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    玩重庆时时彩稳赚: 一种人附睾蛋白的化学发光酶联免疫检测试剂盒.pdf

    关 键 词:
    一种 附睾 蛋白 化学 发光 免疫 检测 试剂盒
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    摘要
    申请专利号:

    CN201610798643.4

    申请日:

    2016.08.31

    公开号:

    CN106405105A

    公开日:

    2017.02.15

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):G01N 33/68申请公布日:20170215|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/68申请日:20160831|||公开
    IPC分类号: G01N33/68 主分类号: G01N33/68
    申请人: 镇江华测金太医学检验所有限公司
    发明人: 陆上苏; 吴伟; 徐恒
    地址: 212016 江苏省镇江市京口区宗泽路60号恺源大厦10楼
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201610798643.4

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2018.12.07|||2017.03.15|||2017.02.15

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种人附睾蛋白的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:包括盒体,设在盒体内的标记物和设在盒体内的试剂,所述标记物选自放射性物质、化学发光或显色物质、生物素、金属鲎、荧光素、酶及纳米材料,所述试剂包括:杂交液,增效剂,显色剂,样本稀释液,链酶亲和素?HRP,化学发光液,液,浓缩洗涤液,所述样本稀释液为0.05?mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.0,磷酸盐缓冲液是每升含有16g?NaCl,0.8g?KCl,0.8g?KH2PO4,6.4g?Na2HPO4的水溶液,所述化学发光液A液为鲁米诺含量为0.01M、对甲苯酚含量为0.001M?pH=8.8的三羟甲基氨基甲烷溶液,所述浓缩洗涤液是含有体积分数0.05%吐温?20的pH=7.4,0.1?mol/L磷酸盐缓冲液。

    权利要求书

    1.一种人附睾蛋白的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:包括盒体,设在盒体
    内的标记物和设在盒体内的试剂,所述标记物选自放射性物质、化学发光或显色物质、生物
    素、金属鲎、荧光素、酶及纳米材料,所述试剂包括:杂交液,增效剂,显色剂,样本稀释液,链
    酶亲和素-HRP,化学发光液,液,浓缩洗涤液,所述样本稀释液为0.05mol/L磷酸盐缓冲液,
    pH=7.0,磷酸盐缓冲液是每升含有16gNaCl,0.8g KCl,0.8g KH2PO4,6.4g Na2HPO4的水溶
    液,所述化学发光液A液为鲁米诺含量为0.01M、对甲苯酚含量为0.001M pH=8.8的三羟甲
    基氨基甲烷溶液,所述浓缩洗涤液是含有体积分数0.05%吐温-20的pH=7.4,0.1mol/L磷
    酸盐缓冲液。

    说明书

    一种人附睾蛋白的化学发光酶联免疫检测试剂盒

    技术领域

    本发明涉及一种试剂盒,特别是设计一种人附睾蛋白的化学发光酶联免疫检测试
    剂盒。

    背景技术

    卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列
    居第三位。但因卵巢癌致死者,却占各类妇科肿瘤的首位,对妇女生命造成严重威胁。由于
    卵巢的胚胎发育,组织解剖及内分泌功能较复杂它所患的肿瘤可能是良性或恶性。因卵巢
    癌临床早期无症状,鉴别其组织类型及良恶性相当困难,其发病隐匿,约75%的患者就诊时
    已为中晚期,预后较差,其病死率居妇科恶性肿瘤之首。由于缺乏特异性临床症状,仅有
    19%的卵巢癌患者是在肿瘤外侵前得到诊断及有效治疗。在过去20年间,虽然卵巢癌的治
    疗手段取得了进步,却未明显提高卵巢癌的治愈率,卵巢癌行剖腹探查术中发现肿瘤局限
    于卵巢的仅占30%,大多数已扩散到子宫双侧附件,大网膜及盆腔各器官,所以卵巢癌无论
    在诊断和治疗上确是一大难题,多年来专家们对卵巢恶性肿瘤的病理形态,临床发生发展
    规律及治疗方案进行了许多的探讨,积累了大量的经验到目前为止,就国内外临床资料统
    计,其五年生存率仅25%~30%,主要原因是晚期发现,晚期治疗??悸堑铰殉舶┰缙谟胪?br />期治疗预后的差异,寻找一个能够在早期发现卵巢癌的诊断方法具有重要的临床意义,特
    别是癌变前期的筛查标志物临床意义更大,这样就可能做到预防性早期筛查和治疗,降低
    卵巢癌的发病率和死亡率。

