• 四川郎酒股份有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度环保奖 2019-05-13
  • 银保监会新规剑指大企业多头融资和过度融资 2019-05-12
  • 韩国再提4国联合申办世界杯 中国网友无视:我们自己来 2019-05-11
  • 中国人为什么一定要买房? 2019-05-11
  • 十九大精神进校园:风正扬帆当有为 勇做时代弄潮儿 2019-05-10
  • 粽叶飘香幸福邻里——廊坊市举办“我们的节日·端午”主题活动 2019-05-09
  • 太原设禁鸣路段 设备在测试中 2019-05-09
  • 拜耳医药保健有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度企业奖 2019-05-08
  • “港独”没出路!“梁天琦们”该醒醒了 2019-05-07
  • 陈卫平:中国文化内涵包含三方面 文化复兴表现在其中 2019-05-06
  • 人民日报客户端辟谣:“合成军装照”产品请放心使用 2019-05-05
  • 【十九大·理论新视野】为什么要“建设现代化经济体系”?   2019-05-04
  • 聚焦2017年乌鲁木齐市老城区改造提升工程 2019-05-04
  • 【专家谈】上合组织——构建区域命运共同体的有力实践者 2019-05-03
  • 【华商侃车NO.192】 亲!楼市火爆,别忘了买车位啊! 2019-05-03
    • / 19
    • 下载费用:30 金币  

    重庆时时彩前二杀尾: 防雾涂膜和防雾制品.pdf

    关 键 词:
    防雾涂膜 制品
      专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    摘要
    申请专利号:

    CN200680028933.5

    申请日:

    2006.07.11

    公开号:

    CN101238187A

    公开日:

    2008.08.06

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):C09D 175/04申请日:20060711授权公告日:20110608终止日期:20130711|||授权|||实质审查的生效|||公开
    IPC分类号: C09D175/04; B32B27/00; B60J1/00; B60S1/02; C09D175/08; C09K3/00 主分类号: C09D175/04
    申请人: 中央硝子株式会社
    发明人: 扇谷幸宏; 赤松佳则
    地址: 日本山口县
    优先权: 2005.8.17 JP 236533/2005; 2006.3.1 JP 054663/2006
    专利代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李 帆
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN200680028933.5

    授权公告号:

    |||101238187B||||||

    法律状态公告日:

    2014.08.27|||2011.06.08|||2008.10.01|||2008.08.06

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及在透明基底上形成的防雾膜,该防雾膜的特征在于该膜包含具有20-40重量%吸水率的聚氨酯树脂,所述聚氨酯树脂是得自平均分子量为1000-4000的丙烯酸多元醇和平均分子量为400-5000的聚氧化烯系列多元醇的树脂,所述膜用在具有在膜的水吸收饱和后从膜上强制除去水的机构的室内环境中,以及在显示防雾性能时不形成水膜。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  在透明基底上形成的防雾膜,该防雾膜的特征在于,该膜包含具有20-40重量%吸水率的聚氨酯树脂,所述聚氨酯树脂是得自平均分子量为1000-4000的丙烯酸多元醇和平均分子量为400-5000的聚氧化烯系列多元醇的树脂,所述膜用在具有在膜的水吸收饱和后从膜上强制除去水的机构的室内环境中,以及在显示防雾性能时不形成水膜。

    2.  根据权利要求1的防雾膜,其特征在于,所述聚氧化烯系列多元醇是平均分子量为400-2000的聚乙二醇。

    3.  根据权利要求1或2的防雾膜,其特征在于,所述树脂还包含其中二甲基硅氧烷单元(Si(CH3)2O)的数目为5-300的作为交联单元的直链聚二甲基硅氧烷。

    4.  根据权利要求1至3中任一项的防雾膜,其特征在于,基于“JISK 7125”得到的膜的静摩擦系数在膜未吸水状态下为0.8或更小和在水吸收饱和状态下为0.9或更小。

