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    重庆时时彩本期停售: 一种金属纳米颗粒的制备方法及应用.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201110140010.1

    申请日:

    2011.05.27

    公开号:

    CN102218544A

    公开日:

    2011.10.19

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):B22F 9/24申请日:20110527|||公开
    IPC分类号: B22F9/24 主分类号: B22F9/24
    申请人: 中国科学院理化技术研究所
    发明人: 李嫕; 于天君; 陈金平; 曾毅; 李迎迎
    地址: 100190 北京市海淀区中关村东路29号
    优先权:
    专利代理机构: 北京正理专利代理有限公司 11257 代理人: 张文祎
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110140010.1

    授权公告号:

    102218544B||||||

    法律状态公告日:

    2013.05.01|||2011.11.30|||2011.10.19

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种金属纳米颗粒的制备方法;该方法以聚酰胺-胺类树枝状聚合物作为模板和分散剂,以甲醇作为还原剂,制得大小均一、稳定性高、具有优良催化活性的金属纳米颗粒;该方法操作简单,有很好的重复性,制得的纳米颗粒不需经过后处理便可直接应用于可见光分解水制氢体系。本发明还提供一种金属纳米颗粒的应用;它可以用于可见光分解水制氢体系。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
    1)将聚酰胺-胺类树枝状聚合物加入水中,搅拌使充分分散;
    2)向步骤1)得到的含聚酰胺-胺类树枝状聚合物的水溶液中加入金属离子,继续搅拌使两者充分结合;
    3)继续搅拌,向步骤2)得到的吸附有金属离子的聚酰胺-胺类树枝状聚合物水溶液中加入甲醇,无氧条件下加热回流4小时;降至室温,除去反应液中的甲醇,得到聚酰胺-胺类聚合物分散的金属纳米颗粒。

    2.  根据权利要求1所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述聚酰胺-胺类树枝状聚合物的内部为多酰胺结构,外围官能团为羧基、羟基、氨基、巯基、磺酸基、磺胺基、膦?;?、膦酰氨基、磷酸盐、二羟硼基、硅烷醇、甲?;?、?;蝓0坊?。

    3.  根据权利要求1或2所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述聚酰胺-胺类树枝状聚合物分子包括2代~10代。

    4.  根据权利要求1或2所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述聚酰胺-胺类树枝状聚合物分子大小为1nm~20nm。

    5.  根据权利要求1所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤1)是在温度0℃~100℃条件下进行。

    6.  根据权利要求1所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤1)是在温度10℃~40℃条件下进行。

    7.  根据权利要求1所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,得到的含聚酰胺-胺类树枝状聚合物的水溶液的浓度为1×10-10M~1×10-1M。

    8.  根据权利要求1所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,所述加入金属离子是将银离子、金离子、铂离子、钯离子、铜离子、汞离子、通过配位络合作用结合的金属离子、金属络合酸中的一种或两种以上加入含聚酰胺-胺类树枝状聚合物的水溶液中。

    9.  根据权利要求1或8所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述金属离子为金、铂、钯的离子。

    10.  根据权利要求1所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,加入的甲醇与吸附有金属离子的聚酰胺-胺类树枝状聚合物水溶液的体积比为1∶1。

    11.  根据权利要求1所述的一种金属纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤3)制得的金属纳米颗粒是单一元素的金属纳米颗粒、两种或两种以上金属掺杂的纳米颗粒、两种或两种以上金属以核壳结构形成的纳米颗粒中的一种。

    12.  如权利要求1所述的一种金属纳米颗粒的用途,其特征在于,金属纳米颗粒用在光催化产氢体系中。

    13.  根据权利要求12所述的一种金属纳米颗粒的用途,其特征在于,所述金属纳米颗粒在催化产氢中的应用包括以下步骤:
    1)将光敏剂、牺牲体、电子载体和上述制得的的金属纳米颗粒溶于水和乙腈的混合溶液中,混合均匀,调节pH至3~13;
    2)对反应容器除氧,打入甲烷作为内标气;
    3)用可见光光照0.5小时~1000小时。

    14.  根据权利要求13所述的一种金属纳米颗粒的用途,其特征在于,所述步骤1)中,所述光敏剂、牺牲体、电子载体分别为三联吡啶铂配合物(Pt-tpy+)、三乙醇胺(TEOA)、溴-乙基紫精(EV-Br2+),它们具有如下结构:


    15.  根据权利要求13所述的一种金属纳米颗粒的用途,其特征在于,所述步骤1)中,所述水和乙腈的混合溶液中,水和乙腈的体积比(V水∶V乙腈)为3∶2。

    16.  根据权利要求13所述的一种金属纳米颗粒的用途,其特征在于,所述步骤1)中,所述调节pH是用稀盐酸或稀氢氧化钠水溶液进行调节。

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    一种 金属 纳米 颗粒 制备 方法 应用
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