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    重庆时时彩五星奖金: 基于双8羟基喹啉合N,O铂Ⅱ的有机光电池.pdf

    关 键 词:
    基于 羟基 喹啉 有机 光电池
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    摘要
    申请专利号:

    CN201110074768.X

    申请日:

    2011.02.08

    公开号:

    CN102299263A

    公开日:

    2011.12.28

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):H01L 51/46申请日:20110208|||公开
    IPC分类号: H01L51/46; C09K11/06; C07F15/00; H01L51/48 主分类号: H01L51/46
    申请人: 香港大学
    发明人: 支志明; 向海峰
    地址: 中国香港薄扶林道
    优先权: 2010.02.09 US 61/302794
    专利代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 刘锴;林森
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110074768.X

    授权公告号:

    102299263B||||||

    法律状态公告日:

    2014.09.03|||2012.10.03|||2011.12.28

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及基于双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)的有机光电池,具体地提供了有机光电池(OPV)和形成所述光电池的方法。有机光电池可以包括有机光活性层,其包含具有如结构I所公开通式的双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)(PtQ2)。形成有机光电池的方法可以包括在基材上形成有机光活性层,所述基材可以包括透明电极。所述有机光活性层可以包含具有结构I通式结构的PtQ2。

    权利要求书

    1.一种有机光电池,其包含
    基材;
    透明电极;
    有机光活性层;和
    金属电极;
    其中所述有机光活性层包含具有结构I的双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂
    (II)(PtQ2)化合物:

    其中R1-R6独立地选自氢、卤素、羟基、未被取代的烷基、被取代的
    烷基、环烷基、未被取代的芳基、被取代的芳基、?;?、烷氧基、酰氧基、
    氨基、硝基、酰胺基、芳烷基、氰基、羧基、硫、巯基、苯乙烯基、氨基羰
    基、氨基甲?;?、芳氧基羰基、苯氧基羰基、或烷氧基羰基。
    2.如权利要求1所述的有机光电池,其中R1-R6独立地选自氢、氟、
    氯、溴、碘、C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C6-C12芳基。
    3.如权利要求1或2所述的有机光电池,其中所述双-(8-羟基喹啉合
    -N,O)铂(II)化合物选自以下化合物:

    4.如权利要求1所述的有机光电池,其中所述有机光电池为单层电池、
    多层电池、串叠型电池或分散异质结电池。
    5.如权利要求1所述的有机光电池,其中所述透明电极在所述基材上
    并与所述基材相接触,并且其中所述有机光活性层在所述透明电极上并与所
    述透明电极相接触,并且其中所述金属电极在所述有机光活性层上。
    6.如权利要求5所述的有机光电池,进一步包含激子阻挡层,其在所述
    有机光活性层上并与该有机光活性层相接触,其中所述金属电极在所述激子
    阻挡层上并与所述激子挡层相接触。
    7.如权利要求6所述的有机光电池,其中所述激子阻挡层包含浴铜灵衍
    生物、红菲绕啉衍生物、三-8-羟基喹啉合铝衍生物或2,9-双(萘-2-基)-4,7-二
    苯基-1,10-邻二氮杂菲衍生物。
    8.如权利要求6所述的有机光电池,其中所述激子阻挡层的厚度为7.5
    nm-10nm。
    9.如权利要求1所述的有机光电池,其中所述有机光活性层的厚度为20
    nm-120nm。
    10.如权利要求1所述的有机光电池,其中所述有机光活性层还包含电
    子接受体层。
    11.如权利要求13所述的有机光电池,其中所述电子接受体层包含苝
    衍生物、3,4,9,10-苝四羧基双苯并咪唑(PTCBI)、喹喔啉衍生物、聚(苯基喹
    喔啉)(PPQ)、C60、或含有C60的复合聚合物。
    12.如权利要求1所述的有机光电池,其中所述透明电极在所述基材之
    上并与所述基材相接触;并且
    所述金属电极在所述活性层之上,
    其中所述活性层在所述透明电极之上并与所述透明电极相接触。
    13.一种形成有机光电池的方法,包括:
    在基材上形成有机光活性层,其中所述有机光活性层包含具有结构I
    的双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)(PtQ2):

