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    重庆时时彩怎样开平台: 利用INP/ZNSQDS探针检测对硫磷浓度的方法.pdf

    关 键 词:
    利用 INP ZNSQDS 探针 检测 对硫磷 浓度 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201611025026.7

    申请日:

    2016.11.15

    公开号:

    CN106770082A

    公开日:

    2017.05.31

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):G01N 21/64申请日:20161115|||公开
    IPC分类号: G01N21/64 主分类号: G01N21/64
    申请人: 广西师范学院
    发明人: 肖琦; 黄珊; 刘佳敏
    地址: 530001 广西壮族自治区南宁市明秀东路175号广西师范学院
    优先权:
    专利代理机构: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201611025026.7

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.06.23|||2017.05.31

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种利用磷化铟/硫化锌量子点(InP/ZnS??QDs)探针检测对硫磷浓度的方法,包括:步骤一、配制不同浓度的含InP/ZnS??QDs的对硫磷的标准溶液,检测标准溶液的荧光强度,得到标准溶液的荧光光谱图。步骤二、配制含InP/ZnS??QDs的对硫磷的样品溶液,检测样品溶液的荧光强度,通过标准溶液的荧光光谱图确定样品溶液中对硫磷的浓度。本发明以InP/ZnS??QDs为探针,利用对硫磷猝灭InP/ZnS??QDs的特性,对对硫磷浓度进行检测,检测过程简单方便,灵敏度高、检测限低,可实现实对硫磷浓度的在线原位快速灵敏检测。

    权利要求书

    1.利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法,其特征在于,步骤包括:
    1)配制不同浓度标准溶液所需对硫磷原溶液;
    2)向所述对硫磷原溶液中均加入50nm的InP/ZnS QDs;
    3)使用正己烷缓冲溶液对加入InP/ZnS QDs的所述对硫磷原溶液进行稀释至3ML;
    4)对稀释后的溶液进行搅拌100次,并置于-8℃的温度下15min,制得等体积不同浓度
    的标准溶液,其浓度值依次为:0mol/L、1×10-7mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L、5×10-
    6mol/L;
    5)检测所述标准溶液的荧光强度,得到所述标准溶液的荧光光谱图。
    6)取待检测对硫磷溶液,并向其中加入50.00nM的InP/ZnS QDs,然后用正己烷缓冲溶
    液稀释到3mL,得到样品溶液;
    7)检测所述样品溶液的荧光强度,通过所述标准溶液的荧光光谱图确定所述样品溶液
    中对硫磷的浓度。
    2.根据权利要求1所述的利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法,其特征在于,
    检测所述标准溶液和所述样品溶液荧光强度的激发波长均为388nm。
    3.根据权利要求1所述的利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法,其特征在于,
    将样品对硫磷的强度与标准溶液的荧光强度进行对比,即得所述样品溶液中对硫磷的浓
    度。
    4.根据权利要求1所述的利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法,其特征在于,
    使用微量进样器对稀释后的溶液进行搅拌。
    5.根据权利要求1所述的利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法,其特征在于,
    对对硫磷的检测限可达到1×10-7mol/L。

    说明书

    利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法

    技术领域

    本发明涉及一种检测对硫磷浓度的方法,尤其涉及一种利用InP/ZnS QDs探针检
    测对硫磷浓度的方法。

    背景技术

    有机磷农药(Ops)是指用于防治植物病、虫、害含有机磷的化合物,这类农药品种
    多,药效高,用途广,易分解,在人、畜体内通常不容易积累。国内生产的有机磷农药绝大多
    数为杀虫剂,如常用的对硫磷、甲拌磷等。其中对硫磷就是极具代表性的有机磷农药之一。
    国内外常用的检测农药方法有高效液相色谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用、酶分析
    技术、薄层色谱法等。这几种方法虽然灵敏度高、选择性强,能较准确地检测农药浓度,但由
    于操作步骤复杂、检测耗时长、设备昂贵、灵敏度差且对技术人员要求较高等缺点。

    近年来,随着量子点合成技术不断进步以及量子点在生命科学、太阳能电池、光学
    器件等领域应用的深入,其毒性对环境产生的影响受到越来越多人的关注。因此,传统的
    IIB-VI量子点如CdTe、CdSe等,虽然其技术发展已经比较成熟,但含有Cd这一有毒元素的内
    在缺点,将极大地限制其未来的应用。与之相比,III-V量子点具有较低的毒性,其中InP量
    子点尤为突出(不含有Cd、Hg、As、Se等有毒元素),其光谱范围覆盖可见及近红外区(500-
    850nm),并且具有相对较小的粒子尺寸,这些特点都是传统的CdSe等II-VI量子点所不具备
    的。优异的生物相容性以及光学性能使得InP/ZnS量子点更加适合应用在生物医学成像等
    领域。

    发明内容

    针对所提到的问题,本发明提供了一种利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的
    方法,步骤包括:

    利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法,步骤包括:

    1)配制不同浓度标准溶液所需对硫磷原溶液;

