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    重庆时时彩二星计划表: 一种鹿角帽的鉴定方法.pdf

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    一种 鹿角 鉴定 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201110114817.8

    申请日:

    2011.05.05

    公开号:

    CN102252993A

    公开日:

    2011.11.23

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):G01N 21/35申请日:20110505授权公告日:20121107终止日期:20150505|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 21/35申请日:20110505|||公开
    IPC分类号: G01N21/35 主分类号: G01N21/35
    申请人: 大连民族学院; 刘成
    发明人: 胡文忠; 刘成; 姜波; 姜爱丽; 田密霞; 刘程惠; 何煜波; 王艳颖; 金黎明; 肖振铎
    地址: 116600 辽宁省大连市开发区辽河西路18号
    优先权:
    专利代理机构: 大连东方专利代理有限责任公司 21212 代理人: 贾汉生
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110114817.8

    授权公告号:

    |||102252993B||||||

    法律状态公告日:

    2016.06.22|||2012.11.07|||2012.01.04|||2011.11.23

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    一种鹿角帽的鉴定方法。步骤为:(1)取已知真品鹿角帽粉和样品粉分别用KBr压片、测其红外光谱图,对两红外光谱图进行峰位、峰强度、峰形和波数的对比分析;完全不同则为赝品,相似或相同则进行如下步骤分析;(2)取已知真品鹿角帽粉和样品粉分别用正己烷、石油醚(60-90℃)、甲醇、乙醇、乙醇与水混合物(v/v)进行溶剂提取,其提取物分别测定其红外光谱图,用同一种溶剂提取物的红外光谱图两-两进行峰位、峰强度、峰形和波数的对比分析;5种溶剂提取物中有3种及3种以上红外光谱图对比分析中主要数据不相同则为赝品;发明无需对原药成分进行逐一分离,可快速、简便、不失原药材本性地直接判断鹿角帽的真伪等。

    权利要求书

    1.一种鹿角帽的鉴定方法,其特征在于真品与赝品的鉴定方法;具体步骤
    为:
    (1)取已知真品鹿角帽粉和样品粉分别用KBr压片、测其红外光谱图,对两
    红外光谱图进行峰位、峰强度、峰形和波数的对比分析;不同则为赝品,相似
    或相同则进行下步骤分析;
    (2)取已知真品鹿角帽粉和样品粉分别用正己烷、石油醚、甲醇、乙醇、乙
    醇与水混合物进行溶剂提取,其提取物分别测定其红外光谱图,分别用同一种
    溶剂提取物的真品与样品的红外光谱图进行峰位、峰强度、峰形和波数的对比
    分析;5种溶剂提取物中有3种及3种以上红外光谱图对比分析中不相同则为赝
    品;
    其中:所述石油醚为60-90℃馏分,溶剂乙醇与水混合物中乙醇与水的体积
    比为1∶1;
    所述溶剂提取为:每克干粉加溶剂定容至10mL,超声波常温下提取20min,
    离心分离过滤,溶液相蒸干溶剂,分别得到相应溶剂的提取物;
    所述红外光谱图用傅里叶变换红外光谱仪测得,测量波长范围4000-
    400cm-1,对比分析中,波数波动范围为±3cm-1。
    2.根据权利要求1所述鹿角帽的鉴定方法,其特征在于步骤(1)和步骤(2)中
    所述的红外光谱图的对比分析,是对比红外谱图进行峰位、峰形和波数的对比
    分析。

    说明书

    一种鹿角帽的鉴定方法

    技术领域

    本发明属于医药配制品领域,具体是来源于动物材料的鉴定方法,特别是
    鹿角材料真伪的鉴定方法。

    背景技术

    中药材的质量是中药现代化的根本保证,而中药材质量的控制是现代中医
    药发展的关键。中药材成分复杂,中药正是依靠其所含的多种化学成份发挥综
    合的医疗效果。为此鉴别评价中药材的综合指标尤为重要。中药材指纹图谱是
    指中药样本经光谱或色谱等现代分析技术手段获得的单一药材的特征图谱。

