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    重庆时时彩真的假的: 免疫检测套组.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201510574230.3

    申请日:

    2015.09.11

    公开号:

    CN106526171A

    公开日:

    2017.03.22

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/558申请日:20150911|||公开
    IPC分类号: G01N33/558 主分类号: G01N33/558
    申请人: 睿嘉生物科技股份有限公司
    发明人: 林淑瑜
    地址: 中国台湾新北市土城区忠承路97号6楼
    优先权:
    专利代理机构: 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 代理人: 王伟锋;刘铁生
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201510574230.3

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.04.19|||2017.03.22

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明提供的一种免疫检测套组,主要是由释出试剂片与反应试剂片所构成。不同于现有的侧流式免疫分析试纸,使用本发明的免疫检测套组对待测样品进行竞争型或三明治型的侧流式免疫分析时,必须先将该释出试剂片置入该样品液中使得释出试剂片所承载结合有标志物的抗体(或药品)被释入样品液中,进而与样品液中的目标检测物相互结合;最后,再将该反应试剂片置入样品液中,使得样品液与反应试剂片上的测试线所承载的抗体相互竞争(或结合),通过测试线的显色与否来判断检测结果为阳性或者阴性。

    权利要求书

    1.一种免疫检测套组,用以对待测样品中的目标检测物进行竞争
    型侧流式免疫分析,其特征在于,所述免疫检测套组包括:
    释出试剂片,其上设置有结合着标志物的第一抗体;其中,所述
    第一抗体能够与所述目标检测物结合;以及
    反应试剂片,其上设置有薄膜,且所述薄膜上还设置有对照线与
    测试线;其中,所述对照线由第二抗体所形成,且所述测试线由特定
    抗原与生物分子的共轭物所形成;其中,所述第一抗体能够与所述目
    标检测物结合,且所述特定抗原为所述目标检测物的抗原;
    其中,当使用所述免疫检测套组对待测样品进行所述竞争型侧流
    式免疫分析时,需先将所述释出试剂片置入所述待测样品中,使得结
    合着所述标志物的所述第一抗体释入所述待测样品中;最后,再取出
    所述释出试剂片并将所述反应试剂片置入所述待测样品中;
    其中,当所述待测样品含有目标检测物时,所述反应试剂片上的
    所述对照线会产生呈色反应。
    2.根据权利要求1所述的免疫检测套组,其特征在于,所述待测
    样品为下列任一种:尿液、组织液、肉汁、汤品、液态乳品、使固态
    检体溶于溶剂后所得的液态检体、或经萃取后的液态检体。
    3.根据权利要求1所述的免疫检测套组,其特征在于,所述生物
    分子为下列任一种:牛血清白蛋白BSA、鸡卵清白蛋白OVA、或胆碱单
    氧化物酶CMO。
    4.根据权利要求1所述的免疫检测套组,其特征在于,所述目标
    检测物为下列任一种:抗原、病毒、蛋白质、DNA、RNA、或小分子物
    质。
    5.根据权利要求1所述的免疫检测套组,其特征在于,所述标志
    物为下列任一种:胶体金、胶体硒、乳胶、奈米银、或奈米碳。
    6.根据权利要求1所述的免疫检测套组,其特征在于,所述第一
    抗体与所述第二抗体为单株抗体或多株抗体。
    7.根据权利要求1所述的免疫检测套组,其特征在于,所述释出
    试剂片包括:
    支撑底材;以及
    结合垫,由微孔材料所制成并设置在所述支撑底材上,用以承载
    结合有所述标志物的所述第一抗体。
    8.根据权利要求1所述的免疫检测套组,其特征在于,所述反应
    试剂片包括:
    支撑底材,其中,所述薄膜设置在所述支撑底材上;以及
    吸收垫,设置在所述支撑底材上,并连接所述薄膜的一端。
    9.根据权利要求2所述的免疫检测套组,其特征在于,所述液态
    乳品为下列任一种:生乳、经灭菌处理的全脂乳、低脂乳、保久乳、
    含有乳成分的饮料、或乳品的衍生产品。
    10.根据权利要求2所述的免疫检测套组,其特征在于,所述固态
    检体为下列任一种:奶粉、调和奶粉、或饲料;并且,所述溶剂为水
    或样品缓冲液。
