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    重庆时时彩25号没开奖: 一种内含内标分子的核壳结构纳米粒子及表面增强拉曼定量检测方法.pdf

    关 键 词:
    一种 内含 分子 结构 纳米 粒子 表面 增强 定量 检测 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201510135869.1

    申请日:

    2015.03.26

    公开号:

    CN104677881A

    公开日:

    2015.06.03

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 21/65申请日:20150326|||专利申请权的转移IPC(主分类):G01N 21/65变更事项:申请人变更前权利人:厦门大学变更后权利人:厦门大学变更事项:地址变更前权利人:361000 福建省厦门市思明南路422号变更后权利人:361000 福建省厦门市思明南路422号变更事项:申请人变更前权利人:任斌登记生效日:20150615|||公开
    IPC分类号: G01N21/65 主分类号: G01N21/65
    申请人: 厦门大学; 任斌
    发明人: 任斌; 沈炜; 林旋; 刘国坤
    地址: 361000福建省厦门市思明南路422号
    优先权:
    专利代理机构: 厦门市首创君合专利事务所有限公司35204 代理人: 张松亭
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201510135869.1

    授权公告号:

    |||||||||

    法律状态公告日:

    2017.11.10|||2015.07.01|||2015.07.01|||2015.06.03

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||专利申请权、专利权的转移|||公开

    摘要

    本发明公开了内含内标分子的核壳结构纳米粒子及表面增强拉曼定量检测方法,其特征包括以下步骤:1)制备具有强拉曼信号放大的核@分子@壳层([email protected]@shell,缩写为CMS)纳米结构,并以夹层中的分子的拉曼信号作为内标;2)将纳米粒子与含待测分子的溶液均匀混合;3)直接检测待测分子与内标分子的拉曼信号。本发明与传统内标法相比,消除了待测物和内标物吸附过程中对同一表面位点的竞争,使得内标物能真实、有效的反馈待测物所处的物理化学环境,有着极好的重现性。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种表面增强拉曼光谱定量方法,包括以下步骤:
    1)制备具有表面等离激元共振效应的金属纳米粒子作为内核;
    2)内核混合修饰上单分子层,所述的单分子层包括骨架和内标;
    3)在作为内标的单分子层外生长具有表面等离激元共振效应的金属壳层,获得CMS金 属纳米粒子溶胶;
    4)将获得的金属溶胶与待测物混合;
    5)直接检测待测物和内标物的SERS信号;
    6)步骤5)得到的信号与标准曲线比较,得到待测物的含量。

    2.  如权利要求1所述的内含内标分子的核壳结构纳米粒子用于表面增强拉曼光谱定量方 法,其特征在于步骤4)待测物与溶胶混合,或者位于固态基底上。

    3.  如权利要求1所述的内含内标分子的核壳结构纳米粒子用于表面增强拉曼光谱定量方 法,其特征在于步骤1)所述的金属纳米粒子包括金纳米粒子、银纳米粒子或铜纳米粒子。

    4.  如权利要求1所述的内含内标分子的核壳结构纳米粒子用于表面增强拉曼光谱定量方 法,其特征在于步骤1)所述的内核为球形或棒状。

    5.  如权利要求1所述的内含内标分子的核壳结构纳米粒子用于表面增强拉曼光谱定量方 法,其特征在于步骤3)所述CMS金属纳米粒子的粒径为10-300nm。

    6.  如权利要求1所述的内含内标分子的核壳结构纳米粒子用于表面增强拉曼光谱定量方 法,其特征在于步骤2)所述的单分子层中,骨架分子选用含有巯基末端、氨基末端或者 羧基末端的强吸附分子。

    7.  如权利要求1所述的内含内标分子的核壳结构纳米粒子用于表面增强拉曼光谱定量方 法,其特征在于步骤2)所述单分子层中,内标分子选用含有巯基末端、氨基末端或者羧 基末端的强吸附且有强拉曼散射截面的分子。

    8.  如权利要求1所述的内含内标分子的核壳结构纳米粒子用于表面增强拉曼光谱定量方 法,其特征在于步骤5)检测步骤中,用于表面增强拉曼光谱的激发光源波长是400-1500 nm。

    9.  内含内标分子的核壳结构纳米粒子,其特征在于,包括:
    内核:为具有表面等离激元共振效应的金属纳米粒子;
    在内核上修饰的单分子层:包括骨架和内标;
    壳层:在单分子层上修饰的具有表面等离激元共振效应的金属壳层。