    中国专利申请号01115161.7的一种《中药红外指纹图谱鉴别技术》对天然
    植物或以天然植物为主的中药材、中成药、保健品、饮料、调料、各种提取物
    和添加剂的品种和真伪鉴别,采用丁醇、正己烷和乙醚三种有机溶剂提取物的
    红外光谱,而不是对中药原药材直接进行红外光谱分析,也不包括动物药材,
    同时所用溶剂未涉及石油醚、甲醇、乙醇、乙醇-水(v/v=1∶1)。

    鹿角帽是梅花鹿或马鹿采茸后,在雄鹿头上留下的平台状角盘,逐渐骨
    化,换角时,脱落下来的角。具有温肾补虚、强筋壮骨、活血、下乳消散瘀
    等功效。用于治疗乳腺疾病疗效迅速稳定,同时能显著提高身体免疫力,并
    使全身其它炎症迅速消退,增加骨密度。对由于钙缺乏引起的其它疾病起到
    药物难以达到的辅助效果。对身体各部分不明节子、瘤子、肿块、异物有特
    效。为确保中药材的质量,对鹿角帽真伪和质量鉴定至关重要。至今未有有效
    而准确的方法予以鉴定。

    发明内容

    本发明的目的在于提供一种快速、准确、可靠的鉴别鹿角帽及鹿角帽干粉
    的鉴定方法。

    本发明的技术方案是:将鹿角帽粉碎或鹿角帽干粉直接用KBr压片,测其红
    外光谱图。将鹿角帽分别用正己烷、石油醚(60-90℃)、甲醇、乙醇、乙醇与水
    (1∶1,v/v)提取,分别测定其提取物的红外光谱,与相应的标准谱图进行对照,
    可对鹿角帽进行鉴别??梢砸谰萋菇敲钡暮焱夤馄淄?,以及各溶剂提取物的红
    外光谱图联合起来判断鹿角帽的真伪。若鹿角帽及各溶剂提取物的红外光谱图
    与已知的标准谱图完全一致,则可证明该样品即为鹿角帽。其具体分析步骤为:

    (1)取已知真品鹿角帽粉和样品粉分别用KBr压片、测其红外光谱图,对两
    红外光谱图进行峰位、峰强度、峰形和波数的对比分析;完全不同则为赝品,
    相似或相同则进行如下步骤分析。

    (2)取已知真品鹿角帽粉和样品粉分别用正己烷、石油醚、甲醇、乙醇、乙
    醇与水混合物进行溶剂提取,其提取物分别测定其红外光谱图,用同一种溶剂
    提取物的红外光谱图两-两进行峰位、峰强度、峰形和波数的对比分析;5种溶剂
    提取物中有3种及3种以上红外光谱图对比分析中主要数据不相同则为赝品;

    其中:所述石油醚为60~90℃馏分,溶剂乙醇与水混合物中乙醇与水的体
    积比为1∶1;

    所述溶剂提取为:每克干粉加溶剂定容至10ml,超声波常温下提取20min,
    离心分离过滤,溶液相蒸干溶剂,分别得到相应溶剂的提取物;

    上述红外光谱图对比分析中,波数波动范围为±3cm-1。

    基于红外光谱丰富的指纹谱图,利用其特征峰的波数、峰形、相对峰强度
    等,本发明提出用红外光谱法快速进行中药动物药材的鉴别。包括动物原药材
    的直接鉴定、其提取物的鉴定,以及两者的联合对动物原药材的鉴定。通过此
    方法获得的基本数据,是原药材各成分的综合反映,即药材的整体信息,避免
    了仅凭药材的外观、单一成分的检验带来的弊端。采用本发明提出的红外光谱
    指纹鉴别方法,无需对原药成分进行逐一分离,可快速、简便、不失原药材本
    性地直接判断鹿角帽的真伪等。因此,可用于鹿角帽的鉴定和质量控制。

