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    重庆时时彩奖金介绍: 一种紫胶漂白程度的测定方法.pdf

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    一种 紫胶 漂白 程度 测定 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN201110235943.9

    申请日:

    2011.08.17

    公开号:

    CN102359947A

    公开日:

    2012.02.22

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):G01N 21/31申请公布日:20120222|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 21/31申请日:20110817|||公开
    IPC分类号: G01N21/31 主分类号: G01N21/31
    申请人: 昆明理工大学
    发明人: 唐辉; 黄喜坚; 张晓春
    地址: 650093 云南省昆明市五华区学府路253号
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201110235943.9

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2015.06.03|||2013.02.20|||2012.02.22

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及一种紫胶漂白程度的测定方法,特别涉及利用分光光度法测定漂白紫胶乙醇溶液的吸光度保持率E490值和脱色程度p值的方法,方法包括如下步骤:配制浓度为C0和Cb的紫胶和漂白紫胶乙醇溶液,分别测其在490nm处的吸光度A0和Ab,计算出E490=AbC0/CbA0×100%及脱色程度p=1-E490,作为漂白参数定量表征紫胶的漂白程度及脱色程度。与现有稀释目视比色法测定颜色指数和加德纳色度方法相比,本方法可消除紫胶与色度标准物质在吸收光谱上的差异及目视比色法对颜色敏感程度不同引起的测定结果差异,可对极低颜色指数和颜色指数差别细微的漂白紫胶的色泽进行定量评价,其定量准确、操作简单、检测迅速,可实现漂白紫胶漂白程度在实际生产中的在线测量,并通过脱色程度的在线控制以满足不同颜色指数漂白紫胶生产的工艺控制和产品定级要求。

    权利要求书

    1: 一种紫胶漂白程度的测定方法, 其特征在于包括如下步骤 : (1) 以原料紫胶和漂白紫胶为材料, 配制浓度为 C 0 和 C b 的原料紫胶和漂白紫胶乙醇溶 液, 利用紫外分光光度计分别测定溶液在 490nm 处的吸光度 A 0 和 A b 值 ; (2) 根据 E 490 =A b C 0 / Cb A0 ×100% 和 p =1- E 490 计算出漂白紫胶的吸光度保持率 E 490 值 和脱色程度 p 值 ; (3) 用 E 490 值和 p 值作为漂白参数定量表征紫胶的漂白程度及脱色程度, 漂白参数为 E 490 ≤ 4.1%, p ≥ 95.9% 时, 漂白紫胶为精制漂白紫胶 I 级或颜色指数为≤ 0.5 或 1 ; 漂白 参数 E 490 为 4.1%-8.0%, p 为 95.9-9
    2: 0% 时漂白紫胶为精制漂白紫胶 I-II 级或颜色指数 为 1-2 号 ; 漂白参数 E 490 为 8.0%-14.1%, p 为 92.0-86.0% 时, 漂白紫胶为脱色紫胶 , 其颜 色指数为 3-4 号 ; 漂白参数 E 490 大于 45.1%, P 小于 54.9% 时紫胶颜色指数介于 11-18 号之 间。 2. 根据权利要求书 1 所述的紫胶漂白程度的测定方法, 其特征在于 : 所配制的原料紫 胶乙醇溶液的浓度 C 0 取 5-15g/L。
    3: 根据权利要求书 1 或 2 所述的紫胶漂白程度的测定方法, 其特征在于 : 漂白紫胶乙 醇溶液的浓度 C b 取 50-200g/L。
    4: 1%, p ≥ 9
    5: 9% 时, 漂白紫胶为精制漂白紫胶 I 级或颜色指数为≤ 0.5 或 1 ; 漂白 参数 E 490 为 4.1%-8.0%, p 为 95.9-92.0% 时漂白紫胶为精制漂白紫胶 I-II 级或颜色指数 为 1-2 号 ; 漂白参数 E 490 为 8.0%-14.1%, p 为 92.0-8
    6: 0% 时, 漂白紫胶为脱色紫胶 , 其颜 色指数为 3-4 号 ; 漂白参数 E 490 大于 45.1%, P 小于 54.9% 时紫胶颜色指数介于 11-18 号之 间。 2. 根据权利要求书 1 所述的紫胶漂白程度的测定方法, 其特征在于 : 所配制的原料紫 胶乙醇溶液的浓度 C 0 取 5-15g/L。 3. 根据权利要求书 1 或 2 所述的紫胶漂白程度的测定方法, 其特征在于 : 漂白紫胶乙 醇溶液的浓度 C b 取 50-200g/L。

