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    重庆时时彩合尾跨度: 一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法.pdf

    关 键 词:
    一种 控制 酸度 生产 电子 氟化 制备 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201110263915.8

    申请日:

    2011.09.07

    公开号:

    CN102320642A

    公开日:

    2012.01.18

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C01F 11/22申请公布日:20120118|||实质审查的生效IPC(主分类):C01F 11/22申请日:20110907|||公开
    IPC分类号: C01F11/22 主分类号: C01F11/22
    申请人: 四川明晶光电科技有限公司
    发明人: 明添; 明智; 明雯; 明实
    地址: 620500 四川省眉山市仁寿县视高工业集中区
    优先权:
    专利代理机构: 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人: 袁英
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110263915.8

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2014.07.16|||2012.03.14|||2012.01.18

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法,它包括以下步骤:(1)在反应釜内加入重量比为0.8~1.2:1~3的氢氟酸和水;(2)在反应釜中缓慢加入碳酸锶和氢氟酸,控制反应釜内酸度为1~4N;(3)将反应釜加热煮沸到110~140℃,加热煮沸时间为15~25分钟;(4)加热煮沸完成后从反应釜中放出,当PH值小于0时,在离心装置内自动离心分离;(5)烘干处理,烘干温度为200~300℃,烘干时间为3~5小时,用发射光谱仪测量有色金属离子含量。本发明提供一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法,具有产品纯度达4N级以上,生产过程简单,杂质含量较低,生产成本低,可批量生产等优点。

    权利要求书

    1: 一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法, 其特征在于 : 它包括以下步骤 : (1) 在反应釜内加入重量比为 0.8 ~ 1.2 : 1 ~ 3 的氢氟酸和水 ; (2) 在反应釜中缓慢加入碳酸锶和氢氟酸, 加入的碳酸锶与步骤 (1) 加入的水的重量比 为 0.8 ~ 1.2 : 2 ~ 3, 加入的氢氟酸与步骤 (1) 、 (2) 中加入的物料总重的重量比为 0.8 ~ 1.2 : 1 ~ 1.5, 控制反应釜内酸度为 1 ~ 4N ; (3) 将反应釜加热煮沸到 110 ~ 140℃, 加热煮沸时间为 15 ~ 25 分钟 ; (4) 加热煮沸完成后从反应釜中放出, 当 PH 值小于 0 时, 在离心装置内自动离心分离 ; (5) 烘干处理, 烘干温度为 200 ~ 300℃, 烘干时间为 3 ~ 5 小时, 用发射光谱仪测量有 色金属离子含量, 当其中的铁离子含量小于 1PPM, 钡离子和钙离子含量均小于 0.05PPM 时 即得到电子级氟化锶。

