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CN201110160140.1
2011.06.14
CN102243450A
2011.11.16
撤回
无权
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2015.02.04|||2011.11.16
发明专利申请公布后的视为撤回|||公开
本发明涉及一种化学法彩色墨粉合成方法,具体为:先用苯乙烯,类丙烯酸脂类物质,低分子聚乙烯蜡,甲苯或二甲苯溶剂,引发剂一次性投入反应釜中开始反应,逐渐温升至脱溶剂熔融流出,冷却破碎得到含蜡共聚体;按相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体,颜料,电荷调节剂,缓慢搅拌直至全溶后加入单体用来的引发剂,0.1-10‰的交联剂,逐渐升温,保温,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的化学法墨粉。本发明具有转印率高,无废粉,节能环保等优点。
1.一种化学法彩色墨粉合成方法,具体为:A、先用75--90份苯乙烯和10-25份的一种或一种以下类丙烯酸脂类,丙烯酸正丁酯,丙烯酸,甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸异辛脂,丙烯酸甲脂,丙烯酸异丁酯,10-20份的低分子聚乙烯蜡或低分子聚丙烯蜡,100份或200份甲苯或二甲苯溶剂中并加入1--10份引发剂一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温4-8h,开始反应,逐渐温升至170℃脱溶剂,熔融流出,冷却破碎得到分子4000-10000含蜡,软化点110℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体;B、按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体60份再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体40份,颜料3-8份,电荷调节剂0.8-2.0份,40℃以下缓慢搅拌直至全溶后加入单体用来的1-10%的引发剂,0.1-10‰的交联剂,一小时后逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D50?10微米以下的化学法墨粉。
化学法彩色墨粉合成方法技术领域本发明属于一种墨粉合成方法,特别是一种化学法彩色墨粉合成方法。背景技术激光打印机,数码复印机的消耗材料墨粉,除传统的的机械法以外,化学法墨粉由于其具有,转印率高,无废粉节能环保等优点,在市场上的占有率逐渐增多,化学法墨粉将逐渐成为今后发展的一个重要趋势。发明内容本发明的目的是提供一种化学法彩色墨粉合成方法。为了实现上述目的,本发明所采用的方法是:一种化学法彩色墨粉合成方法,具体为:A、先用75--90份苯乙烯和10-25份的一种或一种以下类丙烯酸脂类,丙烯酸正丁酯,丙烯酸,甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸异辛脂,丙烯酸甲脂,丙烯酸异丁酯,10-20份的低分子聚乙烯蜡或低分子聚丙烯蜡,100份或200份甲苯或二甲苯溶剂中并加入1--10份引发剂一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温4-8h,开始反应,逐渐温升至170℃脱溶剂,熔融流出,冷却破碎得到分子4000-10000含蜡,软化点110℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体;B、按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体60份再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体40份,颜料3-8份,电荷调节剂0.8-2.0份,40℃以下缓慢搅拌直至全溶后加入单体用来的1-10%的引发剂,0.1-10‰的交联剂,一小时后逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的化学法墨粉。本发明具有转印率高,无废粉,节能环保等优点。具体实施方式下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。实施例1:A、先用80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,10-20份的低分子聚丙烯蜡(P-180),150份二甲苯溶剂5份引发剂,一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温5h,开始反应,逐渐温升至120℃脱溶剂熔融流出,冷却破碎得到分子量4800含蜡,软化点108℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体。B、然后按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体60份再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体40份,红颜料5份,电控剂1份,40℃以下缓慢搅拌直至全溶后加入2份的引发剂,1‰的交联剂,一小时后逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的化学粉实施例2A、80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,150份二甲苯溶剂5引发剂一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温5h,开始反应,逐渐温升至120℃脱溶剂熔融流出,冷却破碎得到分子量4800,软化点108℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体。