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    重庆时时彩定位胆个位数规律: 静电图像显影用调色剂、静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒和成像装置.pdf

    关 键 词:
    静电 图像 显影 调色 显影剂 处理 成像 装置
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    摘要
    申请专利号:

    CN201110090893.X

    申请日:

    2011.04.08

    公开号:

    CN102375355A

    公开日:

    2012.03.14

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):G03G 9/087申请日:20110408|||公开
    IPC分类号: G03G9/087; G03G9/08; G03G15/08; G03G21/18; G03G15/00 主分类号: G03G9/087
    申请人: 富士施乐株式会社
    发明人: 平冈智; 山崎纯明; 吉野进; 清德滋; 盐崎启史; 柳田和彦
    地址: 日本东京
    优先权: 2010.08.13 JP 2010-181434
    专利代理机构: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;张天舒
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110090893.X

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2016.05.25|||2013.09.04|||2012.03.14

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    一种静电图像显影用调色剂,其包含调色剂颗粒,所述调色剂颗粒包含粘结剂树脂,该粘结剂树脂含有选自丙烯酸树脂、苯乙烯-丙烯酸树脂和苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物中的树脂。所述树脂具有利用硼酸和硼酸衍生物中的至少一者而形成的交联结构。本发明还提供静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒以及成像装置。

    权利要求书

    1: 一种静电图像显影用调色剂, 包含 : 调色剂颗粒, 该调色剂颗粒包含粘结剂树脂, 所述粘结剂树脂含有选自丙烯酸树脂、 苯 乙烯 - 丙烯酸树脂和苯乙烯 -( 甲基 ) 丙烯酸酯共聚物中的树脂, 其中所述树脂具有利用硼酸和硼酸衍生物中的至少一者而形成的交联结构。
    2: 根据权利要求 1 所述的静电图像显影用调色剂, 其中所述树脂是通过将具有羟基的 丙烯?;ヌ寰酆隙纬傻?。
    3: 根据权利要求 2 所述的静电图像显影用调色剂, 其中, 相对于 100 质量%的构成所述 树脂的全部单体, 所述具有羟基的丙烯?;ヌ逭?5 质量%至 70 质量%。
    4: 根据权利要求 2 所述的静电图像显影用调色剂, 其中, 相对于 100 质量%的构成所述 树脂的全部单体, 所述具有羟基的丙烯?;ヌ逭?10 质量%至 30 质量%。
    5: 根据权利要求 1 所述的静电图像显影用调色剂, 其中, 相对于 1 质量份的所述树脂, 所述硼酸和硼酸衍生物中的至少一者的量为 0.3 质量份至 5 质量份。
    6: 根据权利要求 2 所述的静电图像显影用调色剂, 其中所述具有羟基的丙烯?;ヌ?为选自由丙烯酸甘油酯、 甲基丙烯酸甘油酯、 丙烯酸 2- 羟基乙酯、 甲基丙烯酸 2- 羟基乙酯、 丙烯酸 2- 羟基丙酯和甲基丙烯酸 2- 羟基丙酯组成的组中的单体。
    7: 根据权利要求 1 所述的静电图像显影用调色剂, 还包含占所述树脂总量的 30 质量% 至 90 质量%的其它树脂。
    8: 根据权利要求 1 所述的静电图像显影用调色剂, 其中, 在调色剂粒度分布中, 以颗 粒数计, 粒度小于或等于 3μm 的调色剂颗粒占全部调色剂颗粒总数的 6%至 25%, 并且以 颗粒体积计, 粒度大于或等于 16μm 的调色剂颗粒占全部调色剂颗粒总体积的小于或等于 1.0 体积%。
    9: 一种静电图像显影剂, 包含 : 根据权利要求 1 所述的静电图像显影用调色剂 ; 以及 载体。
    10: 一种调色剂盒, 包括 : 盒体 ; 以及 容纳在所述盒体中的根据权利要求 1 所述的静电图像显影用调色剂。
    11: 根据权利要求 10 所述的调色剂盒, 其中所述盒内部的 70%至 95%的体积填充有所述静电图像显影用调色剂。
    12: 一种处理盒, 包括 : 显影单元, 该显影单元容纳有根据权利要求 9 所述的静电图像显影剂。
    13: 一种成像装置, 包括 : 图像承载部件 ; 静电潜像形成器件, 其在所述图像承载部件的表面上形成静电图像 ; 显影单元, 其使用根据权利要求 9 所述的静电图像显影剂, 使所述图像承载部件表面 上的所述静电潜像显影, 以形成调色剂图像 ; 转印单元, 其将所述图像承载部件表面上的所述调色剂图像转印到转印接收部件的表 面上 ; 以及 定影单元, 其对所述转印接收部件上的所述调色剂图像进行定影。

