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    重庆时时彩是真吗: 一种有载体磷32的制备方法.pdf

    关 键 词:
    一种 载体 32 制备 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201710045854.5

    申请日:

    2017.01.22

    公开号:

    CN106683735A

    公开日:

    2017.05.17

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):G21G 1/02申请日:20170122|||公开
    IPC分类号: G21G1/02 主分类号: G21G1/02
    申请人: 中国核动力研究设计院
    发明人: 孙志中; 明哲东; 罗宁; 陈云明; 张劲松; 李蓓; 梁帮宏; 李兵
    地址: 610000 四川省成都市一环路南三段28号
    优先权:
    专利代理机构: 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人: 廖慧敏
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201710045854.5

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2018.03.06|||2017.06.09|||2017.05.17

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开的是一种有载体磷32的制备方法及其制备方法,解决了现有通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法制备出的有载体磷32的收率不高的问题。本发明包括:步骤一、以赤磷为靶料,通过核反应31P(n,γ)32P制备磷32;步骤二、将辐照后的靶料与硝酸混合加热使靶料溶解;步骤三、靶料溶解后,再加热蒸发至近干;步骤四、再加入过氧化氢,然后蒸发至近干;步骤五、重复一次以上的步骤四,制得以H332PO4形式存在的有载体磷32。本发明具有收率更高、纯度更高,并且还能有效达到脱色的作用等优点。

    权利要求书

    1.一种有载体磷32的制备方法,其特征在于,包括:
    步骤一、以赤磷为靶料,通过核反应31P(n,γ)32P制备磷32;
    步骤二、将辐照后的靶料与硝酸混合加热使靶料溶解;
    步骤三、靶料溶解后,再加热蒸发至近干;
    步骤四、再加入过氧化氢,然后蒸发至近干;
    步骤五、重复一次以上的步骤四,制得以H332PO4形式存在的有载体磷32。
    2.根据权利要求1所述的一种有载体磷32的制备方法,其特征在于:所述步骤二中硝酸
    浓度为3mol/L~15mol/L。
    3.根据权利要求1所述的一种有载体磷32的制备方法,其特征在于:所述步骤二中加热
    温度为100℃~125℃。
    4.根据权利要求1所述的一种有载体磷32的制备方法,其特征在于:所述步骤四的重复
    次数为2~5次。
    5.根据权利要求1所述的一种有载体磷32的制备方法,其特征在于:所述过氧化氢的浓
    度为30%。

    说明书

    一种有载体磷32的制备方法

    技术领域

    本发明涉及一种磷32制备工艺,具体涉及的是放射性同位素制备中的有载体磷32
    的制备工艺。

    背景技术

    磷32是纯β衰变核素,射线的最大能量为1.709MeV,半衰期14.26天,组织内的最大
    射程为8.6mm,平均射程为4mm,是临床上应用最早和最广泛的核素之一,主要用于治疗真性
    红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病,疗效显著;还可制成外用敷贴器治疗某些皮肤
    病如疤痕、尖锐湿疣、血管瘤等;磷32制成的放射性支架可以防止冠状动脉血管成形术后的
    再狭窄;还可缓解骨转移疼痛,应用十分广泛。

    1936年,磷32最早由E.Lawrence在回旋加速器上利用核反应31P(d,p)32P制得。但
    是,加速器生产成本高,无法满足迅速增长的需求,使得磷32生产转向产量较大的反应堆生
    产。反应堆生产方式主要有三种:35Cl(n,α)32P、31P(n,γ)32P和32S(n,p)32P。实际上,35Cl(n,
    α)32P制备磷32由于产率低没有得到应用;31P(n,γ)32P制备磷32的化学处理过程比较简单,
    但有载体、比活度较低;32S(n,p)32P制备磷32得到的产品有载体、比活度高,但处理过程较
    复杂;后两者生产成本都较低,在生产过程中被广泛采用。

    目前,以赤磷为靶料,通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法是:将赤磷
    在浓硝酸溶液中溶解后,再加入浓盐酸蒸馏,除去溶液中的硝酸;向蒸残物中加入去离子
    水,继续篜至近干,重复数次,得到的有载体磷32以H3PO4形式存在。

    但现有通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法中,存在制备出的有载体
    磷32收率不高的问题。

    发明内容

    本发明的目的在于解决现有通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法制备
    出的有载体磷32的收率不高的问题,提供收率高的一种有载体磷32的制备方法。

    为解决上述缺点,本发明的技术方案如下:

    一种有载体磷32的制备方法,包括:

    步骤一、以赤磷为靶料,通过核反应31P(n,γ)32P制备磷32;

    步骤二、将辐照后的靶料与硝酸混合加热使靶料溶解;

    步骤三、靶料溶解后,再加热蒸发至近干;

    步骤四、再加入过氧化氢,然后蒸发至近干;

    步骤五、重复一次以上的步骤四,制得以H332PO4形式存在的有载体磷32。

    本发明通过过氧化氢的加入,能对蒸发至近干的靶料进行氧化,将剩余少量氧化
    未完全的磷32也转化为H332PO4,能进一步增加产品的收率和纯度,同时通过过氧化氢的加
    入,还能起到产品的脱色作用,效果非常显著。

    进一步,所述步骤二中,硝酸浓度为3mol/L~15mol/L,加热温度为100℃~125℃。
    所述步骤四的重复次数为2~5次。所述过氧化氢的浓度为30%。

    本发明通过上述条件的优化设置,能进一步提高磷32的收率,效果更加显著。

    本发明与现有技术相比,具有以下优点及有益效果:

    1、本发明提供的一种有载体磷32的制备方法,其收率更高、纯度更高,并且还能有
    效达到脱色的作用,效果十分显著;

    2、本发明方法操作简便,适用于大规模生产。

    具体实施方式

    下面结合实施例,对本发明作进一步地详细说明,但本发明的实施方式不限于此。

    实施例1

    一种有载体磷32的制备方法,具体制备步骤如下:

    将0.3g高纯赤磷制成靶件,该高纯赤磷是指纯度高于99.99%的赤磷,将靶件放入
    高通量工程试验堆(HFETR)中辐照;辐照后倒入烧瓶中,加入9mol/L的硝酸溶液20ml,加热,
    加热温度保持在100℃~125℃之间,加热30分钟后,靶料完全溶解,将溶液篜至近干除去硝
    酸,获得蒸残物。向蒸残物中加入浓度为30%的过氧化氢5ml,加热篜至近干,如此重复3次,
    得到以H332PO4形式存在的有载体磷32。

    经过检测,本实施例中的有载体磷32的纯度为99.9996%,收率为99.2%。

    实施例2

    一种有载体磷32的制备方法,具体制备步骤如下:

    将1.0g高纯赤磷制成靶件,该高纯赤磷是指纯度高于99.99%的赤磷,将靶件放入
    高通量工程试验堆(HFETR)中辐照;辐照后倒入烧瓶中,加入15mol/L的硝酸溶液50ml,加热
    温度保持在100℃~125℃之间,加热60分钟后,靶料完全溶解,将溶液篜至近干除去硝酸,
    获得蒸残物,并将蒸残物均分为两份。

    向其中一份蒸残物中加入浓度为30%的过氧化氢5ml,加热篜至近干,如此重复3
    次,得到以H332PO4形式存在的有载体磷32成品一。

    向另一份蒸残物中加入去离子水5ml,加热篜至近干,如此重复3次,得到以H332PO4
    形式存在的有载体磷32成品二。

    经过检测,本实施例中成品一的纯度为99.9991%,收率为99.0%,成品一的颜色
    呈无色;成品二的纯度为99.9881%,收率为96%,成品二的颜色呈浅黄色。

    实施例3

    本实施例与实施例1的区别在于,本实施例中该硝酸溶液的浓度不同,具体设置如
    下:

    本实施例中该硝酸浓度为3mol/L,加热至靶料完全溶解。

    经过检测,本实施例中有载体磷32的纯度为99.9990%,收率为98.5%。

    实施例4

    本实施例为实施例1的对照实施例,本实施例中该硝酸溶液的浓度不同,加热时的
    加热温度不同,具体设置如下:

    本实施例中该硝酸浓度为1.0mol/L,加热至靶料完全溶解,加热时温度为80℃~
    90℃。

    经过检测,本实施例中有载体磷32的纯度为95.5662%,收率为94%。

    实施例5

    本实施例与实施例1的区别在于,本实施例中该硝酸溶液的浓度不同,具体设置如
    下:

    本实施例中该硝酸浓度为15mol/L,加热至靶料完全溶解,加热时温度为130℃~
    150℃。

    经过检测,本实施例中有载体磷32的纯度为99.9990%,收率为85%。

    上述实施例仅为本发明的优选实施例,并非对本发明?;し段У南拗?,但凡采用
    本发明的设计原理,以及在此基础上进行非创造性劳动而作出的变化,均应属于本发明的
    ?;し段е?。

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