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    重庆时时彩怎么赚: 靛红废水回收再利用的处理方法.pdf

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    废水 回收 再利用 处理 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201010624292.8

    申请日:

    2010.12.30

    公开号:

    CN102161629A

    公开日:

    2011.08.24

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C07C 251/38申请公布日:20110824|||实质审查的生效IPC(主分类):C07C 251/38申请日:20101230|||公开
    IPC分类号: C07C251/38; C07C249/08; C02F9/04 主分类号: C07C251/38
    申请人: 浙江山峪染料化工有限公司
    发明人: 陶国来
    地址: 318000 浙江省台州市椒江区三山村
    优先权:
    专利代理机构: 台州蓝天知识产权代理有限公司 33229 代理人: 韩富强
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201010624292.8

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2014.10.29|||2012.02.29|||2011.08.24

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及一种靛红废水回收再利用的处理方法。本发明要解决的技术问题是如何填补现有技术的上述空白,提供一种靛红废水回收再利用的处理方法。本发明包括下述步骤:①在靛红析料时将硫酸质量浓度控制在10-40%,过滤产品后,收集废液,用无机碱中和至中性,吸附、滤除杂质,得到浅黄色溶液;②取步骤①所得浅黄色溶液100重量份,加入硫酸羟胺6重量份,滴加三氯乙醛11重量份,常温下滴加苯胺6重量份,加料完毕后,升温至75-100℃,于该温度下保温1-3小时后,降室温,过滤,收集滤饼,烘干,即得N-乙醛肟基苯胺干品,本发明具有结构简单,环保节约的优点,是现有靛红生产企业节约、挖潜,减少废水排放的有力武器。

    权利要求书

    1.一种靛红废水回收再利用的处理方法,包括下述步骤:①、在靛红析料时将硫酸质量浓度控制在10-40%,过滤产品后,收集废液,用无机碱中和废液至中性,加入适量吸附剂充分吸附杂质,过滤,得到浅黄色溶液;②、取步骤①所得浅黄色溶液100重量份,加入硫酸羟胺6重量份,滴加三氯乙醛11重量份,常温下滴加苯胺6重量份,加料完毕后,升温至75-100℃,于该温度下保温1-3小时,降温至室温,过滤,收集滤饼,放入烘箱烘干,即得N-乙醛肟基苯胺干品,其中:硫酸羟胺、三氯乙醛、苯胺纯度均为99.9%。2.根据权利要求1所述的靛红废水回收再利用的处理方法,其特征在于:步骤①所用选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、氧化镁等中的一种或多种:步骤①所用吸附剂为硅藻土、活性炭或离子交换树脂。

    说明书

    靛红废水回收再利用的处理方法

    技术领域

    本发明涉及一种靛红废水回收再利用的处理方法。

    背景技术

    靛红生产过程中,产生大量含低浓度无机酸的废水,这些废水直接排放,影响环境,而且废水中的有用物质得不到有效利用。

    发明内容

    本发明要解决的技术问题是如何填补现有技术的上述空白,提供一种靛红废水回收再利用的处理方法。

    为解决上述技术问题,本发明靛红废水回收再利用的处理方法,包括下述步骤:

    ①、在靛红析料时将硫酸质量浓度控制在10-40%,过滤产品后,收集废液,用无机碱中和废液至中性,加入适量吸附剂充分吸附杂质,过滤,得到浅黄色溶液(内含硫酸钠);

    ②、取步骤①所得浅黄色溶液100重量份,加入硫酸羟胺6重量份,滴加三氯乙醛11重量份,常温下滴加苯胺6重量份,加料完毕后,升温至75-100℃,于该温度下保温1-3小时,降温至室温,过滤,收集滤饼,放入烘箱烘干,即得N-乙醛肟基苯胺干品,其中:硫酸羟胺、三氯乙醛、苯胺纯度均为99.9%。注:N-乙醛肟基苯胺是生产靛红的前端产品,可转化为靛红。

    作为优化,步骤①所用选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、氧化镁等中的一种或多种:步骤①所用吸附剂为硅藻土、活性炭或离子交换树脂。

    本发明靛红废水回收再利用的处理方法,具有结构简单,环保节约的优点,是现有靛红生产企业节约、挖潜,减少废水排放的有力武器。

    具体实施方式

    实施例一:①、在靛红析料时将硫酸质量浓度控制在10-40%,过滤产品后,收集废液,用碳酸钠中和废液至中性,加入活性碳适量充分吸附杂质,过滤,得到浅黄色溶液;

    ②、取第①所得浅黄色溶液400kg,加入硫酸羟胺24kg,滴加三氯乙醛44kg,常温下滴加苯胺24kg,加料完毕后,升温至75℃,于该温度下保温1小时,降温至室温,过滤,收集滤饼,放入烘箱烘干。得N-乙醛肟基苯胺干品40.2kg,产品纯度99.0%。其中:硫酸羟胺、三氯乙醛、苯胺纯度均为99.9%,苯胺转化率为94.2%。

    实施例二:①、用碳酸氢钾代替碳酸钠,用硅藻土代替活性碳,重复实施例一步骤①所述操作;

    ②、取第①所得浅黄色溶液1500kg,加入硫酸羟胺90kg,滴加三氯乙醛165kg,常温下滴加苯胺90kg,加料完毕后,升温至90℃,于该温度下保温2小时,降温至室温,过滤,收集滤饼,放入烘箱烘干。得N-乙醛肟基苯胺干品148kg,产品纯度99.2%。其中:硫酸羟胺、三氯乙醛、苯胺纯度均为99.9%,苯胺转化率为92.67%。

    实施例三:用氧化镁代替碳酸钠,用离子交换树脂代替活性碳,重复实施例一步骤①所述操作;

    ②、取第①所得浅黄色溶液2000kg,加入硫酸羟胺120kg,滴加三氯乙醛220kg,常温下滴加苯胺120kg,加料完毕后,升温至100℃,于该温度下保温3小时,降温至室温,过滤,收集滤饼,放入烘箱烘干。得N-乙醛肟基苯胺干品200kg,产品纯度99.1%。其中:硫酸羟胺、三氯乙醛、苯胺纯度均为99.9%,苯胺转化率为93.88%。

    对比例:取水400kg,加入硫酸羟胺24kg,滴加三氯乙醛43kg,常温下滴加苯胺24kg,加料完毕后,升温至75℃,于该温度下保温1小时,降温至室温,过滤,收集滤饼,放入烘箱烘干。得N-乙醛肟基苯胺干品38.7kg,产品纯度99.0%。其中:硫酸羟胺、三氯乙醛、苯胺纯度均为99.9%,苯胺转化率为90.69%。

    将实施例1-3与对比例进行比较,不难发现,应用本发明不但可以回收利用废水,节约水源,减不废水排放,而且苯胺转化率也有显著提高。

    关于本文
    本文标题:靛红废水回收再利用的处理方法.pdf
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