    5.  根据权利要求1至4中任一项的防雾膜,其特征在于,膜的膜厚度为5-50μm。

    6.  根据权利要求1至5中任一项的防雾膜,其特征在于,具有在膜的水吸收饱和之后从膜上强制除去水的机构的所述室内环境是汽车室内。

    7.  防雾制品,其包含根据权利要求1至6中任一项的膜和透明基底。

    说明书

    说明书防雾涂膜和防雾制品
    技术领域
    本发明涉及可优选用作室内的窗玻璃的防雾膜,所述室内具有能够控制湿度的机构例如汽车内部空调等。
    发明背景
    透明基底例如玻璃用于车窗玻璃、建筑物窗玻璃、透镜、护目镜等。然而,如果在高湿度地方使用玻璃,或者在具有大的温度差异和大的湿度差异的交界处使用玻璃,在玻璃表面上出现冷凝和起雾。例如,如果车辆在高湿度多雨季节或在低温冬天行使,产生窗雾是不可避免的。通常的做法是让脱湿风例如暖风或冷风迎着窗子吹,以使窗子处于干燥状态,以便确保能见度。
    因此,消耗大量的能量用以确保窗子的能见度,并且限制了车辆燃料消耗特性的改进。具体地,在冬季消耗大量的能量用以确保窗子的能见度,在冬季,室内外温差变大,特别是在可具有低于冰点的环境的寒冷地方。此外,还存在例如由于使车辆室内处于干燥状态而增加车辆室内的不舒适的问题。对于环境友好和人性化车辆,提供可减少这些问题的窗玻璃即防雾制品是必要的。此外,防雾性制品的必要性有望在电动车辆例如混合动力汽车和燃料电池汽车中变得更大。
    作为车辆防雾玻璃,专利文献1公开了一种通过将包含有机防雾材料的组合物施涂到低紫外透射玻璃上而制得的防雾车辆玻璃。专利文献2公开了一种在室内表面上形成包含氧化铝且具有30°或更小的与水的接触角的亲水层的车窗玻璃。
    然而,在这些文献中显示出防雾性能的方法主要是通过形成亲水层的水膜。因此,产生例如其中透过显示出防雾性能时的水膜的图象看上去变形的一种缺陷。此外,水膜在低于冰点的环境中冻结。为了融化冻结的水膜,反而产生例如其中用于暖风吹送的能量消耗成为必需的问题。
    专利文献1公开了使用氧化硅细颗粒系列多孔膜和吸水树脂作为通过吸水性能而用以显示出防雾性能的物质。这些吸水性膜的吸水能力不足,并且必须进一步改进以通过吸水性能来显示防雾性能。另外,由于没有从低于冰点的环境中显示防雾性能的观点来设计,因此还预期有可能具有例如由所吸收水的冻结所导致的透光性降低和膜破坏的缺陷。
    在这种背景下,本申请人提出一种适合用于车窗的防雾玻璃,该玻璃使窗子的能见度即使在可为低于冰点的环境的寒冷地方也易于得到确保(专利文献3)。该防雾玻璃使用由具有亲水性和吸水能力的聚氨酯树脂所得的膜。对防雾性能进行设计,以首先通过膜的吸水性来显示防雾性能,并在水吸收饱和后通过膜的亲水性来持续显示防雾性能。此外,其由于聚氨酯树脂固有的弹性而具有优越的抗擦伤性。
    专利文献1:日本专利申请公开2000-239045
    专利文献2:日本专利申请公开2003-321251
    专利文献3:日本专利申请公开2005-187276
    发明概述
    根据通过膜的亲水性而显示持续的防雾性能的设计,在显示出防雾性能时于某一时间在膜上形成水膜。因此,产生例如其中透过水膜的图象最终看上去变形等的缺陷。因此,在长时间显示防雾性能时例如在寒冷地方长时间驾驶时可出现这种缺陷。