    说明书


    一种紫胶漂白程度的测定方法

        技术领域 本发明涉及一种紫胶漂白程度的测定方法, 特别是利用分光光度法测定漂白紫胶 的吸光度保持率 (E 490 ) 和脱色程度 (p ) 的方法, 属于天然产物加工技术领域。
         背景技术 紫胶也叫虫胶, 是紫胶虫寄生在寄主植物上吸取树液后分泌出来的一种紫红色胶 质物, 是桐油酸、 虫胶酸等组分形成的天然缩合物。 因其含有紫胶红色素 (又称虫胶色酸, 见 结构通式 I) , 而具有棕红色泽。
         (I) 随着浅色紫胶在食品、 医药、 化妆品、 染料、 涂料、 保鲜和粘合剂等方面用途的拓展, 市 场上对漂白紫胶的需求日趋扩大。漂白紫胶是用漂白剂把紫胶中所含有色物质加以破坏, 使紫胶浅色化的产品, 目前应用得最多的漂白剂是次氯酸钠和二氧化氯。工业生产和紫胶 贸易中经常需要对漂白紫胶的色泽和漂白程度予以定量测定, 以便对漂白紫胶的品质进行 控制和检测, 为漂白工艺及漂白紫胶产品定级提供依据, 紫胶漂白程度或色泽是测定现已 成为紫胶漂白加工和利用中最为重要的测定项目之一。 现有方法中对漂白紫胶色泽进行测定的方法主要有颜色指数法和加德纳色度 法。 紫 胶 产 品 检 验 方 法 (GB8143-87)和 中 国 专 利 申 请 CN101157828A、 CN101392147A、 CN1377592A 及 CN101191034A 中 均 采 用 颜 色 指 数 法 来 测 定 漂 白 紫 胶 的 色 泽, 美国专利 US6348217B1 中则采用加德纳色度法来测定漂白紫胶的色泽。在应用颜色指数法和加德纳 色度法时, 需选用一些色度标准物质, 如颜色指数法用碘而加德纳色度法用氯铂酸钾 - 氯 化钴 [GBW(E) 080345] 配制成一定浓度 (色度标号) 的标准参比溶液, 然后将配制的预定漂 白紫胶乙醇溶液不断稀释并与标准参比溶液进行目视比色以确定其颜色指数或加德纳色 度。
         但是, 紫胶红色素与色度标准物质碘和氯铂酸钾 - 氯化钴的吸收光谱曲线均存在 较大差异, 紫胶红色素最大吸收波长为 490nm[ 见图 1 曲线 3, 紫胶红色素 GB4571-1996 ; 板 仓裕子, 反相 TLC/ 光密度扫描分析法食品中虫胶色素和胭脂虫红色素的分析 (J) , 食品卫 生学杂志 (日) , 1999, 40(3) : 183-188], 碘的最大吸收波长为 460nm[ 图 1 曲线 1, 杨卫权, 许化学, 易南雄 . 氯和二氧化氯的快速测定 (J), 华东交通大学学报 ,1998,15(2):43-47], 氯铂酸钾 - 氯化钴的最大吸收波长则出现在紫外区 (最大吸收波长为 380nm) , 在 460nm 处仅
         有一个小的吸收峰 [ 见图 1 曲线 2, 马新华 , 欧国荣 , 陈翔等 . 饮水色度光电比色检测方 法的实验研究 (J), 仪器仪表与分析监测 ,2005(3):43; 唐晓斗 , 浠涛 , 平蕾等 . 液态物质 色度测定方法的改进 (J). 理化检验 - 化学分册, 1997,33(6):31-32 ; 王安, 谢宇, 梁柱 . 水 中色度测定的研究 (J), 中国环境监测, 2000,16(2):37-40]。 由于紫胶中紫胶红色素含量较 低, 紫胶和漂白紫胶乙醇溶液在 490nm 处并不出现吸收峰, 仅在 490nm 处出现一肩峰并随紫 胶漂白程度的增加而被削弱。在上述情况下, 无论采用颜色指数法或是加德纳色度法测得 的漂白紫胶色度均会引入测定误差。加之这两种方法均采用目视稀释法进行颜色比对, 还 会因肉眼对颜色敏感程度不同而引入额外的测定结果差异, 且对色泽差别小或色泽很浅的 样品无法通过颜色指数或色标予以区别, 测定操作中需要配制和稀释多种浓度的标准物质 和漂白紫胶溶液, 存在手续繁琐和费时耗力的问题。 发明内容 本发明针对现有紫胶漂白程度测定技术存在的问题, 提供了一种新的紫胶漂白程 度的测定方法, 即利用紫外可见分光光度法测定漂白紫胶的吸光度保持率进而计算其脱色 程度的方法。
