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    重庆时时彩计划领头羊: 液晶介质.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201510778874.4

    申请日:

    2015.11.13

    公开号:

    CN105602576A

    公开日:

    2016.05.25

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):C09K 19/44申请日:20151113|||公开
    IPC分类号: C09K19/44; G02F1/1333 主分类号: C09K19/44
    申请人: 默克专利股份有限公司
    发明人: 尹铉轸; 郑知苑; 李殷圭; 陈旻玉; 尹容国
    地址: 德国达姆施塔特
    优先权: 2014.11.14 EP 14003854.8
    专利代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 邓毅
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201510778874.4

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.12.08|||2016.05.25

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及液晶(LC)介质,其包括三联苯化合物和至少两种可聚合化合物,涉及制备其的方法,涉及其用于光学、电光学和电子目的的用途,特别是在LC显示器中,尤其是在聚合物稳定配向(PSA)型LC显示器中的用途,并且涉及包括该液晶介质的LC显示器,尤其是PSA显示器。

    权利要求书

    1.液晶(LC)介质,其包括:
    浓度≤2重量%的一种或多种可聚合化合物,其具有两个或更多个可
    聚合基团;
    浓度≤1重量%的一种或多种可聚合化合物,其具有三个或更多个可
    聚合基团;
    浓度≤5重量%的一种或多种式T的三联苯化合物,

    其中单个基团在每次出现时相同或不同,并且各自彼此独立地具有以
    下含义:

    各自彼此独立地表示

    L5,6表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F或CHF2,
    R1、R2各自彼此独立地表示具有1到12个C原子的烷基,其中此外,
    一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-
    以O原子不直接彼此相连的方式代替。
    2.权利要求1的LC介质,其特征在于式T的化合物选自以下子式:



    其中R表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷氧基基团,R*表示具有
    2-7个C原子的直链烯基基团,(O)表示氧原子或单键,并且m表示1到6
    的整数。
    3.权利要求1或2的LC介质,其特征在于其包括一种或多种选自
    下式的双活性可聚合化合物:


    其中单个基团在每次出现时相同或不同,并且各自彼此独立地具有以
    下含义:
    Sp1、Sp2表示间隔基团或单键,
    P1、P2表示可聚合基团,
    L表示F、Cl、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx)2、
    -C(=O)Y1、-C(=O)Rx、-N(Rx)2,任选被取代的硅烷基,具有5到20个环原
    子的任选被取代的芳基或杂芳基,或具有1到25个、特别优选1到10个
    C原子的直链或支链烷基,其中此外,一个或多个不相邻的CH2-基团可以
    各自彼此独立地被-C(R0)=C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、
    -CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式代替,
    并且其中此外,一个或多个H原子可以被F、Cl或CN代替,
    Z1-3表示-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-C(RyRz)-、-CF2O-、-OCF2-、
    -CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-或-CF2CF2-;
    Rx表示H、F、Cl、CN或具有1到25个C原子的直链、支链或环状烷
    基,其中一个或多个不相邻的CH2-基团任选被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、
    -O-CO-、-O-CO-O-以O-和/或S-原子不直接彼此相连的方式代替,并且其
    中一个或多个H原子各自任选被F或Cl代替,
    Ry、Rz表示H、F、CH3或CF3,
    R0、R00表示H或具有1到20个C原子的烷基,
    Y1表示卤素,
    r表示0、1、2、3或4,
    s表示0、1、2或3,
    t表示0、1或2。
    4.根据权利要求1到3中任一项的LC介质,其特征在于其包括一
    种或多种选自下式的三反应性可聚合化合物:



    其中P1、P2、Sp1、Sp2、L、r、s和t如权利要求3所限定,P3具有针
    对P1给出的含义之一,且Sp3具有针对Sp1给出的含义之一。
    5.根据权利要求1到4中任一项的LC介质,其特征在于其包括一
    种或多种选自式AN和AY的化合物:

    其中单个基团在每次出现时相同或不同,并且各自彼此独立地具有以
    下含义:
    表示

    表示

    表示

    RA1表示具有2到9个C原子的烯基,或者如果环X、Y和Z中的至少
    一个表示环己烯基,则其还具有RA2的含义之一,
    RA2表示具有1到12个C原子的烷基,其中此外,一个或两个不相邻
    的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以O原子不直接彼
    此相连的方式代替,
    Zx表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、
    -CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF=CF-、-CH=CH-CH2O-,或单键,优选为单键,
    L1,2表示H、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F或CHF2H,优选为H、F或
    Cl,
    x表示1或2,
    z表示0或1。
    6.根据权利要求1到5中任一项的LC介质,其特征在于其包括一
    种或多种选自式CY和PY的化合物:

    其中
    a表示1或2,
    b表示0或1,
    表示
    R1和R2各自彼此独立地表示具有1到12个C原子的烷基,其中此外,
    一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-
    以O原子不直接彼此相连的方式代替,优选为具有1到6个C原子的烷基
    或烷氧基,
    Zx和Zy各自彼此独立地表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、
    -CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF=CF-、-CH=CH-CH2O-或单
    键,优选为单键,
    L1-4各自彼此独立地表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2。
    7.根据权利要求1到6中任一项的LC介质,其特征在于其包括一
    种或多种下式的化合物:

    其中单个基团具有以下含义:
    表示

    表示
    R3和R4各自彼此独立地表示具有1到12个C原子的烷基,其中此外,
    一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-O-CO-或
    -CO-O-以O原子不直接彼此相连的方式代替,
    Zy表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、
    -OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、-CF=CF-或单键。
    8.根据权利要求1到7中任一项的LC介质,其特征在于其包括:
    可聚合组分A),其包括一种或多种具有两个或更多个如权利要求1
    或3所限定的可聚合基团的可聚合化合物,以及一种或多种具有三个或更
    多个如权利要求1或4所限定的可聚合基团的可聚合化合物,以及
    液晶组分B),其包括一种或多种介晶或液晶化合物,所述化合物包
    括一种或多种如权利要求1或2所限定的式T的化合物,和任选的一种或
    多种选自如权利要求5、6或7所限定的式AN、AY、CY、PY和ZK的化合
    物,
    其中
    在LC介质中具有两个或更多个可聚合基团的可聚合化合物的浓度为
    ≤2重量%,
    在LC介质中具有三个或更多个可聚合基团的可聚合化合物的浓度为
    ≤1重量%,并且
    在LC介质中式T的化合物的浓度为≤5重量%。
    9.根据权利要求1到8中任一项的LC介质,其特征在于可聚合化
    合物是聚合的。
    10.包括如权利要求1到9中任一项所限定的LC介质的LC显示器。
    11.权利要求10的LC显示器,其为PSA型显示器。
    12.权利要求11的LC显示器,其为PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、
    PS-FFS、PS-UB-FFS、PS-正性-VA或PS-TN显示器。
    13.根据权利要求10到12中任一项的LC显示器,其特征在于其包
    括两个基板,其中至少一个是光透明的,其还包括在每个基板上提供的一
    个电极或仅在一个基板上提供的两个电极,以及位于基板之间的如权利要
    求1到9中任一项所限定的LC介质层,其中可聚合化合物在显示器的基
    板之间聚合。
    14.根据权利要求13的LC显示器的生产方法,其包括在显示器的基
    板之间提供权利要求1到8中任一项所限定的LC介质,并且聚合可聚合
    化合物的步骤。
    15.根据权利要求1到8中任一项的LC介质的生产方法,其包括将
    一种或多种如权利要求1或2所限定的式T的化合物,或如权利要求8
    所限定的组分B)与一种或多种如权利要求1、3和4中任一项所限定的可
    聚合化合物,或与如权利要求8所限定的组分A),以及任选地与其他LC
    化合物和/或添加剂混合的步骤。

    说明书

    液晶介质

    本发明涉及液晶(LC)介质,其包括三联苯化合物和至少两种可聚合
    化合物,涉及其制备方法,涉及其用于光学、电光学和电子目的的用途,
    特别是在液晶显示器中,尤其是在聚合物稳定配向(PSA)型LC显示器中
    的用途,并且涉及包括该液晶介质的LC显示器,尤其是PSA显示器。

    发明背景

    一种相对新的液晶模式是所谓的PS(“聚合物稳定”)或PSA(“聚
    合物稳定配向”)模式,对于其偶尔也使用术语“聚合物稳定化”。在
    PSA显示器中,使用包含LC混合物(本文以下还被称作“主体混合物”)
    和少量的,例如0.3重量%且典型的<1重量%的一种或多种可聚合物化合
    物,优选为可聚合单体化合物的LC介质。将LC介质填充到显示器中之
    后,可聚合化合物通常通过UV光聚合,任选同时通过将电压施加到显
    示器的电极上而原位聚合或者交联。聚合在其中LC介质表现出液晶相
    的温度下进行,通常是在室温下进行。向LC主体混合物中添加可聚合
    介晶或液晶化合物,还被称作反应性介晶或“RM”已经证明是特别合适
    的。

    PS(A)模式同时用于多种常规LC显示器类型中。因此,例如,
    PS-VA(垂直配向),PS-OCB(“光学补偿弯曲”,PS-IPS(“面内切换”),
    PS-FFS(“边缘场切换”),PS-UB-FFS(“超高亮度FFS”)和PS-TN(“扭
    曲向列”)显示器是已知的。RM的聚合在PS-VA和PS-OCB显示器的情形
    中优选使用施加的电压来进行,并且在PS-IPS显示器的情形中使用或
    不使用,优选不使用施加的电压来进行。因此,在显示器盒中产生LC
    分子的预倾角。在PS-OCB显示器的情形中,例如,弯曲结构可以经稳
    定化以使得失调电压是不必要的或者可以降低。在PS-VA显示器的情形
    中,预倾对于响应时间具有积极的影响。对于PS-VA显示器,可以使用
    标准MVA(“多域VA”)或PVA(“图案化VA”)像素和电极布置?;箍梢?br />仅使用一种没有凸起的结构电极,其显著地简化了生产并且改进了对比
    度和透明度。

    此外,所谓的正性-VA模式(“正性VA”)已经证明是特别合适的。
    与常规的VA和PS-VA显示器一样,在正性-VA显示器中LC分子的初始
    取向是垂面的,即其在没有施加电压时的起始状态下是基本上垂直于基
    板的。然而,与常规的VA和PS-VA显示器相比,正性-VA显示器中使用
    的是具有介电正性各向异性的LC介质。与IPS和PS-IPS显示器一样,
    正性-VA显示器中的两个电极仅布置在两个基板中的一个上,并且优选
    表现为相互啮合的、梳形(交叉指型)结构。在将电压施加在叉指电极(其
    产生基本上与LC介质层平行的电场)后,LC分子切换成基本上与基板平
    行的取向。在正性-VA显示器中,通过将之后在显示器中聚合的RM添加
    到LC中来稳定聚合物,也经证明是有优势的。由此可以实现切换时间
    的显著降低。

    例如在EP1170626A2、US6861107、US7169449、US2004/0191428A1、
    US2006/0066793A1和US2006/0103804A1中描述了PS-VA显示器。例如
    在T.-J-Chen等人的Jpn.J.Appl.Phys.45,2006,2702-2704和
    S.H.Kim,L.-C-Chien,Jpn.J.Appl.Phys.43,2004,7643-7647
    中描述了PS-OCB显示器。例如在US6177972和Appl.Phys.Lett.1999,
    75(21),3264中描述了PS-IPS显示器。例如在OpticsExpress2004,
    12(7),1221中描述了PS-TN显示器。

    PSA显示器可以作为有源矩阵或无源矩阵显示器来操作。在有源矩
    阵显示器的情况下,单个像素通常通过集成的非线性有源元件例如晶体
    管(例如薄膜晶体管或“TFT”)来进行寻址,而在无源矩阵显示器中,
    单个像素通常通过现有技术已知的多路传输方法来寻址。

    PSA显示器还可以在形成显示器盒的基板中一个或两个上包括配
    向层。配向层通常施加在电极上(在存在这种电极的情况下)以使得其与
    LC介质接触并且引导LC分子的初始配向。配向层可以包括或由例如聚
    酰亚胺组成,其还可以通过光配向方法来摩擦或制备。

    特别是对于监测器以及特别是TV应用,仍然期望对响应时间以及
    LC显示器的对比度和亮度(以及因此透射性)进行优化。PSA方法在这里
    可以提供显著的优势。特别是在PS-VA、PS-IPS、PS-FFS和PS-正性-VA
    显示器的情形中,与在测试盒中可测量的预倾相关的响应时间的缩短可
    以在对其他参数没有明显不利影响的情况下实现。