    附图说明

    图1:鹿角帽原药材粉的红外光谱图。红外谱图峰的波数是3844.21cm-1、
    3322.02cm-1、3075.12cm-1、2938.25cm-1、1651.93cm-1、1549.42cm-1、1452.56
    cm-1、1416.13cm-1、1333.18cm-1、1242.62cm-1、1030.26cm-1、870.58cm-1、599.08
    cm-1、568.58cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    图2:鹿角帽粉的石油醚(60-90℃)提取物的红外光谱图。红外谱图峰的波
    数是3921.20cm-1、3850.69cm-1、3784.33cm-1、3639.17cm-1、3446.26cm-1、3265.90
    cm-1、3133.18cm-1、2923.13cm-1、2855.11cm-1、2403.23cm-1、2299.54cm-1、
    1740.50cm-1、1631.80cm-1、1511.52cm-1、1458.23cm-1、1370.51cm-1、1250.23
    cm-1、1158.99cm-1、1060.74cm-1、910.14cm-1、555.45cm-1、479.35cm-1,具体
    峰强度和峰形以谱图为准。

    图3:鹿角帽粉的甲醇提取物的红外光谱图。红外谱图峰的波数是3900.46
    cm-1、3850.69cm-1、3439.73cm-1、2924.58cm-1、2854.83cm-1、1727.19cm-1、
    1645.28cm-1、1558.72cm-1、1458.03cm-1、1378.80cm-1、1250.23cm-1、1051.42
    cm-1、914.29cm-1、868.66cm-1、719.35cm-1、556.24cm-1、484.17cm-1,具体峰
    强度和峰形以谱图为准。

    图4:鹿角帽粉的无水乙醇提取物的红外光谱图。红外谱图峰的波数是
    3854.71cm-1、3421.90cm-1、3178.50cm-1、3107.98cm-1、2921.99cm-1、2855.02
    cm-1、2577.01cm-1、2473.31cm-1、2282.49cm-1、2199.52cm-1、2124.86cm-1、
    1805.45cm-1、1740.72cm-1、1632.29cm-1、1523.37cm-1、1454.36cm-1、1371.00cm-1、
    1253.74cm-1、1067.88cm-1、902.64cm-1、560.92cm-1、479.54cm-1,具体峰强度
    和峰形以谱图为准。

    图5:鹿角帽粉的乙醇与水(1∶1,v/v)提取物的红外光谱图。红外谱图峰的
    波数是3950.23cm-1、3858.98cm-1、3726.27cm-1、3423.50cm-1、3336.41cm-1、
    3270.05cm-1、3066.50cm-1、2926.35cm-1、2851.15cm-1、2311.98cm-1、1655.83
    cm-1、1544.70cm-1、1451.78cm-1、1407.83cm-1、1328.41cm-1、1245.44cm-1、
    1163.13cm-1、1046.78cm-1、926.73cm-1、876.25cm-1、773.27cm-1、715.21cm-1、
    594.93cm-1、549.31cm-1、491.24cm-1、449.77cm-1,具体峰强度和峰形以谱图
    为准。

    图6:鹿角帽粉的正己烷提取物的红外光谱图。红外谱图峰的波数是3449.23
    cm-1、2924.55cm-1、2855.40cm-1、1742.73cm-1、1458.94cm-1、1369.89cm-1、
    1249.59cm-1、1161.29cm-1、1050.48cm-1、905.29cm-1、722.77cm-1、668.84cm-1、
    568.20cm-1、465.12cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    图7:不明来源鹿角帽粉的红外光谱图。红外谱图峰的波数是3576.96cm-1、
    3240.57cm-1、2922.91cm-1、2153.90cm-1、1652.97cm-1、1354.87cm-1、1150.03
    cm-1、1096.12cm-1、853.58cm-1、760.10cm-1、628.81cm-1、519.74cm-1,具体峰
    强度和峰形以谱图为准。

    图8:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的红外光谱对比图。其中图谱1是真
    鹿角帽粉的红外光谱图,图谱2是不明鹿角帽粉的红外光谱图。

