

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2018.11.20|||2017.02.08|||2017.01.11

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种2?羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物,为如下结构式(I)的配合物,其中R为正丁基。本发明还公开了该2?羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。

    权利要求书

    1.一种2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物,为如下结构式(I)的配合物:

    (I)
    其中R为正丁基。
    2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物,其红
    外光谱数据:FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3066, 2964, 2927, 2870, 1635, 1589, 1489,
    1384, 1247, 1166, 1091, 1064,848, 765, 636, 584, 513, 480, 418;其核磁谱数据:
    1H NMR (500 MHz, CD3COCD3, δ/ppm): 9.18(s, 1H), 8.09~8.12 (d, J =8.7 Hz, 2H),
    6.92~6.95 (d, J =8.7 Hz, 2H), 2.99~3.02 (q, J =7.5 Hz, 2H), 1.52~1.66 (m,
    8H), 1.27~1.35 (m, 4H), 1.20~1.23 (t, J =7.5 Hz, 3H), 0.82~0.85 (t, J =7.3
    Hz, 6H)。
    3.如权利要求1所述的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物,其中,所述的2-
    羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物为晶体结构,其晶体学数据如下:单斜晶系,空
    间群C2/c,a = 1.68486(15) nm,b = 1.37348(9) nm,c = 1.90796(19) nm,α =γ =90°,β
    = 92.053(8)°,Z= 8,V= 4.4124(7) nm3,Dc= 1.406 Mg·m-3,m(MoKα)= 1.181 mm-1,F(000)
    = 1904;分子中锡原子为六配位畸变八面体构型。
    4.权利要求1所述2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物具有一定的热稳定范
    围,在134℃以下能稳定存在。
    5.权利要求1所述的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备方法,其特
    征是在有氮气?;さ姆从θ萜髦屑尤攵』趸?、对羟基苯甲酰肼、2-丁酮酸及溶剂无
    水甲醇,在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制溶剂
    挥发结晶,得黄色透明晶体,即为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物。
    6.如权利要求5所述的制备的方法,其特征在于,所述二丁基氧化锡、对羟基苯甲酰肼、
    2-丁酮酸三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。
    7.如权利要求5所述的制备的方法,其特征在于,所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二
    丁基氧化锡加15~35毫升。
    8.权利要求1所述2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物在制备抗癌药物中的
    应用。
    9.权利要求8所述的应用,其中所述癌细胞为人肺癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞。

    说明书

    一种2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法和应用

    技术领域

    本发明涉及一种2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法,以
    及该2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

    背景技术

    有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物??蒲泄ぷ髡咴诤茉缰熬妥⒁獾搅?br />有机锡化合物的体外抗癌活性。有机锡(IV)化合物抗肿瘤活性的研究可追溯到1929年。
    1967年,Kanisawa等认为氯化锡对小鼠和大鼠的原发性肿瘤无效。但在1972年,Brown发现,
    通过食物或注射给药,乙酸三苯基锡Ph3SnOOCCH3能抑制小鼠的肿瘤生长,而氯化三苯基锡
    则不能。1972~1977年间,荷兰学者研究了大量的有机锡化合物,但未发现有进一步筛选价
    值的化合物。他们继续深入研究,最终发现两个有机基团配位的锡化合物,如锡氧化物
    (R2SnO),锡氢氧化物[SnR2(OH)X]等有抗肿瘤活性,并查明它们都含有或水解能产生锡氧
    键。1980年,Crowe等又发现了一些有机锡化合物具有较好的抗癌活性,从此,关于有机锡抗
    癌活性的研究成为继顺铂之后又一极为活跃的热点。1989年,美国国家抗癌研究所
    (National Cancer Institute)对两千多种有机锡化合物进行了抗肿瘤活性筛选,结果表
    明一些有机锡化合物对P388淋巴细胞性白血病有抑制作用。2002年,Gielen等人在对有机
    锡羧酸酯化合物的活性做了全面总结,研究后认为许多有机锡化合物的确具有较好的体外
    抗癌活性。