    现有技术建议将任选氟代的二丙烯酸二联苯酯或二甲基丙烯酸二
    联苯酯作为RM用于PSA显示中。

    然而,产生的问题在于,不是所有的LC主体混合物和RM的组合都
    适合用于PSA显示器中,因为例如,可以产生仅仅不足的倾角或完全没
    有倾角,或因为例如,电压保持比(VHR)不足以用于TFT显示器应用。
    此外,已经发现现有技术已知的LC混合物和RM在用于PSA显示器时仍
    然具有一些缺点。因此,不是每一种已知的可溶于LC主体混合物中的
    RM都适合用于PSA显示器。此外,除了直接测量PSA显示器中的预倾之
    外,经常难以找到对于RM合适的选择标准。如果期望不添加光引发剂
    的UV光聚合(这对于某些应用是有利的),则合适的RM的选择变得甚至
    更小。

    此外,LC主体混合物/RM的经选择的组合应当具有低的旋转粘度和
    良好的电性能,特别是高的VHR。在PSA显示器中,在用UV光辐射之后
    的高VHR是特别重要的,因为UV曝光不仅在最终显示器的操作期间作
    为正常曝光发生,其也是显示器生产过程必要的一部分。

    特别地,期望具有对于产生特别小的预倾角的PSA显示器的可利用
    的改进材料。优选的材料是与现有技术的材料相比,能够在相同的曝光
    时间之后产生更低的预倾角和/或能够在更短的曝光时间之后产生至少
    相同的预倾角的那些。这会允许减少显示器生产时间(“节拍时间”)和
    生产成本。

    PSA显示器生产中的其他问题在于必要的用于在显示器中产生预
    倾角的聚合步骤之后剩余量的未聚合RM的存在和去除。未反应的RM会
    不利地影响显示器的性能,例如,在显示器操作期间通过以不受控制的
    方式聚合。

    因此,现有技术已知的PSA显示器经常表现出不期望的效应,其称
    作“图像粘滞”或“图像烧伤”,即液晶显示器中由单个像素短暂寻址
    产生的图像甚至在这些像素中的电场已经关掉后或在其他像素寻址后
    仍然保持可见。

    例如如果使用具有低VHR的主体混合物则会发生图像粘滞。日光或
    显示器背光的UV组分可以导致LC分子不期望的分解反应并且引发离子
    或自由基杂质的产生。这些杂质可以特别是在电极或配向层上积聚,在
    这里它们降低了有效的施加电压。这种效果还可以在没有聚合物组分的
    常规LC显示器中观察到。

    通过未聚合RM的存在导致的额外图像粘滞效果经??梢栽赑SA显
    示器中观察到。剩余RM的不受控聚合由来自环境或背光的UV光引发。
    在切换的显示器区域中,在多个寻址循环之后,这改变了倾斜角。因此,
    在切换区域中会发生透射率变化,而其在未切换区域中保持未变。

    在PSA显示器生产期间,因此期望的是RM聚合尽可能完全地进行
    并且显示器中未聚合RM的存在可被排除或者降低到最小。因此,需要
    能够或支持快速且完全聚合RM的RM和LC主体混合物。此外,残余量
    RM的受控反应也是期望的。这可以通过提供比现有技术的RM更快且更
    有效聚合的改进的RM来实现。

    在PSA显示器的操作中已经观察到的其他问题是预倾角的稳定性。
    因此,观察到在显示器制造期间由聚合RM产生的预倾角并不能保持恒
    定,而是在显示器操作期间在显示器经受电压应力之后其会劣化。这会
    负面地影响显示器性能,例如,通过增加黑状态(blackstate)透射率),
    并且因此降低对比度。

    待解决的另一个问题在于现有技术的RM的确经常具有高熔点,并
    且在许多通常使用的LC混合物中的确仅显示出有限的溶解性。因此,
    RM倾向于从LC混合物中自发结晶出来。此外,自发聚合的风险阻止了
    LC主体混合物可经加热以便更好地溶解RM,以至于甚至在室温下也需
    要高溶解性。此外,还存在相分离的风险,例如,当将LC介质填充到
    LC显示器中时(层析效应),其会大大损害显示器的均质性。这进一步通
    过LC介质通常在低温下填充到显示器中以便降低自发聚合风险(参见以
    上内容)的事实(这反过来对溶解性有不利影响)加剧。

    现有技术中观察到的另一个问题在于在LC显示器(包括但不限于
    PSA类型的显示器)中常规LC介质的使用经常导致显示器中色差(mura)
    的出现,特别是当通过使用滴入式填充(onedropfilling)(ODF)方法
    填充显示器时。这种现象还被称作“ODF色差”。因此期望提供导致减
    少ODF色差的LC介质。

    现有技术中观察到的另一个问题在于用于PSA显示器(包括但不限
    于PSA类型的显示器)的LC介质经常表现出高的粘度,并且因此,表现
    出高的切换时间。为了降低LC介质的粘度和响应时间,现有技术建议
    添加具有烯基基团的LC化合物。然而,观察到包含烯基化合物的LC介
    质经常显示出可靠性和稳定性的降低,以及特别是在曝光于UV辐射之
    后的VHR的降低。特别是对于用于PSA显示器时,这是相当大的劣势,
    因为PSA显示器中RM的光聚合通常通过曝光于UV辐射(这会导致LC介
    质中VHR下降)而进行。

    在现有技术中,用于PSA显示器的LC介质已被提出,其中LC主体
    混合物包含一种或多种三联苯化合物以便增强RM的聚合。然而,添加
    三联苯化合物增加了LC主体混合物的粘度,因此导致较慢的响应时间。
    此外,添加三联苯化合物可以导致降低的可靠性,以及LC介质中UV应
    力之后的VHR下降。

    因此另一个问题在于提供显示出降低的粘度和高VHR的用于PSA
    显示器的LC混合物和LC介质,而同时使得RM能够快速且完全地聚合。

    因此对于PSA显示器以及用于这样的显示器的LC介质和可聚合化
    合物仍然存在大量的需求,该显示器不显示上述缺点,或者仅以较小的
    程度上显示上述缺点,并且具有改进的性质。

    特别地,对于PSA显示器以及用于这样的PSA显示器的LC混合物
    和RM存在大量的需求,该显示器能够具有高比电阻,同时具有大的工
    作温度范围,甚至在低温下短的响应时间,低阈值电压、低预倾角、大
    量灰度、高对比度以及宽的可视角度,高可靠性和在UV曝光后的高VHR
    值,并且在RM的情形中,其具有低熔点和在LC主体混合物中的高溶解
    性。在用于移动应用的PSA显示器中,特别期望具有显示出低阈值电压
    和高双折射率的可利用的LC介质。

    本发明基于提供新颖的合适材料的目的,特别是用于PSA显示器的
    RM、LC主体混合物、和包含其的LC介质,该显示器并不具有或者仅具
    有降低程度的以上指出的缺点。

    特别地,本发明基于提供用于PSA显示器的LC介质的目的,该显
    示器能够具有非常高的比电阻,高VHR值,高可靠性,低阈值电压,短
    的响应时间,高双折射率,特别是在较长的波长下显示出良好的UV吸
    收,允许其中包含的RM快速且完全聚合,允许尽可能快地产生低预倾
    角,甚至在较长时间和/或在UV曝光之后也能具有预倾的高稳定性,减
    少或阻止显示器中图像粘滞的发生,并且减少或阻止显示器中ODF色差
    的发生。

    本发明的另一个目的在于解决提供用于表现出降低的粘度和高
    VHR同时能够快速且完全地聚合RM的PSA显示器的LC混合物和LC介质
    的问题。

    根据本发明已经通过本申请描述和要求?;さ牟牧虾头椒ㄊ迪至?br />以上目的。

    已经令人惊奇地发现以上提及的问题可以通过使用根据下文公开
    和要求?;さ腖C介质得到解决,该LC介质包括仅包含少量的三联苯化
    合物的LC主体混合物,并且进一步包括具有至少两个可聚合基团的RM
    以及具有至少三个可聚合基团的RM。

    因此发现,当将下文公开和要求?;さ腖C介质用于PSA显示器中
    时,有可能降低LC主体混合物的粘度,同时仍然保持高的VHR,保持对
    于快速和完全聚合所需要的高的UV吸收,并且能够强烈地生成倾斜角。

    根据本发明的LC介质的使用有助于快速且完全的UV光聚合反应,
    特别是在低UV能量和/或较长UV波长(在300-380nm范围内且特别是
    高于340nm)下,这对于显示器制造过程来说是相当大的优势。此外,
    根据本发明的LC介质的使用允许大且稳定的预倾角的快速产生,减少
    了显示器中的图像粘滞和ODF色差,导致在UV光聚合之后的高VHR,并
    且能够实现快速响应时间,低阈值电压和高双折射率。

    发明概述

    本发明涉及液晶(LC)介质,其包括:

    一种或多种具有两个或更多个,优选(精确地)两个可聚合基团的可
    聚合化合物,其浓度为≤2重量%、优选≤1重量%,

    一种或多种具有三个或更多个,优选(精确地)三个可聚合基团的可
    聚合化合物,其浓度为≤1重量%、优选≤0.5重量%。

    一种或多种式T的三联苯化合物,其浓度为≤5重量%、优选<3
    重量%的,


    其中单个基团在每次出现时相同或不同,并且各自彼此独立地具有
    以下含义:


    各自彼此独立地表示


    L5,6表示F或Cl,优选F,

    R1、R2各自彼此独立地为具有1到12个C原子的烷基,其中此外,
    一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-
    以O原子不直接彼此相连的方式代替,优选为具有1到6个C原子的烷
    基或烷氧基。

    本发明还涉及LC介质,其包括:

    -可聚合组分A),其包括,优选由以下物质组成:一种或多种具有
    两个或更多个,优选(精确地)两个可聚合基团的可聚合化合物和一种或
    多种具有三个或更多个,优选(精确地)三个可聚合基团的可聚合化合
    物,以及

    -液晶组分B),下文中还被称作“LC主体混合物”,其包括,优选
    由以下物质组成:一种或多种介晶或液晶化合物,其包括一种或多种式
    T的化合物,

    其中:

    在LC介质中,具有两个或更多个可聚合基团的可聚合化合物的浓
    度为≤2重量%,优选≤1重量%,

    在LC介质中,具有三个或更多个可聚合基团的可聚合化合物的浓
    度为≤1重量%,优选≤0.5重量%,以及

    在LC介质中,式T的化合物的浓度为≤5重量%,优选<3重量%。

    优选地,LC介质并不包含任何除了如上和如下所述的式T的那些
    化合物之外的不可聚合的三联苯化合物。

    根据本发明的LC介质的液晶组分B)在下文中还被称作“LC主体混
    合物”,并且优选仅包含选自不可聚合的低分子量化合物(如式T的那
    些)的LC化合物,并且任选包含添加剂,如聚合引发剂、抑制剂等。

    本发明还涉及如上下文所述的LC介质或LC显示器,其中可聚合化
    合物(或组分A的化合物)是聚合的。

    本发明还涉及制备如上下文所述的LC介质的方法,其包括将如上
    下文所述的一种或多种式T的化合物或LC主体混合物或LC组分B)与如
    上下文所述的一种或多种可聚合化合物,以及任选地与其他LC化合物
    和/或添加剂混合的步骤。

    本发明进一步涉及LC介质在LC显示器中的用途,特别是在PSA
    显示器中的用途。

    本发明还涉及如上下文所述的LC介质在PSA显示器中的用途,特
    别是在包含LC介质的PSA显示器中,用于通过可聚合化合物在PSA显
    示器中原位聚合来产生LC介质中的倾斜角(优选在施加电压或磁场后)。

    本发明还涉及包括如上下文所述的LC介质的LC显示器,特别是
    PSA显示器,非常优选为PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、PS-FFS、PS-UB-FFS、
    PS-正性-VA或PS-TN显示器。

    本发明还涉及包括可通过如上下文所述的一种或多种可聚合化合
    物或可聚合组分A)聚合获得的聚合物或包括如上下文所述的LC介质的
    LC显示器,其优选为PSA显示器,非常优选为PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、
    PS-FFS、PS-UB-FFS、PS-正性-VA或PS-TN显示器。

    本发明还涉及PSA型的LC显示器,其包括两个基板(其中至少一个
    基板是光透明的),在每个基板上各提供的一个电极或仅在一个基板上
    提供的两个电极,以及位于基板之间的如上下文所述的LC介质层,其
    中可聚合化合物在显示器基板之间聚合。

    本发明还涉及制造如上下文所述的LC显示器的方法,其包括在显
    示器的基板之间填充或以其他方式提供如上下文所述的LC介质,并且
    聚合可聚合化合物的步骤。

