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    重庆时时彩日赚500: 一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒.pdf

    关 键 词:
    一种 膀胱 肿瘤 相关 抗原 化学 发光 免疫 检测 试剂盒
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    摘要
    申请专利号:

    CN201610794861.0

    申请日:

    2016.08.31

    公开号:

    CN106353508A

    公开日:

    2017.01.25

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/68申请日:20160831|||公开
    IPC分类号: G01N33/68; G01N33/574 主分类号: G01N33/68
    申请人: 镇江华测金太医学检验所有限公司
    发明人: 陆上苏; 吴伟; 徐恒
    地址: 212016 江苏省镇江市京口区宗泽路60号恺源大厦10楼
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201610794861.0

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.03.01|||2017.01.25

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:包括盒体,设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂,所述化学发光板为乳白色不透明聚苯乙烯96孔化学发光板,各孔包被有抗BTA抗体,抗体包被浓度为5.0μg/mL,所述试剂包括:BTA系列标准品溶液,BTA系列质控品溶液,样本稀释液,酶标BTA抗体,链酶亲和素?HRP,化学发光液A液,化学发光液B液,浓缩洗涤液。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点,与传统的ELISA法比较,操作时间大幅度减少??捎米骷觳獍螂字琢龅母ㄖ锒?。

    权利要求书

    1.一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:包括盒体,设
    在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂,所述化学发光板为乳白色不透明聚苯乙烯96
    孔化学发光板,各孔包被有抗BTA抗体,抗体包被浓度为5.0μg/mL,所述试剂包括:BTA系列
    标准品溶液,BTA系列质控品溶液,样本稀释液,酶标BTA抗体,链酶亲和素-HRP,化学发光液
    A液,化学发光液B液,浓缩洗涤液。
    2.根据权利要求1所述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其
    特征在于:所述盒体检测样本为人血清样本。
    3.根据权利要求2所述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其
    特征在于:所述BTA系列标准品溶液浓度分别为:0、50ng/mL、100ng/mL、250ng/mL、500ng/
    mL、1000ng/mL。
    4.根据权利要求3所述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其
    特征在于:所述BTA系列质控品溶液浓度分别为:500±100ng/mL、200±40ng/mL。
    5.根据权利要求4所述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其
    特征在于:所述样本稀释液为0.05mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.4,磷酸盐缓冲液是每升含有
    16g NaCl,0.4g KCl,0.4g KH2PO4,5.8g Na2HPO4的水溶液。
    6.根据权利要求5所述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其
    特征在于:所述酶标BTA抗体是由BTA抗体与生物素偶合制成的偶联物作为检测抗体。
    7.根据权利要求6所述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其
    特征在于:所述浓缩洗涤液是含有体积分数0.05%吐温-20的pH=7.4,0.1mol/L磷酸盐缓
    冲液。
    8.根据权利要求7所述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其
    特征在于:所述化学发光液A液为鲁米诺含量为0.01M、对甲苯酚含量为0.001M,pH=8.8的
    三羟甲基氨基甲烷溶液;化学发光液B液为每100mL溶液含柠檬酸2.1g,无水Na2HPO42.82g,
    0.75%的过氧化氢脲0.64mL的水溶液,所述百分比为质量百分比。

    说明书

    一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒

    技术领域

    本发明涉及一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,用于检测膀
    胱肿瘤病人血清中的BTA蛋白的浓度??捎米骷觳饽怨K赖饶运鹕思驳母ㄖ锒?。属于免疫
    学检测领域。

    背景技术

    无论是在发达国家还是在欠发达国家,癌症是导致死亡的主要原因之一,随着全
    球范围内的人口增长和老龄化,以及日益增加的患病因素(包括吸烟,体重超重,缺乏体力
    活动,城市化和经济发展相关的生育模式的变化),癌症的发生率和死亡人数一直在增加,
    癌症的治疗和预防研究刻不容缓。在我国,因肺和支气管、胃、肝、食道、结肠发生的癌症导
    致死亡的人数占所有癌症死亡总数的约四分之三。2015年相关数据分析显示,有新发浸润
    性癌病例数429.2万,相当于平均每天新发12000例癌症,有281.4万癌症死亡病例,相当于
    平均每天7500人死于癌症。

    膀胧肿瘤是我国泌尿外科最常见的肿瘤,其中95%以上是尿路上皮肿瘤,即移行
    细胞肿瘤,同时这种恶性肿瘤具有较高的复发率。尿路上皮肿瘤的早期诊断与治疗是与病
    人的预后及生活质量密切相关的。