         本发明技术方案包括如下步骤 : A、 配制原料紫胶的乙醇溶液并测定其吸光度 : 配制浓度为 C 0 (g/L) 的紫胶乙醇溶液, 利用紫外可见分光光度计测定该溶液在 490nm 处的吸光度 A 0 , 进而可计算出单位浓度紫胶 乙醇溶液的吸光度 E 0 = A0/ C 0 (L/g) , C 0 的选择应使所配制的紫胶乙醇溶液的吸光度进入 分光光度计的最佳测定量程, C 0 取 5-15g/L。
         B、 配制漂白紫胶的乙醇溶液并测定其吸光度 : 配制浓度为 C b (g/L) 的漂白紫胶乙 醇溶液, 利用紫外可见分光光度计测定该溶液在 490nm 处的吸光度 A b , 进而计算出单位浓 度漂白紫胶乙醇溶液的吸光度 E b = Ab/ C b (L/g) , C b 的选择应使所配制的漂白紫胶乙醇溶 液的吸光度进入所用分光光度计的最佳测定量程, C b 根据漂白程度取 50-200g/L。
         C、 漂白参数的计算 : 利用 A 和 B 步骤所获得的测定值按以下公式计算漂白参数以 评价紫胶的漂白程度 : (1) 吸光度保持率, E 490 E 490 =E b / E0 ×100% =A b C 0 / Cb A0 ×100% E 490 可定量表征漂白紫胶在 490nm 处吸光度的残留情况 (与原料紫胶相比) , 其值越小, 紫胶的漂白程度越高, 产品色泽也越浅。
         (2) 脱色程度, p p=1- E 490 p 可定量表征漂白紫胶的脱色程度 (与原料紫外胶相比) , 其值越大, 紫胶的脱色程度越 高, 产品色泽也越浅。
         本发明的上述漂白参数的测定和计算原理可进一步依据郎伯比尔定律说明如 下: 对于紫胶乙醇溶液, A 0 =ε 0 lC 0 对于漂白紫胶乙醇溶液, A b =ε b lC 0 ,
         其中 ε 0 和 ε b 分别为紫胶和漂白紫胶的吸光系数, l 为光程, 即比色皿厚度。
         因此, 吸光度保持率 E 490 又可表达为 : E 490 =A b C 0 / Cb A0 ×100% =ε b C0 /ε 0 Cb × 100% =ε b /ε 0 × 100%(当 C 0=C b 时) 脱色程度 p 又可表达为 : p=1- E 490 =ε 0-ε b/ε 0 (当 C 0=C b 时) 据此, 可以看出吸光度保持率从本质上反映了紫胶经过漂白后吸光系数降低的程度, 因此 E 490 和据此计算出的脱色程度 p 可用于定量表征紫胶的漂白程度。
         本发明与现有技术相比具有下列优点和效果 : (1) 采用本技术方案可消除现有颜 色指数法和加德纳色度法因紫胶与色度标准物吸收光谱的差异及目视比色法对颜色敏感 程度不同引起的测定结果差异 ; (2) 能对极低颜色指数和颜色指数差别细微的漂白紫胶色 泽进行定量评价 ; (3) 实验证明所测得的漂白参数吸光度保持率E 490 和脱色程度p 与现有技 术测得的颜色指数之间有很好的对应关系 ; (4) 本方法可适用于极低颜色指数和颜色指数 差别细微的漂白紫胶色泽的定量评价 ; (5) 可适用于同一原料紫胶采用不同的漂白方法, 如二氧化氯和次氯酸钠法所获不同漂白程度漂白紫胶色泽的定量精确测定 ; (6) 本方法定 量准确、 操作简单、 检测迅速, 可实现漂白紫胶漂白程度在实际生产中的在线测量, 并通过 脱色程度的在线控制以满足不同颜色指数漂白紫胶生产的工艺控制和产品定级要求。 附图说明
         图 1 是色度标准物质与紫胶红色素水溶液的吸收光谱曲线, 其中 1 是碘的曲线, 2 是氯铂酸钾 - 氯化钴 GBW(E) 080345 的曲线 , 3 是紫胶红色素的曲线。
         图 2 是紫胶和漂白紫胶乙醇溶液的吸收光谱曲线, 其中 1 是紫胶 (实施例 1) , 2是 二氧化氯漂白紫胶 ( 实施例 3), 3 是二氧化氯漂白紫胶 ( 实施例 11), 4 是次氯酸钠漂白紫 胶 ( 实施例 12)。
