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    重庆时时彩组三最大: 一种端氟烷基超支化聚氨酯乳液的制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201611259787.9

    申请日:

    2016.12.30

    公开号:

    CN106674478A

    公开日:

    2017.05.17

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):C08G 18/75申请日:20161230|||公开
    IPC分类号: C08G18/75; C08G18/66; C08G18/42; C08G18/48; C08G18/34; C08G18/32; C08G18/12; C08G63/06 主分类号: C08G18/75
    申请人: 陕西科技大学
    发明人: 郝丽芬; 裴萌萌; 许伟; 王莎
    地址: 710021 陕西省西安市未央大学城
    优先权:
    专利代理机构: 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 代理人: 黄秦芳
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201611259787.9

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.06.09|||2017.05.17

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明属于改性聚氨酯材料领域,具体涉及一种端氟烷基超支化聚氨酯乳液的制备方法。在保证优良疏水性能的前提下有效地降低了含氟单体的用量,极大降低了制备成本。本发明采用的技术方案的方法包括以下步骤:1)端羟基超支化聚酯的合成;2)NCO封端的聚氨酯预聚体的合成;3)超支化聚氨酯的合成;4)端氟烷基超支化聚氨酯乳液的制备。

    权利要求书

    1.一种端氟烷基超支化聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:
    1)端羟基超支化聚酯的合成:将中心核三羟甲基丙烷与AB2单体2,2-二羟甲基丙酸以1:
    3、1:9或1:21的摩尔比溶于N,N-二甲基甲酰胺,加入中心核与AB2单体总质量1~2%的对甲苯
    磺酸为催化剂,在N2?;は?,升温至130~150℃,搅拌反应3~5h,减压除去反应生成的水,分
    别制得1代,2代,3代端羟基超支化聚酯;
    2)NCO封端的聚氨酯预聚体的合成:将聚酯或聚醚二元醇与异佛尔酮二异氰酸酯以1:
    1.1~1.5的摩尔比混合,加入混合物总质量0.1~1.5%的二月桂酸二丁基锡为催化剂,在80~
    90℃下反应1~3h,然后加5mL丙酮控制体系黏度,同时加1,4-丁二醇和羧酸型扩链剂进行扩
    链,在60~70℃下反应2.5~3h,制得NCO封端的聚氨酯预聚体;
    3)超支化聚氨酯的合成:将步骤(1)所得的端羟基超支化聚酯溶于10mL丙酮中,缓慢滴
    加到步骤(2)所得的NCO封端的聚氨酯预聚体中,在80~90℃下反应2.5~3h,使NCO封端的聚
    氨酯预聚体完全接枝到端羟基超支化聚酯的分子末端,制得超支化聚氨酯;
    4)端氟烷基超支化聚氨酯(HBPUF)乳液的制备:将有机氟单体缓慢滴加到步骤(3)所得
    的超支化聚氨酯体系中,80~90℃下继续搅拌2.5~3h至反应完全;降低体系温度至40~50℃,
    加有机胺中和,并加入去离子水高速搅拌分散,控制乳液固含量为30~50%,然后在20~50℃
    下旋蒸半小时除去溶剂,制得端氟烷基超支化聚氨酯乳液。
    2.根据权利要求1所述的一种端氟烷基超支化聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于:步
    骤(2)中的聚酯或聚醚二元醇为聚己二酸丁二醇酯、聚乙二醇中的一种。
    3.根据权利要求1或2所述的一种端氟烷基超支化聚氨酯乳液的制备方法,其特征在
    于:步骤(2)中的羧酸型扩链剂为2,2-二羟甲基丙酸或2,2-二羟甲基丁酸。
    4.根据权利要求3所述的一种端氟烷基超支化聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于:步
    骤(4)中的有机氟单体为单官能团的有机氟,选自全氟烷基乙醇[CF3(CF2)nCH2CH2OH](0≤n
    ≤6)中的一种,用于超支化聚氨酯末端接枝。
    5.根据权利要求4所述的一种端氟烷基超支化聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于:步
    骤(4)中的有机胺为三乙胺或二乙胺,其用量与羧酸型扩链剂的物质的量相等。

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    一种 烷基 超支 聚氨酯 乳液 制备 方法
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