    2)向所述对硫磷溶液中均加入50nm的InP/ZnS QDs;

    3)使用正己烷缓冲溶液对加入InP/ZnS QDs的所述对硫磷原溶液进行稀释至3ML;

    4)对稀释后的溶液进行搅拌100次,并置于-8℃的温度下15min,制得等体积不同
    浓度的标准溶液,其浓度值依次为:0mol/L、1×10-7mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L、5×
    10-6mol/L;

    5)检测所述标准溶液的荧光强度,得到所述标准溶液的荧光光谱图。

    6)取待检测对硫磷溶液,并向其中加入50.00nM的InP/ZnS QDs,然后用正己烷缓
    冲溶液稀释到3mL,得到样品溶液;

    7)检测所述样品溶液的荧光强度,通过所述标准溶液的荧光光谱图确定所述样品
    溶液中对硫磷的浓度。

    优选方案是:检测所述标准溶液和所述样品溶液荧光强度的激发波长均为388nm。

    优选方案是:将样品对硫磷的强度与标准溶液的荧光强度进行对比,即得所述样
    品溶液中对硫磷的浓度。

    优选方案是:使用微量进样器对稀释后的溶液进行搅拌。

    优选方案是:对对硫磷的检测限可达到1×10-7mol/L。

    对硫磷,其中文名:1605;O,O-二乙基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯;对硫磷;纯品
    为无色无臭的液体,工业品为棕色并有蒜臭的液体。具有急性毒性、刺激性、致突变性、致癌
    性??捎糜诜乐胃髦盅脸?、红蜘蛛等害虫。根据对硫磷的特性,在大量实验的基础上,使用正
    己烷缓冲溶液对加入50nm的InP/ZnS QDs的对硫磷原溶液进行稀释至3ML所制得的标准溶
    液,检测所述标准溶液的荧光强度,得到所述标准溶液的荧光光谱图。使得本发明提出的利
    用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法,灵敏度高、准确率高、耗时短,可实现实际样品
    中对硫磷浓度的在线原位快速灵敏检测。

    附图说明

    图1为本发明的一个实施例中不同浓度的对硫磷的标准溶液与InP/ZnS QDs探针
    反应后,在激发波长为388nm时得到的荧光光谱图。

    具体实施方式

    下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文
    字能够据以实施。

    应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多
    个其它元件或其组合的存在或添加。

    实施例1

    一、建立线性关系

    如图1所示,配制不同浓度的对硫磷的原溶液,并向其中分别添加50.00nM的InP/
    ZnSQDs,然后用正己烷缓冲溶液稀释到3mL,配制一系列等体积不同浓度的标准溶液,其中,
    标准溶液中对硫磷的浓度依次为0mol/L、1×10-7mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L、5×
    10-6mol/L;编号分别为a、b、c、d、e、。用荧光分光光度计在388nm的激发波长下,分别检测上
    述标准溶液的荧光强度,得到如图1所示的荧光光谱图,从荧光光谱图上读出不同浓度的对
    硫磷的标准溶液所对应的荧光强度值??芍粤蛄椎募觳庀蘅纱锏?×10-7mol/L。

    二、样品溶液中对硫磷浓度的测定

    另取一定体积的对硫磷的原溶液,并向其中加入50.00nM的InP/ZnS QDs,然后用
    正己烷缓冲溶液稀释到3mL,得到样品溶液,其中,样品溶液中InP/ZnS QDs的浓度为
    50.00nM。用荧光分光光度计在388nm的激发波长下,检测样品溶液的荧光强度,通过对硫磷
    浓度标准溶液的荧光谱图确定样品溶液中对硫磷的浓度。

    实施例2

    本发明提供了利用InP/ZnS QDs探针检测对硫磷浓度的方法,步骤包括:

    1)配制不同浓度标准溶液所对硫磷原溶液;

    2)向所述对硫磷原溶液中均加入50nm的InP/ZnS QDs;

    3)使用正己烷缓冲溶液对加入InP/ZnS QDs的所述对硫磷原溶液进行稀释至3ML;

    4)对稀释后的溶液进行搅拌100次,并置于-8℃15min,制得等体积不同浓度的标
    准溶液,其浓度值依次为:0mol/L、1×10-7mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L、5×10-6mol/
    L;

    5)检测所述标准溶液的荧光强度,得到所述标准溶液的荧光光谱图。

    6)取待检测对硫磷溶液,并向其中加入50.00nM的InP/ZnS QDs,然后用正己烷缓
    冲溶液稀释到3mL,得到样品溶液;

    7)检测所述样品溶液的荧光强度,通过所述标准溶液的荧光光谱图确定所述样品
    溶液中对硫磷的浓度。

    所述检测所述标准溶液和所述样品溶液荧光强度的激发波长均为388nm。

    尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列
    运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地
    实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限
    于特定的细节和这里示出与描述的图例。

    关于本文
    本文标题:利用INP/ZNSQDS探针检测对硫磷浓度的方法.pdf
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