    根据本发明的PSA显示具有两个电极,其优选呈透明层的形式,将
    其施用于基板中的一个或两个上。在一些显示器中,例如在PS-VA、
    PS-OCB或PS-TN显示器中,将电极施用于两个基板中的每一个上。在其
    他显示器中,例如在PS-正性-VA、PS-IPS或PS-FFS或PS-UB-FFS显示
    器中,将两个电极仅施用于两个基板中的一个上。

    在优选的实施方案中,当将电压施加于显示器的电极时可聚合组分
    在LC显示器中聚合。

    可聚合组分的可聚合化合物优选通过光聚合进行聚合,非常优选通
    过UV-光聚合进行聚合。

    发明详述

    除非另有说明,通常当指代聚合物稳定配向型显示器时,在上下文
    中使用缩写“PSA”,并且当指代具体显示器模式(例如PS-VA、PS-TN
    和类似模式)时,使用术语“PS”。

    除非另有说明,当指代反应性介晶时,在上下文中使用缩写“RM”。

    在上下文中,具有一个可聚合反应性基团的可聚合化合物或RM还
    被称作“单反应性的”,具有两个可聚合反应性基团的可聚合化合物或
    RM还被称作“双反应性的”,且具有三个可聚合反应性基团的可聚合化
    合物或RM还被称作“三反应性的”。

    除非另有说明,当指代LC主体混合物(即没有RM)时,使用表述“LC
    混合物”,而当指代加上RM的LC主体混合物时,使用表述“LC介质”。

    除非另有说明,可聚合化合物和RM优选选自非手性化合物。

    如本文中使用的,术语“活性层”和“可切换层”表示在电光显示
    器中,例如在LC显示器中,包括一种或多种具有结构和光学各向异性
    的分子(例如LC分子)的层,该分子在受到外部刺激例如电场或磁场时
    改变它们的取向,这导致层对于偏振光或非偏振光的透射率的改变。

    如本文中使用的,术语“倾斜”和“倾斜角”将理解为表示LC介
    质的LC分子相对于LC显示器(这里优选为PSA显示器)中的盒表面的倾
    斜配向。这里的倾斜角表示在LC分子的纵向分子轴(LC指向矢)和形成
    LC盒的平面平行的外板之间的平均角度(<90°)。这里低数值的倾斜角
    (即较大偏离于90°角)对应于大的倾斜。实施例中给出了合适的测量倾
    斜角的方法。除非另有说明,上下文中公开的倾斜角数值与这种测量方
    法有关。

    如本文中使用的,术语“反应性介晶”和“RM”将理解为表示包含
    介晶或液晶骨架、和连接于其上的一个或多个适合用于聚合的官能团的
    化合物,并且所述官能团还被称作“可聚合基团”或“P”。

    除非另有说明,本文中使用的术语“可聚合化合物”将理解为可聚
    合的单体化合物。

    如本文中使用的,术语“低分子量化合物”将理解为表示单体的和
    /或不是通过聚合反应制备的化合物,其与“聚合型化合物”或“聚合
    物”相对。

    如本文中使用的,术语“不可聚合化合物”将理解为表示不包含在
    通常施加给RM聚合的条件下适合用于聚合的官能团的化合物。

    如本文中使用的,术语“介晶基团”是本领域技术人员已知的并且
    在文献中进行了描述,且其表示由于其吸引和排斥相互作用的各向异性
    而实质上有助于产生低分子量或聚合型物质中的液晶(LC)相的基团。包
    含介晶基团的化合物(介晶化合物)本身并不是必须具有LC相。介晶化
    合物能够仅在与其他化合物混合后和/或在聚合后表现出LC相行为。典
    型的介晶基团例如为刚性棒状或盘状单元。在PureAppl.Chem.2001,
    73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,
    116,6340-6368中给出了与介晶或LC化合物相关使用的术语和定义。

    如本文中使用的,术语“间隔基团”(下文中还被称作“Sp”)是现
    有技术中本领域技术人员已知的并且在文献中进行了描述,参见例如
    PureAppl.Chem.2001,73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.
    Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368。如本文中使用的,术语
    “间隔基团”或“间隔基”表示柔性基团,例如其为亚烷基基团,其与
    可聚合介晶化合物中的介晶基团或可聚合基团相连。

    在上下文中,


    表示反式-1,4-亚环己基环,并且


    表示1,4-亚苯基环。

    在上下文中的“有机基团”表示碳或烃基基团。

    “碳基团”表示包含至少一个碳原子的单或多价有机基团,其中该
    基团不包含其他原子(例如-C≡C-)或者任选包含一种或多种其他原子,
    例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge(例如羰基等)。术语“烃基
    基团”表示额外包含一个或多个H原子和任选的一个或多个杂原子,例
    如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge的碳基团。

    “卤素”表示F、Cl、Br或I。

    -CO-、-C(=O)-和-C(O)-表示羰基基团,即

    碳或烃基基团可以是饱和或不饱和基团。不饱和基团例如为芳基、
    烯基或炔基基团。具有多于3个C原子的碳或烃基基团可以是直链、支
    链和/或环状的并且还可以包含螺连接或稠环。

    术语“烷基”、“芳基”、“杂芳基”等还包括多价基团,例如亚
    烷基、亚芳基、亚杂芳基等。

    术语“芳基”表示芳香族碳基团或由其衍生的基团。术语“杂芳基”
    表示如上定义的包含一个或多个杂原子(优选选自N、O、S、Se、Te、Si
    和Ge)的“芳基”。

    优选的碳和烃基基团任选是取代的,直链、支链或环状的具有1
    到40、优选1到20、非常优选1到12个C原子的烷基,烯基,炔基,
    烷氧基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基羰氧基和烷氧基羰氧基,任选取
    代的具有5到30个、优选6到25个C原子的芳基或芳氧基,或任选取
    代的具有5到30个、优选6到25个C原子的烷基芳基,芳烷基,烷基
    芳氧基,芳基烷基氧基,芳基羰基,芳氧基羰基,芳基羰氧基和芳氧基
    羰氧基,其中一个或多个C原子还可以被杂原子(优选选自N、O、S、Se、
    Te、Si和Ge)代替。

    进一步优选的碳和烃基基团是C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、
    C3-C20烯丙基、C4-C20烷基二烯基、C4-C20多烯基、C6-C20环烷基、C4-C15环
    烯基、C6-C30芳基、C6-C30烷基芳基、C6-C30芳烷基、C6-C30烷基芳氧基、
    C6-C30芳基烷氧基、C2-C30杂芳基、C2-C30杂芳氧基。

    特别优选的是C1-C12烷基,C2-C12烯基,C2-C12炔基,C6-C25芳基和
    C2-C25杂芳基。

    进一步优选的碳和烃基基团是具有1到20、优选1到12个C原子
    的直链、支链或环状烷基,其是未取代的或者被F、Cl、Br、I或CN单
    -或多取代,并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可以各自彼此独立地
    被-C(Rx)=C(Rx)-、-C≡C-、-N(Rx)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、
    -O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子彼此不直接相连的方式代替,并且

    Rx表示H、F、Cl、CN,具有1到25个C原子的直链、支链或环状
    烷基链,其中此外,一个或多个不相邻的C原子可以
    被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替,并且其中一个或
    多个H原子可以被F或Cl代替,或者表示具有6到30个C原子的任选
    取代的芳基或芳氧基基团,或者具有2到30个C原子的任选取代的杂
    芳基或杂芳氧基基团。

    优选的烷基基团例如为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异
    丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、环戊基、正己
    基、环己基、2-乙基己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、正壬基、
    正癸基、正十一烷基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、
    2,2,2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。

    优选的烯基基团为例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯
    基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基等。

    优选的炔基基团为例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、
    辛炔基等。

    优选的烷氧基基团为例如甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、正丙
    氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、2-甲基
    丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸
    氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。

    优选的氨基基团为例如二甲基氨基、甲基氨基、甲基苯基氨基、苯
    基氨基等。

    芳基和杂芳基基团可为单环的或多环的,即它们可以含有一个环
    (例如苯基)或两个或更多的环,其也可以是稠合的(例如萘基)或共
    价键合的(例如二联苯基),或包含稠合和连接环的组合。杂芳基含有
    一个或多个杂原子,优选选自O、N、S和Se。

    特别优选的是具有6-25个C原子的单-、双-或三环芳基以及具有
    5-25个环原子的单-、双-或三环杂芳基,其任选含有稠合环并且为任选
    取代的。进一步优选的是5-、6-或7-元芳基和杂芳基,其中此外,一
    个或多个CH基团可被N、S或O以O原子和/或S原子不彼此直接相连
    的方式代替。

    优选的芳基基团例如为苯基、二联苯基、三联苯基、
    [1,1':3',1”]-三联苯-2'-基、萘基、蒽基、二联萘基、菲基、9,10-
    二氢-菲基、芘、二氢芘、二萘嵌苯、并四苯、并五苯、苯并芘、
    芴、茚、茚并芴、螺联芴(spirobifluorene)等。

    优选的杂芳基基团例如为5-元环,例如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-
    三唑、1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、异噁唑、1,2-噻
    唑、1,3-噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-
    噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑、
    6-元环,例如吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-
    三嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪或稠合基团,例如
    吲哚、异吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、
    菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并噁唑、萘并
    噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、异噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋
    喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹
    啉、苯并-7,8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并哒嗪、
    苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、
    噻吩并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、
    二苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩,或者这些基团的组合。

    上下文中提及的芳基和杂芳基基团还可以被烷基、烷氧基、硫代烷
    基、氟、氟代烷基或其他芳基或杂芳基基团取代。

    (非芳族)脂环基团和杂环基既包含饱和的环,即仅含有单键的环,
    还包含部分不饱和的环,即也可以包含多重键的那些。杂环含有一个或
    多个杂原子,优选选自Si、O、N、S和Se。

    (非芳族)脂环基团和杂环基团可为单环的,即仅含一个环(例如
    环己烷),或者是多环的,即含有多个环(例如十氢化萘或者双环辛烷)。
    特别优选饱和的基团。此外优选具有5-25个环原子的单-、双-或三环
    状基团,其任选含有稠合环且为任选取代的。进一步优选的是5-、6-、
    7-或8-元碳环基团,其中此外,一个或多个C原子可被Si代替和/或一
    个或多个CH基团可被N代替和/或一个或多个不相邻的CH2基团可被-O-
    和/或-S-代替。

    优选的脂环基团和杂环基团例如为5-元基团,例如环戊烷、四氢
    呋喃、四氢噻吩、吡咯烷;6-元基团,例如环己烷、硅杂环己烷
    (silinane)、环己烯、四氢吡喃、四氢噻喃、1,3-二噁烷、1,3-二噻烷、
    哌啶;7-元基团,例如环庚烷;和稠合基团,例如四氢化萘、十氢化萘、
    茚满、双环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]
    庚烷-2,6-二基、八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基。

    优选的取代基为例如溶解性促进基团,例如烷基或烷氧基;吸电子
    基团,例如氟、硝基或腈;或者是用于提高聚合物玻璃化转变温度(Tg)
    的取代基,特别是大体积基团,例如叔丁基或任选取代的芳基。

    优选的取代基在下文中还被称作“L”,例如F、Cl、Br、I、-CN、
    -NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx)2、-C(=O)Y1、-C(=O)Rx、-N(Rx)2,
    各自具有1到25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷
    氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基,其中一个或多个H原子任选被
    F或Cl代替,任选取代的具有1到20个Si原子的硅烷基,或者任选取
    代的具有6到25个、优选6到15个C原子的芳基,

    其中Rx表示H、F、Cl、CN,或者具有1到25个C原子的直链、支
    链或环状烷基,其中一个或多个不相邻的CH2-基团任选被-O-、-S-、
    -CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O-和/或S-原子不直接彼此相连的
    方式代替,并且其中一个或多个H原子各自任选被F、Cl、P-或P-Sp-
    代替,并且

    Y1表示卤素。

    “取代的硅烷基或芳基”优选表示其被卤素、-CN、
    R0、-OR0、-CO-R0、-CO-O-R0、-O-CO-R0或-O-CO-O-R0取代,其中R0表示
    H或具有1到20个C原子的烷基。

    特别优选的取代基L例如是F、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、
    COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5,此外还有苯
    基。

    优选为

    其中L具有以上指出的含义之一。

    可聚合基团P是适合用于聚合反应(例如自由基或离子链式聚合,
    加成聚合或缩合聚合)的基团,或者适用于聚合物相似转变
    (polymer-analogous)反应(例如在聚合物主链上的加成或缩合)的基
    团。特别优选用于链式聚合的基团,特别是包含C=C双键或-C≡C-三键
    的那些,和适用于开环聚合的基团,例如氧杂环丁烷基或环氧基。