B,80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,、投入到反应釜中,红颜料5份,电控剂1份,引发剂2份,交联剂1‰,搅拌1h至全溶,加入软水300份,分散剂1.2份。逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的低温定影化学粉。实施例3:80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,聚乙烯蜡5份,红颜料5份,电控剂1份,40℃以下缓慢搅拌10小时,直至全溶后加入2份的引发剂,1‰的交联剂,300份软水搅拌2h后逐渐升温至80℃,保温6h,发现水面有蜡和聚合物的混合物,可见用此法,蜡不能很好的分散在聚合物中。实施例比较结果:??色调??底灰??定影??色泽?实施例1??正??无??好??鲜亮?实施例2??差??有??好??差?实施例3由上可知,实施例1中将蜡和低分子共同合成,使蜡很好的分散在其中,从而的到了和好的效果。实施例2中由于没有加蜡,打印件品质下降,无法的到合格产品。实施例3:蜡无法分散在墨粉中,合成无法进行。
技术领域
本发明属于一种墨粉合成方法,特别是一种化学法彩色墨粉合成方法。
背景技术
激光打印机,数码复印机的消耗材料墨粉,除传统的的机械法以外,化学法墨粉由于其具有,转印率高,无废粉节能环保等优点,在市场上的占有率逐渐增多,化学法墨粉将逐渐成为今后发展的一个重要趋势。
发明内容
本发明的目的是提供一种化学法彩色墨粉合成方法。
为了实现上述目的,本发明所采用的方法是:
一种化学法彩色墨粉合成方法,具体为:
A、先用75--90份苯乙烯和10-25份的一种或一种以下类丙烯酸脂类,丙烯酸正丁酯,丙烯酸,甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸异辛脂,丙烯酸甲脂,丙烯酸异丁酯,10-20份的低分子聚乙烯蜡或低分子聚丙烯蜡,100份或200份甲苯或二甲苯溶剂中并加入1--10份引发剂一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温4-8h,开始反应,逐渐温升至170℃脱溶剂,熔融流出,冷却破碎得到分子4000-10000含蜡,软化点110℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体;
B、按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体60份再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体40份,颜料3-8份,电荷调节剂0.8-2.0份,40℃以下缓慢搅拌直至全溶后加入单体用来的1-10%的引发剂,0.1-10‰的交联剂,一小时后逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的化学法墨粉。
本发明具有转印率高,无废粉,节能环保等优点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
实施例1:
A、先用80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,10-20份的低分子聚丙烯蜡(P-180),150份二甲苯溶剂5份引发剂,一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温5h,开始反应,逐渐温升至120℃脱溶剂熔融流出,冷却破碎得到分子量4800含蜡,软化点108℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体。
B、然后按上次相同比例的苯乙烯和丙烯酸酯单体60份再次投入到反应釜中,加入以上含蜡共聚体40份,红颜料5份,电控剂1份,40℃以下缓慢搅拌直至全溶后加入2份的引发剂,1‰的交联剂,一小时后逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的化学粉
实施例2
A、80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,150份二甲苯溶剂5引发剂一次性投入反应釜中,缓慢加温至反应温度70℃,保温5h,开始反应,逐渐温升至120℃脱溶剂熔融流出,冷却破碎得到分子量4800,软化点108℃度以下苯乙烯丙烯酸酯共聚体。
B,80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,、投入到反应釜中,红颜料5份,电控剂1份,引发剂2份,交联剂1‰,搅拌1h至全溶,加入软水300份,分散剂1.2份。逐渐升温至70-80℃,保温6-8h,经过冷却,多次漂洗,离心机分离,干燥,分筛,等工序,最后加外添,二氧化硅,即可得到完全球形,D5010微米以下的低温定影化学粉。
实施例3:
80份苯乙烯和10份丙烯酸正丁酯5份丙烯酸异辛脂5份丙烯酸甲脂,聚乙烯蜡5份,红颜料5份,电控剂1份,40℃以下缓慢搅拌10小时,直至全溶后加入2份的引发剂,1‰的交联剂,300份软水搅拌2h后逐渐升温至80℃,保温6h,发现水面有蜡和聚合物的混合物,可见用此法,蜡不能很好的分散在聚合物中。
实施例比较结果:
??色调??底灰??定影??色泽?实施例1??正??无??好??鲜亮?实施例2??差??有??好??差?实施例3
由上可知,实施例1中将蜡和低分子共同合成,使蜡很好的分散在其中,从而的到了和好的效果。实施例2中由于没有加蜡,打印件品质下降,无法的到合格产品。实施例3:蜡无法分散在墨粉中,合成无法进行。
编号: cj20190326003134208285
类型: 共享资源
格式: PDF
大?。?278.66KB
上传时间: 2019-03-26
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