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    重庆时时彩号码表: 一种喹乙醇代谢物检测方法及检测卡.pdf

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    一种 乙醇 代谢物 检测 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201611114238.2

    申请日:

    2016.12.07

    公开号:

    CN106771161A

    公开日:

    2017.05.31

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/558申请日:20161207|||公开
    IPC分类号: G01N33/558; G01N33/543 主分类号: G01N33/558
    申请人: 百奥森(江苏)食品安全科技有限公司
    发明人: 周合; 张根义; 张进; 周朱晨; 胡彬; 吴念绮; 杨敏
    地址: 214070 江苏省无锡市滴翠路100号创意园三期A幢303
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201611114238.2

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.06.23|||2017.05.31

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种喹乙醇代谢物检测方法及检测卡,包括塑料壳体,所述塑料壳体的内部卡接有检测垫,所述塑料壳体的正面开设有观察口和加样口,所述观察口位于加样口的正上方,所述检测垫的长度等于观察口的最顶端至加样口的最底端的长度相等,所述检测垫上设置有质控线和检测线,所述质控线位于检测线的正上方。本发明通过设置简便的检测卡以及检测非常方便的检测方法,使喹乙醇代谢物的检测过程简单方便,且检测速度快,效果明显,且在检测喹乙醇代谢物的过程中,需要使用的有机溶剂量较少,从而节省了资源,使喹乙醇代谢物检测需要的成本明显降低。

    权利要求书

    1.一种喹乙醇代谢物检测卡,包括塑料壳体(1),其特征在于:所述塑料壳体(1)的内部
    卡接有检测垫(4),所述塑料壳体(1)的正面开设有观察口(2)和加样口(3),所述观察口(2)
    位于加样口(3)的正上方,所述检测垫(4)的长度等于观察口(2)的最顶端至加样口(3)的最
    底端的长度相等,所述检测垫(4)上设置有质控线(5)和检测线(6),所述质控线(5)位于检
    测线(6)的正上方。
    2.一种喹乙醇代谢物检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
    S1、样品前处理:首先,称取一定量的已经绞碎的动物组织样品,然后将绞碎的动物组
    织样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中,然后,再将一定量的PBS -乙酸乙酯溶液(v/v,
    20/80)加入塑料离心管中,使用振荡器均质一段时间,再往塑料离心管中加入一定量的
    2mol/L H2SO4溶液,然后再使用振荡器振荡20s-60s,以3000r/min-5000r/min的转速离心
    8min-15min,取一定量的上清夜至玻璃试管中,再往玻璃试管中加入一定量的 PBS缓冲液,
    混匀后待检;
    S2、样品检测:将检测卡水平放置在桌子后,使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡
    加样口(3)内2-5滴,等待3min-8min后即可观察结果;
    S3、结果判定:
    阴性:如果检测垫(4)上质控线(C线)(5)和检测线(T线)(6)同时出现两条红色印迹时,
    结果判为阴性,说明样品中不含待测物;
    阳性:如果检测垫(4)上质控线(C线)(5)显示一条红色印迹,而检测线(T线)(6)不显
    色,结果判为阳性,说明样品中含有待测物;
    无效:如果检测垫(4)上质控线(C线)(5)不显示红色条带,则无论检测线(T线)(6)是否
    出现红色印迹,该检测卡均判为无效。
    3.根据权利要求1所述的一种喹乙醇代谢物检测卡,其特征在于:所述观察口(2)的形
    状为矩形,所述加样口(3)的形状为圆形。
    4.根据权利要求2所述的一种喹乙醇代谢物检测方法,其特征在于:所述样品前处理步
    骤中,动物组织样品的重量范围为1g-10g,且往塑料离心管中加入PBS -乙酸乙酯溶液(v/
    v,20/80)的体积范围为5ml-30ml。
    5.根据权利要求2所述的一种喹乙醇代谢物检测方法,其特征在于:所述样品前处理步
    骤中,使用振荡器均质的时间为3min-10min,往塑料离心管中加入2mol/L H2SO4溶液的体
    积为1ml-5ml。
    6.根据权利要求2所述的一种喹乙醇代谢物检测方法,其特征在于:所述样品前处理步
    骤中,取上清液的体积为1ml-5ml,再往玻璃试管中加入PBS缓冲液的体积为2ml-6ml。