    优选的基团P选自以下基团组成的组:CH2=CW1-CO-O-、CH2=CW1-CO-、

    CH2=CW2-(O)k3-、CW1=CH-CO-(O)k3-、CW1=CH-CO-NH-、CH2=CW1-CO-NH-、
    CH3-CH=CH-O-、(CH2=CH)2CH-OCO-、(CH2=CH-CH2)2CH-OCO-、
    (CH2=CH)2CH-O-、(CH2=CH-CH2)2N-、(CH2=CH-CH2)2N-CO-、HO-CW2W3-、
    HS-CW2W3-、HW2N-、HO-CW2W3-NH-、CH2=CW1-CO-NH-、
    CH2=CH-(COO)k1-Phe-(O)k2-、CH2=CH-(CO)k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH=CH-、
    HOOC-、OCN-和W4W5W6Si-,其中W1表示H、F、Cl、CN、CF3、苯基或具有
    1到5个C原子的烷基,特别是H、F、Cl或CH3,W2和W3各自彼此独立
    地表示H或具有1到5个C原子的烷基,特别是H、甲基、乙基或正丙
    基,W4、W5和W6各自彼此独立地表示Cl,具有1到5个C原子的氧杂烷
    基或氧杂羰基烷基,W7和W8各自彼此独立地表示H、Cl或具有1到5个
    C原子的烷基,Phe表示1,4-亚苯基,其任选被一个或多个如上限定的
    不同于P-Sp-的基团L取代,k1、k2和k3各自彼此独立地表示0或1,k3
    优选表示1,并且k4表示1到10的整数。

    非常优选的基团P选自由以下基团组成的组:CH2=CW1-CO-O-、
    CH2=CW1-CO-、
    CH2=CW2-O-、CH2=CW2-,CW1=CH-CO-(O)k3-、
    CW1=CH-CO-NH-、CH2=CW1-CO-NH-、(CH2=CH)2CH-OCO-、
    (CH2=CH-CH2)2CH-OCO-、(CH2=CH)2CH-O-、(CH2=CH-CH2)2N-、
    (CH2=CH-CH2)2N-CO-、CH2=CW1-CO-NH-、CH2=CH-(COO)k1-Phe-(O)k2-、
    CH2=CH-(CO)k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH=CH-和W4W5W6Si-,其中W1表示H、F、
    Cl、CN、CF3、苯基或具有1到5个C原子的烷基,特别是H、F、Cl或
    CH3,W2和W3各自彼此独立地表示H或具有1到5个C原子的烷基,特别
    是H、甲基、乙基或正丙基,W4、W5和W6各自彼此独立地表示Cl,具有
    1到5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基,W7和W8各自彼此独立地表
    示H、Cl或具有1到5个C原子的烷基,Phe表示1,4-亚苯基,k1、k2
    和k3各自彼此独立地表示0或1,k3优选表示1,并且k4表示1到10的
    整数。

    非常特别优选的基团P选自由CH2=CW1-CO-O-组成的组,特别是
    CH2=CH-CO-O-、CH2=C(CH3)-CO-O-和CH2=CF-CO-O-,此外还有CH2=CH-O-、
    (CH2=CH)2CH-O-CO-、(CH2=CH)2CH-O-、

    进一步优选的可聚合基团P选自由乙烯基氧基、丙烯酸酯基、甲基
    丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氯代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基和环氧
    基组成的组,最优选选自丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。

    如果间隔基团Spa,b与单键不同,则优选为式Sp"-X",以使得各个
    基团P-Spa,b-相当于式P-Sp"-X"-,其中:

    Sp"表示具有1到20个、优选1到12个C原子的亚烷基,其任选
    被F、Cl、Br、I或CN单-或多取代,并且其中此外,一个或多个不相
    邻的CH2基团各自彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(R0)-、-Si(R0R00)-、
    -CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R00)-CO-O-、
    -O-CO-N(R0)-、-N(R0)-CO-N(R00)-、-CH=CH-或-C≡C-以O和/或S原子不
    直接彼此相连的方式代替,

    X"表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、
    -CO-N(R0)-、-N(R0)-CO-、-N(R0)-CO-N(R00)-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、
    -CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、
    -CF2CF2-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR0-、-CY2=CY3-、-C≡C-、
    -CH=CH-CO-O-、-O-CO-CH=CH-或单键,

    R0和R00各自彼此独立地表示H或具有1到20个C原子的烷基,和

    Y2和Y3各自彼此独立地表示H、F、Cl或CN。

    X"优选为-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR0-、
    -NR0-CO-、-NR0-CO-NR00-或单键。

    典型的间隔基团Sp和-Sp"-X"-,例如为-(CH2)p1-、
    -(CH2CH2O)q1-CH2CH2-、-CH2CH2-S-CH2CH2-、-CH2CH2-NH-CH2CH2-或
    -(SiR0R00-O)p1-,其中p1是1到12的整数,q1是1到3的整数,和R0
    和R00具有以上指出的含义。

    特别优选的基团Spa,b和-Sp"-X"-是-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、
    -(CH2)p1-O-CO-、-(CH2)p1-CO-O-、-(CH2)p1-O-CO-O-,其中p1和q1具有
    以上指出的含义。

    特别优选的基团Sp"在每种情形中都是直链的亚乙基、亚丙基、亚
    丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷
    基、亚十二烷基、亚十八烷基、亚乙基氧基亚乙基、亚甲基氧基亚丁基、
    亚乙基硫代亚乙基、亚乙基-N-甲基亚氨基-亚乙基、1-甲基亚烷基、亚
    乙烯基、亚丙烯基和亚丁烯基。

    式T的化合物优选选自由以下子式组成的组:




    其中R表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷氧基基团,R*表示具
    有2-7个C原子的直链烯基基团,(O)表示氧原子或单键,并且m表示1
    到6的整数。R*优选表示CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、
    CH3-CH2-CH=CH-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或
    CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    R优选表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧
    基、丙氧基、丁氧基、戊氧基或己氧基。

    LC介质或LC主体混合物优选包含至少一种选自式T1、T2、T3和
    T21的化合物,非常优选选自式T1和T2。在这些化合物中,R优选表示
    烷基,进一步表示烷氧基,其各自具有1-5个C原子。

    LC介质中式T及其子式的化合物的浓度为>0到5重量%,优选为
    0.1到4重量%,非常优选为>0到<3重量%,特别为0.1到<3重量%,
    最优选为0.2到2.5重量%。

    优选地,LC介质并不包含除了式T的那些之外的任何具有三联苯
    基团的不可聚合化合物。

    非常优选地,LC介质不包含除了式T的那些之外的任何具有三联
    苯基团的化合物。

    少量的式T化合物在LC介质或LC主体混合物中与双反应性和三反
    应性RM一起使用在PSA显示器中产生了有利的性质。特别地,可以获
    得一种或多种以下优点:

    -在较长的波长下也有良好的UV吸收,

    -快速且完全的RM聚合,

    -低预倾角的快速生成,特别是已经在低的UV能量和/或较长的UV
    波长下,

    -UV曝光后高的预倾角稳定性,

    -降低的图像粘滞,

    -减少的ODF色差,

    -在UV曝光和/或热处理后高的可靠性和高VHR值,

    -高的双折射率,

    -降低的粘度,

    -更快的响应时间。

    由于根据本发明的LC介质在较长的UV波长下显示出高吸收,因此
    其可以将较长的UV波长用于聚合,这对于显示器制造过程是有利的。

    具有两个或更多个可聚合基团的可聚合化合物在LC介质中的浓度
    为>0到2重量%,优选为0.05到1重量%,非常优选为0.1到0.5重量%。

    具有三个或更多个可聚合基团的可聚合化合物在LC介质中的浓度
    为>0到1重量%,优选为0.01到0.5重量%,非常优选为0.01到0.2
    重量%,最优选为0.01到0.15重量%。

    根据本发明的LC介质或组分A)优选包含,非常优选由以下物质组
    成:确切地一种或多种具有两个可聚合基团的可聚合化合物(双反应性
    可聚合化合物)和确切地一种或多种具有三个可聚合基团的可聚合化合
    物(三反应性可聚合化合物)。

    根据本发明的LC介质中的可聚合化合物优选选自RM。

    LC介质优选包含一种或多种选自下式的双反应性可聚合化合物或
    RM:



    其中单个基团在每次出现时相同或不同,并且各自彼此独立地具有
    以下含义:

    Sp1、Sp2表示间隔基团或单键,

    P1、P2表示可聚合基团,

    L表示F、Cl、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx)2、
    -C(=O)Y1、-C(=O)Rx、-N(Rx)2,任选取代的硅烷基,任选取代的具有5
    到20个环原子的芳基或杂芳基,或者是具有1到25个、特别优选1到
    10个C原子的直链或支链烷基,其中此外,一个或多个不相邻的CH2基
    团可以各自彼此独立地被-C(R0)=C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、
    -S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相
    连的方式代替,并且其中此外,一个或多个H原子可以被F、Cl或CN
    代替,

    Z1-3表示-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-C(RyRz)-、-CF2O-、-OCF2-、
    -CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-或-CF2CF2-,

    Rx表示H、F、Cl、CN,或具有1到25个C原子的直链、支链或环
    状烷基,其中一个或多个不相邻的CH2-基团任选被-O-、-S-、-CO-、
    -CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O-和/或S-原子不直接彼此相连的方式代
    替,并且其中一个或多个H原子各自任选被F或Cl代替,

    Ry、Rz表示H、F、CH3或CF3,

    R0、R00表示H或具有1到20个C原子的烷基,

    Y1表示卤素,优选为F或Cl,

    r为0、1、2、3或4,

    s为0、1、2或3,

    t为0、1或2。

    优选的式I1-I13的双反应性可聚合化合物是其中Sp1和Sp2都是单
    键的那些。

    进一步优选的式I1-I13的双反应性可聚合化合物是其中Sp1和Sp2
    中的一个是单键并且另一个与单键不同的那些。

    进一步优选的式I1-I13的双反应性可聚合化合物是其中Sp1和Sp2
    中的一个是单键并且另一个是-(CH2)s1-X"-的那些,其中s1是1到6的
    整数,优选为2、3、4或5,并且X"是与苯环的连接基,并且表示-O-、
    -O-CO-、-CO-O、-O-CO-O-或单键。

    尤其优选的是式I1的化合物。

    非常优选的双反应性化合物选自以下子式:








    式I1-I13及其子式的双反应性可聚合化合物在LC介质中的浓度
    为>0到2重量%,优选为0.05到0.1重量%,非常优选为0.1到0.5重
    量%。

    优选LC介质包含一种或多种选自下式的三反应性可聚合化合物或
    RM:




    其中P1、P2、Sp1、Sp2、L、r、s和t如式I1-I13限定,P3具有针
    对P1给出的含义之一,并且Sp3具有针对Sp1给出的含义之一。

    优选的式II1-II14的三反应性可聚合化合物是其中Sp1、Sp2和Sp3
    中的至少一个是单键且Sp1、Sp2和Sp3中的至少一个与单键不同的那些。

    进一步优选的式II1-II14的三反应性可聚合化合物是其中与单键
    不同的Sp1、Sp2和Sp3表示-(CH2)s1-X"-的那些,其中s1是1到6的整数,
    优选为2、3、4或5,并且X"是与苯环的连接基,且表示-O-、-O-CO-、
    -CO-O、-O-CO-O-或单键。

    尤其优选的是式II1和II9的化合物。

    非常优选的式II1-II14的化合物选自以下子式:





    式II1-II14及其子式的三反应性化合物在LC介质中的浓度为>0
    到1重量%,优选为0.01到0.5重量%,非常优选为0.01到0.2重量%,
    最优选为0.01到0.15重量%。

    在本发明优选的实施方案中,LC介质或组分A)包含0.02到0.2
    重量%的选自式II1-II5、非常优选为式II1或它们的子式的三反应性化
    合物。

    在本发明另一个优选的实施方案中,LC介质或组分A)包含0.01
    到0.1重量%的选自式II9-II12、非常优选为式II9或它们的子式的三
    反应性化合物。

    进一步优选的式I1-I13和II1-II14的化合物选自以下优选的实
    施方案,包括它们的任意组合:

    -P1和P2选自由丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基和氧杂环丁烷基组成
    的组,

    -L不表示或不包含可聚合基团,

    -L不表示或不包含基团P-Sp-,

    -式I1-I13和II1-II14中苯环中的至少一个中r+s+t不为0,优
    选1或2,并且L与P-Sp-不同并且是不可聚合的,并且其优选选自F、
    Cl、-CN和具有1到25个、特别优选1到10个C原子的直链或支链烷
    基,其中此外,一个或多个不相邻的CH2基团各自彼此独立地
    被-C(R00)=C(R000)-、-C≡C-、-N(R00)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-
    CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式代替,并且其中
    此外,一个或多个H原子可以被F、Cl、Br、I或CN代替,

