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    重庆时时彩外围做假吗: 一种双氧水快速检测试纸及其制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201610010329.5

    申请日:

    2016.01.08

    公开号:

    CN105606604A

    公开日:

    2016.05.25

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):G01N 21/78申请日:20160108|||公开
    IPC分类号: G01N21/78 主分类号: G01N21/78
    申请人: 昆明泊银科技有限公司
    发明人: 汪生云; 李仁华; 李鹏飞; 邓成平; 余廷松
    地址: 650000 云南省昆明市高新技术开发区北区昱竹园3幢1单元6-7层602号
    优先权:
    专利代理机构: 北京高航知识产权代理有限公司 11530 代理人: 陈敏
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201610010329.5

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2016.06.22|||2016.05.25

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种双氧水快速检测试纸及其制备方法,该检测试纸包括基板、试纸片,基板的一端为手持端,另一端为试纸片粘贴端,试纸片粘贴端上粘贴试纸片,试纸片经试纸浸泡液浸泡后,干燥得到;所述试纸浸泡液由抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱旌隙?,所述抗氧化体系由茶多酚、维生素c、硫代硫酸钠溶解于水得到,所述酶?;ぬ逑涤烧崽?、聚乙二醇、牛血清白蛋白溶解于水得到。本发明通过抗氧化体系?;ち怂募谆桨分腥菀妆谎趸幕?,使得双氧水快速检测试纸可以在常温下保存1年。

    权利要求书

    1.一种双氧水快速检测试纸,包括基板、试纸片,基板的一端为手持端,另一端为试纸片粘
    贴端,试纸片粘贴端上粘贴试纸片,试纸片经试纸浸泡液浸泡后,干燥得到;其特征在于:
    所述试纸浸泡液由抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱旌隙?,所述抗氧化体系由茶多酚、
    维生素c、硫代硫酸钠溶解于水得到。
    2.根据权利要求1所述的双氧水快速检测试纸,其特征在于:所述酶?;ぬ逑涤烧崽?、聚乙
    二醇、牛血清白蛋白溶解于水得到。
    3.根据权利要求1所述的双氧水快速检测试纸,其特征在于:所述抗氧化体系由0.5-1.5g
    茶多酚、0.1-0.3g维生素c、1.0-2.0g硫代硫酸钠溶解于100ml水得到。
    4.根据权利要求2所述的双氧水快速检测试纸,其特征在于:所述酶?;ぬ逑涤?.0-3.5g
    蔗糖、0.5-1.5g聚乙二醇、0.5-1.0g牛血清白蛋白溶解于100ml水得到。
    5.根据权利要求1所述的双氧水快速检测试纸,其特征在于:所述显色剂由1.0-1.5g四甲
    基联苯胺,加50mL蒸馏水溶解后,再加入20-40mg辣根过氧化物酶溶解得到。
    6.一种权利要求1所述双氧水快速检测试纸的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:
    步骤1.抗氧化体系配制:称取0.5-1.5g茶多酚和0.1-0.3g维生素c,于100mL蒸馏水
    中,再加入1.0-2.0g硫代硫酸钠,搅拌溶解后备用;
    步骤2.酶?;ぬ逑蹬渲疲撼迫?.0-3.5g蔗糖于100mL蒸馏水中溶解,再加入0.5-1.5g
    聚乙二醇和0.5-1.0g牛血清白蛋白于电炉上加热溶解,冷却,备用;
    步骤3.显色剂配制:称取1.0-1.5g四甲基联苯胺,加50mL蒸馏水溶解后,再加入20-40mg
    辣根过氧化物酶溶解,备用;
    步骤4.将配制好的抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱旌?,搅拌均匀,即得试纸浸泡液;
    步骤5.采用试纸浸泡液浸泡滤纸;
    步骤6.滤纸在试纸浸泡液中浸泡后取出,干燥;
    步骤7.将滤纸切割成滤纸条,将滤纸条粘贴在贴有双面胶的基板上,按规格切割出检测
    试纸成品。
    7.根据权利要求6所述双氧水快速检测试纸的制备方法,其特征在于:试纸浸泡环境:在温
    度为5—30℃,湿度为40%—70%条件下,在阴干室避开强光浸泡。
    8.根据权利要求6所述双氧水快速检测试纸的制备方法,其特征在于:滤纸浸泡后,在35-45
    ℃真空干燥。
    9.根据权利要求6所述双氧水快速检测试纸的制备方法,其特征在于:滤纸条的切割处不得
    有毛边。

