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    重庆时时彩后一六码: 一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法.pdf

    关 键 词:
    一种 诱导 三液相 体系 萃取 分离 铂钯铑 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201110098969.3

    申请日:

    2011.04.20

    公开号:

    CN102249351A

    公开日:

    2011.11.23

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C01G 55/00申请日:20110420|||公开
    IPC分类号: C01G55/00 主分类号: C01G55/00
    申请人: 中国科学院过程工程研究所
    发明人: 黄焜; 张超; 刘会洲
    地址: 100080 北京市海淀区中关村北二条1号
    优先权:
    专利代理机构: 北京华谊知识产权代理有限公司 11207 代理人: 刘月娥
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110098969.3

    授权公告号:

    102249351B||||||

    法律状态公告日:

    2014.12.24|||2014.03.26|||2011.11.23

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,属于溶剂萃取分离铂钯铑技术领域。工艺步骤为将一定体积的纯乙腈溶解到含有铂钯铑离子的水溶液中;在前一步骤混合溶液中加入一定质量的糖;向混合水溶液中加入一定体积的钯选择性有机萃取剂,然后在一定温度下充分振荡混合;将得到的混合物离心处理,得到上、中、下三层液相共存体系;取上相反萃钯;取中相用减压蒸馏法脱除低沸点的乙腈,从蒸残物中回收铂;从下相中回收铑。优点在于,解决了现有三相萃取分离金属离子需使用高浓度强电解质盐,易腐蚀设备,使用高分子聚合物成相成本高,难以再生回用等困难。

    权利要求书

    1.一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于,工艺步骤及
    控制的技术参数为:
    (1)将一定体积的纯乙腈溶解到含有铂钯铑离子的水溶液中,形成混合溶液,所
    述加入的纯乙腈体积与含有铂钯铑离子水溶液的体积比为0.5∶1~5∶1;
    (2)在步骤(1)的混合溶液中加入一定质量的糖,糖在混合溶液中的浓度为40g/L~
    150g/L;
    (3)向步骤(2)得到的混合水溶液中加入一定体积的对钯离子萃取具有选择性的
    有机萃取剂,然后在一定温度下充分振荡混合,有机萃取剂体积与含有铂钯铑离子水
    溶液的体积比为0.5∶1~5∶1;
    (4)将步骤(3)得到的混合物进行离心处理,得到上、中、下三层互不相溶的三
    液相共存体系;
    (5)取步骤(4)离心后得到的上相,用常规方法反萃回收钯;
    (6)取步骤(4)离心后得到的中相,用减压蒸馏法脱除低沸点的乙腈,从蒸残物
    中回收铂,所述减压蒸馏法系在蒸馏过程中让体系环境压力保持在大气压以下,蒸馏
    温度为30℃到60℃;
    (7)取步骤(4)离心后得到的下相,用常规方法回收铑。
    2.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特
    征在于:步骤(1)所述含有铂钯铑离子的水溶液可以用浓度为0.1mol/L到10mol/L
    的盐酸、硝酸、或硫酸水溶液溶解相应金属的化合物制备;相应金属的化合物包括但
    不限于其氯化物、氧化物、盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐或碳酸盐。
    3.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特
    征在于:步骤(2)所述的糖为单糖。
    4.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其
    特征在于:步骤(3)所述的对钯离子萃取具有选择性的有机萃取剂,包括但不限于二
    异戊基硫醚S201或二正辛基硫醚DOS,将其溶于含6-12个碳原子的烷烃稀释剂中;
    钯有机萃取剂在稀释剂中的重量百分浓度为10wt%~80wt%。
    5.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特
    征在于:步骤(3)所述振荡混合控制温度为0℃到25℃。
    6.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其
    特征在于:步骤(1)所述含有铂钯铑离子的水溶液优选用1mol/L到3mol/L的盐酸
    水溶液溶解相应金属的氯化物制备。
    7.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其
    特征在于:步骤(1)所述加入的纯乙腈体积与含有铂钯铑离子水溶液的体积比为1∶1~
    3∶1。
    8.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特
    征在于:步骤(2)所述的糖为葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、半乳糖、或果糖之任一种单糖。
    9.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其
    特征在于:步骤(2)中所述含有铂钯铑离子的乙腈-水混合溶液中加入一定质量的糖,
    糖在混合溶液中的浓度为80g/L~100g/L。
    10.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其
    特征在于:步骤(3)所述的对钯离子萃取具有选择性的有机萃取剂选二异戊基硫醚
    S201,将其溶于庚烷或十二烷中,S201在庚烷或十二烷中的重量百分浓度为30wt%~
    50wt%。
    11.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其
    特征在于:步骤(3)所述加入的对钯离子萃取具有选择性的有机萃取剂,其体积与含
    有铂钯铑离子水溶液的体积比优选为0.5∶1~2∶1。
    12.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其
    特征在于:步骤(3)所述振荡混合控制温度为10℃到20℃。
    13.根据权利要求1所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其
    特征在于:步骤(6)所述减压蒸馏法的环境压力为0MPa-0.05MPa,蒸馏温度为
    40℃-50℃。