    11.根据权利要求8所述的免疫检测套组,其特征在于,所述反应
    试剂片上还设置有样品垫,设置在所述支撑底材上,并连接在所述薄
    膜的另一端。
    12.根据权利要求11所述的免疫检测套组,其特征在于,所述薄
    膜为下列任一种:硝化纤维薄膜NC、聚偏氟乙烯薄膜PVDF、尼龙薄膜
    Nylon;并且,所述样品垫的制造材料为聚乙烯PE或玻璃纤维。
    13.根据权利要求10所述的免疫检测套组,其特征在于,使用缓
    冲稀释液稀释所述待测样品,且所述缓冲稀释液为磷酸盐溶液;并且,
    所述样品缓冲液为磷酸盐溶液或高浓度磷酸盐溶液。
    14.根据权利要求4所述的免疫检测套组,其特征在于,还包括有
    处理试剂片,包括:
    支撑底材;以及
    承载垫,设置在所述支撑底材上,并载有至少一个药品处理物;
    其中,使用所述免疫检测套组检测所述待测样品中是否含有所述
    抗原、病毒、蛋白质、DNA、RNA、或小分子物质时,先使用所述处理
    试剂片对所述待测样品进行前置处理。
    15.一种免疫检测套组,用以对待测样品中的目标检测物进行三
    明治型侧流式免疫分析,其特征在于,所述免疫检测套组包括:
    释出试剂片,其上设置有结合着标志物的第一抗体;其中,所述
    第一抗体能够与所述目标检测物结合;以及
    反应试剂片,其上设置有薄膜,且所述薄膜上还设置有对照线与
    测试线;其中,所述对照线由第二抗体所形成,且所述测试线由第三
    抗体所形成;其中,所述第二抗体与所述第三抗体能够与所述目标检
    测物结合;
    其中,当使用所述免疫检测套组对待测样品进行所述三明治型侧
    流式免疫分析时,需先将所述释出试剂片置入所述待测样品中,使得
    结合着所述标志物的所述第一抗体释入所述待测样品中;最后,再取
    出所述释出试剂片并将所述反应试剂片置入所述待测样品中;
    其中,当所述待测样品含有目标检测物时,所述反应试剂片上的
    所述对照线与所述测试线会同时产生呈色反应。
    16.根据权利要求15所述的免疫检测套组,其特征在于,所述待
    测样品为下列任一种:尿液、组织液、肉汁、汤品、液态乳品、使固
    态检体溶于溶剂后所得的液态检体、或经萃取后的液态检体。
    17.根据权利要求15所述的免疫检测套组,其特征在于所述标志
    物为下列任一种:胶体金、胶体硒、乳胶、奈米银、或奈米碳。
    18.根据权利要求15所述的免疫检测套组,其特征在于,所述第
    一抗体与所述第二抗体为单株抗体或多株抗体。
    19.根据权利要求15所述的免疫检测套组,其特征在于,所述目
    标检测物为下列任一种:抗原、病毒、蛋白质、DNA、RNA、或小分子
    物质。
    20.根据权利要求15所述的免疫检测套组,其特征在于,所述释
    出试剂片包括:
    支撑底材;以及
    结合垫,由微孔材料所制成并设置在所述支撑底材上,用以承载
    结合有所述标志物的所述第一抗体。
    21.根据权利要求15所述的免疫检测套组,其特征在于,所述反
    应试剂片包括:
    支撑底材,其中,所述薄膜设置在所述支撑底材上;以及
    吸收垫,设置在所述支撑底材上,并连接所述薄膜的一端。
    22.根据权利要求16所述的免疫检测套组,其特征在于,所述液
    态乳品为下列任一种:生乳、经灭菌处理的全脂乳、低脂乳、保久乳、
    含有乳成分的饮料、或乳品的衍生产品。
    23.根据权利要求16所述的免疫检测套组,其特征在于,所述固
    态检体为下列任一种:奶粉、调和奶粉、或饲料;并且,所述溶剂为
    水或样品缓冲液。
    24.根据权利要求21所述的免疫检测套组,其特征在于,所述反
    应试剂片上还设置有样品垫,设置在所述支撑底材上,并连接在所述
    薄膜的另一端。
    25.根据权利要求24所述的免疫检测套组,其特征在于,所述薄
    膜为下列任一种:硝化纤维薄膜NC、聚偏氟乙烯薄膜PVDF、尼龙薄膜
    Nylon;并且,所述样品垫的制造材料为聚乙烯PE或玻璃纤维。
    26.根据权利要求23所述的免疫检测套组,其特征在于,使用缓
    冲稀释液稀释所述待测样品,且所述缓冲稀释液为磷酸盐溶液;并且,
    所述样品缓冲液为磷酸盐溶液或高浓度磷酸盐溶液。
    27.根据权利要求19所述的免疫检测套组,其特征在于,还包括
    有处理试剂片,包括:
    支撑底材;以及
    承载垫,设置在所述支撑底材上,并载有至少一个药品处理物;
    其中,使用所述免疫检测套组检测所述待测样品中是否含有所述
    抗原、病毒、蛋白质、DNA、RNA、或小分子物质时,先使用所述处理
    试剂片对所述待测样品进行前置处理。

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