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    重庆时时彩012路经验: 一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒.pdf

    关 键 词:
    一种 新型 反应 蛋白 测定 试剂盒
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    摘要
    申请专利号:

    CN201611113592.3

    申请日:

    2016.12.07

    公开号:

    CN106771235A

    公开日:

    2017.05.31

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/68申请日:20161207|||公开
    IPC分类号: G01N33/68 主分类号: G01N33/68
    申请人: 无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司
    发明人: 赵春城; 徐静; 吴敏芳; 胡勇; 蒋韦艳; 刘金杰
    地址: 214070 江苏省无锡市蠡园开发区建筑西路599号1幢305室
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201611113592.3

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.06.23|||2017.05.31

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒,包括测试剂盒体、羊抗人CRP抗体的乳胶颗粒溶液池和PBS缓冲液池,所述测试剂盒体内部固定设有羊抗人CRP抗体的乳胶颗粒溶液池,所述羊抗人CRP抗体的乳胶颗粒溶液池的一侧固定设有PBS缓冲液池,所述测试剂盒体的边缘固定设有蓝色光光度仪和高效液相色谱仪,所述高效液相色谱仪上设置有感应器和报警灯,所述报警灯设置有红光灯泡,正好设置在PBS缓冲液池的两端,所述测试剂盒体的一段通过凹槽固定设有胶头滴管、毛细吸管和搅拌棒,所述羊抗人CRP抗体的乳胶颗粒溶液池和PBS缓冲液池均为透明器皿。该种超敏C反应蛋白测定试剂盒检测微生物的手段简单,流程精简。

    权利要求书

    1.一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒,包括测试剂盒体(1)、羊抗人 CRP 抗体的乳胶
    颗粒溶液池(13)和PBS 缓冲液池(9),其特征在于,所述测试剂盒体(1)内部固定设有羊抗
    人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池(13),所述羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池(13)的一侧
    固定设有PBS 缓冲液池(9),所述测试剂盒体(1)的边缘固定设有蓝色光光度仪(8)和高效
    液相色谱仪(11),所述高效液相色谱仪(11)上设置有感应器(10)和报警灯(12),所述报警
    灯(12)设置有红光灯泡,正好设置在PBS 缓冲液池(9)的两端,所述测试剂盒体(1)的一段
    通过凹槽固定设有胶头滴管(2)、毛细吸管(3)和搅拌棒(4),所述羊抗人 CRP 抗体的乳胶
    颗粒溶液池(13)和PBS 缓冲液池(9)均为透明器皿。
    2.根据权利要求1所述的一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒,其特征在于:所述羊抗
    人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池(13)的内部设有标准ATP,羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶
    液池(13)的侧壁上雕刻有刻度(17)。
    3.根据权利要求1所述的一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒,其特征在于:所述测试
    剂盒体(1)的内部固定设有微型物体测重仪(5),微型物体测重仪(5)内固定设有测重盘
    (6),测重盘(6)的一侧固定设有显示表(7),微型物体测重仪(5)的测量范围为0.01g到50g。

    说明书

    一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒

    技术领域

    本发明涉及超敏C反应蛋白测定技术领域,具体为一种新型超敏C反应蛋白测定试
    剂盒。

    背景技术

    C 反应蛋白 (C-reactive protein,CRP),1930 年 Tillet 和 Francis 在急性
    大叶性肺炎患者血清中发现能在钙离子存在时与肺炎球菌 C 多糖起沉淀反应而得名,是
    人类重要的急性期反应蛋白,急性期浓度可升高上千倍。人类 C 反应蛋白是由肝脏产生,
    由五个相同的亚基以非共价键形成环状五聚体。

    C 反应蛋白目前已经作为医院常规检测项目,可以在很多疾病诊断上作为辅助
    判断依据。C 反应蛋白在炎症开始 6-12 小时浓度增高,24-48 小时即可达到峰值,随着疾
    病的好转其浓度可迅速恢复至正常水平,因此可用于监测病情、评估抗生素疗效等方面。临
    床上采用普通 C 反应蛋白检测试剂盒对 C 反应蛋白进行检测,可以使用全血作为检测样
    本,但检测范围一股在 3-200mg/L 左右,最低检测限一股在 3-5mg/L 左右,灵敏度较低。