    10.  如权利要求9所述的内含内标分子的核壳结构纳米粒子的用途,其用于基于表面等离 激元增强光谱的定量检测,所述定量测量包括表面增强红外和表面增强荧光光谱技术。

    说明书

    说明书一种内含内标分子的核壳结构纳米粒子及表面增强拉曼定量检测方法
    技术领域
    本发明涉及一种内含内标分子的核壳结构纳米粒子,尤其是涉及应用于表面增强拉曼 定量体系。
    背景技术
    表面增强拉曼(SERS)技术作为一种非侵入性的检测技术有着极高的表面灵敏度以及 分子指纹识别在化学、生物、环境以及食品安全的定性检测中有着广泛的应用。其中金属 纳米结构在纳米尺度上的耦合效应产生增强的局域电磁场是该技术增强的主要来源。该增 强的局域电磁场受到微观尺寸(纳米结构尺寸和耦合间距等)的影响极大,而现有的纳米 技术很难得到均匀SERS增强的耦合的纳米溶胶或者纳米基底,使得分子信号的放大倍 数难以达到一致,因此无法用所检测到的分子信号来得到分子浓度,即无法实现定量检测。 一般认为溶胶体系的SERS检测有着相对基底更好的信号稳定性,并且通过一些团聚的 控制方法(盐控制团聚、微流控系统控制团聚等)来提高团聚体的重现性,然而这些改进 仍然无法将SERS定量检测推向实际应用。其中仪器参数、团聚状态以及分子的表面覆 盖度等因素仍然无法重现,因此,人们试图通过借鉴一些经典信号反馈方法来试图校正这 些参数的波动。
    内标法作为一种常见的反馈校正方法,已经广泛的应用于各种谱学技术。其重要原理 是内标物和待测物分散于相同的物理化学环境中,因此内标物的信号能够有效的校正检测 中带来的误差。然而对于SERS而言,首先不均匀的表面增强效应使得每种或者每个分 子所感受到的电磁场强度不同(物理环境不同),从而使得内标很难准确反映待测物的增 强状态;其次由于内标物和待测物的吸附能力存在差别,可能导致检测时只能测到具有较 强吸附能力的分子的信号,因此内标很难反映待测物覆盖度的信息(化学环境不同);最 后由于内标和待测物的化学性质的差异,当检测环境的pH、离子强度、共吸附物种等发 生变化时可能会导致的吸附状态发生变化(化学环境不同),因此内标很难应用于各种实 验条件。综上所述,目前很难找到一种普适的内标分子能够可适用于不同种类的分子和不 同的检测环境,亟待开发一种新材料或者新方法来实现SERS的定量检测,使得SERS 能成为准确、灵敏、可靠和普适的分析方法。
    发明内容
    本发明目的是提供一种新型的CMS(核@分子@壳层,[email protected]@shell, CMS)纳米粒子来实现普适、准确、灵敏、快速、低成本以及可靠的SERS定量检测。
    本发明的技术方案是:
    首先制备具有表面等离激元共振效应的金属纳米粒子作为内核并混合修饰上单分子 层作为内标,然后在单分子层外生长具有表面等离激元共振效应的金属壳层获得CMS纳 米粒子,最后直接将制备的CMS纳米粒子与待测物混合,直接检测待测物和内标物的 SERS信号。
    本发明包括以下步骤:
    1.制备具有表面等离激元共振效应的金属纳米粒子作为内核
    2.内核混合修饰上单分子层,所述的单分子层包括骨架和内标;
    3.在作为内标的单分子层外生长具有表面等离激元共振效应的金属壳层获得CMS 金属溶胶;
    4.将获得的金属溶胶与待测物混合;
    5.直接检测待测物和内标物的SERS信号;
    6.步骤5得到的信号与标准曲线比较,得到待测物的含量。
    所述金属纳米粒子为金纳米粒子、银纳米粒子或铜纳米粒子等具有表面等离激元共振 性质的金属纳米粒子。
    所述金属纳米粒子为球形或棒状等各种形状的金属纳米粒子,所述金属纳米粒子的粒 径为10~300nm。
    所述的混合修饰单分子层中骨架分子选用含有巯基末端、氨基末端或者羧基末端的强 吸附分子。这些强吸附分子包括,但不限于巯基乙胺,ω-巯基己胺,乙二硫醇,1,6-己二 硫醇,巯基乙酸,ω-巯基己酸等。