    说明书


    静电图像显影用调色剂、 静电图像显影剂、 调色剂盒、 处理 盒和成像装置

        【技术领域】
         本发明涉及静电图像显影用调色剂、 静电图像显影剂、 调色剂盒、 处理盒和成像装置。 背景技术
         专利文献 1( 日本未审查专利申请公开 No.2008-015138) 披露了一种使用树脂作 为粘结剂的静电图像显影用调色剂, 所述树脂具有由酸酐基团和羟基之间的反应而得到的 交联结构, 或者具有由叔羟基和羧基之间的反应而得到的交联结构。
         专利文献 2( 日本未审查专利申请公开 No.2006-047743) 披露了一种用于形成图 像的调色剂, 所述调色剂含有无机微粒和调色剂母粒, 所述调色剂母粒至少含有粘结剂树 脂和填料, 其中填料在调色剂母粒的表面附近形成填料层, 所述无机微粒的初级颗粒的数 均粒度为 90nm 至 300nm, 并且调色剂的平均圆度为大于或等于 0.95。
         专利文献 3( 日本未审查专利申请公开 No.2000-098664) 披露了一种电子照相用 调色剂, 其包括具有离子交联结构的聚烯烃树脂, 所述离子交联结构由如下的共聚物和能 够与羧基或酸酐基团发生离子交联的金属化合物之间的反应形成, 其中所述共聚物具有特 定的 α- 烯烃单体单元和含有羧基或酸酐的乙烯基单体单元作为单体组分。
         专利文献 4( 日本未审查专利申请公开 No.2000-162818) 披露了一种电子照相用 调色剂, 其包含聚烯烃树脂, 该聚烯烃树脂包含如下的共聚物和具有羟基的乙烯基树脂中 的至少一者, 所述共聚物含有特定的 α- 烯烃单体单元 A 和具有选自由羧基、 低级烷基酯基 和酸酐基组成的组中的至少一种基团的乙烯基单体单元 B 作为单体组分, 其中所述共聚物 和所述乙烯基树脂的至少一部分是通过酯结合的。
         专利文献 5( 日本经审查的专利申请公开 No.04-75500) 披露了一种具有第一外壳 的微胶囊调色剂, 所述第一外壳通过使用硼酸将聚乙烯醇沉淀而制备。
         专利文献 6( 日本未审查专利申请公开 No.08-202072) 披露了一种调色剂, 该调色 剂包含三酯以提高定影能力, 所述三酯由硼酸和长的直链饱和醇制备。
         专利文献 7( 日本未审查专利申请公开 No.11-84726) 披露了一种调色剂, 在其表 面上具有由邻苯二酚和硼酸形成的反应产物。 发明内容 本发明的目的是提供静电图像显影用调色剂, 与调色剂颗粒不包含具有利用硼酸 和硼酸衍生物中的至少一者形成的交联结构的树脂时相比, 该静电图像显影用调色剂抑制 了转印效率的降低。
         根据本发明的第一方面, 提供一种静电图像显影用调色剂, 其包含调色剂颗粒, 该 调色剂颗粒包含粘结剂树脂, 该粘结剂树脂含有选自丙烯酸树脂、 苯乙烯 - 丙烯酸树脂和 苯乙烯 -( 甲基 ) 丙烯酸酯共聚物中的树脂。所述树脂具有利用硼酸和硼酸衍生物中的至
         少一者形成的交联结构。
         根据本发明的第二方面, 提供根据第一方面的静电图像显影用调色剂, 其中所述 树脂是通过使具有羟基的丙烯?;ヌ寰酆隙纬傻?。
         根据本发明的第三方面, 提供根据第二方面的静电图像显影用调色剂, 其中, 相对 于 100 质量%的构成所述树脂的全部单体, 具有羟基的丙烯?;ヌ逭?5 质量%至 70 质 量%。
         根据本发明的第四方面, 提供根据第二方面的静电图像显影用调色剂, 其中, 相对 于 100 质量%的构成所述树脂的全部单体, 具有羟基的丙烯?;ヌ逭?10 质量%至 30 质 量%。
         根据本发明的第五方面, 提供根据第一方面的静电图像显影用调色剂, 其中, 相对 于 1 质量份的所述树脂, 硼酸和硼酸衍生物中的至少一者的量为 0.3 质量份至 5 质量份。
         根据本发明的第六方面, 提供根据第二方面的静电图像显影用调色剂, 其中, 具有 羟基的丙烯?;ヌ逦∽杂杀┧岣视王?、 甲基丙烯酸甘油酯、 丙烯酸 2- 羟基乙酯、 甲 基丙烯酸 2- 羟基乙酯、 丙烯酸 2- 羟基丙酯和甲基丙烯酸 2- 羟基丙酯组成的组中的单体。
         根据本发明的第七方面, 提供根据第一方面的静电图像显影用调色剂, 还包含占 树脂总量的 30 质量%至 90 质量%的其它树脂。 根据本发明的第八方面, 提供根据第一方面的静电图像显影用调色剂, 其中, 在调 色剂粒度分布中, 以颗粒数计, 粒度小于或等于 3μm 的调色剂颗粒占全部调色剂颗粒总数 的 6%至 25%, 并且以颗粒体积计, 粒度大于或等于 16μm 的调色剂颗粒占全部调色剂颗粒 总体积的小于或等于 1.0 体积%。
         根据本发明的第九方面, 提供一种静电图像显影剂, 该静电图像显影剂包含根据 第一方面的静电图像显影用调色剂、 以及载体。
         根据本发明的第十方面, 提供一种调色剂盒, 该调色剂盒包括 : 盒体和容纳在所述 盒体中的根据第一方面的静电图像显影用调色剂。
         根据本发明的第十一方面, 提供根据第十方面的调色剂盒, 其中该盒内部的 70% 至 95%的体积填充有所述静电图像显影用调色剂。
         根据本发明的第十二方面, 提供一种处理盒, 包括 : 显影单元, 所述显影单元容纳 有根据第九方面的静电图像显影剂。
         根据本发明的第十三方面, 提供一种成像装置, 包括 : 图像承载部件 ; 静电潜像形 成器件, 其在图像承载部件的表面上形成静电图像 ; 显影单元, 其使用根据第九方面的静电 图像显影剂使图像承载部件表面上的静电潜像显影, 以形成调色剂图像 ; 转印单元, 其将图 像承载部件表面上的调色剂图像转印到转印接收部件的表面上 ; 以及定影单元, 其对转印 接收部件上的调色剂图像进行定影。
         根据本发明的第一至第十三方面, 与具有调色剂颗粒的树脂不包含下列粘结剂 树脂时相比, 转印效率的降低得到抑制, 其中所述粘结剂树脂含有选自丙烯酸树脂、 苯乙 烯 - 丙烯酸树脂和苯乙烯 -( 甲基 ) 丙烯酸酯共聚物中的树脂, 并且该树脂具有利用硼酸和 硼酸衍生物中的至少一者形成的交联结构。
         附图简要说明
         根据下列附图对本发明的示例性实施方案进行详细描述, 其中 :
         图 1 为示出根据示例性实施方案的成像装置的例子的示意图 ; 以及 图 2 为示出根据示例性实施方案的处理盒的例子的示意图。具体实施方式
         下面将详细描述静电图像显影用调色剂、 静电图像显影剂、 调色剂盒、 处理盒和成 像装置的示例性实施方案。
         [ 静电图像显影用调色剂 ]
         本示例性实施方案的静电图像显影用调色剂 ( 下文中也称之为 “调色剂” ) 包含调 色剂颗粒, 该调色剂颗粒含有具有由硼酸和硼酸衍生物 ( 下文也称之为 “硼酸等” ) 中的至 少一者得到的交联结构的树脂 ( 下文也称之为 “硼交联树脂” )。
         所述硼交联树脂为这样一种树脂 : 其具有由硼酸等和高分子化合物中的两个或多 个官能团 ( 与硼酸等反应的基团 ) 之间的反应而得到的交联结构 ( 在该结构中, 高分子化 合物中的两个或多个官能团通过硼原子彼此结合 )。 更具体而言, 在硼酸与高分子化合物中 的两个 OH 基团 ( 与硼酸等反应的基团 ) 反应时, 由于脱水反应形成具有 -O-B-O- 结构的交 联结构, 并且可以认为, -O-B-O- 结构起到将两个 OH 基团彼此结合的连接作用?;痪浠八?, 在硼交联树脂中, 硼原子有助于交联结构的形成。 下文中, 可以将借助于硼原子形成的交联 结构称为 “硼交联的结构” 。
         在高分子化合物中的两个或多个官能团 ( 与硼酸等反应的基团 ) 可以存在于一个 分子中, 也可以存在于两个或更多个不同的分子中。 换句话说, 在高分子化合物的一个分子 中的两个或多个位点可以通过硼原子彼此连接, 或高分子化合物的不同分子可以通过硼原 子彼此连接。
         由于在本示例性实施方案的调色剂中的调色剂颗粒含有硼交联树脂, 因此抑制了 转印效率的降低。尽管确切的原因还不清楚, 但是 可以假设以下原因。即, 据推测, 由于本 示例性实施方案的调色剂含有硼交联树脂, 因此与调色剂颗粒中所含的树脂不具有交联结 构时相比, 其表现出更高的硬度。当在显影器件中对调色剂进行搅拌时, ( 例如 ) 施加到调 色剂颗粒上的压力可能使得外部添加剂嵌入调色剂颗粒的表面, 或者可能使得调色剂颗粒 变形。调色剂颗粒的这种劣化可以由于调色剂颗粒的高硬度而被抑制, 因此可以抑制由调 色剂颗粒的劣化导致的转印效率降低。
         在本示例性实施方案中, 由于抑制了调色剂颗粒的劣化, 因此还抑制了调色剂颗 粒的充电性能的降低。
         与含有不同于硼交联树脂的其它交联树脂的调色剂相比, 由于本示例性实施方案 的调色剂包含具有硼交联树脂的调色剂颗粒, 因此其具有低的最低定影温度和良好的定影 性。其原因还不清楚, 但可能是由于在定影期间施加到硼交联树脂上的热 ( 例如, 100℃至 160℃的温度 ) 引起硼交联结构解离。据推测, 与使用不同于硼交联树脂的其它交联树脂时 相比, 在定影温度下硼交联树脂的硬度较低, 因此最低定影温度较低。 当将硼交联树脂加热 至定影温度之后再将其冷却时 ( 例如, 冷却至 80℃或更低的温度 ), 解离的交联结构发生重 组。因此, 定影图像的强度得到提高, 并且定影性得到改善。