         下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步详细的说明。 具体实施方式
         实施例 1 用工业 I 级脱蜡紫胶片 ( 原料紫胶 , 颜色指数≤ 18 号 ) 配制成浓度为 7.7g/L 的紫 胶乙醇溶液 , 用 1cm 比色皿测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.831, 根据 E 0= A 0/ C 0 计算得到 单位浓度吸光度 E 为 0.1079, 其 E 490 =100%, p =0(详见表 1), 吸收光谱曲线见图 2。
         实施例 2 用工业 I 级脱蜡紫胶片 ( 原料紫胶 , 颜色指数≤ 18 号 ) 的二氧化氯漂白紫胶, 编号 2, 配制成浓度为 16.0g/L 的漂白紫胶乙醇溶液 , 用 1cm 比色皿测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.782, 根据 E b= A b/ C b 计算得到漂白紫胶乙醇溶液的单位浓度 吸光度 E 为 0.0489, 根据 E 490 =A b C 0 / Cb A0 ×100% 和 p= 1- E 490 计算得到其 E 490 =45.2%,p =54.8%, 采用紫胶产品检验方法 (GB8140-87) 颜色指数测得为 11 号 (详见表 1)。实施例 3 方法同实施例 2, 采用的是二氧化氯漂白紫胶 3, 配制浓度为 51.7g/L 的漂白紫胶乙醇 溶液 , 测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.790, 单位浓度吸光度 E 为 0.0153, 其 E 490 =14.1%, p =85.9%, 颜色指数测得为 4 号 (详见表 1), 吸收光谱曲线见图 2。
         实施例 4 方法同实施例 2, 采用的是二氧化氯漂白紫胶 4, 配制 55.0g/L 的漂白紫胶乙醇溶液 , 测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.676, 单位浓度吸光度 E 为 0.0123, 其 E 490 =11.3%, p =88.7%, 颜色指数测得为 4 号 (详见表 1)。
         实施例 5 方法同实施例 2, 采用的是二氧化氯漂白紫胶 5, 配制漂白紫胶乙醇溶液浓度为 55.0g/ L, 测 得 其 490nm 处 的 吸 光 度 A 为 0.576, 单 位 浓 度 吸 光 度 E 为 0.0105, 其 E 490 =9.6%, p =90.4%, 颜色指数测得为 3 号 (详见表 1)。
         实施例 6 方法同实施例 2, 采用的是二氧化氯漂白紫胶 6, 配制漂白紫胶乙醇溶液浓度为 55.0g/ L, 测 得 其 490nm 处 的 吸 光 度 A 为 0.431, 单 位 浓 度 吸 光 度 E 为 0.0078, 其 E 490 =7.2%,
         p =92.8%, 颜色指数测得为 2 号 (详见表 1)。实施例 7 方 法 同 实 施 例 2, 采 用 的 是 二 氧 化 氯 漂 白 紫 胶 7, 配制漂白紫胶乙醇溶液浓度为 150.0g/L, 测得其 490nm 处的吸光度A 为 0.661, 单位浓度吸光度E 为 0.0044, 其E 490 =4.1%, p =95.9%, 颜色指数测得为 1 号 (详见表 1)。
         实施例 8 方法同实施例 2, 采用二氧化氯漂白紫胶 8, 配制漂白紫胶乙醇溶液浓度为 200.0g/L, 测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.375, 单位浓度吸光度 E 为 0.0019, 其 E 490 =1.7%, p =98.3%, 颜色指数测得为≤ 0.5 号 (详见表 1)。
