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    重庆时时彩稳赚方法技巧: 可消色的显影剂及其制造方法.pdf

    关 键 词:
    可消色 显影剂 及其 制造 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201110029770.5

    申请日:

    2011.01.27

    公开号:

    CN102193350A

    公开日:

    2011.09.21

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):G03G 9/08申请公布日:20110921|||实质审查的生效IPC(主分类):G03G 9/08申请日:20110127|||公开
    IPC分类号: G03G9/08 主分类号: G03G9/08
    申请人: 东芝泰格有限公司
    发明人: 桦井隆人; 伊藤刚司; 青木孝安
    地址: 日本东京
    优先权: 2010.01.28 US 61/299,106
    专利代理机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 余刚;吴孟秋
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110029770.5

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2013.11.06|||2011.11.23|||2011.09.21

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明提供一种可消色的显影剂及其制造方法。该可消色的显影剂的制造方法,包括:制备包含含有隐色染料和显色剂的微粒子、含有消色剂的微粒子、色调剂粘合剂树脂微粒子及介质的分散液,并使所述微粒子在所述介质中凝集,加热融合,形成色调剂粒子。

    权利要求书

    1.一种可消色的显影剂的制造方法,包括:制备包含含有隐色染料和显色剂的微粒子、含有消色剂的微粒子、色调剂粘合剂树脂微粒子及介质的分散液,并使所述微粒子在所述介质中凝集,加热融合,形成色调剂粒子。2.根据权利要求1所述的可消色的显影剂的制造方法,其中,含消色剂微粒子熔融温度高于色调剂粘合剂树脂软化点10℃以上。3.根据权利要求1所述的可消色的显影剂的制造方法,其中,单独制备包含含有隐色染料和显色剂的粒子的分散液、包含含有消色剂的粒子的分散液及包含色调剂粘合剂树脂粒子的分散液,并对各分散液分别提供机械剪切,从而对分散液中的粒子进行微?;?。4.一种可消色的显影剂,所述显影剂包含对含有隐色染料和显色剂的微粒子、含有消色剂的微粒子及色调剂粘合剂树脂微粒子的凝集体进行加热融合而得到的色调剂粒子。5.根据权利要求4所述的可消色的显影剂,含消色剂微粒子熔融温度高于色调剂粘合剂树脂软化点10℃以上。6.根据权利要求4所述的可消色的显影剂,含有隐色染料和显色剂的微粒子、含有消色剂的微粒子及色调剂粘合剂树脂微粒子是通过单独制备包含含有隐色染料和显色剂的粒子的分散液、包含含有消色剂的粒子的分散液及包含色调剂粘合剂树脂粒子的分散液、并对各分散液分别提供机械剪切而被微?;?。

    说明书

    可消色的显影剂及其制造方法

    相关申请的交叉引用?

    本申请基于并要求2010年1月28日提交的美国临时申请61/299106的优先权利益,其全部内容结合于此作为参考。?

    技术领域

    本发明主要涉及电子照相用显影剂及其制造方法。

    背景技术

    从通过削减记录介质的使用量来实现环保和经济角度来看,消去形成在纸张等记录介质上的色调剂图像的颜色并重新使用纸张等记录介质的方法是非常有效的。

    已经提出的方案是通过使含有隐色染料、显色剂及/或消色剂的微粒子和色调剂粘结剂凝聚、融合从而得到电照相用色调剂的方法。

    该方法能够得到一旦微粒子中使用消色剂,则在消色后不复色的所谓不可逆的消色特性。但是,在微粒子及色调剂的制造工序或图像形成时的定影工序中发生了消色的情况下,则不能使用。

    在微粒子中不使用消色剂的情况下,当在微粒子及色调剂的制造工序中发生了消色时,可通过冷冻工序恢复颜色。另外,由于可分别设计微粒子的熔融温度和色调剂粘结剂的熔融温度,因此可比较容易地满足以下关系。

    (色调剂定影温度)<(色调剂消色温度)

    通过将图像冷却到规定的温度可再发色。如果是在比较接近室温的温度即发生再发色的材料,实际上不能使用。因此,在不使用消色剂的情况下具有可用于色调剂的材料种类有限的问题。