    膀胱肿瘤抗原(Bladder tumor antigen,BTA)是一种16~165kd特异多肽组成的
    高分子复合物,又称为人补体因子H相关蛋白(human complement factor H related
    protein,HCFHrp)。在多项研究当中,针对各级各期膀胱肿瘤患者,灵敏性均优于通常使用
    的尿细胞学检查,尤其适于低分化与晚期肿瘤患者。

    化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点,与传统
    的ELISA法比较,操作时间大幅度减少。

    明内容

    为了解决现有技术中的问题,本发明提供了一种具有高灵敏度、简便快速、准确度
    高的膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒。

    为了解决上述问题,本发明所采取的技术方案是:

    一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:包括盒体,
    设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂,所述化学发光板为乳白色不透明聚苯乙烯
    96孔化学发光板,各孔包被有抗BTA抗体,抗体包被浓度为5.0μg/mL,所述试剂包括:BTA系
    列标准品溶液,BTA系列质控品溶液,样本稀释液,酶标BTA抗体,链酶亲和素-HRP,化学发光
    液A液,化学发光液B液,浓缩洗涤液。

    前述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:所
    述盒体检测样本为人血清样本。

    前述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:所
    述BTA系列标准品溶液浓度分别为:0、50、100、250、500、1000ng/mL。

    前述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:所
    述BTA系列质控品溶液浓度分别为:500±100、200±40ng/mL。

    前述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:所
    述样本稀释液为0.05mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.4,磷酸盐缓冲液是每升含有16g NaCl,
    0.4g KCl,0.4g KH2PO4,5.8g Na2HPO4的水溶液。

    前述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:所
    述酶标BTA抗体是由BTA抗体与生物素偶合制成的偶联物作为检测抗体.

    前述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:所
    述浓缩洗涤液是含有体积分数0.05%吐温-20的pH=7.4,0.1mol/L磷酸盐缓冲液。

    前述的一种膀胱肿瘤相关抗原的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:所
    述化学发光液A液为鲁米诺含量为0.01M、对甲苯酚含量为0.001M,pH=8.8的三羟甲基氨基
    甲烷溶液;化学发光液B液为每100mL溶液含柠檬酸2.1g,无水Na2HPO4 2.82g,0.75%的过氧
    化氢脲0.64mL的水溶液,所述百分比为质量百分比。

    本发明所达到的有益效果:本发明主要是利用抗原与抗体的特异性免疫反应的基
    本原理来实现的?;Х⒐饷庖叻治龇ㄊ腔Х⒐夥ê兔庖叻治龇ń岷系牟?,因此同时
    具有化学发光法的高灵敏性和免疫分析法的高特异性。在整个反应过程中,样品中BTA含量
    越高,反应体系中发光强度越强;反之,样品中BTA含量越少,发光强度越弱。本发明的化学
    发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点,与传统的ELISA法比
    较,操作时间大幅度减少??捎米骷觳獍螂字琢龅母ㄖ锒?。

    附图说明

    图1是本发明化学发光试剂盒标准曲线。

    具体实施方式

    下面结合附图对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明
    的技术方案,而不能以此来限制本发明的?;し段?。

    一种膀胱肿瘤相关抗原(BTA)的化学发光酶联免疫(CLEIA)检测试剂盒,包括盒
    体,设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂:

    1.包被有抗BTA抗体的白色不透明96孔可拆卸或不可拆卸的聚苯乙烯化学发光
    板,抗体包被浓度为5.0μg/mL。

    2.BTA系列标准品溶液。浓度分别为:0、50、100、250、500、1000ng/mL。

    3.BTA系列质控品溶液浓度分别为:500±100、250±50ng/mL。

    4.样本稀释液。为0.05mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.4。

    5.酶标BTA抗体。由BTA抗体与生物素偶联制备得到。

    6.链亲和素-HRP。

    7.发光底物液。发光底物液分为A、B液。A液为化学发光液-鲁米诺和发光增强剂-
    对甲苯酚溶液,B液为过氧化氢脲溶液。

    8.浓缩洗涤液。浓缩洗涤液具体为含有吐温-20(Tween-20)缓冲液的20倍浓缩磷
    酸盐缓冲液,使用前用双蒸水稀释至工作浓度后使用,用于实验过程中洗涤化学发光板。

    本发明第二方面该试剂盒适用于膀胱肿瘤的辅助诊断。

    本发明第三方面该试剂盒检测样本为人血清样本。

    本发明第四方面相关溶液的配制:

    本发明试剂盒中涉及的BTA标准品溶液、样本稀释液、化学发光溶液及洗涤溶液及
    其配方对本发明试剂盒检测的灵敏度影响很大;其中各溶液的主要成分及其配制方法是:

    1.BTA系列标准品溶液:以常规方法将BTA纯品用标准品稀释液配制成浓度分别为
    0、50、100、200、500、1000ng/mL的ICAM-1标准溶液。