         下面将详细说明在本示例性实施方案中采用的材料、 处理条件、 以及评价和分析 条件。本示例性实施方案的调色剂包含调色剂颗粒和其它任何适当的外部添加剂。
         首先, 对调色剂颗粒进行描述。
         < 调色剂颗粒 >
         含有硼交联树脂的调色剂颗?;箍梢园渌榉?, 例如其它树脂、 着色剂、 防粘 剂、 电荷控制剂和无机氧化物颗粒。如上所述, 硼交联树脂为这样一种树脂 : 其具有由硼酸 等与高分子化合物中所含的两个或更多个官能团 ( 与硼酸等反应的基团 ) 之间的反应而得 到的交联结构。
         - 硼酸和硼酸衍生物
         硼酸和硼酸衍生物的例子包括未取代的硼酸和诸如有机硼酸、 硼酸盐和硼酸酯之 类的硼酸衍生物。
         有机硼酸的例子包括正丁基硼酸、 2- 甲基丙基硼酸、 苯基硼酸、 邻甲苯基硼酸、 对 甲苯基硼酸和 4- 甲氧基苯基硼酸。
         硼酸盐的例子包括无机硼酸盐和有机硼酸盐, 例如, 四硼酸钠和硼酸铵。
         硼酸酯的例子包括硼酸三甲酯、 硼酸三乙酯、 硼酸三正丙酯、 硼酸三异丙酯、 硼酸 三正丁酯、 硼酸三叔丁酯、 硼酸三苯酯、 硼酸二异丙基丁酯、 硼酸三己酯、 硼酸三 (2- 乙基己 基 ) 酯、 硼酸三 ( 十八烷基 ) 酯、 硼酸三 ( 十四烷基 ) 酯和硼酸三苯酯。硼酸酯可以具有环 状结构?;纷磁鹚狨サ睦影?2, 4, 6- 三甲氧基环硼氧烷和 2, 4, 6- 三甲基环硼氧烷。这 些化合物可以是无水的或含水的, 优选为无水的。在这些硼酸及其衍生物中, 硼酸、 硼酸三 甲酯、 硼酸三乙酯、 硼酸三异丙酯、 硼酸三正丁酯和硼酸三 (2- 乙基己基 ) 酯为优选的。 - 具有与硼酸等反应的基团的高分子化合物
         当与硼酸等反应时, 形成硼交联树脂的高分子化合物的例子包括具有与硼酸等反 应的基团 ( 在下文可以称之为 “硼酸 - 反应基团” ) 的高分子化合物。硼酸 - 反应基团的例 子为 OH 基团。具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物的例子包括这样的高分子化合物, 该高 分子化合物含有衍生自具有硼酸 - 反应基团的单体的结构单元。除了衍生自具有硼酸 - 反 应基团的单体的结构单元, 高分子化合物还可以含有衍生自其它单体的结构单元?;痪浠?说, 高分子化合物可以是由具有硼酸 - 反应基团的单体制得的均聚物, 或是具有硼酸 - 反应 基团的单体和其它单体制得的共聚物。
         可以通过下列方法获得具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物 : 对具有硼酸 - 反应 基团的单体进行聚合 ; 对具有硼酸 - 反应基团的单体和另一种单体进行共聚 ; 将硼酸 - 反 应基团引入到不含硼酸 - 反应基团的高分子化合物中 ; 或将另一种硼酸 - 反应基团引入到 具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物中。
         当硼酸 - 反应基团为 OH 基时, 可以通过加成反应、 水解反应、 共 聚反应等将 OH 基 引入到高分子化合物中。加成反应的具体例子为使含有羟基的化合物与卤化的 ( 甲基 ) 丙 烯?;谑灏返拇嬖谙陆蟹从Φ姆椒?。 水解反应的具体例子包括在对醋酸乙烯酯单体进 行共聚后进行水解的方法、 在使含有甲硅烷醇的单体 ( 例如, 3- 甲基丙烯酰氧基丙基三乙 氧基硅烷 ) 共聚后进行水解的方法、 以及通过使取代基 ( 例如, 酯基、 烷氧基、 羧基、 羰基、 卤 素基、 氰基或硝基 ) 与高温高压的水接触而进行水解的方法。共聚方法的例子包括对具有 羟基的 ( 甲基 ) 丙烯酸酯 ( 例如, ( 甲基 ) 丙烯酸 2- 羟基乙酯 ) 进行共聚。
         当具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物为具有硼酸 - 反应基团的单体与其它单体
         的共聚物时, 衍生自具有硼酸 - 反应基团的单体的结构单元与衍生自具有硼酸 - 反应基团 的单体和其它单体的所有结构单元的比值为 ( 例如 )5 质量%至 70 质量%, 并且可以为 10 质量%至 30 质量%。
         高分子化合物可以为任意类型, 只要其具有硼酸 - 反应基团即可。高分子化合物 的例子包括 : 丙烯酸树脂, 例如 ( 甲基 ) 丙烯酸树脂、 苯乙烯 -( 甲基 ) 丙烯?;簿畚锖捅?乙烯 -( 甲基 ) 丙烯酸烷基酯共聚物。术语 “( 甲基 ) 丙烯?;?包括 “丙烯?;?和 “甲基 丙烯?;?这两者, 并且该术语在这个意思上适用于后面的说明。
         作为高分子化合物的例子, 下面将描述具有 OH 基的丙烯酸树脂。
         含有 OH 基的单体的例子包括 ( 甲基 ) 丙烯酸 2- 羟基乙酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸 2- 羟 基丙酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸 2- 羟基戊酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸苯氧基羟基丙酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸羟 基苯酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸羟基苄酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸甘油酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸二羟基苯乙酯、 三羟甲基丙烷单 ( 甲基 ) 丙烯酸酯、 季戊四醇单 ( 甲基 ) 丙烯酸酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸 2-( 羟 基苯基羰氧基 ) 乙酯、 己内酯改性的 ( 甲基 ) 丙烯酸 2- 羟乙酯、 聚乙二醇单 ( 甲基 ) 丙烯 酸酯和聚丙二醇单 ( 甲基 ) 丙烯酸酯。其中, 特别优选丙烯酸甘油酯、 甲基丙烯酸甘油酯、 丙烯酸 2- 羟基乙酯、 甲基丙烯酸 2- 羟基乙酯、 丙烯酸 2- 羟基丙酯和甲基丙烯酸 2- 羟基丙 酯。 其它单体的例子包括 ( 甲基 ) 丙烯酸酯、 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 乙烯基酯、 苯乙烯、 (甲 基 ) 丙烯酸、 ( 甲基 ) 丙烯腈、 马来酸酐和马来酸酰亚 胺。
         ( 甲基 ) 丙烯酸酯的例子包括 ( 甲基 ) 丙烯酸甲酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸乙酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸 ( 正、 异、 仲或叔 ) 丁酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸戊酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸 2- 乙基己酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸十二烷基酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸硬脂酸酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸氯乙酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸环己 酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸异冰片酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸二环戊酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸烯丙酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸苄基酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸甲氧基苄基酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸氯苄基酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸糠 基酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸四氢糠基酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸苯酯、 ( 甲基 ) 丙烯酸氯苯酯和 ( 甲基 ) 丙烯酸氨磺?;锦?。