    其中R1-R6独立地是氢、卤素、羟基、未被取代的烷基、被取代的烷
    基、环烷基、未被取代的芳基、被取代的芳基、?;?、烷氧基、酰氧基、氨
    基、硝基、酰胺基、芳烷基、氰基、羧基、硫、巯基、苯乙烯基、氨基羰基、
    氨基甲?;?、芳氧基羰基、苯氧基羰基、或烷氧基羰基。
    14.如权利要求13所述的方法,进一步包含:
    在形成所述有机光活性层之前,形成在所述基材之上并与该基材相接
    触的透明电极,从而形成在所述透明电极之上并与该透明电极相接触的有机
    光活性层;并且
    在所述有机光活性层之上形成金属电极。
    15.如权利要求14所述的方法,其中所述有机光活性层和所述金属电
    极通过真空沉积顺序地形成,而不必中断真空。
    16.如权利要求13所述的方法,其中形成所述有机光活性层包括:
    在冰醋酸中回流四氯铂酸钾(K2PtCl4)与8-羟基喹啉的混合物以得到悬
    浮物;
    用水和丙酮洗涤所述悬浮物;以及
    在CH2Cl2或DMF中重结晶所述悬浮物以得到具有结构I的PtQ2配合
    物。

    说明书

    基于双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(Ⅱ)的有机光电池

    相关申请的交叉引用

    本申请要求2010年2月9日提交的美国临时申请No.61/302,794的权
    益,其在此全部引入作为参考。

    技术领域

    本发明涉及使用双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)(PtQ2)作为活性材料的有
    机光电池(OPV)。

    背景技术

    众所周知,化石燃料,如石油和煤炭,将很快会耗尽。此外,由于温室
    气体如二氧化碳使由化石燃料所产生的副产品造成全球变暖问题。降低了地
    球的自然净化能力,从而对人类的生存有害。因此,全世界都在努力发展环
    境友好的能源和具有低的能量消耗的装置和/或由可再生能源如太阳能所驱
    动的装置。太阳能电池或光伏(PV)电池是一类通过吸收电磁幅射(紫外、
    可见和红外幅射)来产生电流的光电装置。迄今为止,光电池是由无机半导
    体,如Si,CdTe,和CulnxGa1-xSe制成的,其在太阳能电池工业具有支配
    地位。特别地,多晶硅(poly-Si)和单晶硅(SC-Si)一起贡献了接近90%的市
    场份额。但是,硅材料的缺乏,以及无机半导体材料的高的工艺成本已经对
    太阳能电池工业的发展构成了阻碍。

    相反,有机半导体潜在的低成本、在大规模生产时易于制造、以及对柔
    性基材的适用性对于光电池应用来说是有利的。有机光电池(OPV)包括至少
    一种使用了有机或有机金属小分子或聚合物材料的组分,用于光的吸收和充
    电。通过利用化学合成,可以合成很多种不同的有机分子或聚合物(其具有
    不同的带隙和吸收系数),以使光的吸收和从所述光电池产生的功率最大化。
    这样,所述有机光电池作为一类新的太阳能电池技术而出现。(Prog.Photovolt:
    Res.Appl.2007;15,659).

    在有机光电池领域中,已经开发出了不同的装置体系,包括染料敏化的
    电阳能电池(DSSC),有机/无机混杂有机电池,以及具有异质结的有机光电
    池。在1986年,C.W.Tang在Eastman?Kodak发现由铜酞菁(CuPc)和苝四羧
    酸衍生物制成的双层异质结结构得到了0.95%的功率转换效率(PCE)。其它的
    小分子如并五苯、并四苯以及金属酞菁(PCs)也是被研究最多的给体材料。
    (Appl.Phys.Lett.,2004,85,5427;Appl.Phys.Lett.,2004,85,6272;Appl.,
    Phys.Lett.,2005,86,243506)引人注目的是,富勒烯(C60)或苝与有机半导
    体的结合,其自从20世纪90年代发展起来用于电子材料应用,是最为常见的
    有机太阳能电池结构。从2000年开始,已经得到超过6%的PCE(Principles?of
    Solar?Cells,Hongreung?Publication)。