    鉴于以上,本发明的任务是提供仅通过膜的水吸收来显示防雾性能的防雾膜,该膜的耐久性优越,并且适合用在具有在水吸收饱和后从膜上强制除去水的机构的室内环境,例如汽车室内。
    本发明的防雾膜是在透明基底上形成的防雾膜。其特征在于该膜包含具有20-40重量%吸水率的聚氨酯树脂,所述聚氨酯树脂是得自平均分子量为1000-4000的丙烯酸多元醇和平均分子量为400-5000的聚氧化烯系列多元醇的树脂,所述膜用在具有在膜的水吸收饱和后从膜上强制除去水的机构的室内环境中,以及在显示防雾性能时不形成水膜。
    发明详述
    上述在水吸收饱和后从膜上强制除去水的机构,是能够将膜的周围环境由起雾环境转变为无雾环境的机构。具有脱湿功能、送风功能例如冷风或暖风、温度调节功能或其类似功能的空调或其类似物对应于所述机构。上述室内环境尤其认为是汽车室内。优选防雾膜尤其用于汽车窗玻璃。
    当温度、膜的湿度和温度在一定恒定条件下时,产生上述雾。本发明中的起雾环境被定义为在通过浮法制得的尺寸为100mm×100mm×3mm(厚度)单层装配的钠钙硅玻璃的整个表面上出现水冷凝的环境。
    本发明的防雾膜仅通过膜的吸水功能来显示防雾性能,在显示防雾性能时不形成水膜。因此,如果让其长时间放置在起雾环境中,水吸收被饱和,并且停止显示防雾性能。要成为较好的防雾膜,用于水吸收饱和的时间优选尽可能长。直至水吸收饱和为止的时间与膜的吸水率相关联。膜的强度和耐久性倾向由于吸水率的增加而降低。
    在本发明中,预期通过将膜的吸水率调节为20-40重量%,而同时具有直到水吸收饱和为止的时间的延长与膜的耐久性。一方面,如果吸水率小于20重量%,则必须使膜的厚度更厚,以便延长直到水吸收饱和为止的时间。因此,变得难以获得均匀的膜。另一方面,如果吸水率超过40重量%,产生例如膜的粘着性增加、强度降低和耐水性劣化的问题。
    即使将膜的吸水率设为如上,当将该膜长时间暴露于起雾环境中时,膜进入水吸收饱和状态,并停止显示防雾性能。在这种情况下,通过用在膜的水吸收饱和后从膜上强制除去水的机构(下面有时称为除雾器)来降低膜环境的湿度等,将其变成无雾环境状态,从而从膜上除去水以具有再次显示出膜的防雾性能的状态。
    用于本发明中的膜是能够可逆地吸水和解吸水的膜。为了制得优越的防雾膜,吸收在膜内的水必须在较快的速率下解吸。较快的速率可减少加载在除雾器上的能量。通过兼用防雾膜和除雾器,变得有可能持续地显示出防雾性能。由于该膜在显示防雾性能时不形成水膜,由于不出现透过水膜显示的图象变形,因此其优选用于汽车窗玻璃。
    为了防止在显示防雾性能时形成水膜,优选将水滴对膜的接触角调节为大于40°、优选50-100°和优选60-90°。
    在本发明中,该膜包含吸水率为20-40重量%的聚氨酯树脂。聚氨酯树脂是得自平均分子量为1000-4000的丙烯酸多元醇和平均分子量为400-5000的聚氧化烯系列多元醇的一种树脂。认为得自平均分子量为1000-4000的丙烯酸多元醇和平均分子量为400-5000的聚氧化烯系列多元醇的聚氨酯树脂中的链对加速吸收在膜内的水的解吸是有效的。