    发明内容

    本实施方式的目的是提供在生产时和图像形成时不消色的可消色显影剂及其制造方法。

    根据本发明的实施方式,提供一种显影剂的制造方法,包括:制备包含含有隐色染料和显色剂的微粒子、含有消色剂的微粒子、色调剂粘合剂树脂微粒子及介质的分散液,并使所述微粒子在所述介质中凝集,加热融合,形成色调剂粒子。

    另外,根据本发明的另一方面,提供一种显影剂,所述显影剂包含对含有隐色染料和显色剂的微粒子、含有消色剂的微粒子及色调剂粘合剂树脂微粒子的凝集体进行加热融合而得到的色调剂粒子。

    附图说明

    图1表示本发明的一实施方式的可消色显影剂的制造方法的流程图。

    具体实施方式

    根据本发明一实施方式提供了一种可消色的显影剂的制造方法,包括制备包含含有隐色染料和显色剂的微粒子、含有消色剂的微粒子、色调剂粘合剂树脂微粒子及介质的分散液,并使所述微粒子在所述介质中凝集,加热融合,形成色调剂粒子。

    另外,根据实施方式可得到含有色调剂粒子的可消色显影剂,所述显影剂包含对含有隐色染料和显色剂的微粒子、含有消色剂的微粒子及色调剂粘合剂树脂微粒子的凝集体进行加热融合而得到的色调剂粒子。

    在本实施方式中,向微粒子分散体添加金属盐等凝集剂,并在水等介质中故意破坏各微粒子的分散状态,从而使其凝集,在得到凝集粒子后,通过对该凝集粒子进行加热处理并使凝集粒子融合,可得到色调剂粒子。

    融合也可与凝集同时进行。

    一旦使用本实施方式的方法,为了使纳米等级(order)的粒子凝集并进行制备,可进行小粒径化,通过改变融合中的加热处理条件,可改变形状。另外,如果使用该方法,不用机械剪切力等破坏具有隐色染料等所需成分的消色材料微粒子就可与粘结剂树脂等形成混合粒子。

    另外,如果是超过粘结剂树脂Tg的温度,即使是80℃以下比较低的温度,凝集体也可能融合、粒子化,因此,可在隐色染料等的消色温度以下制造色调剂粒子。

    而且,通过调整含有消色剂的粒子的熔点,从而避免制造工序中的消色,省略冷却工序,可提供廉价产品。而且能够避免在图像形成时的定影工序中的消色。

    微粒子中的消色剂能够从微粒子中溶出并与呈色剂进行反应,因此,含消色剂的微粒子在达到消色温度时能够熔融软化。

    含有消色剂的微粒子可包括粘结剂。

    通过选择使含有消色剂的微粒子的熔融温度以例如满足以下公式(1)的方式高于图像定影时达到的温度的粘结剂材料,可防止图像定影时的消色。

    T2-T1≥10℃????????????????????(1)

    在公式中,T1表示色调剂粘合剂树脂软化点、T2表示含有消色剂的微粒子熔融温度。

    可以使T2-T1为10℃~50℃。

    如果低于10℃,在定影时含有消色材料的微粒子往往稍微熔融就开始消色,而如果超过50℃,在消色时因色调剂粘合剂的熔融导致软化过度,因此消色装置有可能出故障。

    与消色剂组合使用的粘合剂例如可选择熔融温度高于色调剂用粘合剂树脂的软化点的粘合剂。

    另外,含有消色剂的微粒子优选在达到消色温度时瞬间熔融。因此,粘合剂可使用金属皂、聚丙烯蜡、聚乙烯蜡等熔融温度比较高且急速熔化的材料。

    色调剂粘合剂树脂例如可使用聚酯、聚苯乙丙烯酸、环氧树脂、烯烃树脂等。

    含有隐性染料和显色剂的微粒子可使用在定影时能够熔融的材料。

    隐色染料是可通过显色剂来发色的供电子性化合物。例如,可以列举出二苯甲烷苯酞类、苯基吲哚苯酞类、吲哚苯酞类、二苯甲烷重氮苯酞类、苯基吲哚重氮苯酞类、荧烷类、苯乙烯基喹啉类(スチリノキノリン類)、二重氮罗丹明内酯类等。