    研究表明,有机锡原子上连接的有机基团及参与配位的配体决定着有机锡化合物
    的生物活性,选择一些本身具有良好生物活性的有机配体与有机锡中的锡原子配位引起了
    人们的极大兴趣。酰腙类化合物是由酰肼类化合物改性而成的一类Schiff碱化合物,它们
    由醛或酮和酰肼缩合而成,分子中具有与肽键类似的键型,具有良好的生物活性、较强的配
    位能力和多样的配位形式,并且在医药、农药、材料和分析试剂等方面有着广泛的应用。近
    年来,国内外许多研究人员对其在生物活性方面进行了比较深入地研究,研究发现酰腙类
    化合物具有抗癌、杀菌、消炎等多种活性。因此,将酰腙类Schiff碱配体与有机锡结合,试图
    得到生物活性更强的新化合物,成为人们感兴趣的一个研究方向。

    中国专利CN 102718794A公开了一种双酰腙类Schiff碱二苯基锡配合物及其在制
    备抗肺腺癌、结肠癌、白血病细胞的药物中的应用。

    中国专利CN 101851251A公开了一种酰腙类Schiff碱配体的二正丁基锡配合物及
    其在制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病的药物中的应用。

    文献(Journal of Organometallic Chemistry, 2014,75: 83-91)报道,有机锡
    酰腙类Schiff碱配合物对人结肠癌细胞(HCT-116)、人肺腺癌细胞(A549)、人脐静脉内皮细
    胞(HUVEC)具有较强生物活性,并且优于卡铂。

    文献(Journal of Organometallic Chemistry, 2013,724: 23-31)报道,系列有
    机锡酰腙类Schiff碱配合物、有机锡化合物以及酰腙类Schiff碱配体分别对人肺腺癌细胞
    (A549)、人结肠癌细胞(HCT-8)、人早幼粒白血病细胞(hl-60)等癌细胞的抑制作用。

    文献(Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2015, 25: 4461- 4463)
    报道,多种酰腙类Schiff碱配体对人肝癌细胞(HuH-7)和人肺腺癌细胞(A549)的抗癌活性。

    文献(Journal of Organometallic Chemistry, 2016, 804: 48-58)报道,二烃
    基锡酰腙类Schiff碱配合物对人肺腺癌细胞(A549)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人乳腺癌细胞
    (MCF-7)等癌细胞的抑制作用。

    基于酰腙类Schiff碱有机锡配合物是经实验证明具有抗癌活性的物质,本发明选
    择对羟基苯甲酰肼、2-丁酮酸与二丁基氧化锡在一定条件下反应,合成得到了对人肺癌细
    胞(H460)、人肝癌细胞(HepG2)和人乳腺癌细胞(MCF7)具有一定抑制活性的配合物,为开发
    抗癌药物提供了新的途径。

    发明内容

    本发明的第一目的是提供了一种2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物。

    本发明的第二目的是提供上述2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物制
    备方法。

    本发明的第三目的是提供上述2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物在
    制备抗癌药物中的应用。

    作为本发明的第一方面的一种2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物,为
    结构式(I)的配合物


    (I)

    其中R为正丁基。

    本发明的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物经元素分析、红外光谱、
    核磁共振谱及X-射线单晶衍射结构分析,结果如下:

    元素分析(C38H56N4O8Sn2):计算值:C 48.85,H 6.04,N 6.00;实测值:C 48.90,H 6.04,
    N 5.99。

    FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3066, 2964, 2927, 2870, 1635, 1589, 1489, 1384,
    1247, 1166, 1091, 1064,848, 765, 636, 584, 513, 480, 418。

    1H NMR (500 MHz, CD3COCD3, δ/ppm): 9.18(s, 1H), 8.09~8.12 (d, J =8.7
    Hz, 2H), 6.92~6.95 (d, J =8.7 Hz, 2H), 2.99~3.02 (q, J =7.5 Hz, 2H), 1.52~
    1.66 (m, 8H), 1.27~1.35 (m, 4H), 1.20~1.23 (t, J =7.5 Hz, 3H), 0.82~0.85 (t,J
    =7.3 Hz, 6H)。