    图9:不明来源鹿角帽原药材粉的红外光谱图。红外谱图峰的波数是3394.47
    cm-1、3083.41cm-1、2938.25cm-1、1655.36cm-1、1548.36cm-1、1453.54cm-1、
    1416.13cm-1、1329.03cm-1、1243.42cm-1、1031.96cm-1、872.30cm-1、599.08cm-1、
    564.94cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    图10:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的红外光谱对比图。其中图谱1是真
    鹿角帽粉的红外光谱图,图谱2是不明来源鹿角帽粉的红外光谱图。

    图11:不明来源鹿角帽粉的石油醚(60-90℃)提取物的红外光谱图。红外
    谱图峰的波数是3925.35cm-1、3858.99cm-1、3813.36cm-1、3444.24cm-1、3241.01
    cm-1、2913.36cm-1、1640.09cm-1、1573.73cm-1、1461.75cm-1、1382.95cm-1、
    1258.53cm-1、1105.07cm-1、1067.74cm-1、872.81cm-1、789.86cm-1、669.59cm-1、
    541.01cm-1、466cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    图12:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的石油醚(60-90℃)提取物红外光
    谱对比图。其中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明来源鹿
    角帽粉提取物的红外光谱。

    图13:不明来源鹿角帽粉的甲醇提取物的红外光谱图。红外谱图峰的波数
    是3858.99cm-1、3809.22cm-1、3738.71cm-1、3693.09cm-1、3614.29cm-1、3547.93
    cm-1、3460.83cm-1、3406.91cm-1、2963.13cm-1、2921.66cm-1、2365.90cm-1、
    2328.57cm-1、1640.09cm-1、1569.59cm-1、1515.67cm-1、1461.75cm-1、1382.95
    cm-1、1266.82cm-1、1125.81cm-1、1076.04cm-1、868.66cm-1、665.44cm-1、611.52
    cm-1、570.05cm-1、520.28cm-1、470.51cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    图14:真鹿角帽与不明来源鹿角帽粉的甲醇提取物红外光谱对比图。其中
    图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明鹿角帽粉提取物的红外
    光谱图。

    图15:不明来源鹿角帽粉的无水乙醇提取物的红外光谱图。红外谱图峰的
    波数是3879.54cm-1、3738.50cm-1、3705.32cm-1、3667.98cm-1、3456.43cm-1、
    3414.94cm-1、3095.53cm-1、2966.94cm-1、2929.61cm-1、2859.09cm-1、2481.60cm-1、
    2361.30cm-1、2336.42cm-1、2112.41cm-1、1730.78cm-1、1647.82cm-1、1560.70
    cm-1、1506.78cm-1、1452.85cm-1、1378.18cm-1、1295.22cm-1、1253.74cm-1、
    1116.85cm-1、1058.77cm-1、909.44cm-1、867.96cm-1、619.07cm-1、552.70cm-1、
    478cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    图16:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的无水乙醇提取物红外光谱对比图。
    其中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明来源鹿角帽粉提取
    物的红外光谱图。

    图17:不明来源鹿角帽粉的乙醇与水(1∶1,v/v)提取物的红外光谱图。红
    外谱图峰的波数是1651.66cm-1、1073.51cm-1、698.01cm-1,具体峰强度和峰形
    以谱图为准。

    图18:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的无水乙醇与水(1∶1,v/v)提取物
    红外光谱对比图。其中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明
    鹿角帽粉提取物的红外光谱图。

    图19:不明鹿角帽粉的正己烷提取物的红外光谱图。红外谱图峰的波数是
    3937.79cm-1、3858.99cm-1、3796.77cm-1、3734.56cm-1、3684.79cm-1、3427.65
    cm-1、3170.51cm-1、3116.59cm-1、2958.99cm-1、2925.81cm-1、2643.78cm-1、
    2361.75cm-1、1644.24cm-1、1569.59cm-1、1453.46cm-1、1387.10cm-1、1262.67cm-1、
    1080.18cm-1、881.11cm-1、677.88cm-1、541.01cm-1、499.54cm-1、466cm-1,具
    体峰强度和峰形以谱图为准。

    图20:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的正己烷提取物红外光谱对比图。
    其中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明鹿角帽粉提取物的
    红外光谱图。