    具体是,可以是3,3-双(p-二甲基氨基苯基)-6-二甲基氨基苯酞、3-(4-二乙基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)苯酞、3,3-双(1-正丁基-2-甲基吲哚-3-基)苯酞、3,3-双(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-重氮苯酞、3-(2-乙?氧基4-二乙基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-重氮苯酞、3-[2-乙氧基-4-(N-乙基苯氨基)苯基]-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-重氮苯酞、3,6-二苯氨基荧烷、3,6-二甲氧基荧烷、3,6-二正丁氧基荧烷、2-甲基-6-(N-乙基-N-对甲苯氨基)荧烷、2-N,N-二苄氨基-6-二乙基氨基荧烷、3-氯代-环己基氨基荧烷、2-甲基-6-环己基氨基荧烷、2-(2-氯代苯氨基)-6-二正丁氨基荧烷、2-(3-(三氟甲基苯氨基)-6-二乙基氨基荧烷、2-(N-甲基苯氨基)-6-(N-乙基-N-对甲苯氨基)荧烷、1,3-二甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-氯-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-苯氨基-3-甲基-6-二乙氨基荧烷、2-苯氨基-3-甲基-6-二正丁基氨基荧烷、2-二甲基苯氨基-3-甲基-6-二乙氨基荧烷(2-キシリジノ-3-メチル-6-ジエチルアミノフルオラン)、1,2-苯并-6-二乙氨基荧烷、1,2-苯并-6-(N-乙基-N-异丁氨基)荧烷、1,2-苯并-6-(N-乙基-N-异戊氨基)荧烷、2-(3-甲氧基-4-十二烷氧基苯乙烯基)喹啉、2-(二乙氨基)-8-(二乙氨基)-4-甲基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2,3-D]嘧啶-5,1′(3′H)-异苯并呋喃]-3′-酮(スピロ〔5H-(1)ベンゾピラノ(2,3-d)ピリミジン-5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕-3′-オン,2-(ジエチルアミノ)-8-(ジエチルアミノ)-4-メチル-)、2-(二正丁氨基)-8-(二正丁氨基)-4-甲基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2,3-D]嘧啶-5,1′(3′H)-异苯并呋喃]-3′-酮(スピロ〔5H-(1)ベンゾピラノ(2,3-d)ピリミジン-5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕-3′-オン,2-(ジ-n-ブチルアミノ)-8-(ジ-n-ブチルアミノ)-4-メチル-)、2-(二正丁氨基)-8-(二乙氨基)-4-甲基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2,3-D]嘧啶-5,1′(3′H)-异苯并呋喃]-3′-酮(スピロ〔5H-(1)ベンゾピ?????ラノ(2,3-d)ピリミジン-5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕-3′-オン,2-ジ-n-ブチルアミノ)-8-(ジエチルアミノ)-4-メチル-)、2-(二正丁氨基)-8-(N-乙基-N-异戊基氨基)-4-甲基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2,3-D]嘧啶-5,1′(3′H)-异苯并呋喃]-3′-酮(スピロ〔5H-(1)ベンゾピラノ(2,3-d)ピリミジン-5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕-3′-オン,2-(ジ-n-フチルアミノ)-8-(N-エチル-N-i-アミルアミノ)-4-メチル-)、2-(二正丁?氨基)-8-(二正丁氨基)-4-苯基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2,3-D]嘧啶-5,1′(3′H)-异苯并呋喃]-3′-酮(スピロ〔5H-(1)ベンゾピラノ(2,3-d)ピリミジン-5,1′(3′H)イソベンゾフラン〕-3′-オン,2-(ジ-n-ブチルアミノ)-8-(ジ-n-ブチルアミノ)-4-フエニル)、3-(2-甲氧基-4-二甲基氨基苯基)-3-(1-丁基-2-甲基吲哚-3-基)-4,5,6,7-四氯苯酞、3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4,5,6,7-四氯苯酞、3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-3-(1-戊基-2-甲基吲哚-3-基)-4,5,6,7-四氯苯酞等。而且还能够列举出吡啶类、喹唑啉类、双喹唑啉类化合物等。这些化合物可以2种以上混合使用。