    说明书


    一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法

        【技术领域】
         本发明涉及一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法。背景技术 我国某国防厂在十年前提出要生产氟磷酸盐光学玻璃, 因为它综合了氟化物玻璃 和磷酸盐玻璃的优点, 应用范围极广, 具有低色散和较好的红外、 紫外透过性, 使其在光学 器件中有广泛的用途, 同时更能适合作为高能激光器的增益介质材料, 通过组合的调整可 获得优良的化学与机械性能, 同时可保持其低声子能量特征, 还可以作为转换发光材料。
         氟化锶是生产氟磷酸盐光学玻璃的原材料之一, 氟化锶的质量和纯度直接影响氟 磷酸盐光学玻璃的品质, 目前, 生产氟化锶的过程中, 其酸度很难控制, 生产出来的产品纯 度达不到要求, 其铁离子含量超过 1PPM, 钡离子和钙离子含量大于 0.05PPM, 具有氟化锶产 品纯度较低, 生产工艺繁杂, 杂质含量较高, 不能批量生产等缺点。
         发明内容 本发明的目的即在于克服现有技术的不足, 提供一种产品纯度达 4N 级以上, 生产 过程简单, 杂质含量较低, 能批量生产的一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法。
         本发明的目的是通过以下技术方案来实现 : 一种控制酸度法生产电子级氟化锶的 制备方法, 它包括以下步骤 : (1) 在反应釜内加入重量比为 0.8 ~ 1.2 : 1 ~ 3 的氢氟酸和水 ; (2) 在反应釜中缓慢加入碳酸锶和氢氟酸, 加入的碳酸锶与步骤 (1) 加入的水的重量比 为 0.8 ~ 1.2 : 2 ~ 3, 加入的氢氟酸与步骤 (1) 、 (2) 中加入的物料总重的重量比为 0.8 ~ 1.2 : 1 ~ 1.5, 控制反应釜内酸度为 1 ~ 4N ; (3) 将反应釜加热煮沸到 110 ~ 140℃, 加热煮沸时间为 15 ~ 25 分钟 ; (4) 加热煮沸完成后从反应釜中放出, 当 PH 值小于 0 时, 在离心装置内自动离心分离 ; (5) 烘干处理, 烘干温度为 200 ~ 300℃, 烘干时间为 3 ~ 5 小时, 用发射光谱仪测量有 色金属离子含量, 当其中的铁离子含量小于 1PPM, 钡离子和钙离子含量均小于 0.05PPM 时 即得到电子级氟化锶。
         本发明的有益效果是 : 本发明提供一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方 法, 采用控制酸度法, 具有产品纯度达 4N 级以上, 生产过程简单, 杂质含量较低, 生产成本 低, 可批量生产等优点。
         具体实施方式
         下面结合实施例对本发明做进一步的描述, 但本发明的?;し段Р痪窒抻谝韵滤?述。
         实施例 1 : 一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法, 它包括以下步骤 :(1) 在反应釜内加入重量比为 0.8 : 3 的氢氟酸和水 ; (2) 在反应釜中缓慢加入碳酸锶和氢氟酸, 加入的碳酸锶与步骤 (1) 加入的水的重量比 为 0.8 : 3, 加入的氢氟酸与步骤 (1) 、 (2) 中加入的物料总重的重量比为 1.2 : 1, 控制反应釜 内酸度为 1N ; (3) 将反应釜加热煮沸到 110℃, 加热煮沸时间为 15 分钟 ; (4) 加热煮沸完成后从反应釜中放出, 当 PH 值小于 0 时, 在离心装置内自动离心分离 ; (5) 烘干处理, 烘干温度为 200℃, 烘干时间为 3 小时, 用发射光谱仪测量有色金属离子 含量, 当其中的铁离子含量小于 1PPM, 钡离子和钙离子含量均小于 0.05PPM 时即得到电子 级氟化锶。
         实施例 2 : 一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法, 它包括以下步骤 : (1) 在反应釜内加入重量比为 1.2 : 1 的氢氟酸和水 ; (2) 在反应釜中缓慢加入碳酸锶和氢氟酸, 加入的碳酸锶与步骤 (1) 加入的水的重量比 为 1.2 : 2, 加入的氢氟酸与步骤 (1) 、 (2) 中加入的物料总重的重量比为 0.8 : 1.5, 控制反应 釜内酸度为 4N ; (3) 将反应釜加热煮沸到 140℃, 加热煮沸时间为 25 分钟 ; (4) 加热煮沸完成后从反应釜中放出, 当 PH 值小于 0 时, 在离心装置内自动离心分离 ; (5) 烘干处理, 烘干温度为 300℃, 烘干时间为 5 小时, 用发射光谱仪测量有色金属离子 含量, 当其中的铁离子含量小于 1PPM, 钡离子和钙离子含量均小于 0.05PPM 时即得到电子 级氟化锶。 实施例 3 : 一种控制酸度法生产电子级氟化锶的制备方法, 它包括以下步骤 : (1) 在反应釜内加入重量比为 1 : 2 的氢氟酸和水 ; (2) 在反应釜中缓慢加入碳酸锶和氢氟酸, 加入的碳酸锶与步骤 (1) 加入的水的重量比 为1: 2.5, 加入的氢氟酸与步骤 (1) 、 (2) 中加入的物料总重的重量比为 1 : 1.2, 控制反应釜 内酸度为 3N ; (3) 将反应釜加热煮沸到 125℃, 加热煮沸时间为 20 分钟 ; (4) 加热煮沸完成后从反应釜中放出, 当 PH 值小于 0 时, 在离心装置内自动离心分离 ; (5) 烘干处理, 烘干温度为 250℃, 烘干时间为 4 小时, 用发射光谱仪测量有色金属离子 含量, 当其中的铁离子含量小于 1PPM, 钡离子和钙离子含量均小于 0.05PPM 时即得到电子 级氟化锶。
         4

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