    说明书

    一种双氧水快速检测试纸及其制备方法

    技术领域

    本发明涉及一种双氧水快速检测试纸及其制备方法,属于化学快速检测技术领域。

    背景技术

    双氧水是过氧化氢溶液的俗称,分为食品级和工业级,工业双氧水含有砷、重金属等多
    种有毒物质。部分商家在一些需要增白的食品如:水发食品、水果罐头、面制品等的生产过
    程中违禁使用高浓度的工业用双氧水,以改善产品的外观?!吨谢嗣窆埠凸冶曜际称诽?br />加剂使用卫生标准》中明确规定,在加工食物过程中,双氧水的使用量不应超过限制使用量。
    美国及其他国家也分别制定了过氧化值在不同食品中的使用标准。目前食品中双氧水的检测
    方法有化学滴定分析法,化学滴定分析法包括高锰酸钾标准滴定法、间接碘量法和硫酸铈法。
    但这些方法操作繁琐,耗时较长,反应不灵敏。因此,在食品检测中建立一种简单、准确的
    检测方法是非常必要的。

    目前有针对食品中的双氧水快速检测的检测试纸,与传统精密仪器相比,具有经济,省
    时,简便等特点??砂镏胀ㄓ没Я私庾约核秤玫氖称分兴跛欠裼胁辛?。在目前快速
    检测试纸领域的研究中,大部分科研人员的都比较关注方法中提到的辣根过氧化物酶的活性
    和和稳定性,而没有一种方法明确提出对显色剂(四甲基联苯胺)在快速检测试纸中稳定性
    的研究,因此限制了双氧水试纸在低温下(2-8℃)保存。

    发明内容

    本发明的目的在于提供一种双氧水快速检测试纸及其制备方法,它使用了复合抗氧化剂,
    ?;ち怂募谆桨分腥菀妆谎趸幕?,使得双氧水快速检测试纸可以在常温下保存1年。

    为实现上述目的,本发明采用了下述技术方案。一种双氧水快速检测试纸,包括基板、
    试纸片,基板的一端为手持端,另一端为试纸片粘贴端,试纸片粘贴端上粘贴试纸片,试纸
    片经试纸浸泡液浸泡后,干燥得到;所述试纸浸泡液由抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱?br />合而成,所述抗氧化体系由茶多酚、维生素c、硫代硫酸钠溶解于水得到。

    进一步优选,所述酶?;ぬ逑涤烧崽?、聚乙二醇、牛血清白蛋白溶解于水得到。

    更具体地,所述抗氧化体系由0.5-1.5g茶多酚、0.1-0.3g维生素c、1.0-2.0g硫代硫酸
    钠溶解于100ml水得到。

    更具体地,所述酶?;ぬ逑涤?.0-3.5g蔗糖、0.5-1.5g聚乙二醇、0.5-1.0g牛血清白
    蛋白溶解于100ml水得到。

    更具体地,所述显色剂由1.0-1.5g四甲基联苯胺,加50mL蒸馏水溶解后,再加入20-40mg
    辣根过氧化物酶溶解得到。

    一种双氧水快速检测试纸的制备方法,具体步骤如下:

    步骤1.抗氧化体系配制:称取0.5-1.5g茶多酚和0.1-0.3g维生素c,溶于100mL蒸馏
    水中,再加入1.0-2.0g硫代硫酸钠,搅拌溶解后备用;

    步骤2.酶?;ぬ逑蹬渲疲撼迫?.0-3.5g蔗糖于100mL蒸馏水中溶解,再加入0.5-1.5g
    聚乙二醇和0.5-1.0g牛血清白蛋白于电炉上加热溶解,冷却,备用;

    步骤3.显色剂配制:称取1.0-1.5g四甲基联苯胺,加50mL蒸馏水溶解后,再加入20-40mg
    辣根过氧化物酶溶解,备用;

    步骤4.将配制好的抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱旌?,搅拌均匀,即得试纸浸泡液;

    步骤5.采用试纸浸泡液浸泡滤纸;

    步骤6.滤纸在试纸浸泡液中浸泡后取出,干燥;

    步骤7.将滤纸切割成滤纸条,将滤纸条粘贴在贴有双面胶的基板上,按规格切割出检测
    试纸成品。

    更具体地,试纸浸泡环境:在温度为5—30℃,湿度为40%—70%条件下,在阴干室避开
    强光浸泡。

    更具体地,滤纸浸泡后,在35-45℃真空干燥。

    更具体地,滤纸条的切割处不得有毛边。

    本发明的检测试纸,检测原理为:在双氧水(H2O2)存在的条件下,四甲基联苯胺(TMB)
    经辣根过氧化物酶催化后生成蓝绿色的化合物。

    本发明的优点:以茶多酚、维生素c、硫代硫酸钠配制了抗氧化体系,由蔗糖、聚乙二
    醇、牛血清白蛋白溶解于水配制了酶?;ぬ逑?,通过酶?;ぬ逑当;だ备趸锩?,通过
    抗氧化体系?;ち怂募谆桨分腥菀妆谎趸幕?,使得双氧水快速检测试纸可以在常温
    下保存1年。