         ( 甲基 ) 丙烯酰胺的例子包括 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N- 甲基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N- 乙 基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N- 丙基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N- 丁基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N- 苄基 ( 甲 基 ) 丙烯酰胺、 N- 苯基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N- 甲苯基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N-( 氨磺?;?基 )( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N-( 苯基磺?;?)( 甲基 ) 丙烯酰胺、 N-( 甲苯基磺?;?)( 甲基 ) 丙 烯酰胺、 N, N- 二甲基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺和 N- 甲基 -N- 苯基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺。
         乙烯基酯的例子包括醋酸乙烯酯、 丁酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯。
         苯乙烯类的例子包括苯乙烯、 甲基苯乙烯、 二甲基苯乙烯、 三甲基苯乙烯、 乙基苯 乙烯、 丙基苯乙烯、 环己基苯乙烯、 氯甲基苯乙烯、 三氟甲基苯乙烯、 乙氧基甲基苯乙烯、 乙 酰氧基甲基苯乙烯、 甲氧基苯乙烯、 二甲氧基苯乙烯、 氯苯乙烯、 二氯苯乙烯、 溴苯乙烯、 碘 苯乙烯、 氟苯乙烯和羧基苯乙烯。
         - 制备硼交联树脂的方法
         通过使硼酸等与具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物反应来形成硼交联树脂的 方法的例子包括将具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物加热并熔融的方法, 以及使用溶剂 进行溶解的方法。
         将高分子化合物加热并熔融的方法包括 ( 例如 ) 将硼酸等与具有硼酸 - 反应基团 的高分子化合物混合, 并将所得的混合物加热以熔融所述高分子化合物并进行捏合。加热 温度可以 ( 例如 ) 为 120℃至 200℃。加热时间可以 ( 例如 ) 为 0.5 小时至 3 小时。
         使用溶剂的方法可以包括 ( 例如 ) 将具有硼酸 - 反应基团的高分 子化合物溶解 于溶剂中, 并向所得到的溶液中加入硼酸等。
         溶剂可以为将具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物溶解的任意溶剂。其例子包括 不会使具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物改性的溶剂, 例如甲乙酮、 丙酮和四氢呋喃。相 对于 1g 具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物, 溶剂的量可以 ( 例如 ) 在 0.5g 至 100g 范围 内。当将具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物溶解时, 溶剂的温度可以 ( 例如 ) 为 10℃至 低于溶剂的沸点温度 20℃的温度。
         相对于 1g 具有硼酸 - 反应基团的高分子化合物所加入的硼酸等的质量 ( 例如 ) 在 0.3g 至 5g 的范围内, 并且可以在 0.5g 至 2g 的范围内。
         相对于 1mol 的高分子化合物的硼酸 - 反应基团所加入的硼酸等的量 ( 例如 ) 为 0.1mol 至 1mol, 并且可以为 0.3mol 至 0.7mol。
         - 确认硼交联结构的方法 如上所述制备的树脂是否为硼交联树脂 ( 硼原子是否有助于交联结构的形成 ) 可 以通过 ( 例如 ) 如下所述的利用硼交联结构的被酸解离的倾向来确认。
         例如, 可以将称重后的样品 ( 硼交联树脂 ) 置于锥形烧瓶 (Erlenmeyer flask) 中, 在室温 (25℃ ) 下将 20ml 的特级甲苯倒入该烧瓶中, 并在室温 (25℃ ) 下将混合物搅拌 4 小时, 然后将其保持在冰箱 (0℃ ) 中过夜 (12 小时 )。然后将混合物置于离心分离机的离 心管中, 在 12,000 转 / 小时的速度下离心分离 20 分钟。在离心分离后, 将离心管在室温 (25℃ ) 下静置 1.5 小时。然后打开离心管的盖子, 使用微量吸管吸出上清液。
         使用干燥机将不溶性沉淀物干燥, 以得到凝胶组分。
         将 1g 凝胶组分加入到如下酸中 : 该酸为含有 10ml 水和 1ml 的 0.3mol/L 硝酸的酸 性溶液, 然后在室温 (25℃ ) 下将该混合物搅拌 1 小时, 通过过滤等分离凝胶组分, 并在室温 下对分离的凝胶组分进行干燥。
         在酸处理之后, 在室温 (25 ℃ ) 下将 20ml 的特级甲苯倒入烧瓶中, 然后在室温 (25℃ ) 下将该混合物搅拌 4 小时, 并保持在冰箱 (0 ℃ ) 中过夜 (12 小时 )。 然后将混合物 置于离心分离机的离心管中, 在 12,000 转 / 小时的速度下离心分离 20 分钟。在离心分离 后, 将离心管在室温 (25℃ ) 下静置 1.5 小时。 打开离心管的盖子, 使用微量吸管吸出 2.5ml 的上清液, 将其置于单独称重的铝盘中。使用热板将甲苯组分蒸发掉。将铝盘真空干燥 8 小时。测量在真空干燥之后铝盘的重量, 通过下列方程式计算具有硼交联结构的凝胶组分 的含量。
         具有硼交联结构的凝胶含量 (% ) = {(B′ -C′ )×8}/A′ ×100
         A′ : 样品质量 [g]
         B′ : 甲苯可溶物和铝盘的总质量 [g]
         C′ : 仅铝盘的质量 [g]
         调色剂是否含有硼交联树脂通过下列步骤来确定 : 使用调色剂作为样品, 并且通 过上述的方法 ( 利用硼交联结构的被酸解离的倾向的方法 ) 来确认具有硼交联结构的凝胶
         组分是否存在。
         所获得的树脂是否为硼交联树脂 ( 或调色剂是否含有硼交联树脂 ) 可以通过硼核 磁共振 (NMR) 代替上述提到的方法来确认。在硼 NMR 中, 将树脂在氘代氯仿中的溶液置于 NMR 管中以进行测定。 当交联为硼交联时, 与硼酸酯相邻的碳原子与样品树脂解离时相比呈 现出 0.2 至 0.4ppm 的化学位移。这可以通过测定交联树脂和具有由酸处理导致的解离交 联键的树脂来确认。
         可以采用红外吸收光谱确认所获得的树脂是否为硼交联的。更具体而言, 将适量 的样品树脂混入 KBr 中, 进行模制以形成样品。然后测定该样品的红外吸收光谱。在硼酸 烷基酯的红外吸收光谱中, 硼酸的振动在 1380cm-1 处具有吸收波长, 一旦形成交联键, 吸收 -1 波长位移至 1310cm 。这有助于确定树脂是交联还是解离的。
         如上所述获得的硼交联结构发生解离的温度 ( 例如 ) 在 100℃至 160℃的范围内。
         - 其它树脂
         如果需要的话, 含有硼交联树脂作为粘结剂树脂的调色剂颗?;箍梢栽谡辰峒潦?脂中包含其它树脂。
         其它树脂的例子包括下列物质的均聚物和共聚物, 例如 : 单烯烃, 例如乙烯、 丙 烯、 丁烯和异戊二烯 ; 乙烯基酯, 例如醋酸乙烯酯、 丙酸乙烯酯、 苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯 酯; α- 亚甲基脂肪单羧酸酯, 例如丙烯酸甲酯、 丙烯酸苯酯、 丙烯酸辛酯、 甲基丙烯酸甲 酯、 甲基丙烯酸乙酯、 甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二烷基酯 ; 乙烯基醚, 例如乙烯基甲 基醚、 乙烯基乙基醚和乙烯基丁基醚 ; 以及乙烯基酮, 例如乙烯基甲基酮、 乙烯基己基酮和 乙烯基异丙烯基酮。其中粘结剂树脂的代表性例子包括聚苯乙烯、 苯乙烯 - 丙烯酸烷基酯 共聚物、 苯乙烯 - 丁二烯共聚物、 苯乙烯 - 马来酸酐共聚物和聚丙烯。粘结剂树脂的其它例 子包括聚酯、 聚氨酯、 环氧树脂、 有机硅树脂、 聚酰胺和改性的松香。
         当调色剂颗粒含有其它树脂时, 硼交联树脂占硼交联树脂和其它树脂总量的比例 ( 例如 ) 为 5 质量%至 90 质量%, 并且可以为 10 质量%至 70 质量%。
         - 着色剂