    -式I1-I13和II1-II14中的苯环中的至少一个中r+s+t不为0,
    优选1或2,并且L选自F、CN和任选氟代的具有1到6个C原子的烷
    基或烷氧基,优选F、Cl、CN、CH3、OCH3、OCF3、OCF2H或OCFH2,非常
    优选F。

    在式I1-I13和II1-II14的化合物中,基团

    优选为


    其中L在每次出现时相同或不同地具有上下文中给出的含义之一,
    并且优选为F、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)C2H5、
    OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5
    或P-Sp-,非常优选为F、Cl、CN、CH3、C2H5、OCH3、COCH3、OCF3或P-Sp-,
    更优选为F、Cl、CH3、OCH3、COCH3或OCF3,特别为F或CH3。

    特别优选的是包括两种或三种可聚合化合物的LC介质,所述可聚
    合物化合物优选选自上下文中描述的双反应性和三反应性RM。

    优选地,在LC介质中,可聚合化合物或组分A)(优选选自如上下
    文描述的双反应性和三反应性RM)的总量为>0到3重量%,非常优选为
    0.02到1重量%,最优选为0.1到0.5重量%。

    为了制造PSA显示器,包含在LC介质中的可聚合化合物通过在LC
    介质中在LC显示器的基板之间、任选同时对电极施加电压时原位聚合
    而聚合或交联(如果一种化合物包含两个或更多个可聚合基团)。

    根据本发明的PSA显示器的结构对应于PSA显示器的通常几何结
    构,如开头引用的现有技术所述。没有凸起的几何结构是优选的,其中
    此外,特别是彩色滤光片一侧上的电极是未结构化的并且仅在TFT一侧
    上的电极具有狭槽的那些。例如在US2006/0066793A1中描述了用于
    PS-VA显示器的特别合适且优选的电极结构。

    本发明优选的PSA型LC显示器包括:

    -第一基板,其包括限定像素区域的像素电极(该像素电极与布置在
    每个像素区域中的切换元件相连并且任选包括微狭缝图案),和任选的
    布置在像素电极上的第一配向层,

    -第二基板,其包括普通电极层(其可以布置在面对第一基板的第二
    基板的整个部分上),和任选的第二配向层,

    -布置在第一和第二基板之间并且包括LC介质的LC层,所述LC
    介质包括如上下文所述的可聚合组分A和液晶组分B,其中可聚合组分
    A还可以是聚合的。

    第一和/或第二配向层控制LC层的LC分子的配向方向。例如,在
    PS-VA显示器中,选择配向层使其赋予LC分子垂面(或垂直)配向(即与
    表面垂直)或倾斜配向。这种配向层例如可包括聚酰亚胺,其还可以是
    摩擦的,或者可以通过光配向方法制备。

    具有LC介质的LC层可以通过显示器制造商常规使用的方法(例如
    称作滴入式填充(ODF)法)沉积在显示器的基板之间。LC介质的可聚合组
    分之后例如通过UV光聚合进行聚合。该聚合可以在一个步骤中或者在
    两个或更多个步骤中进行。

    PSA显示器可以包括其他元件,例如彩色滤光片,黑色矩阵,钝化
    层,光学延迟层,用于单个像素寻址的晶体管元件等等,所有这些都是
    本领域技术人员熟知的并且可以无需创造性技能来使用。

    本领域技术人员可以取决于单个显示器类型来设计电极结构。例
    如,对于PS-VA显示器,LC分子的多域取向可以通过提供具有狭缝和/
    或凸起或突出的电极而引发以便产生两个、四个或更多个不同倾斜的配
    向方向。

    在聚合后,可聚合化合物形成交联聚合物,其导致LC分子在LC
    介质中一定的预倾。不期望受到具体理论的束缚,据信通过可聚合化合
    物形成的交联聚合物的至少一部分将相分离或者从LC介质中沉淀出来,
    并且在基板或电极上、或者在其上提供的配向层上形成聚合物层。显微
    测量数据(如SEM和AFM)已经证实所形成的聚合物的至少一部分在LC/
    基板界面上积聚。

    聚合可以在一个步骤中进行?;鼓苁紫仍诘谝徊街柚薪芯酆?任
    选同时施加电压),以便产生预倾角,并且随后在没有施加电压的第二
    聚合步骤中聚合或交联没有在第一步骤中反应的化合物(“最终固化”)。

    合适且优选的聚合方法例如是热或光聚合,优选是光聚合,特别是
    UV诱导的光聚合,其可以通过使可聚合化合物曝光于UV辐射而实现。

    任选将一种或多种聚合引发剂添加到LC介质中。用于聚合的合适
    条件和引发剂的合适类型以及用量是本领域技术人员已知的并且在文
    献中进行了描述。适用于自由基聚合的是例如可商购的光引发剂

    (CibaAG)。如果使用聚合引发剂,其比例优选为0.001
    到5重量%,特别优选为0.001到1重量%。

    根据本发明的可聚合化合物还适合没有引发剂的聚合,其伴随着相
    当多的优点,例如,低的材料成本和特别是更少的由可能的残留量的引
    发剂或其降解产物导致的LC介质污染。聚合还可以因此不添加引发剂
    而进行。在优选的实施方案中,LC介质因此不包含聚合引发剂。

    LC介质还可以包括一种或多种稳定剂以便防止不期望的RM的自发
    聚合,例如在储存或运输期间。稳定剂的合适类型和用量是本领域技术
    人员已知的并且在文献中进行了描述。特别合适的例如为可商购自
    series(CibaAG)的稳定剂,例如1076。如果使
    用稳定剂,则基于RM或可聚合组分(组分A)的总量,它们的比例优选为
    10-500000ppm,特别优选为50-50000ppm。

    式I的可聚合化合物的确特别地显示出良好的UV吸收,并且因此
    特别适用于包括一种或多种以下特征的PSA显示器的生产方法:

    -在显示器中可聚合介质在2-步法中曝光于UV光,该方法包括第
    一UV曝光步骤(“UV-1步骤”)以产生倾斜角,以及第二UV曝光步骤
    (“UV-2步骤”)以完成聚合,

    -在LC显示器中可聚合介质曝光于通过节能UV灯(还被称作“绿色
    UV灯”)产生的UV光。这些灯的特征在于在它们300-380nm的吸收光
    谱中相对低的强度(常规UV1灯的1/100-1/10),并且其优选用于UV2
    步骤中,但是当避免高强度对于方法来说是必要时,其还任选用于UV1
    步骤中。

    -在显示器中可聚合介质曝光于由UV灯产生的UV光,其具有移动
    至较长波长(优选为340nm或更长)的辐射光谱,以避免在PS-VA方法
    中短的UV光曝光。

    使用低强度和移动至较长波长的UV两者来?;び谢悴皇芸赡苡?br />UV光导致的损害。

    本发明优选的实施方案涉及制备如上下文所述的PSA显示器的方
    法,其包括以下特征中的一个或多个:

    -可聚合LC介质在2-步法中曝露于UV光,该2-步法包括第一UV
    曝光步骤(“UV-1步骤”)以产生倾斜角,以及第二UV曝光步骤(“UV-2
    步骤”)以完成聚合,

    -可聚合LC介质曝露于由UV灯产生的具有0.5mW/cm2到10mW/cm2
    的强度的在300-380nm波长范围内的UV光,优选其用于UV2步骤,并
    且任选也用于UV1步骤,

    -可聚合LC介质曝露于具有340nm或更长,和优选为400nm或
    更短波长的UV光。

    这种优选的方法例如通过使用期望的UV灯进行,或者通过使用带
    通滤波器和/或截止滤波器进行,其对于具有各自期望波长的UV光是基
    本上透射的并且基本上阻止具有各自不期望波长的UV光。例如当期望
    具有300-400nm波长λ的UV光的辐射时,UV曝光可以使用对于300nm
    <λ<400nm波长基本上透射的宽带通滤波器进行。当期望具有大于340nm
    波长λ的UV光的辐射时,UV曝光可以使用对于λ>340nm波长基本上透
    射的截止滤波器进行。

    “基本上透射”表示滤波器传输大部分,优选至少50%的期望波长
    的入射光的强度?!盎旧献柚埂北硎韭瞬ㄆ鞑淮浯蟛糠?,优选至少
    50%的不期望波长的入射光的强度?!捌谕?不期望)的波长”,例如在
    带通滤波器的情形中表示在给定λ范围内(外)的波长,并且在截止滤波
    器的情形中表示高于(低于)给定λ值的波长。

    这种优选的方法使通过使用较长UV波长制造显示器成为可能,由
    此减少或者甚至避免短UV光分量的有害和损害效应。

    UV辐射能量优选为5到100J,这取决于生产方法条件。

    优选根据本发明的LC介质的确基本上由如上下文所述的可聚合组
    分A)和LC组分B)(或LC主体混合物)组成。然而,LC介质可以额外包
    括一种或多种其他组分或添加剂,优选选自包括但不限于以下列出的物
    质:共聚单体、手性掺杂剂、聚合引发剂、抑制剂、稳定剂、表面活性
    剂、润湿剂、润滑剂、分散剂、疏水剂、粘合剂、流动改进剂、消泡剂、
    脱气剂、稀释剂、反应性稀释剂、助剂、着色剂、染料、颜料和纳米颗
    粒。

    优选的是其中可聚合组分A)排他性地由如上下文所述的双反应性
    和三反应性RM组成的LC介质。

    在另一个优选的实施方案中,除了如上下文所述的双反应性和三反
    应性RM之外,可聚合组分A)还包含一种和多种其他可聚合化合物(“共
    聚单体”),优选选自RM。

    合适且优选的介晶共聚单体可以选自下表D。

    除了如上所述的可聚合组分A)之外,根据本发明的LC介质还包括
    LC组分B),和LC主体混合物,该混合物包括一种或多种,优选两种或
    更多种选自不可聚合的低分子量化合物的LC化合物。选择这些LC化合
    物以使得它们在应用于可聚合化合物聚合的条件下对聚合反应是稳定
    的和/或无反应性的。

    这些化合物的实例是式T的化合物。

    优选的是其中LC组分B)或LC主体混合物具有向列型LC相,并且
    优选不具有手性液晶相的LC介质。该LC组分B)或LC主体混合物优选
    为向列型LC混合物。进一步优选的是LC组分B)或LC主体混合物以及
    LC介质具有介电负性各向异性Δε。

    进一步优选的是非手性可聚合化合物以及其中组分A和/或B的化
    合物排他性地选自非手性化合物的LC介质。

    优选在LC介质中LC组分B)的比例为95到<100重量%,非常优选
    为99到<100重量%。

    在第一优选的实施方案中,LC介质包含基于具有介电负性各向异
    性的化合物的LC组分B)或LC主体混合物。这种LC介质特别适合用于
    PS-VA和PS-UB-FFS显示器。这种LC介质的特别优选的实施方案是以下
    a)-y)段的那些。用于这些优选实施方案中的表述“LC介质”理解为还
    被称作具有下文公开的优选特征的LC主体混合物:

    a)LC介质包含一种或多种包括烯基基团的介晶或LC化合物(下文
    中还被称作“烯基化合物”),其中所述烯基基团在用于包含在LC介质
    中的可聚合化合物聚合的条件下对聚合反应是稳定的。

    LC介质优选包括一种或多种选自式AN和AY的烯基化合物。


    其中单个基团在每次出现时相同或不同,并且各自彼此独立地具有
    以下含义:

    表示

    表示

    表示

    RA1表示具有2到9个C原子的烯基,或者如果环X、Y和Z中的至
    少一个表示环己烯基,则其还具有RA2的含义之一,

    RA2表示具有1到12个C原子的烷基,其中此外,一个或两个不相
    邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以O原子不直
    接彼此相连的方式代替,

    Zx表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、
    -CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF=CF-、-CH=CH-CH2O-或单键,优选为单键,

    L1,2表示H、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F或CHF2H,优选为H、F
    或Cl,

    x为1或2,

    z为0或1。

    优选的式AN和AY的化合物是其中RA2选自乙烯基、丙烯基、丁烯
    基、戊烯基、己烯基和庚烯基的那些。

    在优选的实施方案中,LC介质或LC主体混合物包括一种或多种选
    自以下子式的式AN的化合物:



    其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直
    链烷基基团,并且alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-7个
    C原子的直链烯基。alkenyl和alkenyl*优选表示CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、
    CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或
    CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    优选LC介质包括一种或多种式AN1或AN2的化合物,非常优选为
    一种或多种式AN1的化合物。