    说明书

    一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法

    技术领域

    本发明属于溶剂萃取分离铂钯铑技术领域,特别是涉及一种糖析诱导的三相体系
    萃取分离铂钯铑的方法。

    背景技术

    溶剂萃取是铂、钯、铑分离提纯最有效的方法。与传统的沉淀法和置换法相比,
    溶剂萃取法分离提纯铂、钯、铑具有明显的优点:如工艺简单、周期短、反应速度快、
    金属直收率高、对各种物料的适应性和灵活性强、能耗和加工成本低、易于操作和放
    大、可实现大规模连续化生产和自动控制等。因此,溶剂萃取法分离提纯铂、钯、铑
    已为世界各主要贵金属精炼厂所采用(余建民.贵金属萃取化学.北京:化学工业出版
    社,2005)。例如,国际镍公司(INCO)的Acton精炼厂是先用二正辛基硫醚DOS萃
    钯,然后磷酸三丁酯TBP萃铂,最后从残液中用化学沉淀法提取铑。英国Royston的
    Mathey-Rusterburg精炼厂用羟基肟萃钯,然后用三正辛胺TOA萃铂,最后从残液中
    用离子交换法提取铑。我国金川有色金属公司则先用二异戊基硫醚S201萃钯,而后用
    三烷基叔胺N235萃铂,最后从萃残母液中用化学法沉淀回收铑。

    铂、钯、铑一般稳定存在于盐酸或氯化物介质中。由于铂、钯、铑物化性质极为
    相似,并且价态多变,物种存在形态复杂,如何提高其分离选择性一直是铂、钯、铑
    萃取冶金中的难题。传统的有机相/水相两相溶剂萃取分离工艺处理多个金属离子共存
    的复杂料液时,一般从选择适当的特效萃取剂出发,确定最佳工艺条件,利用各金属
    离子反应活性的差异,与不同的萃取剂分子间选择性识别配位,按其萃取的难易次序
    来制定适宜的萃取流程。对多个目标金属离子的选择性萃取分离,需经过多个步骤的
    液-液两相平衡以分步逐个萃取。但由于实际过程中影响萃取分离选择性的因素十分复
    杂,加之铂、钯、铑金属氯配离子本身的特性和配位行为的复杂性,传统液-液两相溶
    剂萃取分离铂、钯、铑的选择性并不高,且多步的萃取平衡操作由于流程冗长、分离
    步骤多,易造成铂、钯、铑在萃取过程中的分散损失。为提高溶剂萃取分离铂、钯、
    铑的收率和产品纯度,人们不得不凭经验对料液反复进行各种预处理以调整其性质,
    然后反复进行两相平衡以改善其萃取分离选择性。这样做的后果是人为盲目性大,萃
    取反应历程难于控制。已公开的从含铂钯铑的盐酸浸出液中萃取分离铂钯铑的工艺须
    在萃取前先降低料液酸度,用硫醚类萃取剂先选择性萃钯,之后又须将料液酸度调高,
    以利于磷酸三丁酯TBP选择性萃取分离铂,最后从萃取后液中用化学沉淀法提取铑。
    操作繁杂,人为因素影响大,难于控制,且各段工序间衔接对料液的性质要求高。