    显色剂例如是向隐性染料提供质子的吸电子化合物。显色剂例如包括显色剂有酚类、金属酚盐类、羧酸金属盐类、芳香族羧酸以及碳原子数2~5的脂肪族羧酸、二苯甲酮类、磺酸类、磺酸盐、磷酸类、磷酸金属盐类、酸性磷酸酯类、酸性磷酸酯金属盐类、亚磷酸类、亚磷酸金属盐类、单酚类、多酚类、1,2,3-三唑及其衍生物等,还可以列举出作为其取代基而具有烷基、芳基、?;?、烷氧羰基、羧基及其酯或者酰胺基、卤素等的化合物以及双酚、三酚等、酚醛缩合树脂等还有它们的金属盐类。这些化合物可以2种以上混合使用。

    具体可使用苯酚、邻甲酚、叔丁基邻苯二酚(タ一シャリ一ブチルカテコ一ル)、壬基苯酚、正辛基苯酚、正十二烷基苯酚、正十八烷基苯酚、对氯苯酚、对溴苯酚、邻苯基苯酚、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸辛酯、对羟基苯甲酸苯甲酯、诸如2,3-二羟基苯甲酸、3,5-二羟基苯甲酸甲酯等二羟基苯甲酸或其酯、间苯二酚、没食子酸、没食子酸十二酯、没食子酸乙酯、没食子酸丁酯、没食子酸丙酯、2,2-双(4-羟苯基)丙烷、4,4-二羟基二苯砜、1,1-双(4-羟基苯基)乙烷、2,2-双(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷、双(4-羟基苯基)硫醚(ビス(4-ヒドロキシフエニル)スルフイド)、1-苯基-1,1-双(4-羟基苯基)乙烷、1,1-双(4-羟基苯基)-3-甲基丁烷、1,1-双(4-羟基苯基)-2-甲基丙烷、1,1-双(4-羟基苯基)正己烷、1,1-双(4-羟基苯基)-正庚烷、1,1-双(4-羟基苯基)正辛烷、1,1-双(4-羟基苯基)正壬烷、1,1-双(4-?羟基苯基)正癸烷、1,1-双(4-羟基苯基)正十二烷、2,2-双(4-羟基苯基)丁烷、2,2-双(4-羟基苯基)乙基丙基酯(2,2-ビス(4-ヒドロキシフエニル)エチルプロピオネ一ト)、2,2-双(4-羟基苯基)-4-甲基戊烷、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷、2,2-双(4-羟基苯基)正庚烷、2,2-双(4-羟基苯基)正壬烷、2,4-二羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮、2,6-二羟基苯乙酮、3,5-二羟基苯乙酮、2,3,4-三羟基苯乙酮、2,4-二羟基二苯甲酮、4,4′-二羟基二苯甲酮、2,3,4-三羟基二苯甲酮、2,4,4′-三羟基二苯甲酮、2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮、2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮、2,4′-双酚、4,4′-双酚、4-[(4-羟基苯基)甲基]-1,2,3-苯三酚、4-[(3,5-二甲基-4-羟基苯基)甲基]-1,2,3-苯三酚、4,6-双[(3,5-二甲基-4-羟基苯基)甲基]-1,2,3-苯三酚、4,4′-[1,4-亚苯基双(1-甲基亚乙基)双(苯-1,2,3-三酚)]、4,4′-[1,4-亚苯基双(1-甲基亚乙基)双(1,2-苯二酚)]、4,4′,4″-亚乙基三苯酚、4,4′-(1-甲基亚乙基)双酚、亚甲基-对甲酚。

    作为消色剂,可以列举为,高级脂肪醇、聚乙二醇、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、受阻胺衍生物等。

    作为受阻胺衍生物,有四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)丁烷-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、1,2,3,4-丁烷羧酸和1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇和β,β,β,β-四甲基-3,9-(2,4,6,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷)二乙醇的缩合物、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)葵二酸酯、四(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)1,2,3,4-丁烷四羧酸酯等。另外,作为受阻胺衍生物的商品名称,可使用汽巴精化生产的CHIMASSORB?2020?FDL、CHIMASSORB?944FDL、TINUVIN?622LD、TINUVIN?144、TINUVIN?765、TINUVIN?770DF、TINUVIN?111FDL、TINUVIN?783FDL、TINUVIN?783FDL、TINUVIN?791FB,旭电化工业生产的ADKStab(アデカスタブ)LA52、ADKStab?LA57、ADKStab?LA63P、ADKStab?LA77Y、ADKStabLA68LD、ADKStab?LA77G、ADKStab?LA402XP、ADKStab?LA502XP、ADEKA(アデカア一クルズ)DN-44M等。