    说明书

    一种喹乙醇代谢物检测方法及检测卡

    技术领域

    本发明涉及化学检测技术领域,具体为一种喹乙醇代谢物检测方法及检测卡。

    背景技术

    喹乙醇又称喹酰胺醇、快育灵,是20世纪70年代初由西德拜尔药厂研制合成的饲
    料添加剂,因其具有广谱抗菌效果和促生长作用,被广泛用于畜禽养殖、抗菌治疗和水产动
    物的疫病防控。然而大量生物毒性试验表明:过量的喹乙醇会在动物体内残留,具有明显的
    蓄积毒性,致癌、致畸变作用和DNA损伤等毒副作用。鉴于对人类健康造成的危害,欧盟委员
    会EC2788/98决议将喹乙醇列为禁用药,国内NT5070-2002准则中也规定喹乙醇禁用渔药。
    但喹乙醇本身不稳定,在动物体内能够短时间内代谢成十多种产物,其中3-甲基喹噁啉-2-
    羧酸(MQCA)是主要代谢物之一,其在体内相对稳定,是国际食品法典委员会认定的残留标
    识物之一,因此通常将喹乙醇代谢物MQCA作为残留分析和监控的目标物。2003年我国农业
    部规定了肌肉和肝脏组织中MQCA的最大残留量分别为4μg/kg和50μg/kg。

    喹乙醇及其代谢物的残留检测方法主要包括薄层色谱法、高效液相色谱法、质谱
    法、高效液相-质谱联用法等,这些方法灵敏准确、特异性强,分离度好,但需要昂贵的仪器
    设备,样品前处理复杂、繁琐费时、检测成本高,不能现场操作,而且需要专业技术人员;与
    之相比,酶联免疫方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便、检测成本低、适合于批量样品的
    筛选等优点,而且所需设备少,操作简单易学,成本低廉,能够更好地满足我国水产养殖、食
    品加工企业、药物残留监控部门等开展检测工作。

    传统的喹乙醇代谢物用的检测卡以及检测方法检测过程非常复杂繁琐,且检测过
    程中需要用的有机溶剂较多,从而造成资源的浪费,使喹乙醇代谢物的检测需要的成本高,
    从而给人们带来了严重的经济损失。

    发明内容

    本发明的目的在于提供一种喹乙醇代谢物检测方法及检测卡,以解决背景技术中
    提出的问题。

    为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

    一种喹乙醇代谢物检测卡,包括塑料壳体,所述塑料壳体的内部卡接有检测垫,所述塑
    料壳体的正面开设有观察口和加样口,所述观察口位于加样口的正上方,所述检测垫的长
    度等于观察口的最顶端至加样口的最底端的长度相等,所述检测垫上设置有质控线和检测
    线,所述质控线位于检测线的正上方。

    2.一种喹乙醇代谢物检测方法,包括以下步骤:

    S1、样品前处理:首先,称取一定量的已经绞碎的动物组织样品,然后将绞碎的动物组
    织样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中,然后,再将一定量的PBS -乙酸乙酯溶液(v/v,
    20/80)加入塑料离心管中,使用振荡器均质一段时间,再往塑料离心管中加入一定量的
    2mol/L H2SO4溶液,然后再使用振荡器振荡20s-60s,以3000r/min-5000r/min的转速离心
    8min-15min,取一定量的上清夜至玻璃试管中,再往玻璃试管中加入一定量的 PBS缓冲液,
    混匀后待检。

    S2、样品检测:将检测卡水平放置在桌子后,使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检
    测卡加样口内2-5滴,等待3min-8min后即可观察结果。