    液-液-液三相萃取技术是基于微乳相萃取技术而发展起来的一种新型高效萃取分
    离方法(刘会洲等,微乳相萃取技术及应用.北京:科学出版社,2005)。其原理是利用
    萃取体系成相行为的差异,获得三个互不相溶的性质及相结构各异的共存宏观液相,
    利用不同被萃物种在物化性质上的差异性,实现不同被萃物种在三个不同液相中具有
    不同的分配行为。由于三相萃取体系分离选择性高,可实现在一次萃取过程中对复杂
    混合体系中多种目标成分的一步萃取三相同时分离和纯化。与传统两相萃取相比,不
    仅大大简化了原有工艺流程,而且能提高目标物的收率和纯度。因此,三相萃取作为
    一种高效简洁的、具有目标选择性的新型分离技术,近年来在生物、医药、化工领域
    的研究越来越多。如生物发酵体系青霉素的分离提纯(中国发明专利ZL?00107655.8“三
    相萃取一步法萃取纯化青霉素”),天然产物甘草酸提取液中提取甘草酸和甘草甙,处
    理含有多种酚类的工业废水等,但已公开的三相萃取体系多以分离多组分有机化合物
    为目标。

    相比而言,三相萃取用于处理多种金属离子共存复杂溶液的研究报导非常少。
    Mojski?M.等报导了由含有吡啶或胺衍生物的乙腈溶液(称为乙腈相)与含有一元羧酸
    的己烷溶液(称为己烷相)和氯化钠、氯化钾或硫酸铵的水溶液组成三相体系,一步
    萃取三相分离铬-铜-铁,或钒-铜-铁,或钒-镍-钴(Journal?of?Analytical?Chemistry,1996,
    51(4):359-373)。刘会洲等报道了用二(2-乙基己基)磷酸P204或三烷基氧化膦TRPO
    与聚乙二醇PEG?2000-硫酸铵双水相溶液组成的三相体系从废旧电池浸出液中三相萃
    取一步分离锌、锰、铜(过程工程学报.2009,9(4):683-688),从攀枝花钒钛磁铁矿硫
    酸浸出液中一步分离钛、铁、镁(Separation?and?Purification?Technology.2010,76:
    191-197)。所有这些已公开的三相萃取体系可分为两大类:(1)由非极性有机溶剂-
    极性有机溶剂-盐水溶液组成的三相体系;(2)由非极性有机溶剂-聚合物高分子水溶
    液-盐水溶液组成的三相体系。它们具有一个共同的特点:即极性有机溶剂与水本是互
    溶的单相溶液,而水溶性高分子聚合物的水溶液也是单相溶液体系,当向这两类单相
    溶液中加入一种非极性有机溶剂后,仅能得到一个宏观分为两层的两液相体系。但是,
    当进一步向此已经分为两层的两液相体系再加入高浓度的强电解质盐(如碱金属或碱
    土金属的氯酸盐、硝酸盐或硫酸盐),控制合适的反应条件(如一定反应温度),利
    用加入的强电解质盐的盐析效应,可以导致体系进一步分裂形成宏观稳定的三层液相
    共存的三相体系。不同的被萃金属离子随着三相体系的形成与相分离,完成在三个性
    质各异的三液相间分别富集。现已公开的技术为了得到稳定的三相体系均需使用较高
    浓度的盐。高浓度盐介质中的萃取过程中往往会导致发生一些不可预料的副反应,萃
    取产物的最终形态难于控制,并且如何从负载了金属离子的聚合物相中经济有效地回
    收金属与再生聚合物,以及较高的盐浓度对于设备的腐蚀、结晶析出易堵塞管道等均
    使得现有的三相萃取体系在今后的实际应用中面临困难。

    发明内容

    本发明的目的在于提供一种糖析诱导的三相体系萃取分离铂钯铑的方法,解决了
    现有三相萃取分离金属离子需使用高浓度强电解质盐,易腐蚀设备,使用高分子聚合
    物成相成本高,难以再生回用等困难。

    本发明基于这样一个现象:使用糖来代替盐,向极性有机溶剂和水的互溶单相体
    系中加入糖,可以诱导极性有机溶剂和水的分离,形成两相体系。例如,当向乙腈和
    水的互溶混合物中加入一定量的糖时,在合适的温度下,原本均一互溶的混合物会裂
    分成两个互不相溶的液相。这时,向此两相体系再加入一种非极性有机溶剂,控制适
    宜的条件,可以得到一稳定的三液相共存体系。

    本发明的目的是通过如下的技术步骤实现的:

    (1)将一定体积的纯乙腈溶解到含有铂钯铑离子的水溶液中;