    下面结合实施事例对本发明做进一步说明。

    具体实施方式

    本发明采用美国热电尼高力公司傅里叶变换红外光谱仪,测量波长范围
    4000-400cm-1。鹿角帽采集于吉林鹿业公司。

    实施例1

    所检测的鹿角帽于2010年7月采集于吉林鹿业公司。

    (1)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,加入KBr中研磨,压片,测其红外
    光谱图。通过与鹿角帽的标准谱图比较其谱峰的峰位、峰形、峰强度等可以判
    断鹿角帽的真伪。

    鹿角帽粉的KBr压片的红外光谱图如图1所示,主要的吸收峰、峰形、峰强
    度等信息如图所示。红外谱图峰的波数是3844.21cm-1、3322.02cm-1、3075.12
    cm-1、2938.25cm-1、1651.93cm-1、1549.42cm-1、1452.56cm-1、1416.13cm-1、
    1333.18cm-1、1242.62cm-1、1030.26cm-1、870.58cm-1、599.08cm-1、568.58cm-1。

    (2)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用石油醚(60-90℃)
    定容10ml,用超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到石油醚提取物,
    用KBr片测其红外光谱图。通过与鹿角帽石油醚的标准谱图比较其谱峰的峰位、
    峰形、峰强度等可以判断鹿角帽的真伪。

    鹿角帽粉的石油醚(60-90℃)提取物的KBr片的红外光谱图及主要的吸收
    峰、峰形、峰强度等信息如图2所示。红外谱图峰的具体波数是3921.20cm-1、
    3850.69cm-1、3784.33cm-1、3639.17cm-1、3446.26cm-1、3265.90cm-1、3133.18
    cm-1、2923.13cm-1、2855.11cm-1、2403.23cm-1、2299.54cm-1、1740.50cm-1、
    1631.80cm-1、1511.52cm-1、1458.23cm-1、1370.51cm-1、1250.23cm-1、1158.99
    cm-1、1060.74cm-1、910.14cm-1、555.45cm-1、479.35cm-1。

    (3)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用甲醇定容10ml,用
    超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到甲醇提取物,用KBr片测其红
    外光谱图。通过与鹿角帽的标准谱图比较其谱峰的峰位、峰形、峰强度等可以
    判断鹿角帽的真伪。

    为鹿角帽粉的甲醇提取物的KBr片的红外光谱图及其主要的吸收峰、峰形、
    峰强度等信息如图3所示。红外谱图峰的具体波数是3900.46cm-1、3850.69cm-1、
    3439.73cm-1、2924.58cm-1、2854.83cm-1、1727.19cm-1、1645.28cm-1、1558.72
    cm-1、1458.03cm-1、1378.80cm-1、1250.23cm-1、1051.42cm-1、914.29cm-1、868.66
    cm-1、719.35cm-1、556.24cm-1、484.17cm-1。

    (4)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用无水乙醇定容10ml,
    用超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到乙醇提取物,用KBr片测其
    红外光谱图。通过与鹿角帽的标准谱图比较其谱峰的峰位、峰形、峰强度等可
    以判断鹿角帽的真伪。

    鹿角帽粉的无水乙醇提取物的KBr片的红外光谱图及其主要的吸收峰、峰
    形、峰强度等信息如图4所示。红外谱图峰的具体波数是3854.71cm-1、3421.90
    cm-1、3178.50cm-1、3107.98cm-1、2921.99cm-1、2855.02cm-1、2577.01cm-1、
    2473.31cm-1、2282.49cm-1、2199.52cm-1、2124.86cm-1、1805.45cm-1、1740.72
    cm-1、1632.29cm-1、1523.37cm-1、1454.36cm-1、1371.00cm-1、1253.74cm-1、1067.88
    cm-1、902.64cm-1、560.92cm-1、479.54cm-1。

    (5)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用乙醇的水溶液
    (1∶1(v/v))定容10ml,用超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到乙醇
    水溶液提取物,用KBr片测其红外光谱图。通过与鹿角帽的标准谱图比较其谱峰
    的峰位、峰形、峰强度等可以判断鹿角帽的真伪。