    附图说明

    图1为本发明的示意图。

    具体实施方式

    所需器材

    玻璃盘(20*35cm),烧杯,玻璃棒,四甲基联苯胺(TMB)(ARsigma),辣根过氧化物酶
    (ARsigma),盐酸(AR天津风船),维生素c(ARsigma),茶多酚(国药试剂),牛血清白
    蛋白(BRsigma),蔗糖(ARsigma),pH试纸原纸。

    实施例1

    步骤1.抗氧化体系配制:称取1.0000g茶多酚和0.2000g维生素c,溶于100mL蒸馏水
    中,再加入1.5000g硫代硫酸钠,搅拌溶解后备用;

    步骤2.酶?;ぬ逑蹬渲疲撼迫?.5000g蔗糖于100mL蒸馏水中溶解,再加入1.0000g
    聚乙二醇和0.8000g牛血清白蛋白于电炉上加热溶解,冷却,备用;

    步骤3.显色剂配制:称取1.0000g四甲基联苯胺,加50mL蒸馏水溶解后,再加入20mg
    辣根过氧化物酶溶解,备用;

    步骤4.将配制好的抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱旌?,搅拌均匀,即得试纸浸泡液;

    步骤5.将试纸浸泡液倒入玻璃盘中,将裁好的滤纸(pH试纸原纸,规格为15*30cm)慢
    慢浸入试纸浸泡液中,尽量使滤纸与试纸浸泡液中间不出现气泡,并使试纸浸泡液没过滤纸
    (每100mL可浸泡1张滤纸)。试纸浸泡环境:在温度为5—30℃,湿度为40%—70%条件下,
    在阴干室避开强光浸泡。

    步骤6.滤纸在试纸浸泡液中浸泡30min后取出,平铺于洁净的玻璃板或PVC板上,在40
    ℃下真空干燥3小时。

    步骤7.按上述规格将干燥后的滤纸在仪器上切割成宽为8.9—9.1mm的长条,在滤纸条的
    切割处不得有毛边,将滤纸条粘贴在贴有双面胶的PVC板上,并置于自动切割机中,按规格
    切割出检测试纸成品,长为69—71mm,宽为5.9—6.1mm厚度0.35mm。如图1所示,所得检
    测试纸包括基板2(PVC板切割而成)、试纸片1(由滤纸条切割而成),基板2的一端为手持
    端4,另一端为试纸片粘贴端3,试纸片粘贴端3上粘贴试纸片1。

    采用这种方式制备的双氧水检测试纸,通过酶?;ぬ逑当;だ备趸锩?,通过抗氧
    化体系?;ち怂募谆桨分腥菀妆谎趸幕?,使得双氧水快速检测试纸可以在常温下保
    存1年。

    实施例2

    步骤1.抗氧化体系配制:称取1.0000g茶多酚和0.2000g维生素c,溶于100mL蒸馏水
    中,再加入1.0000g硫代硫酸钠,搅拌溶解后备用;

    步骤2.酶?;ぬ逑蹬渲疲撼迫?.5000g蔗糖于100mL蒸馏水中溶解,再加入1.0000g
    聚乙二醇和0.5000g牛血清白蛋白于电炉上加热溶解,冷却,备用;

    步骤3.显色剂配制:称取1.0000g四甲基联苯胺,加50mL蒸馏水溶解后,再加入20mg
    辣根过氧化物酶溶解,备用;

    步骤4.将配制好的抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱旌?,搅拌均匀,即得试纸浸泡液;

    步骤5.将试纸浸泡液倒入玻璃盘中,将裁好的滤纸(pH试纸原纸,规格为15*30cm)慢
    慢浸入试纸浸泡液中,尽量使滤纸与试纸浸泡液中间不出现气泡,并使试纸浸泡液没过滤纸
    (每100mL可浸泡1张滤纸)。试纸浸泡环境:在温度为5—30℃,湿度为40%—70%条件下,
    在阴干室避开强光浸泡。

    步骤6.滤纸在试纸浸泡液中浸泡30min后取出,平铺于洁净的玻璃板或PVC板上,在35
    ℃下真空干燥3小时。

    步骤7.按上述规格将干燥后的滤纸在仪器上切割成宽为8.9—9.1mm的长条,在滤纸条的
    切割处不得有毛边,将滤纸条粘贴在贴有双面胶的PVC板上,并置于自动切割机中,按规格
    切割出检测试纸成品。