         对着色剂没有特别限定。着色剂的例子包括炭黑、 苯胺蓝、 铜油蓝 (Calco Oil Blue)、 铬黄、 群青蓝、 杜邦油红、 喹啉黄、 氯化亚甲蓝、 酞菁蓝、 孔雀绿草酸盐、 灯黑、 玫瑰红、 C.I. 颜料红 48:1、 C.I. 颜料红 122、 C.I. 颜料红 57:1、 C.I. 颜料黄 97、 C.I. 颜料黄 12、 C.I. 颜料蓝 15:1、 和 C.I. 颜料蓝 15:3。
         - 防粘剂
         防粘剂的例子包括石蜡及其衍生物、 地蜡及其衍生物、 微晶蜡及其衍生物、 费-托 合成蜡及其衍生物、 以及聚烯烃蜡及其衍生物。 “衍生物” 包括氧化物、 与乙烯基单体形成的 聚合物、 以及接枝改性的化合物。防粘剂的其它例子包括醇、 脂肪酸、 植物蜡、 动物蜡、 矿物 蜡、 酯蜡和酰胺。
         - 电荷控制剂
         如果需要的话, 调色剂颗粒中可以含有电荷控制剂。当在彩色调色剂中使用这些 调色剂颗粒时, 可以使用不会影响该彩色调色剂的无色或稍微有些颜色的电荷控制剂???以使用已知的电荷控制剂。 其例子包括偶氮基金属复合物和水杨酸或烷基水杨酸的金属复 合物和金 属盐。- 无机氧化物颗粒
         调色剂颗粒中可以含有无机氧化物颗粒。无机氧化物颗粒的例子包括 SiO2、 TiO2、 Al2O3、 CuO、 ZnO、 SnO2、 CeO2、 Fe2O3、 MgO、 BaO、 CaO、 K2O、 Na2O、 ZrO2、 CaO·SiO2、 K2O·(TiO2)n、 Al2O3·2SiO2、 CaCO3、 MgCO3、 BaSO4 和 MgSO4。其中, 作为无机氧化物颗粒, 特别优选二氧化硅 颗粒和二氧化钛颗粒??梢远曰蚩梢圆欢晕藁趸锟帕5谋砻嬖は冉惺杷?。即 使在将调色剂颗粒中的无机氧化物颗粒暴露在调色剂表面时, 对无机氧化物颗粒进行疏水 化处理也能抑制充电的环境依赖性和载体污染。
         例如, 通过将无机氧化物颗粒浸入到疏水化试剂中, 对无机氧化物颗粒进行疏水 化处理。
         对疏水化试剂没有特别限定。 其例子包括硅烷偶联剂、 硅油、 钛酸酯偶联剂和铝偶 联剂。这些疏水化试剂可以单独或以组合方式使用。其中, 优选硅烷偶联剂。硅烷偶联剂 的例子包括氯硅烷、 烷氧基硅烷、 硅氮烷和特殊的硅烷化试剂。 硅烷偶联剂的例子与下面所 述的用于无机氧化物颗粒的表面处理剂 ( 用作外部添加剂 ) 的例子相同。
         疏水化试剂的量没有一致限定, 其根据无机氧化物颗粒的类型而变化。例如, 每 100 质量份的无机氧化物颗粒, 可以使用 5 至 50 质量份的疏水化试剂。 - 制备调色剂颗粒的方法
         用于制备调色剂颗粒的方法可以是通常使用的捏合粉碎法, 或湿式造粒法。湿式 造粒法的例子包括悬浮聚合法、 乳液聚合法、 乳液聚合 / 凝集法、 无皂乳液聚合法、 非水分 散聚合法、 原位聚合法、 界面聚合法、 乳化分散造粒法、 以及凝集 / 聚结法。
         当采用捏合粉碎法来制备调色剂颗粒时, 例如, 在混合机 ( 例如, Henschel 混合机 或球磨机 ) 中将粘结剂树脂、 以及 ( 如果需要的话 ) 着色剂和其它添加剂混合, 并使用热捏 合机 ( 例如, 热辊、 捏合机或挤出机 ) 将该混合物熔融捏合, 使得树脂彼此相容。将所得的 混合物冷却固化、 粉碎以及分级, 从而得到调色剂颗粒。
         当采用湿式造粒法来制备调色剂颗粒时, 例如, 该方法包括 : 通过将构成调色剂的 材料分散在水性介质中而制备分散液 ( 树脂颗粒分散液等 ) 的步骤, 通过将分散液 ( 树脂 颗粒分散液和根据需要使用的其它各种分散液 ) 混合而制备原材料分散液的步骤, 在原材 料分散液中形成凝集颗粒的步骤, 以及将凝集颗粒聚结的步骤。
         通过湿式造粒法获得的调色剂颗粒的形状因子 SF1( 例如 ) 为大于或等于 110 而 小于或等于 135。 例如, 可以通过使用图像分析器分析显微镜图像或扫描电子显微镜图像来 确定形状因子 SF1。例如, 可以通过下列步骤确定形状因子 SF1 : 通过摄像机拍摄分散在载 玻片上的调色剂颗粒的光学显微镜图像, 并将该图像传送至 Luzex 图像分析器, 根据下式 计算大于或等于 50 个调色剂颗粒的 SF1, 然后求出所获得的 SF1 的平均值。 2
         SF1 = (ML /A)×(π/4)×100
         其中 ML 表示颗粒的绝对最大长度, A 表示颗粒的投影面积。
         < 调色剂颗粒的性质 >
         调色剂颗粒的体积平均粒度 ( 例如 ) 在 3.5μm 至 9μm 的范围内。
         对于调色剂颗粒的粒度分布, 以颗粒数计, 粒度为小于或等于 3μm 的调色剂颗粒 占全部调色剂颗粒总数的 6%至 25%、 或 6%至 16%。例如, 以颗粒体积计, 粒度大于或等 于 16μm 的调色剂颗??梢哉既康魃量帕W芴寤男∮诨虻扔?1.0 体积%。
         使 用 库 尔 特 粒 度 分 析 计 数 仪 II( 由 Beckman Coulter 制 造 ) 和 电 解 质 ISOTON-II( 由 Beckman Coulter 制造 ), 确定调色剂颗粒的粒度分布和体积平均粒度?;?制关于所测定的粒度分布与分割的粒度范围 ( 通道 ) 的关系曲线, 从小的粒度侧绘出体积 的累积分布。将累积 50%的粒度定义为体积平均粒度。
         < 外部添加剂 >
         从外部加入到调色剂颗粒表面的外部添加剂的例子包括无机颗粒和有机颗粒。
         无机颗粒的例子包括以下无机氧化物颗粒, 例如 SiO2、 TiO2、 Al2O3、 CuO、 ZnO、 SnO2、 CeO2、 Fe2O3、 MgO、 BaO、 CaO、 K2O、 Na2O、ZrO2、 CaO·SiO2、 K2O·(TiO2)n、 Al2O3·2SiO2、 CaCO3、 MgCO3、 BaSO4 和 MgSO4、 钛酸钡、 钛酸镁、 钛酸钙、 钛酸锶、 硅砂、 粘土、 云母、 硅灰石、 硅藻土、 氯 化铈、 氧化铁红、 氧化铬、 三氧化锑、 碳化硅和氮化硅。 其中, 作为无机颗粒, 特别优选二氧化 硅颗粒和二氧化钛颗粒。
         当使用无机氧化物颗粒作为外部添加剂时, 可以对无机氧化物颗粒的表面进行疏 水化处理。对无机氧化物颗粒的表面进行疏水化处理提高了调色剂的粉末流动性, 并抑制 了充电的环境依赖性以及载体污染。
         例如, 通过将无机氧化物颗粒浸入到如上所述的疏水化试剂中进行疏水化处理。 对疏水化试剂没有特别限定。 疏水化试剂的例子包括硅烷偶联剂、 硅油、 钛酸盐偶联剂和铝 偶联剂。这些可以单独使用或以组合方式使用。其中, 优选硅烷偶联剂。 硅烷偶联剂的例子包括氯硅烷、 烷氧基硅烷、 硅氮烷和特殊的硅烷化试剂。 硅烷偶 联剂的具体例子包括甲基三氯硅烷、 二甲基二氯硅烷、 三甲基氯硅烷、 苯基三氯硅烷、 二苯 基二氯硅烷、 四甲氧基硅烷、 甲基三甲氧基硅烷、 二甲基二甲氧基硅烷、 苯基三甲氧基硅烷、 二苯基二甲氧基硅烷、 四乙氧基硅烷、 甲基三乙氧基硅烷、 二甲基二乙氧基硅烷、 苯基三乙 氧基硅烷、 二苯基二乙氧基硅烷、 异丁基三乙氧基硅烷、 癸基三甲氧基硅烷、 六甲基二硅氮 烷、 N, O-( 双三甲基甲硅烷基 ) 乙酰胺、 N, N-( 三甲基甲硅烷基 ) 脲、 叔丁基二甲基氯硅烷、 乙烯基三氯硅烷、 乙烯基三甲氧基硅烷、 乙烯基三乙氧基硅烷、 γ- 甲基丙烯酰氧基丙基三 甲氧基硅烷、 β-(3, 4- 乙氧基环己基 ) 乙基三甲氧基硅烷、 γ- 缩水甘油氧基丙基三甲氧基 硅烷、 γ- 缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、 γ- 巯基丙基三甲氧基硅烷和 γ- 氯丙基 三甲氧基硅烷。
         如上所述, 对疏水化试剂的量没有一致限定, 其根据无机氧化物颗粒的类型变化。 例如, 每 100 质量份的无机氧化物颗粒, 可以使用 5 至 50 质量份的疏水化试剂。
         例如, 使用无机颗粒的目的是提高流动性。该无机颗粒的初级粒径为 ( 例如 ) 大 于或等于 1nm 而小于 200nm。相对于 100 质量份的调色剂颗粒, 加入的无机颗粒的量为 ( 例 如 )0.01 质量份至 20 质量 份。
         有机颗粒的例子包括聚苯乙烯、 聚甲基丙烯酸甲酯和聚偏氟乙烯。 例如, 可以使用 有机颗粒以提高清洁性和转印性。
         用于将外部添加剂加入到调色剂颗粒的表面的方法的例子包括通过使用 V 型共 混机、 Henschel 混合机或 Lodige 混合机, 将调色剂颗粒与外部添加剂混合的方法。
         [ 静电图像显影剂 ]
         对本示例性实施方案的静电图像显影剂 ( 下文也称为 “显影剂” ) 没有特别限定, 只要其含有本示例性实施方案的调色剂即可。显影剂可以是单组分显影剂或双组分显影
         剂。当使用双组分显影剂时, 混合并使用调色剂和载体。
         对双组分显影剂中的载体没有特别限定。 载体的例子包括磁性金属, 例如铁、 镍和 钴; 磁性氧化物, 例如铁素体和磁铁矿 ; 树脂涂敷的载体, 包括芯材以及在芯材表面上的树 脂涂敷层 ; 以及磁性分散型载体。载体可以是这样的树脂分散型载体 : 其中导电材料等被 分散在基体树脂中。
         在载体中使用的涂敷树脂和基体树脂的例子包括但不限于 : 聚乙烯、 聚丙烯、 聚 苯乙烯、 聚醋酸乙烯酯、 聚乙烯醇、 聚乙烯醇缩丁醛、 聚氯乙烯、 聚乙烯醚、 聚乙烯酮、 氯乙 烯 - 醋酸乙烯酯共聚物、 苯乙烯 - 丙烯酸共聚物、 包括有机硅氧烷键的直链有机硅树脂及其 改性产品、 氟树脂、 聚酯、 聚碳酸酯、 酚醛树脂和环氧树脂。
