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    重庆时时彩谁会微信: 微量硅酸岩样品铬同位素分离技术.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201610578839.2

    申请日:

    2016.07.21

    公开号:

    CN106404505A

    公开日:

    2017.02.15

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):G01N 1/34申请日:20160721|||公开
    IPC分类号: G01N1/34; G01N27/62 主分类号: G01N1/34
    申请人: 中国科学院地质与地球物理研究所
    发明人: 李潮峰
    地址: 100029 北京市朝阳区北土城西路19号
    优先权:
    专利代理机构: 北京市振邦律师事务所 11389 代理人: 汪妍瑜
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201610578839.2

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.03.15|||2017.02.15

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明提供一种微量硅酸岩样品铬同位素分离技术,它包括如下步骤:1)称量微量(0.4~1mg)硅酸岩样品,加入2ml?29M氢氟酸、0.2ml?14M硝酸,以及适量50Cr?54Cr双稀释剂,将三者置于密闭的溶样器中,于190度电热板上保温4天;2)待溶样器冷却至室温,将溶样器中的样品溶液蒸干,然后加入6M盐酸,加热除硅;3)除硅完全后,采用稀盐酸溶解样品,通过填充2ml?LN树脂的交换柱去除样品中的Fe、Ti;4)将已除Fe、Ti的样品溶液蒸干,采用稀盐酸溶解样品,加入1.0ml?0.002mmol的高锰酸钾溶液,密闭溶样器置于140度电热板保温2小时,将Cr3+氧化为Cr6+;5)待样品溶液冷却至室温,通过填充1.5ml?AG1型树脂的交换柱分离出高纯的Cr组分;本法具有低本底、操作简便等优点,与传统分离方法高本底(1~20ng)相比,本法流程空白仅0.15~0.20ng,极大降低了制备空白,

    权利要求书

    1.一种微量硅酸岩样品铬同位素分离方法,其特征在于包括以下步
    骤:
    1)称量微量硅酸岩样品,加入氢氟酸、硝酸,以及50Cr-54Cr双稀释
    剂,将三者置于密闭的溶样器中,保温;
    2)待溶样器冷却至室温,将溶样器中的样品溶液蒸干,然后加入盐
    酸,加热除硅;
    3)除硅完全后,采用稀盐酸溶解样品,通过填充LN树脂的交换柱去
    除样品中的Fe、Ti和大部分V;
    4)将已除Fe、Ti和V的样品溶液蒸干,采用稀盐酸溶解样品,加入
    微量高锰酸钾溶液,密闭溶样器保温,将Cr3+氧化为Cr6+;
    5)待样品溶液冷却至室温,通过填充AG1型树脂的交换柱分离出高
    纯的Cr组分。
    2.如权利要求1所述方法,其特征在于,将所述步骤(1)中的样品
    预先物理粉碎,得到样品粉末。
    3.如权利要求1所述方法,其特征在于,高锰酸钾粉末纯度需优于
    99.9%。
    4.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,对步骤5)的高纯
    的Cr组分进行同位素分析。
    5.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,步骤1)中微量硅
    酸岩样品量为0.4-1mg,氢氟酸的浓度为29M体积为1.5~2.5ml,硝酸的
    浓度为14M体积为0.1~0.3ml,保温温度为180~200度、保温时长3~4
    天。
    6.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,步骤2)中盐酸的
    浓度为5~7mol/L,体积为1~2ml。
    7.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,步骤3)-4)中稀
    盐酸的浓度为0.4M。
    8.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,步骤3)中LN树
    脂的用量为1.8~2.2ml。
    9.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,步骤4)中高锰酸
    钾浓度为0.002mmol/L,体积为1ml;保温温度为130~150度时长1~3
    小时。
    10.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,步骤5)中AG1
    型树脂用量为1.5~1.6ml。

    关 键 词:
    微量 硅酸 样品 同位素 分离 技术
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