    所述的混合修饰单分子层中内标分子选用含有巯基末端、氨基末端或者羧基末端的强 吸附且有强拉曼散射截面的分子。这些分子包括,但不限于巯基苯,1,4-二巯基苯,4-巯 基吡啶,4-巯基苯甲酸等。
    所述的金属壳层为银、金或者铜等具有表面等离激元共振性质的金属壳层。
    所述CMS纳米粒子增强拉曼光谱的方法检测的激发光源波长是400~1500nm。
    本发明提供了一种核@分子@壳层([email protected]@shell,CMS)纳米结构,其 结构的特殊性具有克服现有SERS定量瓶颈问题的能力:(1)核壳结构之间的分子层不 受检测条件和环境的影响,是一种理想稳定的内标;(2)内标分子被包覆在纳米粒子的 内部,使得壳层表面位点可以全部提供给待测物种,表面内标分子与待测物种竞争表面位 点的情况,可以用于更多的待测物种;(3)该CMS粒子同时起着两种作用,即本身既是 SERS的内标同时也是SERS的增强基底,内标分子能有效的反馈检测过程中团聚体的 增强效应的差异和一起因素,实现对待测分子的表面覆盖度更为准确的检测,从而反映溶 液中物种的含量,可以构建良好的内标反馈机制;(4)基于CMS内标粒子的定量方法是 无标记的直接检测方法,实际测试过程中无需复杂的表面修饰和处理,方法简易有效。因 此,我们制备了CMS纳米粒子,并用该纳米粒子作为SERS内标很好的实现了SERS 准确、灵敏、可靠和普适的定量检测。
    本发明的原理是:
    在高SERS活性的金属(金、银、铜)纳米粒子表面混合修饰上单分子层(含有巯 基末端、氨基末端或者羧基末端的强吸附分子),并通过该层分子与金属的强相互作用, 使得金属(银、金、铜)壳层能够在该分子层上生长,使得该单分子层完全被包埋在纳米 结构内部。内部的单分子层不会因外界分子的吸附而发生变化,是非常稳定的SERS内 标物,并且能产生很强的SERS信号。在直接检测待测物时,内部的内标信号能有效的 反馈溶胶的团聚状态,粒子浓度,待测物分子的表面覆盖度,仪器状态等参数,使得采用 内标校正后的信号与待测物浓度之间符合Langmuir吸附等温式,从而达到定量检测的目 的。
    与现有的技术相比,本发明具有以下突出的优点和技术效果:
    1.本发明的CMS纳米粒子的制备方法和原材料简单易得,其中内核和外壳的大小 以及分子层的厚度都是可精确调控的。
    2.本发明与传统内标法相比,消除了待测物和内标物吸附过程中对同一表面位点的 竞争,使得内标物能真实、有效的反馈待测物所处的物理化学环境,有着极好的 重现性。
    3.本发明的内标物有较多的选择,能够理性的选择内标种类。
    4.本发明适用于溶胶和固体基底的SERS定量检测。
    5.本发明能适用于各种分子检测,有着极好的普适性。
    6.本发明使得SERS的应用领域扩宽,为真正使SERS这种高灵敏定量的检测技术 普遍应用于科研生产中奠定基础。
    附图说明
    图1是制备CMS纳米粒子的实验流程示意图。
    图2A是CMS纳米粒子的透射电镜图(TEM)。图2B是扫描透射电镜图(STEM)。
    图中标尺为20nm。
    图3A是单分散溶胶CMS纳米粒子的紫外-可见消光光谱。图3B是单分散溶胶粒子 的SERS光谱。
    图4A是CMS纳米粒子在溶胶中进行SERS定量检测的示意图。图4B是CMS纳 米粒子在基底上进行SERS定量检测的示意图。
    图5是用本发明溶胶定量方法对1,4-二异腈苯分子SERS定量检测的工作曲线。图 5A在小浓度区间用待测物信号的绝对强度与待测物浓度所得到的工作曲线,图5B在 小浓度区间用待测物与内标物的相对强度来与待测物浓度所得到的工作曲线。
    图6是用本发明溶胶定量的方法对尿酸分子小浓度区间的定量检测。
    具体实施方式
    以下实施例将结合附图对本发明作进一步说明。应当理解,此处所描述的具体实施例 仅用以解释本发明,不用于限定本发明。
    实施例1
    CMS纳米粒子的制备:
    图1给出CMS纳米粒子制备的实验流程示意图。
    [email protected][email protected]为例,其具体制备方法是:
    调节合成好的50nm金纳米粒子(以15nm的金纳米粒子为种子,经两步生长,分 别得到30nm和50nm的金纳米粒子)。首先用NaOH调控溶胶的pH约为9,并控制金 纳米粒子浓度为30-80pM,本实施例中为40pM;然后加入4-巯基吡啶分子(体系内较 佳的最终浓度0.05-0.25μM,本实施例中为0.2μM)和巯基乙胺分子(体系内较佳最终 浓度1-2μM,本实施例1.5μM);再加入银氨溶液(体系内较佳最终浓度0.05-0.5mM, 本实施例0.15mM),最后缓慢注入抗坏血酸溶液(体系内较佳最终浓度0.1-1mM,本 实施例0.2mM)。最终合成好的[email protected][email protected]溶胶为橙黄色。
    图2A是CMS纳米粒子的透射电镜图(TEM),图2B是扫描透射电镜图(STEM)。 TEM图中可以看到所制备的粒子粒径分布较好,核壳结构明显;从STEM的元素成像图 来看,所制备的CMS纳米粒子的微观核壳结构完整,没有缺陷,与设想中的结构一致。
    图3A是单分散溶胶CMS纳米粒子的紫外-可见消光光谱,图3B是单分散溶胶粒子 的SERS光谱。紫外-可见消光光谱可以看到粒子的单分散性好,没有明显的团聚;能够 获得单分散粒子的溶胶的SERS光谱反映出内部包埋的单分子层处于较强的SERS增强 区域,能够提供足够强的内标信号。
    实施例2
    CMS纳米粒子在溶胶中进行SERS定量检测:
    图4A是CMS纳米粒子在溶胶中进行SERS定量检测的示意图。
    以1,4-二异腈苯的定量检测为例,其具体实施方案是:
    取所制备的[email protected][email protected]粒子室温离心两次去除残留的?;ぜ梁蠓稚⒌皆寤?一半的水中。均分溶胶得数个个平行样品,每个样品1ml。每个样品与等体积不同浓度 的1,4-二异腈苯溶液混合,混合后的最终分子浓度区间为2-10nM?;旌虾笤俳蠸ERS 检测。每个浓度连续测试16次,并以这16个数据来做统计,得到平均值和相对偏差。 最终以每个浓度下的平均值和相对偏差与浓度来做工作曲线。
    图5是用本发明方法合成的3个批次CMS纳米粒子溶胶对1,4-二异腈苯分子SERS 定量检测的工作曲线。图5A用待测物信号的绝对强度与待测物浓度所得到的工作曲线, 图5B用待测物与内标物的相对强度来与待测物浓度所得到的工作曲线。对比未用内标校 正和内标校正的工作曲线,可以看出校正后的工作曲线重现性极好,误差很小,并且该工 作曲线能用于未知浓度样品的定量检测。
    实施例3
    CMS纳米粒子溶胶用于生物分子的SERS定量检测:
    以尿酸的定量检测为例,其具体实施方案是:
    取所制备的[email protected][email protected]粒子室温离心两次去除残留的?;ぜ梁蠓稚⒌皆寤?的水中。均分溶胶得到数个平行样品,每个样品0.5ml。每个样品与不同浓度的尿酸溶液 混合并加入NaCl诱导团聚?;旌虾蟮淖钪辗肿优ǘ惹湮?9-350μM?;旌虾笪榷?0 min再进行SERS检测。每个浓度连续测试16次,并以这16个数据来做统计,得到平 均值和相对偏差。最终以每个浓度下的平均值和相对偏差与浓度来做工作曲线。
    图6是用本发明溶胶定量的方法对尿酸分子的定量检测。对比未用内标校正和内标校 正的工作曲线,可以看出校正后的工作曲线重现性极好,误差很小,并且该工作曲线能用 于未知浓度样品的定量检测。
    上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人士能 够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的?;し段?。凡根据本发明精神 实质说作的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的?;し段е?。

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