    实施例3

    步骤1.抗氧化体系配制:称取1.0000g茶多酚和0.1000g维生素c,溶于100mL蒸馏水
    中,再加入2.0000g硫代硫酸钠,搅拌溶解后备用;

    步骤2.酶?;ぬ逑蹬渲疲撼迫?.5000g蔗糖于100mL蒸馏水中溶解,再加入0.5000g
    聚乙二醇和1.0000g牛血清白蛋白于电炉上加热溶解,冷却,备用;

    步骤3.显色剂配制:称取1.0000g四甲基联苯胺,加50mL蒸馏水溶解后,再加入40mg
    辣根过氧化物酶溶解,备用;

    步骤4.将配制好的抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱旌?,搅拌均匀,即得试纸浸泡液;

    步骤5.将试纸浸泡液倒入玻璃盘中,将裁好的滤纸(pH试纸原纸,规格为15*30cm)慢
    慢浸入试纸浸泡液中,尽量使滤纸与试纸浸泡液中间不出现气泡,并使试纸浸泡液没过滤纸
    (每100mL可浸泡1张滤纸)。试纸浸泡环境:在温度为5—30℃,湿度为40%—70%条件下,
    在阴干室避开强光浸泡。

    步骤6.滤纸在试纸浸泡液中浸泡30min后取出,平铺于洁净的玻璃板或PVC板上,在45
    ℃下真空干燥3小时。

    步骤7.按上述规格将干燥后的滤纸在仪器上切割成宽为长条,在滤纸条的切割处不得有
    毛边,将滤纸条粘贴在贴有双面胶的PVC板上,并置于自动切割机中,按规格切割出检测试
    纸成品。

    实施例4

    步骤1.抗氧化体系配制:称取1.5000g茶多酚和0.3000g维生素c,溶于100mL蒸馏水
    中,再加入1.5000g硫代硫酸钠,搅拌溶解后备用;

    步骤2.酶?;ぬ逑蹬渲疲撼迫?.0000g蔗糖于100mL蒸馏水中溶解,再加入1.5000g
    聚乙二醇和0.8000g牛血清白蛋白于电炉上加热溶解,冷却,备用;

    步骤3.显色剂配制:称取1.5000g四甲基联苯胺,加50mL蒸馏水溶解后,再加入20mg
    辣根过氧化物酶溶解,备用;

    步骤4.将配制好的抗氧化体系、酶?;ぬ逑岛拖陨粱旌?,搅拌均匀,即得试纸浸泡液;

    步骤5.将试纸浸泡液倒入玻璃盘中,将裁好的滤纸(pH试纸原纸,规格为15*30cm)慢
    慢浸入试纸浸泡液中,尽量使滤纸与试纸浸泡液中间不出现气泡,并使试纸浸泡液没过滤纸
    (每100mL可浸泡1张滤纸)。试纸浸泡环境:在温度为5—30℃,湿度为40%—70%条件下,
    在阴干室避开强光浸泡。

    步骤6.滤纸在试纸浸泡液中浸泡30min后取出,平铺于洁净的玻璃板或PVC板上,在40
    ℃下真空干燥2小时。

    步骤7.按上述规格将干燥后的滤纸在仪器上切割成宽长条,在滤纸条的切割处不得有毛
    边,将滤纸条粘贴在贴有双面胶的PVC板上,并置于自动切割机中,按规格切割出检测试纸
    成品。

    实施例5

    步骤1.抗氧化体系配制:称取0.5000g茶多酚和0.2000g维生素c,溶于100mL蒸馏水
    中,再加入1.5000g硫代硫酸钠,搅拌溶解后备用;

    步骤2.酶?;ぬ逑蹬渲疲撼迫?.5000g蔗糖于100mL蒸馏水中溶解,再加入1.0000g
    聚乙二醇和0.8000g牛血清白蛋白于电炉上加热溶解,冷却,备用;

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    在阴干室避开强光浸泡。

    步骤6.滤纸在试纸浸泡液中浸泡30min后取出,平铺于洁净的玻璃板或PVC板上,在40
    ℃下真空干燥3小时。

    步骤7.按上述规格将干燥后的滤纸在仪器上切割成宽为8.9—9.1mm的长条,在滤纸条的
    切割处不得有毛边,将滤纸条粘贴在贴有双面胶的PVC板上,并置于自动切割机中,按规格
    切割出检测试纸成品。

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    一种 双氧水 快速 检测 试纸 及其 制备 方法
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