         导电材料的例子包括 ( 但不限于 ) : 金属 ( 例如, 金、 银和铜 )、 炭黑、 氧化钛、 氧化 锌、 硫酸钡、 硼酸铝、 钛酸钾和氧化锡。
         载体的芯材的例子包括磁性金属, 例如铁、 镍和钴 ; 磁性氧化物, 例如铁素体和磁 铁矿 ; 以及玻璃珠。如果要在磁刷法中使用载体, 则载体可以为磁性材料。
         载体的芯材的体积平均粒度在 ( 例如 )10μm 至 500μm 的范围内, 并且可以在 30μm 至 100μm 的范围内。 通过使用涂敷层形成用溶液, 可以使用树脂对载体的芯材表面进行涂敷, 该涂敷 层形成用溶液含有溶解在溶剂中的涂敷用树脂和 ( 如 果需要的话 ) 多种添加剂。对溶剂 没有特别限定, 并且在考虑使用的涂敷用树脂的类型以及涂敷适应性等的情况下可以进行 适当选择。
         树脂涂敷方法的具体例子包括浸渍法, 该方法包括将载体的芯材浸入到涂敷层形 成性溶液中 ; 喷雾法, 该方法包括将涂敷层形成用溶液喷到载体的芯材表面上 ; 流化床法, 该方法包括通过使用流动空气, 在载体的芯材浮动的情况下喷洒涂敷层形成用溶液 ; 以及 捏合机 - 涂敷器 (kneader coater) 法, 包括在捏合机 - 涂敷器中将载体的芯材和涂敷层形 成用溶液混合, 并去除溶剂。
         调节双组分显影剂中的调色剂与载体的混合比 ( 质量比 ), 使得调色剂的质量是 载体质量的 0.01 至 0.3 倍。调色剂的质量可以是载体质量的 0.03 至 0.2 倍。
         可以将本示例性实施方案的显影剂用作在下面所述的成像装置的显影器件中容 纳的显影剂。 作为另外的选择, 例如, 可以将该显影剂用作在所谓的滴流显影系统中使用的 补充显影剂, 在滴流显影系统中, 除了补充被消耗的调色剂, 还补充载体, 使得显影器件中 的载体被更新, 从而抑制了充电量的变化, 并稳定了图像密度。
         调节要被用作补充显影剂的双组分显影剂中调色剂与载体的混合比 ( 质量比 ), 使得调色剂的质量至少为载体质量的 2 倍、 3 倍或 5 倍。
         [ 成像装置 ]
         下面将描述本示例性实施方案的成像装置, 其使用本示例性实施方案的静电图像 显影用调色剂。
         本示例性实施方案的成像装置包括 : 图像承载部件 ; 静电图像形成单元, 其在图 像承载部件的表面上形成静电潜像 ; 显影单元, 其使用本示例性实施方案的静电图像显影 剂, 使图像承载部件的表面上的静电潜像显影, 以形成调色剂图像 ; 转印单元, 其将图像承 载部件表面上的调色剂图像转印到转印接收部件的表面上 ; 以及定影单元, 其对转印接收
         部件表面上的调色剂图像进行定影。
         显影单元可以包括显影剂承载部件, 其承载本示例性实施方案的静电图像显影 剂。图像承载部件的表面和显影剂承载部件的表面的速度差 ( 用图像承载部件的表面旋转 速度与显影剂承载部件的表面旋转速度 的比表示 ) 可以为 ( 例如 ) 大于或等于 1 ∶ 1.5 而小于或等于 1 ∶ 5。
         显影单元可以包括 ( 例如 ) : 显影剂容纳器, 用于容纳显影剂 ; 显影剂提供单元, 为 显影剂容纳器提供补充显影剂 ; 以及显影剂排出单元, 用于将容纳在显影剂容纳器中的至 少一部分显影剂排出?;痪浠八?, 显影单元可以采用滴流显影系统。
         本示例性实施方案的成像装置除了含有上述的单元之外, 还可以包括清洁单元 ( 其包括清洁刀片等 )、 除电单元等。
         可以将包括本示例性实施方案的成像装置的显影单元的部分构造成为与成像装 置的主体可拆卸地连接的盒 ( 处理盒 )。
         下面将描述本示例性实施方案的成像装置的非限制性例子。 在下面仅描述相关的 部件。
         图 1 为示出四鼓串联系统的彩色成像装置的示意图。在图 1 中示出的成像装置包 括第一至第四电子照相图像形成单元 10Y、 10M、 10C 和 10K, 它们根据分色的图像数据, 分别 输出黄色 (Y)、 品红色 (M)、 青色 (C) 和黑色 (K) 的图像。将图像形成单元 ( 在下文中可以 称为 “单元” )10Y、 10M、 10C 和 10K 在水平方向上以预定间隔并排布置。单元 10Y、 10M、 10C 和 10K 可以被构造为与成像装置的主体可拆卸地连接的处理盒。
         可以将用作中间转印部件的中间转印带 20 设置在图中的单元 10Y、 10M、 10C 和 10K 的上方。中间转印带 20 在驱动辊 22 和支承辊 24 之间被拉伸, 所述驱动辊 22 和支承辊 24 接触中间转印带的内表面。驱动辊 22 和支承辊 24 在从图的左侧到图的右侧延伸的方向上 彼此分开。中间转印带被构造为沿第一单元 10Y 到第四单元 10K 的方向上运行。使用在图 中没有示出的弹簧等, 在远离驱动辊 22 的方向上将力施加至支承辊 24, 使得张力被施加到 在两个辊之间拉伸的中间转印带 20 上。在中间转印带 20 的图像承载部件侧上, 设置有与 驱动辊 22 相对的中间转印部件清洁装置 30。
         将调色剂盒 8Y、 8M、 8C 和 8K 中的黄色、 品红色、 青色和黑色调色剂分别提供给单元 10Y、 10M、 10C 和 10K 的显影单元 4Y、 4M、 4C 和 4K。
         由于第一至第四单元 10Y、 10M、 10C 和 10K 具有相同的结构, 因此把被构造为形成 黄色图像、 并沿着中间转印带的运行方向设置在上游侧上的第一单元 10Y 作为代表性例子 进行描述。通过给出附有数字的品红 (M)、 青色 (C) 和黑色 (K) 等参考标号, 省略了对第二 至第四单元 10M、 10C 和 10K 的描述。
         第一单元 10Y 包括作为图像承载部件的感光体 1Y。在感光体 1Y 周围设置了以下 部件 : 充电辊 2Y, 用于将感光体 1Y 的表面充电至预定电位 ; 曝光器件 3, 其基于分色的图像 信号, 通过使用激光束 3Y 将充电表面曝光而形成静电潜像 ; 显影器件 4Y( 显影单元 ), 其通 过将充电的调色剂提供到静电图像上而将该静电图像显影 ; 一次转印辊 5Y, 用于将被显影 的调色剂图像转印到中间转印带 20 上 ; 以及感光体清洁器件 6Y, 在一次转印之后, 该感光 体清洁器件 6Y 去除残留在感光体 1Y 的表面上的调色剂。 静电潜像形成单元包括充电辊 2Y 和曝光装置 3。 转印单元包括一次转印辊 5Y、 中间转印带 20 和下面所述的二次转印辊 26。将一次转印辊 5Y 设置在中间转印带 20 的内侧, 并使其与感光体 1Y 相对。将施加 一次转印偏压的偏置电源 ( 未在图中示出 ) 分别连接到一次转印辊 5Y、 5M、 5C 和 5K 上。通 过未在图中示出的控制器控制该偏置电源, 使得偏置电源改变施加到一次转印辊上的转印 偏压。
         下面将描述使用第一单元 10Y 形成黄色图像的操作。在进行操作前, 使用充电辊 2Y 对感光体 1Y 的表面进行充电, 使其电位为约 -600V 至约 -800V。
         通过在导电 ( 在 20℃下的体积电阻率为小于或等于 1×10-6Ωcm) 基体上涂敷感光 层而形成该感光体 1Y。感光层通常具有高电阻 ( 常用树脂的电阻 ), 但当使用激光束 3Y 照 射该感光层时, 被激光束照射的部分的电阻改变。根据从控制器 ( 图中未示出 ) 中传送的 黄色图像数据, 通过曝光装置 3 将激光束 3Y 输出到感光体 1Y 的充电表面。激光束 3Y 照射 感光体 1Y 的表面上的感光层, 使得黄色印刷图案的静电图像形成在感光体 1Y 的表面上。
         静电图像是通过充电而在感光体 1Y 的表面上形成的图像。被激光 束 3Y 照射的 感光层的一部分呈现较低的电阻, 从而在那部分中的电荷流出, 然而在没有被激光束 3Y 照 射的感光层的其它部分中, 电荷仍然残留。 由于通过这种残留的电荷形成静电图像, 因此该 图像为负潜像 (negative latent image)。
         随着感光体 1Y 的运行, 在感光体 1Y 上形成的静电潜像被旋转到预定的显影位置。 在该显影位置处, 使用显影器件 4Y 将感光体 1Y 上的静电潜像可视化 ( 显影 )。
         在显影器件 4Y 中容纳有至少含有黄色调色剂和载体的静电图像显影剂。在显影 器件 4Y 中搅拌该黄色调色剂, 使之摩擦带电, 并通过使显影剂辊 ( 显影剂承载部件 ) 具有 与感光体 1Y 上的电荷极性 ( 负的 ) 相同的电荷, 使黄色调色剂保持在显影剂辊上。当感光 体 1Y 的表面通过显影器件 4Y 时, 黄色调色剂静电附着在感光体 1Y 上电荷被去除的潜像部 分上, 因此通过使用黄色调色剂使得潜像显影。
         从显影效率、 图像粒状性和色调重现性等角度看, 可以把通过将 AC 部件叠加到 DC 部件上形成的偏压 ( 显影偏压 ) 施加到显影剂承载部件上。具体而言, 当施加到显影剂承 载部件的 DC 电压 Vdc 在 -300 至 -700 的范围内时, 可以将显影剂承载部件的 AC 电压峰宽 Vp-p 设定在 0.5 至 2.0kV 的范围内。