    最近对表面健康人群的研究表明血清 CRP 浓度升高早于心脏和动脉疾病的传
    统症状出现。

    近年来,随着检测技术的进步,C 反应蛋白检测技术也得到了提高,于是出现了
    超敏 C 反应蛋白这一概念。超敏 C 反应蛋白检测方法具有很好的灵敏度,能检测出较低
    的 C反应蛋白含量,因此能用于新生儿感染性疾病及心脑血管疾病方面的诊断和预测,同
    时在冠心病、中风、周围血管栓塞等疾病诊断和预测中发挥着重要的作用,甚至被认为是心
    血管疾病危险评估的“金标准”。部分学者认为超敏 C 反应蛋白可以作为心血管疾病危险
    评估的一项独立指标。

    以往的超敏C反应蛋白测定试剂盒在检测微生物没有直观的结果,需要经过再次
    的测量达到测定有无的效果,并且检测和测量微生物数量上没有结合,造成了不必要的操
    作,浪费了工作人员的时间。

    发明内容

    本发明的目的在于提供一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒,具备直观的得出微
    生物存在与否的结果,解决了以往检测过程繁琐的问题。

    为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

    一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒,包括测试剂盒体、羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒
    溶液池和PBS 缓冲液池,所述测试剂盒体内部固定设有羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液
    池,所述羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池的一侧固定设有PBS 缓冲液池,所述测试剂盒
    体的边缘固定设有蓝色光光度仪和高效液相色谱仪,所述高效液相色谱仪上设置有感应器
    和报警灯,所述报警灯设置有红光灯泡,正好设置在PBS 缓冲液池的两端,所述测试剂盒体
    的一段通过凹槽固定设有胶头滴管、毛细吸管和搅拌棒,所述羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒
    溶液池和PBS 缓冲液池均为透明器皿。

    优选的,所述羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池的内部设有标准ATP,羊抗人
    CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池的侧壁上雕刻有刻度

    优选的,所述测试剂盒体的内部固定设有微型物体测重仪,微型物体测重仪内固定设
    有测重盘,测重盘的一侧固定设有显示表,微型物体测重仪的测量范围为0.01g到50g。

    与现有技术相比,本发明的有益效果如下:

    1、可以让工作人员直观的看见微生物有无的结果,节约了时间,精简了流程;

    2、通过在PBS 缓冲液池加热得到微生物的净重,通过计算可以得到原有培养液中微生
    物的含量。

    附图说明

    图1为本发明超敏C反应蛋白测定试剂盒的整体结构示意图;

    图2为本发明超敏C反应蛋白测定试剂盒中的羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池结构
    示意图。

    图中:1-测试剂盒体,2-胶头滴管,3-毛细吸管,4-搅拌棒,5-微型物体测重仪,6-
    测重盘,7-显示表,8-蓝色光光度仪,9-PBS 缓冲液池,10-感应器,11-高效液相色谱仪,12-
    报警灯,13-羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池,14-标准ATP和其他营养物质混合物,15-
    刻度。

    具体实施方式

    下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完
    整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例?;?br />本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他
    实施例,都属于本发明?;さ姆段?。

    请参阅图1-2,本发明提供一种技术方案:一种新型超敏C反应蛋白测定试剂盒,包
    括测试剂盒体1、羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池13和PBS 缓冲液池9,所述测试剂盒体
    1内部固定设有羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池13,所述羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒
    溶液池13的一侧固定设有PBS 缓冲液池9,所述测试剂盒体1的边缘固定设有蓝色光光度仪
    8和高效液相色谱仪11,所述高效液相色谱仪11上设置有感应器10和报警灯12,所述报警灯
    12设置有红光灯泡,正好设置在PBS 缓冲液池9的两端,所述测试剂盒体1的一段通过凹槽
    固定设有胶头滴管2、毛细吸管3和搅拌棒4,所述羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池13和
    PBS 缓冲液池9均为透明器皿。

    工作原理:通过将大肠杆菌放入羊抗人 CRP 抗体的乳胶颗粒溶液池9中培养一段
    时间后,用胶头滴管2转移部分培养液,之后在蓝色光光度仪8的照射下观察溶液是否出现
    绿光,从而证明有无发光大肠杆菌,并通过加热层16内的电热丝蒸干水分后在微型物体测
    重仪5上测量数据从而算出原培养基内微生物的数据。

    尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以
    理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换
    和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

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