    鹿角帽粉的乙醇水溶液提取物KBr片的红外光谱图及其主要的吸收峰、峰
    形、峰强度等信息如图5所示。红外谱图峰的具体波数是3950.23cm-1、3858.98
    cm-1、3726.27cm-1、3423.50cm-1、3336.41cm-1、3270.05cm-1、3066.50cm-1、
    2926.35cm-1、2851.15cm-1、2311.98cm-1、1655.83cm-1、1544.70cm-1、1451.78
    cm-1、1407.83cm-1、1328.41cm-1、1245.44cm-1、1163.13cm-1、1046.78cm-1、
    926.73cm-1、876.25cm-1、773.27cm-1、715.21cm-1、594.93cm-1、549.31cm-1、
    491.24cm-1、449.77cm-1。

    (6)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用正己烷定容10ml,
    用超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到正己烷提取物,用KBr片测
    其红外光谱图。通过与鹿角帽的标准谱图比较其谱峰的峰位、峰形、峰强度等
    可以判断鹿角帽的真伪。

    鹿角帽粉的正己烷提取物KBr片的红外光谱图及其主要的吸收峰、峰形、峰
    强度等信息如图6所示。红外谱图峰的具体波数是3449.23cm-1、2924.55cm-1、
    2855.40cm-1、1742.73cm-1、1458.94cm-1、1369.89cm-1、1249.59cm-1、1161.29
    cm-1、1050.48cm-1、905.29cm-1、722.77cm-1、668.84cm-1、568.20cm-1、465.12cm-1。

    实施例2

    所检测的鹿角帽于2010年1月采集于吉林鹿业公司。

    (1)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,加入KBr中研磨,压片,测其红外
    光谱图。

    红外谱图峰的波数是3841.96cm-1、3323.47cm-1、3076.41cm-1、2938.25cm-1、
    1653.36cm-1、1548.36cm-1、1453.54cm-1、1416.13cm-1、1331.03cm-1、1243.42
    cm-1、1031.96cm-1、872.30cm-1、599.08cm-1、566.94cm-1,具体峰强度和峰形
    以谱图为准。

    (2)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用石油醚(60-90℃)
    定容10ml,用超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到石油醚提取物,
    用KBr片测其红外光谱图。

    红外谱图峰的波数是3921.94cm-1、3851.85cm-1、3782.18cm-1、3637.53cm-1、
    3443.98cm-1、3265.90cm-1、3130.80cm-1、2922.29cm-1、2854.43cm-1、2401.31
    cm-1、2298.37cm-1、1742.08cm-1、1633.94cm-1、1513.88cm-1、1458.50cm-1、1368.36
    cm-1、1252.53cm-1、1159.43cm-1、1062.43cm-1、908.61cm-1、556.13cm-1、
    477.12cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    (3)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用甲醇定容10ml,用
    超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到甲醇提取物,用KBr片测其红
    外光谱图。

    红外谱图峰的波数是3901.59cm-1、3848.71cm-1、3441.30cm-1、2925.09cm-1、
    2854.79cm-1、1729.25cm-1、1647.10cm-1、1556.56cm-1、1459.89cm-1、1378.18
    cm-1、1248.44cm-1、1049.09cm-1、912.68cm-1、869.75cm-1、718.62cm-1、553.44
    cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    (4)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用无水乙醇定容10ml,
    用超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到乙醇提取物,用KBr片测其
    红外光谱图。

    红外谱图峰的波数是3855.32cm-1、3423.13cm-1、3180.13cm-1、3108.52cm-1、
    2921.99cm-1、2855.36cm-1、2575.06cm-1、2473.94cm-1、2280.07cm-1、2196.82
    cm-1、2126.28cm-1、1803.18cm-1、1738.10cm-1、1634.37cm-1、1521.57cm-1、
    1456.00cm-1、1369.74cm-1、1255.89cm-1、1065.32cm-1、899.69cm-1、563.08cm-1、
    478.16cm-1,具体峰强度和峰形以谱图为准。

    (5)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用乙醇的水溶液
    (1∶1(v/v))定容10ml,用超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到乙醇
    水溶液提取物,用KBr片测其红外光谱图。