    在另一个优选的实施方案中,LC介质或LC主体混合物包括一种或
    多种选自以下子式的式AN的化合物:


    其中m表示1、2、3、4、5或6,i表示0、1、2或3,并且Rb1表
    示H、CH3或C2H5。

    在另一个优选的实施方案中,LC介质或LC主体混合物包括一种或
    多种选自以下子式的化合物:


    最优选的是式AN1a2和AN1a5的化合物。

    在另一个优选的实施方案中,LC介质或LC主体混合物包括一种或
    多种选自以下子式的式AY的化合物:





    其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直
    链烷基基团,“(O)”表示O原子或单键,并且alkenyl和alkenyl*各
    自彼此独立地表示具有2-7个C原子的直链烯基基团。alkenyl和
    alkenyl*优选表示CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、
    CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    在另一个优选的实施方案中,LC介质或LC主体混合物包括一种或
    多种选自以下子式的式AY的化合物:


    其中m和n各自彼此独立地表示1、2、3、4、5或6,并且alkenyl
    表示CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、
    CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    在LC介质中式AN和AY的化合物的比例优选为2到60重量%,非
    常优选为5到45重量%,最优选为10到40重量%。

    LC介质或LC主体混合物优选包含1到5种,更优选1、2或3种
    选自式AN和AY的化合物。

    式AN和/或AY的烯基化合物的添加能够降低LC介质的粘度和响应
    时间。

    b)包括一种或多种式CY和/或PY的化合物的LC介质:


    其中

    a表示1或2,

    b表示0或1,

    表示

    R1和R2各自彼此独立地表示具有1到12个C原子的烷基,其中此
    外,一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-
    或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式代替,优选为具有1到6个C
    原子的烷基或烷氧基,

    Zx和Zy各自彼此独立地表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、
    -CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF=CF-、-CH=CH-CH2O-或
    单键,优选为单键,

    L1-4各自彼此独立地表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2。

    优选地,L1和L2都表示F或L1和L2中的一个表示F且另一个表示
    Cl,或者L3和L4都表示F或L3和L4中的一个表示F且另一个表示Cl。

    式CY的化合物优选选自由以下子式组成的组:






    其中a表示1或2,alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6
    个C原子的直链烷基基团,并且alkenyl表示具有2-6个C原子的直链
    烯基基团,和“(O)”表示O原子或单键。alkenyl优选表示CH2=CH-、
    CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、
    CH3-(CH2)3-CH=CH-或CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    式PY的化合物优选选自由以下子式组成的组:




    其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直
    链烷基基团,并且alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基基团,和
    “(O)”表示O原子或单键。alkenyl优选表示CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、
    CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或
    CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    c)额外包括一种或多种下式化合物的LC介质:


    其中单个基团具有以下含义:

    表示

    表示

    R3和R4各自彼此独立地表示具有1到12个C原子的烷基,其中此
    外,一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-O-CO-
    或-CO-O-以O原子不直接彼此相连的方式代替,

    Zy表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、
    -O-CO-、-C2F4-、-CF=CF-、-CH=CH-CH2O-或单键,优选为单键。

    式ZK的化合物优选选自由以下子式组成的组:



    其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直
    链烷基基团,并且alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基基团。
    alkenyl优选表示CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、
    CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    特别优选的是式ZK1的化合物。

    特别优选的式ZK的化合物选自以下子式:


    其中丙基、丁基和戊基基团是直链基团。

    最优选的是式ZK1a的化合物。

    d)额外包括一种或多种下式的化合物的LC介质:


    其中单个基团在每次出现时相同或不同地具有以下含义:

    R5和R6各自彼此独立地表示具有1到12个C原子的烷基,其中此
    外,一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-
    或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式代替,优选为具有1到6个C
    原子的烷基或烷氧基,

    表示

    表示并且
    e表示1或2。

    式DK的化合物优选选自由以下子式组成的组:



    其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直
    链烷基基团,并且alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基基团。
    alkenyl优选表示CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、
    CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    e)额外包括一种或多种下式化合物的LC介质:


    其中单个基团具有以下含义:

    表示

    且至少一个环F与亚环己基不同,

    f表示1或2,

    R1和R2各自彼此独立地表示具有1到12个C原子的烷基,其中此
    外,一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-
    或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式代替,

    Zx表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-、
    -CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF=CF-、-CH=CH-CH2O-或
    单键,优选为单键,

    L1和L2各自彼此独立地表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2。

    优选地,基团L1和L2都表示F或基团L1和L2中的一个表示F且另
    一个表示Cl。

    式LY的化合物优选选自由以下子式组成的组:





    其中R1具有以上指出的含义,alkyl表示具有1-6个C原子的直链
    烷基基团,“(O)”表示O原子或单键,并且v表示1到6的整数。R1
    优选表示具有1到6个C原子的直链烷基或具有2到6个C原子的直链
    烯基,特别为CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11、CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、
    CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或
    CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    f)额外包括一种或多种选自由下式组成的组的化合物的LC介质:



    其中alkyl表示C1-6-烷基,Lx表示H或F,并且X表示F、Cl、OCF3、
    OCHF2或OCH=CF2。特别优选的是其中X表示F的式G1的化合物。

    g)额外包括一种或多种选自由下式组成的组的化合物的LC介质:




    其中R5具有以上针对R1所指出的含义之一,alkyl表示C1-6-烷基,
    d表示0或1,并且z和m各自彼此独立地表示1到6的整数。这些化
    合物中的R5特别优选为C1-6-烷基C1-6-烷氧基或C2-6-烯基,并且d优选为
    1。根据本发明的LC介质优选以≥5重量%的量包括一种或多种上述式的
    化合物。

    h)额外包括一种或多种选自由下式组成的组的二联苯化合物的LC
    介质:


    其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直
    链烷基基团,并且alkenyl和alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个
    C原子的直链烯基基团。alkenyl和alkenyl*优选表示CH2=CH-、
    CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、
    CH3-(CH2)3-CH=CH-或CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    LC混合物中式B1到B3的二联苯化合物的比例优选为至少3重量%,
    特别为≥5重量%。

    式B2的化合物是特别优选的。

    式B1到B3的化合物优选选自由以下子式组成的组:



    其中alkyl*表示具有1-6个C原子的烷基基团。根据本发明的介
    质特别优选包括一种或多种式B1a和/或B2c的化合物。

    i)额外包括一种或多种选自由下式组成的组的四联苯化合物的LC
    介质:


    其中

    RQ是具有1到9个C原子的烷基、烷氧基、氧杂烷基或烷氧基烷基
    或具有2到9个C原子的烯基或烯基氧基,所有这些都任选是氟代的,

    XQ是F、Cl、具有1到6个C原子的卤代烷基或烷氧基或具有2到
    6个C原子的卤代烯基或烯基氧基,

    LQ1到LQ6彼此独立地为H或F,并且LQ1到LQ6中的至少一个是F。

    优选的式Q的化合物是其中RQ表示具有2到6个C原子的直链烷
    基(非常优选为乙基、正丙基或正丁基)的那些。

    优选的式Q的化合物是其中LQ3和LQ4是F的那些。进一步优选的式
    Q的化合物是其中LQ3、LQ4以及LQ1和LQ2中的一个或两个是F的那些。

    优选的式Q的化合物是其中XQ表示F或OCF3(非常优选表示F)的那
    些。

    式Q的化合物优选选自以下子式:


    其中RQ具有上下文中给出的式Q的含义之一或者其优选的含义之
    一,并且优选为乙基、正丙基或正丁基。

    尤其优选的式Q1的化合物特别是其中RQ是正丙基的那些。

    优选地,LC介质中式Q的化合物的比例为>0到≤5重量%,非常优
    选为0.1到2重量%,最优选为0.2到1.5重量%。

    优选地,LC介质包含1到5种,优选1或2种式Q的化合物。

    将式Q的四联苯化合物添加到LC介质混合物中能够减少ODF色差,
    同时可以保持高的UV吸收,能够快速且完全地聚合,能够强烈且快速
    生成倾斜角,并且增加了LC介质的UV稳定性。

    此外,将具有介电正性各向异性的式Q的化合物添加到具有介电负
    性各向异性的LC介质中允许更好地控制介电常数值ε||和ε⊥,并且特别
    是能够实现高的介电常数值ε||同时保持介电各向异性Δε恒定,由此降
    低了反冲电压并且减少了图像粘滞。

    k)额外包括一种或多种式C的化合物的LC介质:


    其中

    RC表示具有1到9个C原子的烷基、烷氧基、氧杂烷基或烷氧基烷
    基,或具有2到9个C原子的烯基或烯基氧基,所有这些都任选是氟代
    的,

    XC表示F、Cl、具有1到6个C原子的卤代烷基或烷氧基或具有2
    到6个C原子的卤代烯基或烯基氧基,

    LC1、LC2彼此独立地为H或F,并且LC1和LC2中的至少一个是F。

    优选的式C的化合物是其中RC表示具有2到6个C原子的直链烷
    基(非常优选为乙基、正丙基或正丁基)的那些。

    优选的式C的化合物是其中LC1和LC2是F的那些。

    优选的式C的化合物是其中XC表示F或OCF3(非常优选F)的那些。

    优选的式C的化合物选自下式:


    其中RC具有上下文给出的式C的含义之一或者其优选的含义之一,
    并且优选为乙基、正丙基或正丁基,非常优选为正丙基。

    优选地,LC介质中式C的化合物的比例为>0到≤10重量%,非
    常优选为0.1到8重量%,最优选为0.2到5重量%。

    优选地,LC介质包含1到5种,优选1、2或3种式C的化合物。

    将具有介电正性各向异性的式C的化合物添加到具有介电负性各
    向异性的LC介质中允许更好地控制介电常数值ε||和ε⊥,并且特别是能
    够实现高的介电常数值ε||同时保持介电各向异性Δε恒定,由此降低了
    反冲电压并且减少了图像粘滞。此外,添加式C的化合物能够降低LC
    介质的粘度和响应时间。

    l)额外包括一种或多种选自由下式组成的组的化合物的LC介质:



    其中R1和R2具有以上指出的含义并且优选各自彼此独立地表示具
    有1到6个C原子的直链烷基或具有2到6个C原子的直链烯基。

    优选的介质包括一种或多种选自式O1、O3和O4的化合物。

    m)额外包括一种或多种下式的化合物的LC介质:


    其中

    表示



    R9表示H、CH3、C2H5或n-C3H7,(F)表示任选的氟取代基,并且q表
    示1、2或3,且R7具有针对R1所指出的含义之一,优选其量为>3重量%,
    特别为≥5重量%,和非常特别优选为5-30重量%。

    特别优选的式FI的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R7优选表示直链烷基,并且R9表示CH3、C2H5或n-C3H7。特别
    优选的是式FI1、FI2和FI3的化合物。

    n)额外包括一种或多种选自由下式组成的组的化合物的LC介质:


    其中R8具有针对R1所指出的含义,并且alkyl表示具有1-6个C
    原子的直链烷基。

    o)额外包括一种或多种包含四氢萘或萘单元的化合物的LC介质,
    该化合物例如是选自由下式组成的组的化合物:



    其中

    R10和R11各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基,其中此
    外,一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-
    或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式代替,优选为具有1到6个C
    原子的烷基或烷氧基,

    并且R10和R11优选表示具有1到6个C原子的直链烷基或烷氧基或
    具有2到6个C原子的直链烯基,并且

    Z1和Z2各自彼此独立地表示-C2H4-、-CH=CH-、-(CH2)4-、-(CH2)3O-、-O
    (CH2)3-、-CH=CH-CH2CH2-、-CH2CH2CH=CH-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、
    -C2F4-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CH2-或单键。

    p)额外包括一种或多种下式的二氟二苯并色满和/或色满的LC介
    质:


    其中

    R11和R12各自彼此独立地具有以上针对R11所指出的含义之一,
    环M是反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,

    Zm表示-C2H4-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-或-O-CO-,

    c是0、1或2,

    优选其量为3到20重量%,特别地其量为3到15重量%。

    特别优选的式BC、CR和RC的化合物选自以下子式组成的组:





    其中alkyl和alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直
    链烷基基团,(O)表示氧原子或单键,c是1或2,alkenyl和alkenyl*
    各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基基团。alkenyl和
    alkenyl*优选表示CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、
    CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=CH-或CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    非常特别优选的是包括一种、两种或三种式BC-2的化合物的混合
    物。

    q)额外包括一种或多种下式的氟代菲和/或二苯并呋喃的LC介质:


    其中R11和R12各自彼此独立地具有以上针对R11所指出的含义之一,
    b表示0或1,L表示F,并且r表示1、2或3。

    特别优选的式PH和BF的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R和R'各自彼此独立地表示具有1-7个C原子的直链烷基或
    烷氧基基团。

    r)额外包括一种或多种下式的单环化合物的LC介质:


    其中

    R1和R2各自彼此独立地表示具有1到12个C原子的烷基,其中此
    外,一个或两个不相邻的CH2基团可以被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-
    或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式代替,优选为具有1到6个C
    原子的烷基或烷氧基,

    L1和L2各自彼此独立地表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2。

    优选地,L1和L2都表示F或L1和L2中的一个表示F且另一个表示
    Cl,

    式Y的化合物优选选自以下子式组成的组:




    其中Alkyl和Alkyl*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直
    链烷基基团,Alkoxy表示具有1-6个C原子的直链烷氧基基团,Alkenyl
    和Alkenyl*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基基团,并
    且O表示氧原子或单键。Alkenyl和Alkenyl*优选表示CH2=CH-、
    CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、
    CH3-(CH2)3-CH=CH-或CH3-CH=CH-(CH2)2-。

    特别优选的式Y的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中Alkoxy优选表示具有3、4或5个C原子的直链烷氧基。

    s)除如上下文所述的可聚合化合物之外,并不包含含有末端乙烯氧
    基基团(-O-CH=CH2)的任何化合物的LC介质。

    t)包括1到5种,优选1、2或3种可聚合化合物,优选选自如上
    下文所述的可聚合化合物的LC介质。

    u)其中可聚合化合物、特别是如上下文所述的那些在整个混合物中
    的比例为0.05到5重量%,优选为0.1到1重量%的LC介质。

    v)包括1到8种,优选1到5种式CY1、CY2、PY1和/或PY2的化
    合物的LC介质。这些化合物在整个混合物中的比例优选为5到60重量%,
    特别优选为10到35重量%。这些单独化合物的含量在每种情形中都优
    选为2到20重量%。

    w)包括1到8种,优选1到5种式CY9、CY10、PY9和/或PY10的
    化合物的LC介质。这些化合物在整个混合物中的比例优选为5到60重
    量%,特别优选为10到35重量%。这些单独化合物的含量在每种情形中
    都优选为2到20重量%。

    x)包括1到10种,优选1到8种式ZK的化合物、特别是式ZK1、
    ZK2和/或ZK6的化合物的LC介质。这些化合物在整个混合物中的比例
    优选为3到25重量%,特别优选为5到45重量%。这些单独化合物的含
    量在每种情形中都优选为2到20重量%。

    y)其中式CY、PY和ZK的化合物在整个混合物中的比例大于70重
    量%,优选大于80重量%的LC介质。

    z)包含一种或多种,优选1到5种选自式PY1-PY8的化合物、非
    常优选选自式PY2的化合物的LC介质。这些化合物在整个混合物中的
    比例优选为1到30重量%,特别优选为2到20重量%。这些单独化合物
    的含量在每种情形中都优选为1到20重量%。

    在第二优选的实施方案中,LC介质包含基于具有介电正性各向异
    性的化合物的LC主体混合物。这种LC介质特别适合用于PS-OCB-、
    PS-TN-、PS-正性-VA-、PS-IPS-或PS-FFS-显示器。

    特别优选的是该第二优选实施方案的LC介质,其包含一种或多种
    选自由式AA和BB的化合物组成的组的化合物:


    并且除了式AA和/或BB的化合物之外,其任选还包含一种或多种
    式CC的化合物:


    其中单个基团具有以下含义:

    各自
    彼此独立地,并且在每次出现时相同或不
    同地为


    各自彼此独立地,并且在每次出现时相同或不同地为


    R21、R31、R41、R42各自彼此独立地表示具有1到9个C原子的烷基、
    烷氧基、氧杂烷基或烷氧基烷基,或具有2到9个C原子的烯基或烯基
    氧基,所有这些都任选是氟代的,

    X0表示F、Cl、具有1到6个C原子的卤代烷基或烷氧基或具有2
    到6个C原子的卤代烯基或烯基氧基,

    Z31表示-CH2CH2-、-CF2CF2-、-COO-、反式-CH=CH-、反式-CF=CF-、
    -CH2O-或单键,优选为-CH2CH2-、-COO-、反式-CH=CH-或单键,特别优选
    为-COO-、反式-CH=CH-或单键,

    Z41、Z42表示-CH2CH2-、-COO-、反式-CH=CH-、反式-CF=CF-、
    -CH2O-、-CF2O-、-C≡C-或单键,优选为单键,

    L21、L22、L31、L32表示H或F,

    g为0、1、2或3,

    h为0、1、2或3。

    X0优选为F、Cl、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2、OCFHCF3、OCFHCHF2、OCFHCHF2、
    OCF2CH3、OCF2CHF2、OCF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCFHCF2CF3、
    OCFHCF2CHF2、OCF2CF2CF3、OCF2CF2CClF2、OCClFCF2CF3或CH=CF2,非常优
    选为F或OCF3。

    式AA的化合物优选选自由下式组成的组:


    其中A21、R21、X0、L21和L22具有在式AA中给出的含义,L23和L24各
    自彼此独立地为H或F,并且X0优选为F。特别优选的是式AA1和AA2
    的化合物。

    特别优选的式AA1的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R21、X0、L21和L22具有在式AA1中给出的含义,L23、L24、L25和
    L26各自彼此独立地为H或F,并且X0优选为F。

    非常特别优选的式AA1的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R21如式AA1中所限定。

    非常优选的式AA2的化合物选自由以下子式组成的组:




    其中R21、X0、L21和L22具有在式AA2中给出的含义,L23、L24、L25和
    L26各自彼此独立地为H或F,并且X0优选为F。

    非常特别优选的式AA2的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R21和X0如式AA2中所限定。

    特别优选的式AA3的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R21、X0、L21和L22具有在式AA3中给出的含义,并且X0优选为
    F。

    特别优选的式AA4的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R21如式AA4中所限定。

    式BB的化合物优选选自由下式组成的组:



    其中g、A31、A32、R31、X0、L31和L32具有在式BB中给出的含义,并
    且X0优选为F。特别优选的是式BB1和BB2的化合物。

    特别优选的式BB1的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R31、X0、L31和L32具有在式BB1中给出的含义,并且X0优选为
    F。

    非常特别优选的式BB1a的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R31如式BB1中所限定。

    非常特别优选的式BB1b的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R31如式BB1中所限定。

    特别优选的式BB2的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R31、X0、L31和L32具有在式BB2中给出的含义,L33、L34、L35和
    L36各自彼此独立地为H或F,并且X0优选为F。

    非常特别优选的式BB2的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R31如式BB2中所限定。

    非常特别优选的式BB2b的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R31如式BB2中所限定。

    非常特别优选的式BB2c的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R31如式BB2中所限定。

    非常特别优选的式BB2d和BB2e的化合物选自由以下子式组成的
    组:


    其中R31如式BB2中所限定。

    非常特别优选的式BB2f的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R31如式BB2中所限定。

    非常特别优选的式BB2g的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R31如式BB2中所限定。

    非常特别优选的式BB2h的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R31和X0如式BB2中所限定。

    非常特别优选的式BB2i的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R31和X0如式BB2中所限定。

    非常特别优选的式BB2k的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R31和X0如式BB2中所限定。

    备选地,或除了式BB1和/或BB2的化合物之外,LC介质还可以包
    括一种或多种如上限定的式BB3的化合物。

    特别优选的式BB3的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R31如式BB3中所限定。

    优选地,根据本发明第二优选实施方案的LC介质除了式AA和/或
    BB的化合物之外,还包括一种或多种具有在-1.5到+3范围内的介电各
    向异性的介电中性化合物(优选选自如上限定的式CC的化合物的组)。

    特别优选的式CC的化合物选自由以下子式组成的组:



    其中R41和R42具有在式CC中给出的含义,并且其优选各自彼此独
    立地表示具有1到7个C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基,
    或具有2到7个C原子的烯基、烯基氧基、烷氧基烷基或氟代烯基,并
    且L4是H或F。

    优选地,根据该第二优选实施方案的LC介质除了或者备选地包括
    式CC的介电中性的化合物之外,其还包括一种或多种具有在-1.5到+3
    范围内的介电各向异性的介电中性化合物,其选自式DD的化合物的组。


    其中A41、A42、Z41、Z42、R41、R42和h具有在式CC中给出的含义。

    特别优选的式DD的化合物选自由以下子式组成的组:


    其中R41和R42具有在式DD中给出的含义,并且R41优选表示烷基,
    并且在式DD1中,R42优选表示烯基,特别优选为-(CH2)2-CH=CH-CH3,且
    在式DD2中,R42优选表示烷基、-(CH2)2-CH=CH2或-(CH2)2-CH=CH-CH3。

    式AA和BB的化合物优选在整个混合物中以2到60重量%,更优选
    为3到35重量%,并且非常特别优选为4到30重量%的浓度用于根据本
    发明的LC介质中。

    式CC和DD的化合物优选在整个混合物中以2到70重量%,更优选
    为5到65重量%,甚至更优选为10到60重量%,并且非常特别优选为
    从10重量%、优选15%到55重量%的浓度用于根据本发明的LC介质中。

    以上提及的优选实施方案的化合物与上述聚合化合物的合并导致
    在根据本发明的LC介质中低的阈值电压,低的旋转粘度和非常良好的
    低温稳定性,同时还具有恒定的高清亮点和高HR值,并且允许在PSA
    显示器中快速建立特别低的预倾角。特别地,与来自现有技术的介质相
    比,LC介质在PSA显示器中表现出显著缩短的响应时间(特别地,还有
    灰度响应时间)。

    本发明的LC介质和LC主体混合物优选具有≥80K,非常优选为
    ≥100K的向列相范围,并且在20℃下优选具有≤250mPa·s,非常
    优选≤200mPa·s的旋转粘度。

    在根据本发明的VA-型显示器中,LC介质层中的分子在断电
    (switched-off)状态下垂直于电极表面(垂面地)配向,或者具有倾斜的
    垂面配向。将电压施加于电极时,LC分子发生再次配向,并且纵向分子
    轴平行于电极表面。

    根据本发明的特别用于PS-VA和PS-UB-FFS型显示器中的LC介质
    (其基于根据第一优选实施方案的具有介电负性各向异性的化合物)优
    选在20℃和1kHz下具有-0.5到-10,特别为-2.5到-7.5的介电负性
    各向异性Δε。

    根据本发明的用于PS-VA和PS-UB-FFS型显示器中的LC介质中的
    双折射率Δn优选低于0.16,特别优选为0.06到0.14,非常特别优选
    为0.07到0.12。

    在根据本发明的OCB-型显示器中,LC介质层中的分子具有“弯曲”
    配向。在施加电压时,发生LC分子的再次配向,并且纵向分子轴垂直
    于电极表面。

    根据本发明的用于PS-OCB、PS-TN、PS-IPS、PS-正性-VA和PS-FFS
    型显示器的LC介质优选为基于根据第二优选实施方案的具有介电正性
    各向异性的化合物的那些,并且其优选在20℃和1kHz下具有+4到+17
    的介电正性各向异性。

    根据本发明的用于PS-OCB型显示器的LC介质中的双折射率Δn优
    选为0.14到0.22,特别优选为0.16到0.22。

    根据本发明的用于PS-TN-、PS-正性-VA-、PS-IPS-或PS-FFS-型
    显示器的LC介质中的双折射率Δn优选为0.07到0.15,特别优选为0.08
    到0.13。

    根据本发明的用于PS-TN-、PS-正性-VA-、PS-IPS-或PS-FFS-型
    显示器中的LC介质(其基于根据第二优选实施方案的具有介电正性各向
    异性的化合物)优选在20℃和1kHz下具有+2到+30,特别优选为+3到
    +20的介电正性各向异性Δε。

    根据本发明的LC介质还可以包括本领域技术人员已知的和在文献
    中描述的其他添加剂,例如聚合引发剂、抑制剂、稳定剂、表面活性物
    质或手性掺杂剂。这些物质可以是可聚合的或不可聚合的??删酆咸砑?br />剂因此归类于可聚合组分或组分A)。不可聚合的添加剂因此归类于不可
    聚合组分或组分B)。

    在优选的实施方案中,LC介质包含一种或多种手性掺杂剂,优选
    其浓度为0.01到1重量%,非常优选为0.05到0.5重量%。手性掺杂剂
    优选选自由下表B的化合物组成的组,非常优选选自由R-或S-1011、
    R-或S-2011、R-或S-3011、R-或S-4011以及R-或S-5011组成的组。