    (2)在步骤(1)的混合溶液中加入一定质量的糖;

    (3)向步骤(2)得到的混合溶液中加入一定体积的对钯离子萃取具有选择性的有机
    萃取剂,然后在一定温度下充分振荡混合;

    (4)将步骤(3)得到的混合物进行离心处理,得到上、中、下三层互不相溶的三液
    相共存体系;

    (5)取步骤(4)离心后得到的上相,用常规方法反萃回收钯;

    (6)取步骤(4)离心后得到的中相,用减压蒸馏法脱除低沸点的乙腈,从蒸残物中回
    收铂;

    (7)取步骤(4)离心后得到的下相,用常规方法回收铑。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(1)所述含有铂钯铑离子的水溶液可以用浓度为0.1mol/L到10mol/L的盐酸、硝
    酸、或硫酸水溶液溶解相应金属的化合物制备。相应金属的化合物包括但不限于其氯
    化物、氧化物、盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐或碳酸盐。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(1)所述加入的纯乙腈体积与含有铂钯铑离子水溶液的体积比为0.5∶1~5∶1。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(2)所述的糖为单糖。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(2)中所述含有铂钯铑离子的乙腈-水混合溶液中加入一定质量的糖,糖在混合溶
    液中的浓度为40g/L~150g/L。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(3)所述的对钯离子萃取具有选择性的有机萃取剂,包括但不限于二异戊基硫醚S201
    或二正辛基硫醚DOS,将其溶于含6-12个碳原子的烷烃稀释剂中。钯有机萃取剂在稀
    释剂中的重量百分浓度为10wt%~80wt%。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(3)所述加入的对钯离子萃取具有选择性的有机萃取剂,其体积与含有铂钯铑离子
    水溶液的体积比为0.5∶1~5∶1。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(3)所述振荡混合控制温度为0℃到25℃。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(6)所述减压蒸馏法系在蒸馏过程中让体系环境压力保持在大气压以下,蒸馏温度
    为30℃到60℃。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(1)所述含有铂钯铑离子的水溶液优选用1mol/L到3mol/L的盐酸水溶液溶解相
    应金属的氯化物制备。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(1)所述加入的纯乙腈体积与含有铂钯铑离子水溶液的体积比优选为1∶1~3∶1。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(2)所述的糖优选为葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、半乳糖、或果糖之任一种单糖。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(2)中所述含有铂钯铑离子的乙腈-水混合溶液中加入一定质量的糖,糖在混合溶
    液中的浓度优选为80g/L~100g/L。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(3)所述的对钯离子萃取具有选择性的有机萃取剂,优选二异戊基硫醚S201,将其
    溶于庚烷或十二烷中。S201在庚烷或十二烷中的重量百分浓度优选为30wt%~50wt%。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(3)所述加入的对钯离子萃取具有选择性的有机萃取剂,其体积与含有铂钯铑离子
    水溶液的体积比优选为0.5∶1~2∶1。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(3)所述振荡混合控制温度优选为10℃到20℃。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(6)所述减压蒸馏法的环境压力为0MPa~0.05MPa,蒸馏温度为40℃到50℃。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(5)所述将步骤(4)离心后得到的上相用常规方法反萃回收钯,包括但不限于氨
    水反萃法、电还原法。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(6)所述从蒸残物中回收铂的方法为常规法,包括但不限于试剂还原法、电沉积法
    等。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,其特征在于:步
    骤(7)所述将步骤(4)离心后得到的下相用常规方法回收铑,包括但不限于试剂还
    原法、电沉积法等。

    本发明所述一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,被萃铂钯铑金属
    离子在初始水溶液中的浓度不做限制。

    本发明的优点在于,使用糖来代替盐,可以避免通常的盐析三相体系要求加入高
    浓度的强电解质盐带来的一系列问题。另外,含有铂钯铑金属离子的水溶液中高酸浓
    度不会造成糖的降解破坏。

    本发明提供的一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法,可实现铂、钯、
    铑分别在三个性质不同、不相混溶的共存液相(上、中、下三相)中分别富集和分离。
    相比传统的液-液两相萃取方法而言,三相萃取体系可在一次萃取过程中同时完成钯选
    择性富集在上层非极性的钯选择性有机萃取剂中,铂富集在糖析出来的乙腈极性有机
    溶剂中,而铑因水化作用强,留在下层萃残水相中不被萃取,与铂钯分离。因此,三
    相萃取法可实现在一步萃取过程中同时三相分离铂、钯、铑,其分离选择性高,能有
    效简化现有繁冗的铂钯铑液-液两相萃取分离的工艺流程。