    近来,基于作为电子给体的π-共轭半导体(p-type)材料的有机光电池的发
    展取得了显著的进步,所述材料如立体规则聚(3-烷基噻吩)(P3HTs),(Adv.
    Mater.2006,18,572;Appl.Phys.Lett.2005,87,083506;Nat.Mater.2006,
    5,197)铂(II)聚炔烃聚合物,(Nature?Mater.2007,6,521),以及低聚噻
    吩(Adv.Mater.2006,18,2872)。通过给体/接受体聚合物互穿网络的纳米结
    构,已经实现了具有大于5%PCE的装置,其是通过限制溶剂的蒸发速率或
    在制造之后进行热退火而实现的。(Adv.Funct.Mater.2003,13,85;Appl.
    Phys.Lett.2005,86,063502;Adv.Funct.Mater.2005,15,1617;Nat.Mater.
    2005,4,864)

    双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)(PtQ2)配合物首先由R.Ballardini等在
    1978年制备(Inorganica?Chimica?Acta?1978,31,1,L423-L424),其在稀溶
    液中显示出橙色到红色的发射。但是,直到2008年并没有对于PtQ2配合物
    的实际应用。2008年,Che由PtQ2配合物制造了深红色到近红外的有机发
    光二极管(OLEDs)(Applied?Physics?Letter?2008,92,16,163305)。由于所
    述装置的效率较低(至多0.32cd/A),在OLED领域并没有发展出更多的应
    用。

    上述参考文献引入本申请作为参考。

    发明内容

    本发明涉及有机光电池,其在有机光活性层中含有作为光吸收和电荷传
    递材料的至少一种双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)(PtQ2)配合物以及对应的衍
    生物。所公开的双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)(PtQ2)配合物及其衍生物具有
    光电流/功率产生特性。本发明涉及基于有机金属喹吖啶酮双-(8-羟基喹啉合
    -N,O)铂(II)(PtQ2)配合物衍生物的光电池,其潜在地应用于电池组、能量存
    储以及电器驱动。

    本发明涉及使用作为活性材料的具有结构I的双-(8-羟基喹啉合-N,O)
    铂(II)(PtQ2)的有机光电池(OPV):


    其中R1-R6独立地是氢、卤素、羟基、未被取代的烷基、被取代的烷
    基、环烷基、未被取代的芳基、被取代的芳基、?;?、烷氧基、酰氧基、氨
    基、硝基、酰胺基、芳烷基、氰基、羧基、硫、巯基、苯乙烯基、氨基羰基、
    氨基甲?;?、芳氧基羰基、苯氧基羰基、或烷氧基羰基。

    所述有机光电池可为单层电池、多层电池、串叠型(tandem)结构电池和/
    或分散异质结(heterojunction)有机光电池。

    在一个实施方案中,有机光电池(OPV)可以包括有机光活性层,其包含
    具有结构I的双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)(PtQ2),其中R1-R6独立地是氢、
    卤素、羟基、未被取代的烷基、被取代的烷基、环烷基、未被取代的芳基、
    被取代的芳基、?;?、烷氧基、酰氧基、氨基、硝基、酰胺基、芳烷基、氰
    基、羧基、硫、巯基、苯乙烯基、氨基羰基、氨基甲?;?、芳氧基羰基、苯
    氧基羰基、或烷氧基羰基。

    在另一个实施方案中,有机光电池(OPV)可以包括配合物1-5其中之
    一,作为其中的活性层。

    在另一个实施方案中,形成有机光电池(OPV)的方法可包括在基材(其可
    以包括透明电极)上形成有机光活性层的步骤,其中所述有机光活性层包含
    具有结构I的双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)(PtQ2),其中R1-R6独立地是氢、
    卤素、羟基、未被取代的烷基、被取代的烷基、环烷基、未被取代的芳基、
    被取代的芳基、?;?、烷氧基、酰氧基、氨基、硝基、酰胺基、芳烷基、氰
    基、羧基、硫、巯基、苯乙烯基、氨基羰基、氨基甲?;?、芳氧基羰基、苯
    氧基羰基、或烷氧基羰基。