    在另一个优选的实施方案中,LC介质包含一种或多种手性掺杂剂
    (其优选选自之前段落提及的手性掺杂剂)的外消旋体。

    此外,可以向LC介质中添加例如0到15重量%的多色性染料,此
    外还有纳米颗粒,导电盐,优选为乙基二甲基十二烷基4-己氧基苯甲酸
    铵,四丁基四苯基硼酸铵或冠醚的络合盐(例如参见Haller等人,Mol.
    Cryst.Liq.Cryst.24,249-258(1973))用于改进导电性,或添加物
    质用于改性向列相的介电各向异性、粘度和/或配向。例如在DE-A2209
    127、2240864、2321632、2338281、2450088、2637430和28
    53728中描述了这种类型的物质。

    根据本发明的LC介质的优选实施方案a)-z)的单个组分是已知的,
    或者用于制备其的方法可以通过相关领域的技术人员得自现有技术,这
    是因为它们是基于文献中描述的标准方法。例如在EP-A-0364538中
    描述了式CY的相应化合物。例如在DE-A-2636684和DE-A-3321373
    中描述了式ZK的相应化合物。

    可以根据本发明使用的LC介质以本身常规的方法制备,例如通过
    将一种或多种以上提及的化合物与一种或多种如上限定的可聚合化合
    物,以及任选地与其他液晶化合物和/或添加剂混合。通常,以较少量
    使用的期望量的组分溶解于组成主要成分的组分中,这有利地在升高的
    温度下进行?;箍梢栽谟谢芗晾绫?、氯仿或甲醇中混合组分的溶
    液,并且再次除去溶剂,例如在彻底混合后通过蒸馏除去。本发明还涉
    及用于根据本发明的LC介质的制备方法。

    对于本领域技术人员来说,不言而喻地,根据本发明的LC介质还
    可以包括例如其中H、N、O、Cl、F被相应的同位素例如氘代替的化合
    物。

    以下实施例解释了本发明但是并不限制本发明。然而,它们向本领
    域技术人员展示了优选的混合物概念,以及优选使用的化合物及其各自
    的浓度,以及它们彼此之间的组合。此外,实施例阐明了哪些性能以及
    性能的组合是可获得的。

    使用以下缩写:

    (n、m、z:在每种情形中都彼此独立地为1、2、3、4、5或6)

    表A






    在本发明的优选实施方案中,根据本发明的LC介质包括一种或多
    种选自由表A的化合物组成的组的化合物。

    表B

    表B显示了可以添加到根据本发明的LC介质中的可能的手性掺杂
    剂。



    LC介质优选包括0到10重量%,特别为0.01到5重量%,特别优
    选为0.1到3重量%的掺杂剂。LC介质优选包括一种或多种选自由表B
    的化合物组成的组的掺杂剂。

    表C

    表C显示了可以添加到根据本发明的LC介质中的可能的稳定剂。

    (这里n表示1到12,优选为1、2、3、4、5、6、7或8的整数,
    端甲基基团未显示)。






    LC介质优选包括0到10重量%,特别为1ppm到5重量%,特别优
    选为1ppm到1重量%的稳定剂。LC介质优选包括一种或多种选自由表
    C的化合物组成的组的稳定剂。

    表D

    表D显示了可以用于根据本发明的LC介质中的说明性化合物,其
    优选作为反应性介晶化合物。










    在本发明的优选实施方案中,介晶介质包括一种或多种选自表D
    的化合物的组的化合物。

    此外,还使用了以下缩写和符号:

    V0表示在20℃下的阈值电压,电容性[V],

    ne表示在20℃和589nm下的非寻常折射率,

    no表示在20℃和589nm下的寻常折射率,

    Δn表示在20℃和589nm下的光学各向异性,

    ε⊥表示在20℃和1kHz下垂直于指向矢的介电常数,

    ε||表示在20℃和1kHz下平行于指向矢的介电常数,

    Δε表示在20℃和1kHz下的介电各向异性,

    cl.p.,T(N,I)表示清亮点[℃],

    γ1表示在20℃下的旋转粘度[mPa·s],

    K1表示在20℃下的弹性常数,“斜展”变形[pN],

    K2表示在20℃下的弹性常数,“扭曲”变形[pN],

    K3表示在20℃下的弹性常数,“弯曲”变形[pN]。

    除非另有说明,本说明书中所有的浓度都通过重量百分数表示,并
    且涉及相应的整个混合物,包含所有的固体或液晶组分,不包含溶剂。

    除非另有说明,本申请中指出的所有的温度值,例如熔点T(C,N),
    从近晶相(S)到向列相(N)的转变T(S,N)以及清亮点T(N,I)都以摄氏度
    (℃)表示。M.p.表示熔点,cl.p.=清亮点。此外,C=液晶相,N=向
    列相,S=近晶相和I=各向同性相。这些符号之间的数据表示转变温度。

    所有的物理性质是并且已经根据“MerckLiquidCrystals,
    PhysicalPropertiesofLiquidCrystals”Status1997年11月,
    MerckKGaA,Germany确定,并且适用于20℃的温度,且Δn是在589nm
    下测定的和Δε是在1kHz下测定的,除非在每种情况中另有明确说明。

    用于本发明的术语“阈值电压”涉及涉及电容性阈值(V0),其还被
    称作Freedericks阈值,除非另有说明。在实施例中,光学阈值也如通
    常的那样针对10%的相对对比度(V10)给出的。

    除非另有说明,在如上下文所述的PSA显示器中聚合可聚合化合物
    的方法在其中LC介质表现为液晶相,优选向列相的温度下进行,且最
    优选在室温下进行。

    除非另有说明,制备测试盒并且测量它们的电光和其他性质的方法
    通过下文所述的方法或其类似的方法进行。

    用于测量电容性阈值电压的显示器由两个间隔25μm的平面平行
    的玻璃外板组成,每个外板都在内侧具有电极层并且在顶部具有未摩擦
    的聚酰亚胺层,这导致液晶分子的垂面边缘配向。

    用于测量倾斜角的显示器或测试盒由间隔为4μm的两个平面平行
    的玻璃外板组成,每个外板都在内侧具有电极层并且在顶部具有聚酰亚
    胺配向层,其中两个聚酰亚胺层反向平行彼此摩擦并导致液晶分子的垂
    面边缘配向。

    可聚合化合物在显示器或测试盒中通过用限定强度的UVA光辐射
    预先设定的时间,同时将电压施加于显示器(通常为10V到30V的交
    流电,60Hz~1kHz)而进行聚合。在实施例中,除非另有说明,将金
    属卤化物灯或高压汞灯以及50mW/cm2的强度用于聚合。使用标准UVA
    计(具有UVA传感器的高端UshioUV-计)测量该强度。

    通过晶体旋转实验测定倾斜角(Autronic-MelchersTBA-105)。这
    里低值(即相对于90°角的大的偏移)对应于大的倾斜。

    如下来测量VHR值:将0.3%的可聚合单体化合物添加到LC主体混
    合物中,并且将所得混合物引入到包括未摩擦VA-聚酰亚胺配向层的
    VA-VHR测试盒中。该LC层的厚度d为大约6μm,除非另有说明。在1V、
    60Hz、64μs的脉冲下的UV曝光之前和之后测定VHR值(测量设备:
    Autronic-MelchersVHRM-105)。

    对比实施例1

    如下来配制向列型LC主体混合物C1。


    该混合物包含8%的三联苯化合物(PYP-2-3)。

    实施例1

    如下来配制向列型LC主体混合物N1。



    该混合物包含1%的三联苯化合物(PGIY-2-O4)。

    通过将双反应性RMD1和D2中的一种和三反应性RMT1和T2中
    的一种添加到向列型LC主体混合物N1中来制备根据本发明的可聚合混
    合物P1-P4。通过将双反应性RMD1添加到向列型LC主体混合物C1中
    来制备对比的可聚合混合物C1。通过将双反应性RMD1或D2添加到向
    列型LC主体混合物N1中来制备对比的可聚合混合物C1和C2。

    RM结构如下所示。


    可聚合混合物的组成如表1所示。

    表1-可聚合混合物的组成

    混合物编号
    LC主体
    RM D1[%]
    RM D2[%]
    RM T1[%]
    RM T2[%]
    C1
    C1
    0.3
    0
    0
    0
    C2
    N1
    0.4
    0
    0
    0
    C3
    N1
    0
    0.4
    0
    0
    P1
    N1
    0.4
    0
    0.05
    0
    P2
    N1
    0.3
    0
    0
    0.1
    P3
    N1
    0
    0.4
    0.05
    0
    P4
    N1
    0
    0.3
    0
    0.1

    用途实施例

    将根据本发明的可聚合混合物和可聚合对比混合物各自插入VA
    e/o测试盒中。该测试盒包括逆平行摩擦的VA-聚酰亚胺配向层
    (JALS-2096-R1)。该LC层的厚度d为大约4μm。

    为了RM的聚合,每个测试盒都使用宽带通滤波器(300nm<λ<400nm)
    由UV光以不同的辐射能进行辐射,并且同时施加14Vpp的电压(交流
    电)。

    在UV辐射之后通过晶体旋转实验(Autronic-MelchersTBA-105)
    测定各种可聚合混合物中产生的倾斜角。倾斜角如表2所示。

    表2–倾斜角


    从表2中可以看出,仅包含1%的三联苯化合物的根据本发明的可
    聚合混合物P1-P4显示出与包含8%的三联苯化合物的可聚合混合物C1
    相当的倾斜角的生成。另一方面,可聚合混合物P1-P4与混合物C1对
    比有优势,这是因为它们具有更低的粘度。

    从表2中还可以看出,与仅包含双反应性单体D1的混合物C2相比,
    包含双反应性单体D1和三反应性单体(T1或T2)的根据本发明的混合物
    P1和P2显示出在低辐射能量(3J)下的更好的倾斜角生成。同样地,与
    仅包含双反应性单体D2的混合物C3相比,包含双反应性单体D2和三
    反应性单体(T1或T2)的根据本发明的混合物P3和P4显示出在低辐射
    能量(3J)下的更好的倾斜角生成。

    这表明根据本发明的混合物P1-P4提供了低粘度和良好的倾斜角
    生成的优点(特别是在低的辐射能量下),这对于显示器制造过程来说是
    重要的优点。

    在60℃下使用C型荧光UV灯(305nm~355nm)UV曝光80分钟之前
    和之后测量各种可聚合混合物的VHR值。

    VHR值如表3所示。

    表3-VHR值


    从表3中可以看出,包含双反应性单体D1和三反应性单体(T1或
    T2)的根据本发明的混合物P1和P2显示出与混合物C1(具有更高量的三
    联苯)的VHR值以及混合物C2(具有相同量的三联苯但是仅包含双反应
    性单体D1)的VHR值相当的VHR值。

    从表3中还可以看出,包含双反应性单体D2和三反应性单体(T1
    或T2)的根据本发明的混合物P3和P4显示出与混合物C3(具有相同量
    的三联苯但是仅包含双反应性单体D2)的VHR值相当的VHR值。

    这表明根据本发明的混合物P1-P4提供了低粘度和高可靠性的优
    点。

    为了测定聚合速率,在聚合之后通过HPLC测量测试盒中残留含量
    的未聚合RM(以重量%计)。出于这一目的,可聚合混合物在测试盒中使
    用C型荧光UV灯(305nm~355nm)通过曝光于UV光不同的时间(40-80
    分钟)而进行聚合。

    之后使用MEK(甲乙酮)将混合物从测试盒中冲洗出来并且测量。

    在不同的曝光时间之后,混合物中各个单体的残留浓度如表4所
    示。

    表4-残留单体含量


    从表4中可以看出,具有8%的三联苯化合物和双反应性单体D1的
    混合物C1表现出最完全的聚合,其具有最低量的残留RM。然而,如上
    所示,这种混合物具有比根据本发明的混合物P1-P4更高的粘度。

    当对比仅具有1%的三联苯化合物的混合物时,可以看出,与仅包
    含双反应性单体D1的混合物C2相比,包含双反应性单体D1和三反应
    性单体(T1或T2)的根据本发明的混合物P1和P2显示出具有更低量的
    残留RM的更好的聚合。同样地,与仅包含双反应性单体D2的混合物C3
    相比,包含双反应性单体D2和三反应性单体(T1或T2)的根据本发明的
    混合物P3和P4显示出具有更低量的残留RM的更好的聚合。

    这表明根据本发明的混合物P1-P4提供了低粘度和具有低含量的
    RM残留的完全聚合的优点。

    总之,实施例表明,如本申请要求?;さ幕旌衔锔拍钍屎洗婢哂?br />高含量三联苯化合物的混合物并且由此将低粘度的优点和良好的预倾
    角生成(特别是在低UV能量下)、高可靠性以及完全聚合的优点结合起
    来。

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