    红外谱图峰的波数是3951.09cm-1、3859.67cm-1、3728.98cm-1、3425.98cm-1、
    3337.53cm-1、3272.91cm-1、3065.75cm-1、2926.68cm-1、2853.94cm-1、2310.36
    cm-1、1654.46cm-1、1542.41cm-1、1449.70cm-1、1405.93cm-1、1330.55cm-1、
    1243.17cm-1、1162.67cm-1、1044.62cm-1、925.15cm-1、874.55cm-1、770.66cm-1、
    713.29cm-1、592.70cm-1、546.87cm-1,490.63cm-1、447.16cm-1、具体峰强度和
    峰形以谱图为准。

    (6)将干燥的鹿角帽粉碎,过100目筛,称取1.00g,用正己烷定容10ml,
    用超声波常温下提取20min,离心,蒸干溶剂,得到正己烷提取物,用KBr片测
    其红外光谱图。

    红外谱图峰的波数是3447.87cm-1、2922.50cm-1、2854.15cm-1、1740.26cm-1、
    1456.79cm-1、1371.04cm-1、1247.31cm-1、1160.76cm-1、1052.31cm-1、903.65cm-1、
    724.92cm-1、666.25cm-1、565.55cm-1、467.44cm-1,具体峰强度和峰形以谱图
    为准。

    实施例3

    对不明来源鹿角帽粉样品进行鉴定。

    将干燥的不明来源鹿角帽粉样品过100目筛,加入KBr中研磨,压片,测其
    红外光谱图。

    不明鹿角帽的KBr压片的红外光谱图如图7所示,将其与真鹿角帽的红外光
    谱对比(见图8)直观就可以看出有着很大差距。

    再从红外谱图峰的波数看:不明来来源鹿角帽红外谱图峰的波数是3576.96
    cm-1、3240.57cm-1、2922.91cm-1、2153.90cm-1、1652.97cm-1、1354.87cm-1、
    1150.03cm-1、1096.12cm-1、853.58cm-1、760.10cm-1、628.81cm-1、519.74cm-1,
    与标准鹿角帽红外谱图峰的波数3844.21cm-1、3322.02cm-1、3075.12cm-1、
    2938.25cm-1、1651.93cm-1、1549.42cm-1、1452.56cm-1、1416.13cm-1、1333.18
    cm-1、1242.62cm-1、1030.26cm-1、870.58cm-1、599.08cm-1、568.58cm-1有较大
    差距。

    从红外光谱图及其波数分析,可以断定不明来源鹿角帽粉样品是赝品。

    实施例4

    对不明来源鹿角帽粉样品进行鉴定。

    将干燥的不明鹿角帽粉过100目筛,加入KBr中研磨,压片,测其红外光谱
    图。图9:不明来源鹿角帽粉的KBr压片的红外光谱图,主要的吸收峰、峰形、
    峰强度等信息如图所示:波数是3394.47cm-1、3083.41cm-1、2938.25cm-1、1655.36
    cm-1、1548.36cm-1、1453.54cm-1、1416.13cm-1、1329.03cm-1、1243.42cm-1、
    1031.96cm-1、872.30cm-1、599.08cm-1、564.94cm-1。

    图10:真鹿角帽与不明来源鹿角帽粉的红外光谱对比图。其中图谱1是真鹿
    角帽粉的红外光谱图,图谱2是不明来源鹿角帽粉的红外光谱图。

    从真品和不明来源鹿角帽粉二者的红外光谱图的吸收峰峰位、峰形、波数
    值、峰强度等信息都很相似,尚不能断定不明来源鹿茸是否是真品。需用5种溶
    剂的原药材提取物来进一步比较,以区别其真伪。

    溶剂品种、提取方法和检测方法同实施例1。

    图11:不明来源鹿角帽粉的石油醚(60-90℃)提取物的KBr片的红外光谱
    图。主要的吸收峰、峰形、峰强度等信息如图所示。红外谱图峰的波数是3925.35
    cm-1、3858.99cm-1、3813.36cm-1、3444.24cm-1、3241.01cm-1、2913.36cm-1、
    1640.09cm-1、1573.73cm-1、1461.75cm-1、1382.95cm-1、1258.53cm-1、1105.07
    cm-1、1067.74cm-1、872.81cm-1、789.86cm-1、669.59cm-1、541.01cm-1、466cm-1。