    在生产含有显色剂和隐色染料等呈色剂的微粒子时,由于不担心与消色剂反应,因此可在宽松的制造条件下制备微粒子。由于含有显色剂和呈色剂的微粒子只在粒子之间的界面与其他色调剂组合物接触,因此隐色染料不易受到色调剂组合物的化学影响,不易妨碍显色特性。因此可选择色调剂特性好的任意的色调剂组合物(例如聚酯树脂)。

    通过用单个粒子制备显色剂和消色剂,从而可比较容易制备胶囊粒子。也比较容易调整消色温度。

    另外,由于使用消色剂,可提供不恢复颜色的所谓不可逆的消色色调剂。由于显色剂也可使用温度滞后小的材料,因此材料选择的自由度更高。

    本实施方式涉及的可消色显影剂的非偏移(offset)区域为120℃至200℃,可使应用了该显影剂进行图像形成时的定影温度为120℃至170℃,使消色温度为180℃至200℃。

    图1表示本实施方式涉及的可消色的显影剂的制造方法的一个例子的流程图。

    单个制备至少含有显色剂、呈色剂的微粒子分散体和至少含有消色剂的微粒子分散体,并与至少含有色调剂粘合剂树脂的微粒子分散体一起分散在水等分散介质中。然后,通过使分散的微粒子凝集得到具有大致色调剂粒径的粒子(Act?1)。对得到的凝集粒子进行加热融合(Act?2)。然后通过清洗(Act?3)和干燥(Act?4),可得到色调剂粒子。另外,通过对所得到的色调剂粒子任意地进行外部添加等的表面处理,可得到能够消色的色调剂。

    本实施方式涉及的显影剂的制造工序中的最高温度为融合工序的温度。

    另外,含有显色剂、呈色剂的微粒子分散体的微粒子和含有消色剂的微粒子可使用被胶囊化的微粒子。形成胶囊的方法是通过界面聚合法、凝聚法、原位聚合方法、液中干燥法、液中硬化被膜法等,将隐性染料、显色剂、消色剂与基材一起放入树脂或明胶等的被膜中。但由于达到消色温度时,必需破坏掉囊膜或使消色剂穿透囊膜,因此需要选择适当的囊膜材料、调整厚度。

    以下表示实施例,就实施方式进行具体说明。

    制备含有显色剂、呈色剂的微粒子分散液。

    首先,熔融混合隐色染料和显色剂。

    隐色染料:CVL(山本化成株式会社生产)????50g

    显色剂:双酚A??100g

    混合由此产生的熔融混合物150g和1%十二烷基苯磺酸钠水溶液1500g,加热到60℃,利用均质机T25(IKA生产)进行分散。

    得到的粒子的体积平均粒径为12μm。

    然后,利用NANO3000(美粒公司生产)的高压微?;?50MPa、80℃下进行机械剪切,进行微粒子化,所述高压微?;柚昧巳缦虏考鹤魑贤斗挪康牧隙?、作为加热部的浸在油浴中的12m的热交换用高压配管、作为加压部的具有联装了0.13μm和0.28μm的喷嘴的高压配管、作为减压部的联装了具有0.4μm、1.0μm、0.75μm、1.5μm、1.0μm孔径的池(cell)的中压配管、作为冷却部的可用自来水冷却的12m的热交换配管。得到的微粒子的体积平均粒径为0.2μm。将该分散液放在冷库中冷却后,放置在常温下,得到了发色成蓝色的微粒子分散液。