    附图说明

    图1是属于本发明的一种有机光电池的示意图;

    图2显示了由配合物5制造的有机光电池在黑暗中和在光线下的电流
    密度~电压(J-V)曲线;

    图3在二氧化硅表面上的配合物1的扫描电镜照片;

    图4在二氧化硅表面上的配合物2的扫描电镜照片;

    图5在二氧化硅表面上的配合物3的扫描电镜照片;

    图6在二氧化硅表面上的配合物4的扫描电镜照片;

    图7在二氧化硅表面上的配合物5的扫描电镜照片;以及

    图8是薄膜5(50nm)在不同温度(a)25℃;(b)80℃;和(c)100℃下退火
    后的粉末X射线衍射图谱。

    具体实施方式

    参考所述附图,对本发明优选的实施方案进行描述。所述实施方案仅仅
    是对于实施本发明所做的示例,其是非限制性的。

    本文中所使用的术语“在......上”或“在......之上”或“在......上面”,当其
    指的是层、区域、图案或结构时,应理解为所述层、区域、图案或结构可以
    直接在另外的层或结构的上面(并与其接触),或者也可以存在中间的层、
    区域、图案或结构。术语“在......下”或“在......之下”或“在......下面”,当其
    指的是层、区域、图案或结构时,应理解为所述层、区域、图案或结构可以
    直接在另外的层或结构的下面(并与其接触),或者也可以存在中间的层、
    区域、图案或结构。

    图1显示了根据本发明实施方案的合并了有机光活性层的光电池的横
    截面图。所述有机光活性层可以在透明电极或基材上的载体材料上。所述基
    材并无特别地限制,只要它是透明的,并且其可以由,例如,玻璃、塑料、
    聚合物箔、晶体或类似材料制成。本发明的电极2可以由任何透明导电材料
    制成。电极2(阳极)可以包括例如铟-锡-氧化物(ITO)、其它透明金属氧
    化物、碳纳米管、导电聚合物如聚亚乙基二氧基噻吩、聚(3,4-亚乙基二氧基
    噻吩)聚(苯乙烯-磺酸盐)(PEDOT:PSS)、聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺,
    以及在其它例子中为具有碳纳米管的复合聚合物。在沉积所述有机光活性层
    之后沉积电极1。对电极1并无具体限制,并且其例于可以包括Al,Ag,
    Mg,Cu,Au,In,Zn,碱金属(第1族金属),碱上金属(第2族金属),过
    渡金属,稀上金属或合金。在一个实施方案中,电极1(阴极)的厚度可以
    为20nm-1000nm。

    所述有机光活性层可以包括至少一种有机金属PtQ2半导体,其具有结
    构I的化学结构;或者具有结构I的化学结构的有机半导体,其起到电子给
    体和电子接受体层的作用(给体-接受体异质结)。在本发明的一个实施方案
    中,所述给体-接受体异质结可以为本体异质结、共混异质结,或者串联连
    接作为电池组或串叠型电池。在一个实施方案中,所述PtQ2层的厚度可以
    为20nm-40nm。

    在本发明的有机光活性层中的所述电子接受体层可以是任何表现出电
    于接受性质或电子传导性质的有机半导体。电子接受体层的例子可包括但
    不限于苝衍生物,3,4,9,10-苝四羧基双苯并咪唑
    (3,4,9,10-perylenetetracarboxylic?bis-benzimidazole)(PTCBI),喹喔啉衍生
    物,聚(苯基喹喔啉)(PPQ),C60,以及含有C60的复合聚合物。在一个实施
    方案中,所述电子接受体层的厚度可为20nm-80nm。

    所述具有结构I的化学结构的PtQ2配合物可以被看作是环金属化的
    (cyclometallated)配合物。在结构I中的铂中心处于+2价的氧化态并具有正
    方平面几何形状。所述铂中心的配位位点被两个去质子化的8-羟基喹啉单元
    通过一个氮原子和一个氧原子所占据?;诮峁笽的PtQ2配合物的代表性
    实例(配合物1-5)如下所示:


    在优选的实施方案中,具有在代表性的实例中用相应的8-羟基喹啉来
    制备PtQ2配合物的通用方法。为制备这些PtQ2配合物,在冰醋酸中的四氯
    铂酸钾(K2PtCl4)与8-羟基喹啉的混合物被回流24小时并得到红色的悬浮
    物。所述红色固体用水和丙酮洗涤,并在CH2Cl2或DMF中重结晶。下面的
    反应1举例说明了在形成中性铂配合物中优选使用醋酸作为溶剂。


    在一个实施方案中,可以在有机光活性层和电极1(阴极)之间引入激子
    阻挡层(exciton?blocking?layer),以作为双异质结构。所述激子阻挡层的例子
    可以包括,但不限于浴铜灵衍生物、红菲绕啉衍生物、三-8-羟基喹啉合铝衍
    生物和2,9-双(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-邻二氮杂菲衍生物.在一个实施方案
    中,所述光活性层的厚度可以为20nm-120nm。在一个实施方案中,所述
    激子阻挡层的厚度可以为7.5nm-10nm。

    在一个实施方案中,所述有机光活性层,包括所述PtQ2配合物和电子
    接受体层,可以通过真空沉积、电子束沉积、溅射、喷涂、旋涂、倾注(drop
    casting)和浸涂来制造。所述激子阻挡层和电极可以通过真空沉积、电子束沉
    积和溅射来制造。

    在另一个优选的实施方案中,所述有机光活性层、激子阻挡层、以及电
    极可以通过真空沉积顺序地沉积到所述透明电极基材之上,而在所述制造工
    艺中不用中断所述真空。

    更优选地,所述用于有机光电池中的PtQ2配合物应当在所述基材上形
    成结晶或多晶薄膜。

    在有机光电池中使用的所述PtQ2配合物应在日光光谱内具有高的吸收
    系数,例如α>105cm-1,以及大的光谱范围。

    在一个实施方案中,所述电极2(阳极)是透明的,其直接位于所述基材
    之上并与所述基材接触。所述有机光活性层直接位于所述电极2之上并与电
    极2接触,并且所述电极1(阴极)为金属,其直接位于有机光活性层之上并
    与之接触。在一个替代实施方案中,在所述有机光活性层和电极1之间可以
    存在激子阻挡层,从而激子阻挡层同时与所述有机光活性层和电极1接触。

    以下实施例说明对本发明的实施,但并不能认为是对本发明?;し段У?br />限制。

    材料和方法

    将本文中所参考或引用的所有的专利、专利申请、临时申请、以及出版
    物,包括所有的附图和表格,只要它们不与本申请文件中的内容相抵触都全
    部引入作为参考。

    以下实施例说明了对本发明的实施过程。这些实施例不应被认为是对本
    发明的限制。除非特别指出,所有的百分数都是基于重量的并且所有的溶剂
    混合物比例都是基于体积的。

    实施例1-

    在图1中示意性显示了本发明中所述基于双-(8-羟基喹啉合-N,O)铂(II)
    (PtQ2)的有机光电池的结构。如图所示,所述有机光电池具有多个层。所述
    透明电极基材优选为在玻璃上的铟-锡氧化物(ITO-玻璃基材)。含有至少一种
    PtQ2配合物的有机光活性层通过真空沉积被沉积到所述ITO玻璃上。优选包
    含C60的电子给体层可以被沉积到PtQ2配合物上,或者与所述PtQ2配合物共同
    沉积。然后将优选包含浴铜灵(BCP)的激子阻挡层沉积到有机光活性层上,
    而没有中断所述真空。然后将所述金属电极,优选包含铝,置于所述激子阻
    挡层和有机光活性层的上面。

    实施例2-

    在真空沉积之前进行热重分析(TGA),来表征所述PtQ2配合物的热稳
    定性。在氮气氛下以15℃/min的扫描速率来测量所述分解温度(Td)。所述配
    合物1和5的分解温度分别为477℃和461℃。