    S3、结果判定。

    阴性:如果检测垫上质控线(C线)和检测线(T线)同时出现两条红色印迹时,结果
    判为阴性,说明样品中不含待测物。

    阳性:如果检测垫上质控线(C线)显示一条红色印迹,而检测线(T线)不显色,结果
    判为阳性,说明样品中含有待测物。

    无效:如果检测垫上质控线(C线)不显示红色条带,则无论检测线(T线)是否出现
    红色印迹,该检测卡均判为无效。

    优选的,所述观察口的形状为矩形,所述加样口的形状为圆形。

    优选的,所述样品前处理步骤中,动物组织样品的重量范围为1g-10g,且往塑料离
    心管中加入PBS -乙酸乙酯溶液(v/v,20/80)的体积范围为5ml-30ml。

    优选的,所述样品前处理步骤中,使用振荡器均质的时间为3min-10min,往塑料离
    心管中加入2mol/L H2SO4溶液的体积为1ml-5ml。

    优选的,所述样品前处理步骤中,取上清液的体积为1ml-5ml,再往玻璃试管中加
    入PBS缓冲液的体积为2ml-6ml。

    与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明通过设置简便的检测卡以及检测
    非常方便的检测方法,使喹乙醇代谢物的检测过程简单方便,且检测速度快,效果明显,且
    在检测喹乙醇代谢物的过程中,需要使用的有机溶剂量较少,从而节省了资源,使喹乙醇代
    谢物检测需要的成本明显降低。

    附图说明

    图1为本发明喹乙醇代谢物检测卡正视的结构示意图。

    图中:1塑料壳体、2观察口、3加样口、4检测垫、5质控线(C线)、6检测线(T线)。

    具体实施方式

    下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完
    整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例?;?br />本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他
    实施例,都属于本发明?;さ姆段?。

    请参阅图1,本发明提供一种技术方案:

    一种喹乙醇代谢物检测卡,包括塑料壳体1,塑料壳体1的内部卡接有检测垫4,塑料壳
    体1的正面开设有观察口2和加样口3,观察口2的形状为矩形,加样口3的形状为圆形,观察
    口2位于加样口3的正上方,且检测垫4的材料为硝酸纤维素膜,检测垫4的长度等于观察口2
    的最顶端至加样口3的最底端的长度相等,检测垫4上设置有质控线5和检测线6,检测线6的
    材料为3-甲基喹噁啉-2-羧酸-鸡卵清白蛋白偶联物溶液,质控线5的材料为羊抗鼠IgG溶
    液,质控线5位于检测线6的正上方。

    一种喹乙醇代谢物检测方法,包括以下步骤:

    S1、样品前处理:首先,称取1g-10g已经绞碎的动物组织样品,然后将绞碎的动物组织
    样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中,然后,再将5ml-30ml PBS -乙酸乙酯溶液(v/v,20/
    80)加入塑料离心管中,使用振荡器均质3min-10min,再往塑料离心管中加入2mol/L H2SO4
    溶液1ml-5ml,然后再使用振荡器振荡20s-60s,以3000r/min-5000r/min的转速离心8min-
    15min,取1ml-5ml上清夜至玻璃试管中,再往玻璃试管中加入2ml-6ml PBS缓冲液,混匀后
    待检;

    S2、样品检测:将检测卡水平放置在桌子后,使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡
    加样口3内2-5滴,等待3min-8min后即可观察结果;

    S3、结果判定:

    阴性:如果检测垫4上质控线(C线)5和检测线(T线)6同时出现两条红色印迹时,结果判
    为阴性,说明样品中不含待测物;

    阳性:如果检测垫4上质控线(C线)5显示一条红色印迹,而检测线(T线)6不显色,结果
    判为阳性,说明样品中含有待测物;

    无效:如果检测垫4上质控线(C线)5不显示红色条带,则无论检测线(T线)6是否出现红
    色印迹,该检测卡均判为无效。

    实施例一

    一种喹乙醇代谢物检测方法,包括以下步骤:

    S1、样品前处理:首先,称取3g已经绞碎的动物组织样品,然后将绞碎的动物组织样品
    放入50ml具拧盖的塑料离心管中,然后,再将10ml PBS -乙酸乙酯溶液(v/v,20/80)加入
    塑料离心管中,使用振荡器均质3min,再往塑料离心管中加入2mol/L H2SO4溶液2ml,然后
    再使用振荡器振荡20s,以3000r/min的转速离心8min,取2ml上清夜至玻璃试管中,再往玻
    璃试管中加入3ml PBS缓冲液,混匀后待检;

    S2、样品检测:将检测卡水平放置在桌子后,使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡
    加样口3内3滴,等待4min后即可观察结果;

    S3、结果判定:

    阴性:如果检测垫4上质控线(C线)5和检测线(T线)6同时出现两条红色印迹时,结果判
    为阴性,说明样品中不含待测物;

    阳性:如果检测垫4上质控线(C线)5显示一条红色印迹,而检测线(T线)6不显色,结果
    判为阳性,说明样品中含有待测物;

    无效:如果检测垫4上质控线(C线)5不显示红色条带,则无论检测线(T线)6是否出现红
    色印迹,该检测卡均判为无效。

    实施例二

    一种喹乙醇代谢物检测方法,包括以下步骤:

    S1、样品前处理:首先,称取6g已经绞碎的动物组织样品,然后将绞碎的动物组织样品
    放入50ml具拧盖的塑料离心管中,然后,再将20ml PBS -乙酸乙酯溶液(v/v,20/80)加入
    塑料离心管中,使用振荡器均质8min,再往塑料离心管中加入2mol/L H2SO4溶液3ml,然后
    再使用振荡器振荡40s,以4000r/min的转速离心12min,取3ml上清夜至玻璃试管中,再往玻
    璃试管中加入4ml PBS缓冲液,混匀后待检;

    S2、样品检测:将检测卡水平放置在桌子后,使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡
    加样口3内4滴,等待6min后即可观察结果;

    S3、结果判定:

    阴性:如果检测垫4上质控线(C线)5和检测线(T线)6同时出现两条红色印迹时,结果判
    为阴性,说明样品中不含待测物;

    阳性:如果检测垫4上质控线(C线)5显示一条红色印迹,而检测线(T线)6不显色,结果
    判为阳性,说明样品中含有待测物;

    无效:如果检测垫4上质控线(C线)5不显示红色条带,则无论检测线(T线)6是否出现红
    色印迹,该检测卡均判为无效。

    实施例三

    一种喹乙醇代谢物检测方法,包括以下步骤:

    S1、样品前处理:首先,称取10g已经绞碎的动物组织样品,然后将绞碎的动物组织样品
    放入50ml具拧盖的塑料离心管中,然后,再将30ml PBS -乙酸乙酯溶液(v/v,20/80)加入
    塑料离心管中,使用振荡器均质3min-10min,再往塑料离心管中加入2mol/L H2SO4溶液
    5ml,然后再使用振荡器振荡60s,以5000r/min的转速离心15min,取5ml上清夜至玻璃试管
    中,再往玻璃试管中加入6ml PBS缓冲液,混匀后待检;

    S2、样品检测:将检测卡水平放置在桌子后,使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡
    加样口3内5滴,等待8min后即可观察结果;

    S3、结果判定:

    阴性:如果检测垫4上质控线(C线)5和检测线(T线)6同时出现两条红色印迹时,结果判
    为阴性,说明样品中不含待测物;

    阳性:如果检测垫4上质控线(C线)5显示一条红色印迹,而检测线(T线)6不显色,结果
    判为阳性,说明样品中含有待测物;

    无效:如果检测垫4上质控线(C线)5不显示红色条带,则无论检测线(T线)6是否出现红
    色印迹,该检测卡均判为无效。

    综上所述:本发明通过设置简便的检测卡以及检测非常方便的检测方法,使喹乙
    醇代谢物的检测过程简单方便,且检测速度快,效果明显,且在检测喹乙醇代谢物的过程
    中,需要使用的有机溶剂量较少,从而节省了资源,使喹乙醇代谢物检测需要的成本明显降
    低。

    尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以
    理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换
    和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

    关于本文
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