    本发明的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物为晶体结构,其晶体为单
    斜晶系,空间群C2/c,a = 1.68486(15) nm,b = 1.37348(9) nm,c = 1.90796(19)nm,α =
    γ =90°,β = 92.053(8)°,Z= 8,V= 4.4124(7)nm3,Dc= 1.406 Mg·m-3,m(MoKα)= 1.181
    mm-1,F(000) = 1904。

    本发明的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的结构特点是:分子中锡
    原子为六配位畸变八面体构型。

    本发明的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物具有一定的热稳定范围,
    在134℃以下能稳定存在。

    作为本发明的第二方面的一种2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的
    制备方法,在有氮气?;さ姆从θ萜髦屑尤攵』趸?、对羟基苯甲酰肼、2-丁酮酸及溶
    剂无水甲醇,在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制
    溶剂挥发结晶,得黄色透明晶体,即为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物。

    本发明的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备特点是:从相对简
    单易得的原料出发,不经中间体的分离,直接获得结构复杂的分子,即一锅法;这样的反应
    在经济上和环境友好上较为有利。

    在本发明的一个优选实施例中,所述二丁基氧化锡、对羟基苯甲酰肼、2-丁酮酸三
    者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

    在本发明的一个优选实施例中,所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二丁基氧化锡
    加15~35毫升。

    作为本发明的第三方面的一种2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物在
    制备抗癌药物中的应用。

    申请人对上述2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物进行了体外抗癌活
    性确定研究,确认了2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物具有一定的抗癌生物活
    性,也就是说上述配合物的用途是在制备抗癌药物中的应用,具体的说就是在制备抗人肺
    癌、人肝癌和人乳腺癌药物中的应用。

    本发明的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物对人肺癌细胞、人肝癌细
    胞和人乳腺癌细胞显示出良好的抗癌活性,本发明的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基
    锡配合物抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点,为开发新的抗癌药物提供了新途径。

    附图说明

    图1为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的IR谱图。

    图2为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的1H NMR谱图。

    图3为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的晶体结构图。

    图4为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的TG-DTG曲线。

    具体实施方式

    通过以下具体实施方式对本发明作进一步详细说明。

    实施例1:

    2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备:

    在有氮气?;さ?00mL三口烧瓶中加入0.248g (1.0mmol)二丁基氧化锡、0.152g
    (1.0mmol)对羟基苯甲酰肼、0.112g (1.1mmol)2-丁酮酸及15mL溶剂无水甲醇,在温度为45
    ~65℃的条件下反应8 h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶,得黄色透明晶
    体,即为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物。产率:79.6%。熔点:134~136℃
    (dec)。

    元素分析(C38H56N4O8Sn2):计算值:C 48.85,H 6.04,N 6.00;实测值:C 48.90,H
    6.04,N 5.99。

    FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3066, 2964, 2927, 2870, 1635, 1589, 1489, 1384,
    1247, 1166, 1091, 1064,848, 765, 636, 584, 513, 480, 418。

    1H NMR (500 MHz, CD3COCD3, δ/ppm): 9.18(s,1H), 8.09~8.12 (d, J =8.7
    Hz, 2H), 6.92~6.95 (d, J =8.7 Hz, 2H), 2.99~3.02 (q, J =7.5 Hz, 2H), 1.52~
    1.66 (m, 8H), 1.27~1.35 (m, 4H), 1.20~1.23 (t, J =7.5 Hz, 3H), 0.82~0.85 (t,J
    =7.3 Hz, 6H)。

    晶体学数据:单斜晶系,空间群C2/c,a = 1.68486(15) nm,b = 1.37348(9) nm,c
    = 1.90796(19)nm,α =γ =90°,β = 92.053(8)°,Z= 8,V= 4.4124(7)nm3,Dc= 1.406 Mg·
    m-3,m(MoKα)= 1.181 mm-1,F(000) = 1904。

    实施例2:

    2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备:

    在有氮气?;さ?00mL三口烧瓶中加入0.248g (1.0mmol)二丁基氧化锡、0.152g
    (1.0mmol)对羟基苯甲酰肼、0.107g (1.05mmol)2-丁酮酸及35mL溶剂无水甲醇,在温度为
    45~65℃的条件下反应5 h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶,得黄色透明
    晶体,即为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物。产率:81.5%。熔点:134~136℃
    (dec)。

    元素分析(C38H56N4O8Sn2):计算值:C 48.85,H 6.04,N 6.00;实测值:C 48.90,H
    6.04,N 5.99。

    FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3066, 2964, 2927, 2870, 1635, 1589, 1489, 1384,
    1247, 1166, 1091, 1064,848, 765, 636, 584, 513, 480, 418。

    1H NMR (500 MHz, CD3COCD3, δ/ppm): 9.18(s,1H), 8.09~8.12 (d, J =8.7
    Hz, 2H), 6.92~6.95 (d, J =8.7 Hz, 2H), 2.99~3.02 (q, J =7.5 Hz, 2H), 1.52~
    1.66 (m, 8H), 1.27~1.35 (m, 4H), 1.20~1.23 (t, J =7.5 Hz, 3H), 0.82~0.85 (t,J
    =7.3 Hz, 6H)。

    晶体学数据:单斜晶系,空间群C2/c,a = 1.68486(15) nm,b = 1.37348(9) nm,c
    = 1.90796(19)nm,α =γ =90°,β = 92.053(8)°,Z= 8,V= 4.4124(7)nm3,Dc= 1.406 Mg·
    m-3,m(MoKα)= 1.181 mm-1,F(000) = 1904。

    实施例3:

    2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备:

    在有氮气?;さ?00mL三口烧瓶中加入0.248g (1.0mmol)二丁基氧化锡、0.160g
    (1.05mmol)对羟基苯甲酰肼、0.117g (1.15mmol)2-丁酮酸及25mL溶剂无水甲醇,在温度为
    45~65℃的条件下反应24 h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶,得黄色透
    明晶体,即为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物。产率:82.0%。熔点:134~136℃
    (dec)。

    元素分析(C38H56N4O8Sn2):计算值:C 48.85,H 6.04,N 6.00;实测值:C 48.90,H
    6.04,N 5.99。

    FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3066, 2964, 2927, 2870, 1635, 1589, 1489, 1384,
    1247, 1166, 1091, 1064,848, 765, 636, 584, 513, 480, 418。

    1H NMR (500 MHz, CD3COCD3, δ/ppm): 9.18(s,1H), 8.09~8.12 (d, J =8.7
    Hz, 2H), 6.92~6.95 (d, J =8.7 Hz, 2H), 2.99~3.02 (q, J =7.5 Hz, 2H), 1.52~
    1.66 (m, 8H), 1.27~1.35 (m, 4H), 1.20~1.23 (t, J =7.5 Hz, 3H), 0.82~0.85 (t,J
    =7.3 Hz, 6H)。

    晶体学数据:单斜晶系,空间群C2/c,a = 1.68486(15) nm,b = 1.37348(9) nm,c
    = 1.90796(19)nm,α =γ =90°,β = 92.053(8)°,Z= 8,V= 4.4124(7)nm3,Dc= 1.406 Mg·
    m-3,m(MoKα)= 1.181 mm-1,F(000) = 1904。

    实施例4:

    2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备:

    在有氮气?;さ?00mL三口烧瓶中加入2.480g (10.0mmol)二丁基氧化锡、1.566g
    (10.3mmol)对羟基苯甲酰肼、1.122g (11.0mmol)2-丁酮酸及200mL溶剂无水甲醇,在温度
    为45~65℃的条件下反应22 h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶,得黄色
    透明晶体,即为2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物。产率:79.3%。熔点:134~136
    ℃(dec)。

    元素分析(C38H56N4O8Sn2):计算值:C 48.85,H 6.04,N 6.00;实测值:C 48.90,H
    6.04,N 5.99。

    FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3066, 2964, 2927, 2870, 1635, 1589, 1489, 1384,
    1247, 1166, 1091, 1064,848, 765, 636, 584, 513, 480, 418。