    实施例3-

    通过扫描电镜(SEM)来表征在二氧化硅表面上PtQ2配合物1-5的薄膜
    形态(图3-7)。图3显示了配合物1,图4显示了配合物2,图5显示了配
    合物3,图6显示了配合物4,并且图7显示了配合物5。所述薄膜全部以
    的沉积速率来沉积。如图3所示,配合物1表现由了具有微米尺寸结
    晶颗粒的薄膜,并且配合物2-5表现出具有纳米尺寸结晶颗粒的连续薄膜(图
    4-7)。为了证明所述薄膜的结晶性质,在真空沉积的薄膜5中进行了粉末X
    射线衍射实验。配合物5的薄膜在2θ=9.2°显示了尖锐的粉末X射线衍射峰,
    其表明所述薄膜是晶状的,并且所述分子以d间隔为而排列。如通
    过衍射强度的增强(图8)所示,在80℃和100℃下退火后,所述薄膜5变得
    更为结晶化。

    实施例4-

    分别测量了所述用PtQ2配合物制造的有机光电池的功率转换效率
    (power?conversion?efficiency)(η)、填充因子(fill?factor)(FF)、开路电流电压
    (open-current?voltage)(VOC)和短路电流密度(short-circuit?current
    density)(JSC),并在表1中列出所述性能。通过真空沉积来制造所述基于PtQ2
    的光电池装置。所述光电池装置在光照时产生直流电流,并且其功率转换效
    率和填充因子可以与其它有机光电池装置相比。使用C60和BCP分别作为
    电子给体层与激子阻挡层的本体异质结装置实现了2.03%的最大功率转换
    效率。

    实施例5-

    本发明所描述的使用有机铂(II)(PtQ2)配合物作为有机光电池的例子
    以如下装置结构而制造:

    ITO/PtQ2配合物(X?nm)/C60(Y?nm)/BCP(7.5nm)/Al(100nm).
    在所述光活性层中使用配合物1作为电子给体,制造装置A。通过以2
    s-1的速率进行真空沉积,将配合物1沉积到预先制成的透明ITO玻璃上。所述
    薄膜1的厚度为30nm。C60(40nm)和BCP层(7.5nm)顺序地被沉积到所述
    PtQ2层之上,而没有中断所述真空。沉积100nm的铝层以作为金属电极。装
    置A得到的功率转换效率η=0.17%,填充因子FF=30%,开路电流电压VOC=
    0.25V,以及短路电流密度JSC=2.25mA?cm-2。

    实施例6-

    在所述有机光电池的光活性层中使用配合物5作为电子给体,制造本发
    明实施方案的一个实例。用与在实施例5中所描述的制造装置A相同的方式
    来制造装置B。装置B所得到的功率转换效率η=1.70%,填充因子FF=40%,
    开路电流电压VOC=0.32V,以及短路电流密度JSC=13.3mA?cm-2。

    实施例7-

    研究了电子接受层厚度对有机光电池性能的影响。在本发明所描述的光
    活性层中使用配合物5(30nm)作为电子给体,并以C60作为电子接受层,来
    制造装置B、C和D。所述装置B、C和D的C60(电子接受层)的厚度分别为40、
    50和60nm。装置B所得的功率转换效率η=1.70%,填充因子FF=40%,开
    路电流电压VOC=0.32V,并且短路电流密度JSC=13.3mA?cm-2,而同时装置
    C和D的功率转换效率分别稍低为1.45%和1.13%。

    实施例8-

    研究了在制备之后的退火对有机光电池性能的影响。用配合物5按照实
    施例5中所描述的过程以ITO/配合物5(30nm)/C60(50nm)/BCP
    (7.5nm)/Al(100nm)的装置结构来制造装置E。然后在氮气氛中80℃下将装置
    E退火1小时。装置E所得功率转换效率η=1.93%,填充因子FF=38%,开路
    电流电压VOC=0.47V,并且短路电流密度JSC=10.7mA?cm-2。对退火的薄膜
    5进行的粉末X射线衍射研究(图8)显示在80℃下退火后衍射强度有所提高,
    表明所述薄膜在退火工艺之后变得更为结晶化。而装置F以相同的装置构造
    与过程制造,在经过在80℃退火2小时后,得到了提高的功率转换效率
    (2.07%)以及填充因子(42.9%)。

    表1


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    本文标题:基于双8羟基喹啉合N,O铂Ⅱ的有机光电池.pdf
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