         感光体 1Y( 在其上形成黄色调色剂图像 ) 在预定速度下连续移动, 从而将在感光 体 1Y 上显影的调色剂图像传送到预定的一次转印位置。
         在将感光体 1Y 上的黄色调色剂图像传送到一次转印位置之后, 将一次转印偏压 施加到一次转印辊 5Y 上。从感光体 1Y 向着一次转印辊 5Y 起作用的静电力也对调色剂图 像起作用, 从而将在感光体 1Y 上的调色剂图像转印到中间转印带 20 上。此时施加的转印 偏压具有与调色剂的极性 ( 负极性 ) 相反的极性, 即, 转印偏压的极性为正的。例如, 通过 控制器 ( 图中未示出 ) 将用于第一单元 10Y 的转印偏压控制为约 +10μA。
         通过清洁器件 6Y 去除在感光体 1Y 上残留的调色剂, 并将其回收。
         与第一单元相同, 还控制施加到第二至第四单元 10M 至 10K 的一次转印辊 5M、 5C 和 5K 上的一次转印偏压。
         中间转印带 20 经过第二至第四单元 10M、 10C 和 10K 传送, 其中已经使用第一单元 10Y 将黄色调色剂图像转印到了该中间转印带 20 上。 将其它颜色的调色剂图像叠加在黄色 调色剂图像上, 以形成全色图像。之后中间转印带 20 到达二次转印部分, 其中已使用第一至第四单元将四色调色 剂图像转印了中间转印带 20 上, 该二次转印部分由中间转印带 20、 与中间转印带内表面接 触的支承辊 24 和设置在中间转印带 20 的图像承载表面侧上的二次转印辊 26 构成。同时, 在预定时间将记录纸 P( 转印接收部件 ) 从供给机构中供给到二次转印辊 26 和中间转印带 20 彼此接触的空间, 并将二次转印偏压施加到支承辊 24 上。 施加的转印偏压的极性与调色 剂相同 ( 负的 )。从中间转印带 20 向着记录纸 P 作用的静电力作用于调色剂图像上, 从而 将中间转印带 20 上的调色剂图像转印到记录纸 P 上。通过二次转印部分的电阻 ( 使用未 示出的电阻检测仪测得 ) 确定二次转印偏压, 并通过电压控制该偏压。
         然后, 将记录纸 P 送到定影器件 28( 定影单元 ) 中的一对定影辊之间的接触部分 处。叠加的调色剂图像被热熔融, 并定影在该记录纸 P 上。
         转印接收部件 ( 调色剂图像被转印到其上 ) 的例子包括在电子照相系统的复印机 和打印机中使用的普通纸、 以及 OHP 纸。
         在完成彩色图像的定影之后, 将记录纸 P 向着排出单元传送, 以终止一系列的彩 色图像形成操作。
         虽然成像装置具有其中使用中间转印带 20 将调色剂图像转印到记录纸 P 上的结 构, 但该结构并不限于此。 作为另外的选择, 可以将调色剂图像直接从感光体转印到记录纸 上。 根据本示例性实施方案的成像装置, 将本示例性实施方案的调色剂容纳在调色剂 盒中。 将含有本示例性实施方案的调色剂和载体的本示例性实施方案的显影剂容纳在显影 器件中。
         ( 处理盒和调色剂盒 )
         图 2 为示出处理盒的示例性实施方案的示意图, 该处理盒容纳有本示例性实施方 案的静电图像显影剂。处理盒 200 包括使用装配用导轨 (assembling rail)116 而装配在 一起的显影器件 111、 感光体 107、 充电辊 108、 感光体清洁器件 113、 用于曝光的孔 118、 以及 通过曝光除电的开口 117。在图 2 中, 参考数字 300 表示转印接收部件。
         处理盒 200 以可拆卸的方式连接到包括转印器件 112、 定影器件 115 和其它部件 ( 未在图中示出 ) 的成像装置主体上, 并与该成像装置主体一起构成成像装置的一部分。
         在图 2 中示出的处理盒 200 包括感光体 107、 充电辊 108、 显影器件 111、 感光体清 洁器件 113、 用于曝光的孔 118、 以及通过曝光除电的开口 117。 可以对这些器件进行选择性 地组合。 本示例性实施方案的处理盒可以包括显影器件 111 和至少一个选自感光体 107、 充 电辊 108、 感光体清洁器件 113、 用于曝光的孔 118 和通过曝光除电的开口 117 中的部件。
         下面将描述本示例性实施方案的调色剂盒。 本示例性实施方案的调色剂盒以可拆 卸的方式连接到成像装置上, 并容纳被提供给成像装置中的显影单元的调色剂。这种调色 剂是上述的示例性实施方案的静电图像显影用调色剂。 本示例性实施方案的调色剂盒至少 容纳调色剂。根据成像装置的机构, 可以容纳 ( 例如 ) 显影剂。
         根据具有可拆卸连接的调色剂盒的成像装置, 通过使用含有本示例性实施方案的 静电图像显影用调色剂的调色剂盒, 可以容易地将本示例性实施方案的静电图像显影用调 色剂提供给显影器件。
         在图 1 中示出的成像装置包括可拆卸的调色剂盒 8Y、 8M、 8C 和 8K。显影器件 4Y、
         4M、 4C 和 4K 通过未在图中示出的调色剂供应管被分别连接到对应颜色的调色剂盒上。 当在 调色剂盒中容纳的调色剂的量变少时, 更换该调色剂盒。
         在该实施方案中, 图像承载部件为感光体, 但并不限于此??梢允褂?( 例如 ) 介电 记录部件。
         当将电子照相感光体用作图像承载部件时, 充电单元可以是 ( 例如 ) 电晕充电器 和接触充电器等。转印单元可以包括电晕充电器。
         [ 成像方法 ]
         本示例性实施方案的成像方法至少包括下列步骤 : 潜像形成步骤, 即, 在图像承 载部件的表面上形成静电潜像 ; 显影步骤, 即, 使用在显影剂承载部件上承载的显影剂使图 像承载部件表面上的静电潜像显影, 以形成调色剂图像 ; 转印步骤, 即, 将图像承载部件表 面上的调色剂图像转印到转印接收部件的表面上 ; 以及定影步骤, 即, 将调色剂图像定影在 转印接收部件的表面上。 将含有上述示例性实施方案的静电图像显影用调色剂的显影剂用 作上述显影剂。
         如果需要的话, 成像方法可以包括除上述步骤之外的步骤。 这些步骤的例子包括 : 调色剂去除步骤, 用于在转印步骤之后将残留在图像承载部件表面上的调色剂去除。潜像 形成步骤可以包括 : 对图像承载部件的表面进行充电的步骤, 以及在图像承载部件的充电 表面上形成静电潜像的步骤。转印步骤可以是这样的步骤 : 其将调色剂图像通过中间转印 部件 ( 中间转印系统 ) 从图像承载部件转印到转印接收部件上。 在显影步骤中, 例如, 图像承载部件的表面和显影剂承载部件的表面的速度差 ( 用图像承载部件的表面旋转速度与显影剂承载部件的表面旋转速度的比表示 ) 可以为 ( 例如 ) 大于或等于 1 ∶ 1.5 而小于或等于 1 ∶ 5。
         [ 例子 ]
         下面使用实施例和比较例进一步详细描述示例性实施方案, 这些实施例和比较例 并不限制示例性实施方案的范围。除非另外指明, 在以下描述中 “份” 是指 “质量份” , 并且 “%” 是指 “质量%” 。
         < 凝胶组分的测定 >
         将称重后的样品置于锥形烧瓶 (Erlenmeyer flask) 中, 并将在室温 (25℃ ) 下保 存的 20ml 特级甲苯置于该烧瓶中, 随后在室温 (25℃ ) 下将混合物搅拌 4 小时。溶解完成 后, 将该样品保持在冰箱 (4℃ ) 中过夜 (16 小时 )。 然后将混合物置于离心分离机的离心管 中, 在 12,000 转 / 小时的速度下离心分离 20 分钟。 在离心分离后, 将离心管在室温 (25℃ ) 下静置 1.5 小时。打开离心管的盖子, 使用微量吸管吸出 2.5ml 上清液, 将其置于单独称重 的铝盘中。使用热板将甲苯组分蒸发掉。将铝盘真空干燥 8 小时。测量真空干燥之后铝盘 的重量, 通过下列方程式计算凝胶的含量。
         凝胶含量 (% ) = {A-[(B-C)×8]}/A×100
         A′ : 样品质量 [g]
         B′ : 甲苯可溶物和铝盘的总质量 [g]
         C′ : 仅铝盘的质量 [g]
         < 具有硼交联结构的凝胶组分的测定 >
         在完成上述的凝胶组分的测定之后, 通过下述方法仅将凝胶组分取出, 并对其进
         行酸处理。然后测定具有硼交联结构的凝胶组分。
         < 树脂 1 的合成 >
         向含有下述组分的溶液中, 加入 4 质量份的聚合引发剂 (2, 2′ - 偶氮二异丁酸二 甲酯 ( 商品名 : V601), 由 Wako Pure Chemical Industries 生产 )。将烧瓶内部用氮气彻 底吹扫, 并在搅拌条件下, 在油浴中加热该混合物, 使得体系的温度为 70℃。以这种方式继 续搅拌 ( 聚合 )5 小时。然后加入 74 质量份的硼酸三甲酯, 继续搅拌另外的 1 小时。然后 将反应溶液滴加到甲醇中, 去除未反应的单体, 将该溶液在 40℃下真空干燥 16 小时, 从而 得到树脂 1。对树脂 1 进行分析, 以确定凝胶含量和具有硼交联结构的凝胶含量。结果在表 1 中示出。
         测定该树脂的红外吸收光谱。在加入硼酸三甲酯前后, 吸收光谱从 1380cm-1 变化 到 1310cm-1。这证实形成了硼酸酯连接键 ( 硼交联结构 )。在上面所述的形成树脂的例子 中, 通过相同的分析方法证实形成了硼酸酯连接键 ( 硼交联结构 )。