    1H NMR (500 MHz, CD3COCD3, δ/ppm): 9.18(s,1H), 8.09~8.12 (d, J =8.7
    Hz, 2H), 6.92~6.95 (d, J =8.7 Hz, 2H), 2.99~3.02 (q, J =7.5 Hz, 2H), 1.52~
    1.66 (m, 8H), 1.27~1.35 (m, 4H), 1.20~1.23 (t, J =7.5 Hz, 3H), 0.82~0.85 (t,J
    =7.3 Hz, 6H)。

    晶体学数据:单斜晶系,空间群C2/c,a = 1.68486(15) nm,b = 1.37348(9) nm,c
    = 1.90796(19)nm,α =γ =90°,β = 92.053(8)°,Z= 8,V= 4.4124(7)nm3,Dc= 1.406 Mg·
    m-3,m(MoKα)= 1.181 mm-1,F(000) = 1904。

    试验例:

    本发明的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物,其体外抗癌活性测定是通过
    MTT实验方法实现的。

    MTT分析法:

    以代谢还原3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide为
    基础?;钕赴吡L逯械溺晁嵬亚饷改苁雇庠葱訫TT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒
    (Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒,
    用酶标仪测定特征波长的光密度,可间接反映活细胞数量。

    采用MTT法来测定实施例1制备的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物
    对人肺癌细胞(H460)、人肝癌细胞(HepG2)和人乳腺癌细胞(MCF7)的抑制活性。

    细胞株及培养体系:H460、HepG2和MCF7细胞株取自美国组织培养库(ATCC)。用含
    10%胎牛血清的RPMI 1640(GIBICO公司)培养基,在5%(体积分数)CO2、37℃饱和湿度培养箱
    内进行体外培养。

    测试过程:将测试药液(1nM~10μM)按照浓度的浓度梯度分别加入到各个孔中,每
    个浓度设6个平行孔。实验分为药物实验组(分别加入不同浓度的测试药)、对照组(只加培
    养液和细胞,不加测试药)和空白组(只加培养药,不加细胞和测试药)。将加药后的孔板置
    于37℃,5%CO2培养箱中培养72h。对照药物的活性按照测试样品的方法测定。在培养了72h
    后的孔板中,每孔加MTT 40μL(用D-Hanks缓冲液配成4mg/mL)。在37℃放置4h后,移去上层
    清液。每孔加150μL DMSO,振荡5min,使Formazan结晶溶解。最后,利用自动酶标仪在570nm
    波长处检测各孔的光密度。

    数据处理:数据处理使用Graph Pad Prism version 7.0程序,配合物IC50通过程
    序中具有S形剂量响应的非线性回归模型进行拟合得到。

    以MTT分析法对人肺癌细胞(H460)、人肝癌细胞(HepG2)和人乳腺癌细胞(MCF7)细
    胞株进行分析,测定其IC50值,结果如表1所示,结论为:由表中数据可知,以本发明的2-羰基
    丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物用作抗癌药物,对人肺癌细胞(H460)、人肝癌细胞
    (HepG2)和人乳腺癌细胞(MCF7)具有一定的药效,可作为抗癌药物的候选化合物。

    表1 2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物抗癌药物体外活性测试数据。


    人肺癌
    人肝癌
    人乳腺癌
    细胞株
    H460
    HepG2
    MCF7
    IC50(μM)
    0.87±0.15
    0.59±0.24
    0.80±0.27

    其余实施例制备的2-羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物以MTT法对人肺
    癌细胞(H460)、人肝癌细胞(HepG2)和人乳腺癌细胞(MCF7)的抗癌活性测试方法同试验例,
    测试结果与表1基本相同。

    以上仅为本发明的优选实施例和试验例,并不用于限制本发明,显然,本领域的技
    术人员可以对本发明进行各种改动、变型而不脱离本发明的精神和范围。倘若对本发明的
    这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,均属于本发明的?;し?br />围。

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    本文标题:一种2?羰基丁酸对羟基苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法和应用.pdf
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