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    重庆时时彩个位数: 用于检测人血清中PYGO2蛋白含量的ELISA试剂盒、使用方法及用途.pdf

    关 键 词:
    用于 检测 血清 PYGO2 蛋白 含量 ELISA 试剂盒 使用方法 用途
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    摘要
    申请专利号:

    CN201710129492.8

    申请日:

    2017.03.06

    公开号:

    CN106771259A

    公开日:

    2017.05.31

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/68申请日:20170306|||公开
    IPC分类号: G01N33/68; G01N33/574; G01N33/543 主分类号: G01N33/68
    申请人: 湖北工业大学
    发明人: 秦文英; 唐景峰; 周策凡; 张毅; 李舜尧; 何文早; 陈兴珍; 胡婷
    地址: 430068 湖北省武汉市武昌区南湖李家墩1村1号
    优先权:
    专利代理机构: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 张火春
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201710129492.8

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2019.01.29|||2017.06.23|||2017.05.31

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种用于检测人血清Pygo2蛋白含量的ELISA试剂盒、使用方法及用途?;赑ygo2蛋白的双抗体夹心法ELISA试剂盒原料及配方为:包被抗Pygo2蛋白抗体的酶标板、Pygo2标准抗原、阴、阳性对照液、酶标抗体、PBST缓冲液、封闭缓冲液、底物液A、底物液B和终止液。本发明所提供的基于双抗夹心法检测人血清中Pygo2含量的酶联免疫试剂盒可实现对人血清中Pygo2含量的准确定量检测,该检测方法可以作为一种无创伤性、简便、迅速的诊断和监测结直肠癌、脑胶质瘤等疾病的病程发展。

    权利要求书

    1.一种检测人血清中Pygo2蛋白含量的酶联免疫试剂盒,其特征在于,包含Pygo2标准
    抗原、阴、阳性对照液、抗Pygo2蛋白抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗
    Pygo2蛋白抗体溶液和辅助试剂;
    所述包被酶标板的制备过程为:将抗人Pygo2蛋白抗体用稀释液稀释后加入酶标板各
    孔,每孔300μL,置4℃条件下,孵育24小时;移去孔内液体,PBST洗后拍干,再用封闭液37℃
    封闭,PBST洗涤液洗3次,每次5分钟,洗后拍干,晾干,即获得抗Pygo2蛋白抗体包被的酶标
    板;
    所述稀释液为0.05mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.4,磷酸盐缓冲液是每升含有16g NaCl,
    0.4g KCl,0.4g KH2PO4,5.8g Na2HPO4的水溶液;
    所述PBST为含有Tween 20体积百分比0.05%,pH为7.0的磷酸盐缓冲液;
    所述封闭液为含1%BSA的PBST;
    所述辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗Pygo2蛋白抗体按1:2000稀释使用。
    2.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒,其特征在于,所述的辅助试剂包括底物液A、
    底物液B、终止液,所述底物液A为Na2HPO4 14.60g、柠檬酸9.33g、过氧化氢脲0.52g,溶于三
    蒸水,终定容至1000mL,调至pH5.0~5.4;所述底物液B为四甲基联苯胺 20mg、无水乙醇8~
    10 mL,加双蒸水至1 000mL,过滤除菌;
    所述终止液为1mol/L硫酸。
    3.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒,其特征在于,所述Pygo2标准抗原溶液浓度
    为200ng/mL,通过倍比稀释至终浓度为0、10、20、50、100、200ng/mL,进行标准曲线测定。
    4.根据权利要求1所述的酶联免疫试剂盒,其特征在于,所述阴、阳性对照血清及待检
    血清做1∶100倍稀释使用。
    5.根据权利要求1-4任意一项所述的酶联免疫试剂盒,其特征在于,该试剂盒定性结果
    判定如下:
    P/N值=样品孔OD值/阴性孔OD值,P/N值大于或等于2.163为阳性;P/N值小于2.163,但
    大于1.541为可疑;P/N小于1.041为阴性;
    定量结果分析:根据标准曲线可计算样品中Pygo2蛋白质含量。
    6.权利要求5所述的酶联免疫试剂盒在脑胶质瘤、结直肠癌的辅助诊断中的应用。

    说明书

    用于检测人血清中Pygo2蛋白含量的ELISA试剂盒、使用方法及用途

    技术领域

    本发明属于生物技术和医学领域,涉及一种用于检测人血清中Pygo2蛋白含量的
    ELISA试剂盒、使用方法及用途。

    背景技术

    Wnt信号通路广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物中,是一类在物种进化过程中高
    度保守的信号通路。Wnt信号在动物胚胎的早期发育、器官形成、组织再生和其它生理过程
    中,具有至关重要的作用。如果这条信号通路中的关键蛋白发生突变或者异常表达,导致信
    号异?;罨?,就可能诱导癌症的发生。Wnt信号通路包括经典的Wnt信号通路与非经典的Wnt
    信号通路,在经典通路即Wnt-β-catenin信号通路中,Wnt因子通过激活细胞膜上的
    Frizzle/LRP5/6协同受体后抑制细胞内游离β-catenin蛋白的磷酸化和降解,细胞质中的
    β-catenin蛋白水平升高后将发生β-catenin蛋白的核移位,导致细胞核中β-catenin蛋白
    升高,胞核中β-catenin蛋白能够联合Pygo2、Bcl-9以及FoxM1蛋白共同与TCF/LEF-1转录因
    子家族形成复合体并激活Wnt信号通路下游靶基因的转录激活。