    附图说明

    图1为本发明一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法流程图。

    具体实施方式

    以下通过实施例对本发明进行详细说明,但所有实施例并不对本发明构成任何限
    制。

    实施例1

    用5mL浓度为1mol/L的盐酸水溶液溶解铂、钯、铑氯化物,配制成含有铂、钯、
    铑离子的金属混合溶液,金属离子浓度均为100mg/L。加入10mL纯乙腈,充分混匀。
    然后在此混合液中再加入1.2g葡萄糖。然后加入5mL?S201-十二烷有机混合溶液,S201
    在十二烷中的重量百分浓度为30wt%??匚?5℃,充分振荡混合。然后将混合物进行
    离心处理,得到上、中、下三层互不相溶的澄清分相的三液相共存体系。分别取上、
    中、下三相测定钯、铂、铑浓度,计算钯、铂、铑分别在上、中、下三相的质量占初
    始水相混合金属溶液中的质量百分比,钯质量分数98.3%,铂质量分数为85.36%,铑
    基本不萃取,质量分数为98.8%。取离心后得到的上相,用氨水反萃回收钯;取离心
    后得到的中相,用旋转蒸发仪进行减压蒸馏法脱除低沸点的乙腈,蒸馏操作的压力为
    0.05MPa,蒸馏温度为45℃,蒸残液中的铂金属离子用氯化铵沉淀进行回收;取离心后
    得到的下相,用氯化铵沉淀回收铑。

    实施例2

    用10mL浓度为3mol/L的盐酸水溶液溶解铂、钯、铑氯化物,配制成含有铂、钯、
    铑离子的金属混合溶液,金属离子浓度均为500mg/L。加入10mL纯乙腈,充分混匀。
    然后在此混合液中再加入2.0g蔗糖。然后加入10mL?S201-十二烷有机混合溶液,S201
    在十二烷中的重量百分浓度为50wt%??匚?0℃,充分振荡混合。然后将混合物进行
    离心处理,得到上、中、下三层互不相溶的澄清分相的三液相共存体系。分别取上、
    中、下三相测定钯、铂、铑浓度,计算钯、铂、铑分别在上、中、下三相的质量占初
    始水相混合金属溶液中的质量百分比,钯质量分数99.0%,铂质量分数为90.5%,铑基
    本不萃取,质量分数为99.0%。取离心后得到的上相,用氨水反萃回收钯;取离心后
    得到的中相,用旋转蒸发仪进行减压蒸馏法脱除低沸点的乙腈,蒸馏操作的压力为
    0.02MPa,蒸馏温度为45℃,蒸残液中的铂金属离子用氯化铵沉淀进行回收;取离心后
    得到的下相,用氯化铵沉淀回收铑。

    实施例3

    用10mL浓度为1mol/L的盐酸水溶液溶解铂、钯、铑氯化物,配制成含有铂、钯、
    铑离子的金属混合溶液,金属离子浓度均为200mg/L。加入30mL纯乙腈,充分混匀。
    然后在此混合液中再加入2.0g半乳糖。然后加入10mL?S201-十二烷有机混合溶液,S201
    在十二烷中的重量百分浓度为50wt%??匚?8℃,充分振荡混合。然后将混合物进行
    离心处理,得到上、中、下三层互不相溶的澄清分相的三液相共存体系。分别取上、
    中、下三相测定钯、铂、铑浓度,计算钯、铂、铑分别在上、中、下三相的质量占初
    始水相混合金属溶液中的质量百分比,钯质量分数98.5%,铂质量分数为93.0%,铑基
    本不萃取,质量分数为98.0%。取离心后得到的上相,用氨水反萃回收钯;取离心后
    得到的中相,用旋转蒸发仪进行减压蒸馏法脱除低沸点的乙腈,蒸馏操作的压力为
    0.02MPa,蒸馏温度为45℃,蒸残液中的铂金属离子用氯化铵沉淀进行回收;取离心后
    得到的下相,用氯化铵沉淀回收铑。

    关于本文
    本文标题:一种糖析诱导的三液相体系萃取分离铂钯铑的方法.pdf
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