    制备含有消色剂的微粒子分散液

    熔融混合消色剂和粘合剂树脂A。

    消色剂:胆酸50g

    粘合剂树脂A:聚酯树脂(Tm=135℃)100g

    混合得到的熔融混合物150g和1%十二烷基苯磺酸钠水溶液1500g,加热到60℃,利用均质机T25(IKA生产)进行分散。

    得到的粒子的体积平均直径为12μm。

    然后,利用NANO3000(美粒公司生产)的高压微?;?50MPa、80℃下进行机械剪切,进行微粒子化,所述高压微?;柚昧肆巳缦虏考鹤魑贤斗挪康牧隙?、作为加热部的浸在油浴中的12m的热交换用高压配管、作为加压部的具有联装了0.13μm和0.28μm的喷嘴的高压配管、作为减压部的联装了具有0.4μm、1.0μm、0.75μm、1.5μm、1.0μm孔径的池(cell)的中压配管、作为冷却部的可用自来水冷却的12m的热交换配管。得到的微粒子的体积平均粒径为0.2μm。

    制备含有色调剂粘合剂树脂的色调剂组合物微粒子

    如下所述地制备含有色调剂粘合剂B(Tm=110℃)的色调剂粘合剂组合物微粒子分散液。

    用干式搅拌机均匀混合色调剂粘合剂组合物(色调剂粘合剂用聚酯树脂94wt%、米糠蜡LAX-N-300A?5wt%、保土谷化学工业生产的TN-1051wt%),然后利用双轴混炼机(池贝铁工所、PCM-45)进行熔融混炼。

    利用针磨机(ピンミル)将所得的色调剂组合物粉碎成过2mm筛网。

    将色调剂组合物粉碎物(30重量%)与界面活性剂花王生产PELEX-SSL(0.9重量%)、中和剂二甲胺基乙醇(0.45重量%)一起分散在纯水(68.65重量%)中。

    使分散液穿过高压均化器(美粒公司生产、nano3000),得到大约200nm的微粒子分散体。

    含有色调剂粘合剂的色调剂组合物微粒子也可使用利用苯乙烯丙烯酸树脂的机械乳化、乳化重聚微粒子以及转相乳化法等使其溶解在有机溶剂中的树脂析出而产生的粒子。

    凝集、融合

    按照10∶10∶80混合含有隐性染料的微粒子分散液、含有消色剂的微粒子分散液、色调剂组合物微粒子分散液,在40℃下边搅拌边添加硫酸铝。

    边搅拌边缓慢升温,并保持在80℃,得到粒径为10微米的融合粒子。

    凝集可使用氯化钠、氯化钾、硫酸镁、硫酸铝等单价或多价金属盐引起的凝集、用盐酸调节PH值所引起的凝集、二甲基二烯丙基氯化铵均聚物等有机凝结剂等。

    另外,为了使色调剂粒子发挥高性能,在不超出实施方式的范围可在凝集粘结工序的任意阶段添加任意的材料。

    清洗、干燥、外部添加处理

    利用滤纸和压滤机等的任意的方法反复进行洗净过滤,得到含水滤饼。利用空气干燥机,振动干燥机以及烘箱等任意的烘干设备将含水滤饼干燥到水分为1wt%左右。利用任意的方法例如亨舍尔搅拌机对干燥体进行粉碎。所得干燥粒子的体积平均粒径为10μm。通过二氧化硅、钛酸等进行外部添加处理,得到可消色的色调剂。

    图像形成

    将得到的可消色色调剂与用有机硅树脂包住的铁酸盐(ferrite)载体混合,利用东芝泰格生产的MFP(e-studio?4520c)的改造机进行图像输出。将定影器温度设定在120℃至160℃,将给纸速度调整到100mm/sec,形成了图像浓度1.0的图像。

    确认图像消色

    在将定影器温度设定在180℃至190℃,给纸速度调整到100mm/sec的条件下输送所得到的图像,确认了图像成为透明状态。另外,在消色时定影器上不产生图像偏移。

    确认图像恢复颜色

    将消色图像保存在-30℃的冷库里,确认到没有恢复颜色。

    虽然对本发明的实施方式进行了说明,但是,这些实施方式仅是为了说明本发明的实例,并不是用于限定本发明的范围。这里描述的新的实施方式可以通过多种其他方式来体现。而且,在不超出本发明宗旨的范围内,所述实施方式当然可以进行一些省略、替代或变形。权利要求书及其等同范围涵盖落入本发明的范围和宗旨的这些方式或变形。

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