    发明内容

    为了解决现有技术中的问题,本发明提供了一种人附睾蛋白(HE4)的化学发光酶
    联免疫检测试剂盒。

    为了解决上述问题,本发明所采取的技术方案是:

    一种人附睾蛋白的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:包括盒体,设在盒
    体内的标记物和设在盒体内的试剂,所述标记物选自放射性物质、化学发光或显色物质、生
    物素、金属鲎、荧光素、酶及纳米材料,所述试剂包括:杂交液,增效剂,显色剂,样本稀释液,
    链酶亲和素-HRP,化学发光液,液,浓缩洗涤液,所述样本稀释液为0.05mol/L磷酸盐缓冲
    液,pH=7.0,磷酸盐缓冲液是每升含有16g NaCl,0.8g KCl,0.8g KH2PO4,6.4g Na2HPO4的
    水溶液,所述化学发光液A液为鲁米诺含量为0.01M、对甲苯酚含量为0.001M pH=8.8的三
    羟甲基氨基甲烷溶液,所述浓缩洗涤液是含有体积分数0.05%吐温-20的pH=7.4,0.1mol/
    L磷酸盐缓冲液。

    本发明所达到的有益效果:本发明试剂盒利用抗原与抗体的特异性免疫反应的基
    本原理来实现的?;Х⒐饷庖叻治龇ㄊ腔Х⒐夥ê兔庖叻治龇ń岷系牟?,因此同时
    具有化学发光法的高灵敏性和免疫分析法的高特异性。在整个反应过程中,样品中人附睾
    蛋白含量越高,反应体系中发光强度越强;反之,样品中人附睾蛋白含量越少,发光强度越
    弱。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点,与
    传统的ELISA法比较,操作时间大幅度减少??捎米骷觳飧伟┑母ㄖ锒?。

    具体实施方式

    以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明
    的?;し段?。

    一种人附睾蛋白的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:包括盒体,设在盒
    体内的标记物和设在盒体内的试剂,所述标记物选自放射性物质、化学发光或显色物质、生
    物素、金属鲎、荧光素、酶及纳米材料,所述试剂包括:杂交液,增效剂,显色剂,样本稀释液,
    链酶亲和素-HRP,化学发光液,液,浓缩洗涤液,所述样本稀释液为0.05mol/L磷酸盐缓冲
    液,pH=7.0,磷酸盐缓冲液是每升含有16g NaCl,0.8g KCl,0.8g KH2PO4,6.4g Na2HPO4的
    水溶液,所述化学发光液A液为鲁米诺含量为0.01M、对甲苯酚含量为0.001M pH=8.8的三
    羟甲基氨基甲烷溶液,所述浓缩洗涤液是含有体积分数0.05%吐温-20的pH=7.4,0.1mol/
    L磷酸盐缓冲液。

    本发明试剂盒利用抗原与抗体的特异性免疫反应的基本原理来实现的?;Х⒐?br />免疫分析法是化学发光法和免疫分析法结合的产物,因此同时具有化学发光法的高灵敏性
    和免疫分析法的高特异性。在整个反应过程中,样品中人附睾蛋白含量越高,反应体系中发
    光强度越强;反之,样品中人附睾蛋白含量越少,发光强度越弱。本发明的化学发光酶联免
    疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点,与传统的ELISA法比较,操作时间
    大幅度减少??捎米骷觳飧伟┑母ㄖ锒?。

    以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该
    了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原
    理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进
    都落入要求?;さ谋痉⒚鞣段?。本发明要求?;し段в伤降娜ɡ笫榧捌涞刃锝?br />定。

    关于本文
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