    Pygo2蛋白是Wnt信号通路中β-catenin下游重要成员之一,目前越来越多的研究
    已经发现,在很多肿瘤中Pygo2蛋白均呈现高表达。

    检测人血清中Pygo2蛋白的水平,可以快速诊断和监测结直肠癌、脑胶质瘤等疾病
    的病程发展。1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报
    道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法,即酶联免疫吸附测定法
    (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA)。它采用抗原与抗体的特异反应将待测
    物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。迄今为止,还没有利用ELISA
    检测Pygo2蛋白血清水平的试剂盒。

    发明内容

    本发明的目的是提供一种检测人血清Pygo2蛋白含量的酶联免疫试剂盒,本发明
    利用双抗体夹心法检测Pygo2蛋白的浓度,具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点。

    本发明所提供的用于检测人血清中Pygo2蛋白含量的酶联免疫试剂盒,包含

    Pygo2标准抗原、阴、阳性对照液、抗Pygo2蛋白抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶
    (HRP)标记的抗人Pygo2蛋白抗体溶液和辅助试剂。

    在本发明中,包被酶标板的抗Pygo2蛋白抗体和HRP标记的抗Pygo2蛋白抗体可通
    过商业渠道获得。

    在本发明的一个实施方案中,所述包被酶标板的制备过程为:将抗人Pygo2蛋白抗
    体用稀释液稀释后加入酶标板各孔,每孔300μL,置4℃条件下,孵育24小时;移去孔内液体,
    PBST洗后拍干,再用封闭液37℃封闭,PBST洗涤液洗3次,每次5分钟,洗后拍干,晾干,即获
    得抗Pygo2蛋白抗体包被的酶标板。

    所述稀释液为0.05mol/L磷酸盐缓冲液,pH=7.4,磷酸盐缓冲液是每升含有16g
    NaCl,0.4g KCl,0.4g KH2PO4,5.8g Na2HPO4的水溶液。

    所述PBST为含有Tween 20体积百分比0.05%,pH为7.0的磷酸盐缓冲液。

    所述封闭液为含5%BSA的PBST。

    所述辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗Pygo2蛋白抗体按1:2000稀释使用。

    所述辅助试剂包括底物液A、底物液B、终止液。

    所述底物液A为Na2HPO4 14.60g、柠檬酸9.33g、过氧化氢脲0.52g,溶于三蒸水,终
    定容至1000mL,调至pH5.0~5.4。

    所述底物液B为四甲基联苯胺 20mg、无水乙醇8~10 mL,加双蒸水至1 000mL,过
    滤除菌。

    所述终止液为1mol/L硫酸。

    所述Pygo2标准抗原溶液浓度为200ng/mL,通过倍比稀释至终浓度为0、10、20、50、
    100、200ng/mL,进行标准曲线测定。

    所述阴、阳性对照血清及待检血清做1∶100倍稀释使用。

    所述试剂盒的检测步骤如下:

    1、取包被酶标板,应用PBST洗涤ELISA反应板5次;

    2、将阴、阳性对照血清及待检血清做1∶100倍稀释,按100μL加入酶标板反应孔中,37℃
    孵育1h后,应用PBST洗涤ELISA酶标板各反应孔5次;

    3、封闭液稀释辣根过氧化物酶标记的的抗Pygo2蛋白抗体,加入到酶标板,37℃孵育,
    应用PBST洗涤ELISA酶标板各反应孔5次;

    4、将底物液A和B各50μL加入ELISA反应板,避光室温显色10~15min,加入50μL终止液,
    立即在酶标仪450nm波长下读取OD值。

    所述试剂盒的定性结果判定如下:

    以P/N值(样品孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.163为阳性;P/N值小于2.163,但大于
    1.541为可疑;P/N小于1.041为阴性。

    定量结果分析:根据标准曲线可计算样品中Pygo2蛋白质含量。

    所述酶联免疫试剂盒在检测人血清中Pygo2蛋白含量中的应用也属于本发明的保
    护范围。

    所述酶联免疫试剂盒在脑胶质瘤、结直肠癌的辅助诊断中的应用也属于本发明的
    ?;し段?。

    本发明提供的基于双抗夹心法检测人血清中Pygo2蛋白含量的ELISA试剂盒,不仅
    可以定性还可以定量的检测人血清中Pygo2蛋白质含量;具有高灵敏度、简便快速、准确度
    高的特点。检测方法可以作为一种无创伤性的诊断和监测结直肠癌和脑胶肿瘤病程发展的
    方法。

    附图说明

    图1是本发明试剂盒标准曲线图。

    具体实施方式

    通过以下详细说明结合附图可以进一步理解本发明的特点和优点。所提供的实施
    例仅是对本发明方法的说明,而不以任何方式限制本发明揭示的其余内容。

    下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。

    下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。

    【实施例1】利用ELISA试剂盒进行结直肠癌患者血清中Pygo2蛋白质的检测

    1.样品处理:采集患者血液,置于离心管中,待血液凝固后,于2500rpm条件下离心
    10min,得到待测血清样本,于-20℃保存,避免反复冻融。

    2.取包被酶标板,应用PBST洗涤ELISA反应板5次;将阴、阳性对照血清及待检血清
    做1:100倍稀释,按100μL加入酶标板反应孔中,每组样品复孔3次,在37℃孵育1h后,应用
    PBST洗涤ELISA酶标板各反应孔5次;封闭液稀释辣根过氧化物酶标记的的抗Pygo2蛋白抗
    体,加入到酶标板,37℃孵育,应用PBST洗涤ELISA酶标板各反应孔5次;将底物液A和B各50μ
    L加入ELISA反应板,避光室温显色10~15min,加入50μL终止液,立即在酶标仪450nm波长下
    读取OD值;

    3.结果分析:P/N=3.186>2.163,说明结直肠癌患者中Pygo2蛋白质含量偏高,为阳性。

    关于本文
    本文标题:用于检测人血清中PYGO2蛋白含量的ELISA试剂盒、使用方法及用途.pdf
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