    图12:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的石油醚(60-90℃)提取物红外光
    谱对比图。其中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明来源鹿
    角帽粉提取物的红外光谱图。

    图13:不明来源鹿角帽粉的甲醇提取物的KBr片的红外光谱图。红外谱图峰
    的波数是3858.99cm-1、3809.22cm-1、3738.71cm-1、3693.09cm-1、3614.29cm-1、
    3547.93cm-1、3460.83cm-1、3406.91cm-1、2963.13cm-1、2921.66cm-1、2365.90
    cm-1、2328.57cm-1、1640.09cm-1、1569.59cm-1、1515.67cm-1、1461.75cm-1、
    1382.95cm-1、1266.82cm-1、1125.81cm-1、1076.04cm-1、868.66cm-1、665.44cm-1、
    611.52cm-1、570.05cm-1、520.28cm-1、470.51cm-1,主要的吸收峰、峰形、峰
    强度等信息如图所示。

    图14:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的甲醇提取物红外光谱对比图。其
    中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明鹿角帽粉提取物的红
    外光谱图。

    图15:不明来源鹿角帽粉的无水乙醇提取物的KBr片的红外光谱图。红外谱
    图峰的波数是3879.54cm-1、3738.50cm-1、3705.32cm-1、3667.98cm-1、3456.43
    cm-1、3414.94cm-1、3095.53cm-1、2966.94cm-1、2929.61cm-1、2859.09cm-1、
    2481.60cm-1、2361.30cm-1、2336.42cm-1、2112.41cm-1、1730.78cm-1、1647.82cm-1、
    1560.70cm-1、1506.78cm-1、1452.85cm-1、1378.18cm-1、1295.22cm-1、1253.74
    cm-1、1116.85cm-1、1058.77cm-1、909.44cm-1、867.96cm-1、619.07cm-1、552.70
    cm-1、478cm-1主要的吸收峰、峰形、峰强度等信息如图所示。

    图16:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的无水乙醇提取物红外光谱对比图。
    其中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明来源鹿角帽粉提取
    物的红外光谱图。

    图17:不明来源鹿角帽粉的乙醇与水(1∶1,v/v)溶液提取物KBr片的红外光
    谱图。红外谱图峰的波数是1651.66cm-1、1073.51cm-1、698.01cm-1,主要的吸
    收峰、峰形、峰强度等信息如图所示。

    图18:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的无水乙醇与水(1∶1,v/v)提取物
    红外光谱对比图。其中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明
    来源鹿角帽粉提取物的红外光谱图。

    图19:不明来源鹿角帽粉的正己烷提取物KBr片的红外光谱图。红外谱图峰
    的波数是3937.79cm-1、3858.99cm-1、3796.77cm-1、3734.56cm-1、3684.79cm-1、
    3427.65cm-1、3170.51cm-1、3116.59cm-1、2958.99cm-1、2925.81cm-1、2643.78cm-1、
    2361.75cm-1、1644.24cm-1、1569.59cm-1、1453.46cm-1、1387.10cm-1、1262.67cm-1、
    1080.18cm-1、881.11cm-1、677.88cm-1、541.01cm-1、499.54cm-1、466cm-1,主
    要的吸收峰、峰形、峰强度等信息如图所示。

    图20:真鹿角帽粉与不明来源鹿角帽粉的正己烷提取物红外光谱对比图。
    其中图谱1是真鹿角帽粉提取物的红外光谱图,图谱2是不明来源鹿角帽粉提取
    物的红外光谱图。

    从上述红外光谱图可见,尽管真鹿角帽和不明鹿角帽的红外光谱图很相似,
    但两者的5种溶剂提取物的红外光谱图的吸收峰的峰位、峰形、波数、峰强度均
    有较大的不同,因此可以断定不明鹿角帽为伪品。

    关于本文
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