         - 混合的组分
         苯乙烯 : 296 质量份
         单 甲 基 丙 烯 酸 甘 油 酯 ( 由 NOF 株 式 会 社 生 产 的 BLEMMER GLM) : 104 质量份
         丙烯酸 : 6 质量份
         十二烷硫醇 : 24 质量份
         四溴化碳 : 4 质量份
         < 树脂 2 至 5 的合成 >
         按照树脂 1 的合成方法合成树脂 2 至 5, 不同之处在于, 按照表 1 所示的那样改变 所使用的硼酸三甲酯的量 ( 硼酸等的含量 )。对得到的 树脂进行分析, 以测定凝胶组分和 具有硼交联结构的凝胶组分。结果在表 1 中示出。测定除树脂 4 之外的这些树脂 ( 即, 树 -1 脂 2、 树脂 3 和树脂 5) 的红外吸收光谱。在加入硼酸三甲酯前后, 吸收光谱从 1380cm 变 -1 化到 1310cm 。这证实形成了硼酸酯连接键 ( 硼交联结构 )。
         < 树脂 6 的合成 >
         按照树脂 1 的合成方法合成树脂 6, 不同之处在于, 将苯乙烯的量改变为 400 质量 份, 并将单甲基丙烯酸甘油酯的量改变为 0 质量份。对得到的树脂进行分析, 以测定凝胶组 分和具有硼交联结构的凝胶组分。结果在表 1 中示出。测定该树脂的红外吸收光谱, 加入 硼酸三甲酯前后没有观察到吸收光谱的改变。
         < 树脂 7 的合成 >
         按照树脂 1 的合成方法合成树脂 7, 不同之处在于, 使用三羟甲基丙烷单丙烯酸酯 代替单甲基丙烯酸甘油酯。对得到的树脂进行分析, 以测定凝胶组分和具有硼交联结构的 凝胶组分。结果在表 1 中示出。测定该树脂的红外吸收光谱。在加入硼酸三甲酯前后, 吸 -1 -1 收光谱从 1380cm 变化到 1310cm 。这证实形成了硼酸酯连接键 ( 硼交联结构 )。
         < 树脂 8 的合成 >
         按照树脂 1 的合成方法合成树脂 8, 不同之处在于, 使用 104 质量份的甲基丙烯酸 甘油酯代替单甲基丙烯酸甘油酯。对得到的树脂进行分析, 以测定凝胶组分和具有硼交联 结构的凝胶组分。结果在表 1 中示出。测定该树脂的红外吸收光谱。在加入硼酸三甲酯前后, 吸收光谱从 1380cm-1 变化到 1310cm-1。这证实形成了硼酸酯连接键 ( 硼交联结构 )。
         < 树脂 9 的合成 >
         按照树脂 1 的合成方法合成树脂 9, 不同之处在于, 使用 120 质量份的硼酸三异丁 基三甲酯代替硼酸三甲酯。对得到的树脂进行分析, 以测定凝胶组分和具有硼交联结构的 凝胶组分。结果在表 1 中示出。测定该树脂的红外吸收光谱。在加入硼酸三甲酯前后, 吸 -1 -1 收光谱从 1380cm 变化到 1310cm 。这证实形成了硼酸酯连接键 ( 硼交联结构 )。
         < 树脂 10 的合成 >
         按照树脂 1 的合成方法合成树脂 10, 不同之处在于, 使用 150 质 量份的二邻苯二 酚硼酸酯 (dicatechol borate) 的四甲基铵盐 ( 硼络合物 ) 来代替硼酸三甲酯。对得到的 树脂进行分析, 以测定凝胶组分和具有硼交联结构的凝胶组分。结果在表 1 中示出。测定 该树脂的红外吸收光谱, 加入二邻苯二酚硼酸酯的四甲基铵盐前后没有观察到吸收光谱的 改变。
         表1
         树脂 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
         硼酸等的含量 ( 质量份 ) 74 137 25 0 250 74 74 74 120 0 凝胶组分 (% ) 35 32 34 19 30 20 38 39 40 18 具有硼交联结构的凝胶组分 (% ) 15 12 14 0 10 0 22 20 21 0( 调色剂 1)
         树脂 1 : 160 质量份
         青色颜料 ( 颜料蓝 15:3, 由 Dainichiseika Color and chemicals Mfg. 株式会社 生产 ) : 60 份
         聚 丙 烯 蜡 ( 由 Toyo Petrolite 生 产 的 Polywax 725,熔 点 : 103 ℃ ) : 8.6 质量份
         使用 Banbury 混合机熔融并混合上述组分的混合物, 将该混合物冷却, 并将其粗 粉碎至粒度小于或等于 1mm。将该混合物进一步粉碎并分级, 使得体积平均粒度为 5.8μm。 由此得到调色剂颗粒 1。
         将 100 质量份的调色剂颗粒 1 和 0.5 质量份的作为外部添加剂的疏水性二氧化硅 ( 由 Nippon Aerosil 株式会社生产的 R972) 混合, 使用搅拌混合机进行外部添加, 从而得到 调色剂 1。
         ( 调色剂 2 至 10 的制备 )
         按照调色剂 1 的制备方法来制备调色剂 2 至 10, 不同之处在于, 使用树脂 2 至 10 来代替树脂 1。
         [ 评价 ] - 显影剂的制备 向 100 质量份铁素体载体中加入 8 质量份调色剂, 其中所述铁素体 载体的体积平 均粒度为 35μm, 并涂敷有 1%的聚甲基丙烯酸甲酯树脂 (Mw : 80,000, 由 Soken Chemical & Engineering 株式会社生产 )。使用球磨机将该混合物搅拌混合 5 分钟, 从而制备显影剂。
         - 转印性的评价
         将显影剂安装在 DocuCentre-III 3000( 由富士施乐株式会社生产 )( 直接转印系 统 ) 中。
         将尺寸为 5cm×2cm 的实心块 (solid patch) 在温度为 30℃、 湿度为 70%的环境 下显影。利用胶带 ( 商品名 : Tomei Bishoku, 宽度为 18mm, 由 Sumitomo 3M 株式会社生产 ) 表面的粘合性将感光体表面上的显影后的调色剂图像转印。重复该操作, 直到感光体表面 上的调色剂看不见为止。然后确定所转印的调色剂的质量 (W1)。
         接下来, 在相同条件下将在感光体表面上显影的调色剂图像转印到纸张 (J 纸, 由 Fuji Xerox Office Supply 株式会社生产 ) 的表面上。在进行定影前, 利用空气将调色剂 吹走, 由纸的重量差来确定被转印的图像的质量 (W2)。
         根据下列方程式确定初始转印效率, 其中将转印电流设定为 13μA :
         转印效率 (% ) = (W2/W1)×100
         然后在温度为 30℃、 湿度为 70%的环境下将 5cm×2cm 的实心块形成在 100,000 张纸上。通过采用与初始转印效率相同的方法来确定操作之后的转印效率。将大于或等于 80%的转印效率评价为 “可接受的” 。
         所观察到的初始转印效率和操作之后的转印效率在表 2 中示出。
         - 定影性评价
         将显影剂安装在被改造为定影条件可调节的 DocuCentre-III 3000( 由富士施乐 株式会社生产 ) 中。
         使未定影的图像形成在长 21cm、 宽 7cm 的纸张上。 图像从距离作为基准的长边 1cm 并距离短边 1cm 的点开始, 并且从该点处沿平行于短边的方向延伸 3cm, 沿平行于长边的方 2 向延伸 4cm。所施加的调色剂量为 3.1mg/cm 。
         接下来, 在表面压力为 3.3kgf/cm2(0.33Mpa) 和定影单元接触部分通过时间为 220 毫秒的条件下, 通过将加热温度以 5℃的增量从 110 ℃提高到 200℃, 从而将未定影的图像 定影。
         将所得到的定影图像沿着平行于用作基准的长边并且距离该长边 2cm 的线折叠, 其中调色剂 - 图像侧朝向内。在折线上将不锈钢制筒状的折痕测量治具 ( 长 5cm, 外径 3.8cm, 内径 2.9cm, 重 869g) 在长边侧旋转 3 秒。 利用光学显微镜观察图像中存在图像损失 的部分的宽度。利用显微镜测量仪测量 3 个点处的宽度, 并求出平均值。将平均值为小于 或等于 50nm 时的温度为最低定影温度。结果在表 2 中示出。
         表2
         如表中所示, 与比较例相比, 实施例中抑制了由成像装置的操作引起的转印效率 的降低。此外, 实施例中最低定影温度较低。
         提供对本发明的示例性实施方案的上述描述是为了举例和说明。 并非旨在涵盖所 有本发明, 或将本发明限制为所公开的精确形式。明显地, 对于本领域技术人员, 各种变型 和修改将是显而易见的。 选择并描述这些实施方案为的是更好地说明本发明的原理和其实 际应用, 从而使得本领域技术人员理解本发明的多种实施方案, 并且其多种变型适用于所 预期的特定用途。本发明的范围期望通过所附权利要求及其等同形式限定。
        

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    本文标题:静电图像显影用调色剂、静电图像显影剂、调色剂盒、处理盒和成像装置.pdf
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