    2.BTA系列质控品溶液:以常规方法将BTA纯品用标准品稀释液配制成浓度分别
    为:500±100、250±50ng/mL。

    3.酶标BTA抗体溶液:用BTA抗体与生物素偶联制备,将所得BTA抗原用酶标BTA稀
    释液稀释成1:4000的工作浓度。

    4.标准品稀释液:为含有BSA,蔗糖的0.05mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.4,是每升含
    有20g BSA,50g蔗糖,16g NaCl,0.4g KCl,0.4g KH2PO4,5.8g Na2HPO4的水溶液。

    5.酶标抗原稀释液:为含有BSA的0.05mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.4,是每升含有
    20g BSA,16g NaCl,0.4g KCl,0.4g KH2PO4,5.8g Na2HPO4的水溶液。

    6.样本稀释液:为0.05mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.4,是每升含有16g NaCl,0.4g
    KCl,0.4g KH2PO4,5.8g Na2HPO4的水溶液。

    7.化学发光溶液:A液为鲁米诺含量为0.01M、对甲苯酚含量为0.001M,pH=8.8的
    三(羟甲基)氨基甲烷溶液,B液为每100mL溶液含柠檬酸2.1g,无水Na2HPO4 2.82g,0.75%的
    过氧化氢脲0.64mL的水溶液。

    8.浓缩洗涤液:按体积分数0.05%将吐温-20添加至pH=7.4,0.1mol/L磷酸盐缓
    冲液中。

    9.包被溶液:1.59g碳酸钠和2.53g碳酸氢钠溶于1L水中,调节pH=9.5。

    10.10.封闭溶液:10g BSA溶于1L洗涤溶液中,再加入重量比为5‰的NaN3

    本发明第五方面化学发光板的包被:

    本发明中包被化学发光板采用将抗BTA抗体置于设定的包被溶液中,以设定的浓
    度,在37℃恒温箱中反应包被。

    本发明采用的是pH=9.5的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液。本发明中微孔板中所包被
    的抗BTA抗体在碱性环境下可以很好的结合在微孔板塑料表面上,可以经受多次洗板,采用
    的抗体包被浓度为5.0μg/mL。包被好的微孔板可以用封闭溶液封闭,封闭液中惰性蛋白优
    选BSA,需加入NaN3防止变质

    本发明第六方面该试剂盒的实验操作方法:

    1.化学发光板使用前每孔加200μl清洗液,等待30秒后甩尽清洗液,重复2次。

    2.将校准品、质控品或样本各20μl分别加入化学发光板微孔中,再加入样本稀释
    液80μl,震荡混匀后,用封板膜封板,37℃水浴20分钟。

    3.甩去化学发光板孔内液体,每孔加200μl清洗液,等待30秒后甩尽清洗液,重复
    此操作5次。

    4.加入生物素标记抗体,每孔100μl,用封板膜封板,37℃水浴30分钟。

    5.甩去孔内液体,每孔加200μl清洗液,等待30秒后甩尽清洗液,重复此操作5次。

    6.每孔加入100μl的链酶亲和素-HRP,用封板膜封板,37℃水浴30分钟。

    7.甩去孔内液体,每孔加200μl清洗液,等待30秒后甩尽清洗液,重复此操作5次。

    8.每孔分别加入50μl发光液A液和50μl发光液B液,立刻置于化学发光仪器中读
    数。

    本发明实验数据:

    1.最低检测线

    用零浓度校准品作为样本进行检测,重复测定20次,得出20次测量结果的发光值
    (RLU值),计算其平均值(M)和标准差(SD),得出M+2SD所对应的RLU值,根据试剂盒所用校准
    品的定标曲线方程,将M+2SD所对应的RLU值带入标准曲线中,求出对应的浓度值,即为检测
    限。



    2.准确度

    取准确度参考品作为样本进行检测。重复测量3次后,其平均结果记为M,根据公式
    (1)计算测量浓度的相对偏差。

    B=(M-T)/T×100%···············公式(1)

    式中:

    B—相对偏差;

    M—测量浓度3次结果的平均值;

    T—准确度参考品的浓度。



    3.重复性

    用两个浓度水平的样本各重复检测10次,计算10次测量浓度结果的平均值M和标
    准差SD,根据公式(2)得出变异系数CV。

    CV=SD/M×100%···············公式(2)

    式中:

    CV—变异系数;

    SD—10次测量结果的标准差;

    M—10次测量结果的平均值。







    以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该
    了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原
    理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进
    都落入要求?;さ谋痉⒚鞣段?。本发明要求?;し段в伤降娜ɡ笫榧捌涞刃锝?br />定。

    关于本文
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