         实施例 9 方法同实施例 2, 采用二氧化氯漂白紫胶 9, 配制漂白紫胶乙醇溶液浓度为 200.0g/L, 测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.352, 单位浓度吸光度 E 为 0.0018, 其 E 490 =1.6%, p =98.4%, 颜色指数测得为≤ 0.5 号 (详见表 1)。
         实施例 10 方法同实施例 2, 采用二氧化氯漂白紫胶 10, 配制漂白紫胶乙醇溶液浓度为 200.0g/L, 测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.351, 单位浓度吸光度 E 为 0.0018, 其 E 490 =1.6%, p =98.4%, 颜色指数测得为≤ 0.5 号 (详见表 1)。
         实施例 11 方法同实施例 2, 采用二氧化氯漂白紫胶 11, 配制漂白紫胶乙醇溶液浓度为 200.0g/L, 测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.349, 单位浓度吸光度 E 为 0.0017, 其 E 490 =1.6%, p =98.4%, 颜色指数测得为≤ 0.5 号 (详见表 1), 吸收光谱曲线见图 2。
         实施例 12 方法同实施例 2, 采用工业 I 级精制次氯酸钠漂白紫胶 (原料同实施例 1) 12, 乙醇溶液
         浓度为 100.2g/L, 测得其 490nm 处的吸光度 A 为 0.240, 单位浓度吸光度 E 为 0.0024, 其 E 490 =2.2%, p =97.8%, 颜色指数测得为 1 号 (详见表 1), 吸收光谱曲线见图 2。
         实施例 1 至实施例 12 所测定的紫胶和漂白紫胶的漂白参数见表 1, 结果表明, 本发明的方法可适用于同一原料紫胶采用不同的漂白方法 (二氧化氯和次氯酸钠) 所 获得的不同漂白程度的漂白紫胶色泽的定量精确测定, 所测得的漂白参数 490nm 吸光度保 持率 E 490 和脱色程度 P 与现有技术测得的颜色指数 (号数) 之间有很好的对应关系, 即 E 490 越小脱色程度越大, 漂白紫胶的颜色指数越小 ; 而且在颜色指数差别细微不能加以区别的 实施例 3 和 4( 颜色指数同为 4 号 )、 实施例 7 和 12(颜色指数同为 1 号) 及颜色指数较小 的实施例 8, 9,10 和 11(颜色指数≤ 0.5) 中均能定量区分漂白紫胶色泽的细微差别。从表 1 可看出要满足精制漂白紫胶的颜色指数要求 1 号, 只需要控制 E 490 ≤ 4.1%, p ≥ 95.9 即 可, 因此本发明方法可在实际生产中通过脱色程度的在线控制为不同颜色指数漂白紫胶生 产中的工艺控制和产品定级提供依据。
         从图 2 结果可以看出, 虽然紫胶和漂白紫胶的乙醇溶液在紫胶红色素的最大吸收 波长处 (490nm) 并未出现最大吸收峰, 但紫胶的乙醇溶液在 490nm 出仍出现了明显的归属 于紫胶红色素吸收的肩峰, 随着紫胶漂白程度的增加, 该肩峰逐渐被削弱。因此, 本发明采 用 E 490 和据其计算所得的 p 来定量表征紫胶的漂白程度或脱色程度是可行的。
         表 1 实施例 1-12 紫胶和漂白紫胶的漂白参数测定结果*: I: 原料紫胶 Ⅱ : 不同漂白程度的二氧化氯漂白紫胶,Ш : 次氯酸钠漂白紫胶 ** 紫胶产品检验方法, GB8140-87 *** 漂白紫胶, GB8140-87 ; 食品添加剂 紫胶 (虫胶) LY1193-1996 ; 脱蜡紫胶片、 脱色紫胶片和脱色脱蜡紫胶片, GB8139-87

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