    当其变成膜时,聚氧化烯系列多元醇主要向膜提供吸水性能。作为这种多元醇,可使用具有氧乙烯链、氧丙烯链等的多元醇。由于氧乙烯链特别具有优越的吸收结合水形式的水的功能,因此这对获得显示出可逆的水吸收和水解吸并在水解吸时具有快速的水解吸速率的防雾膜是有效的。因此,考虑到在低温环境例如其中气温变为5℃或更低的冬季中的防雾性能,优选使用包含氧乙烯链的多元醇。
    将聚氧化烯系列多元醇的平均分子量调节为400-5000。如果所述平均分子量小于400,吸收结合水形式的水的能力低。如果所述平均分子量超过5000,往往引起产生例如涂敷剂的固化较差和膜强度降低的缺陷??悸堑侥さ奈阅?、膜强度等,所述平均分子量更优选为400-4500。本发明中的平均分子量是指数均分子量。
    如果聚氧化烯系列多元醇特别为聚乙二醇,考虑到吸水能力、固化较差和膜强度,优选将平均分子量调节为400-2000。如果其为氧乙烯/氧丙烯共聚物多元醇,优选将平均分子量调节为1500-5000。
    多种多元醇可用作聚氧化烯系列多元醇。在这种情况下,优选必须使用平均分子量为400-2000的聚乙二醇,其具有特别优越的吸收结合水形式的水的能力。由于这种多元醇具有特别优越的吸收结合水形式的水的能力,聚氧化烯系列多元醇全部可以使用这种多元醇。
    丙烯酸多元醇主要向膜提供抗磨损性、耐水性和降低表面摩擦系数的作用?;谎灾?,其向膜表面提供滑动性能。除此之外,这种丙烯酸多元醇对缩短整平步骤是有效的,在将用于成膜的涂敷剂施用到基底时所述整平步骤使膜厚度均匀。
    上述中,从防雾膜的实用观点看,滑动性能是项重要指标。易于料想到的是,各种外来物附着到防雾膜的表面并妨碍外观和质量。为了除去这些外来物,通常用布或其类似物进行擦拭。在进行擦拭时,如果表面的滑动性能不足,则会产生缺陷,例如擦拭操作中增加除去时间及由于擦拭不均性而导致外观较差。
    结合的外来物在擦拭操作期间摩擦膜表面。因此,如果具有较差的滑动性能,则其会提供不利影响,例如外来物往往会被截获在膜表面上,出现许多擦痕,以及用于擦拭操作的布或其类似物相反附着到膜表面。如果膜表面具有高的滑动性能,则其显示出协同作用,例如改善膜及其类似物的抗磨损性和抗污染性。
    考虑到可在膜的吸水期间进行擦拭操作,就依照“JIS K 7125”得到的膜的静摩擦系数而言,本发明的防雾膜优选在膜未吸水状态下为0.8或更小和在水吸收饱和状态下为0.9或更小??悸堑侥さ奈阅艿?,该系数的下限可设为0.4或更大。
    在本发明中,丙烯酸多元醇具有1000-4000的平均分子量。如果平均分子量小于1000,膜的抗磨损性趋于降低。如果平均分子量超过4000,涂敷剂在成膜时的适用性变差,并且膜的成形趋于变得困难。此外,考虑到膜的细密和硬度,这种多元醇的羟基数目优选为3或4。
    在本发明中,通过由聚氧化烯系列多元醇和丙烯酸多元醇衍生而形成的聚氨酯树脂中的链对加快吸收在膜中的水的解吸速率是有效的。较大分子量的丙烯酸多元醇使该速率趋于更快。因此,丙烯酸多元醇的分子量优选为2000或更大。
    丙烯酸多元醇有助于改善膜的耐久性、加快上述水的解吸速率。仅考虑到改善膜的耐久性,除丙烯酸多元醇外可使用疏水多元醇。然而,这无助于加快水的解吸速率。因此可以这样说,丙烯酸多元醇是用以获得本发明的防雾膜的必需化学物质。
    考虑到上述膜的滑动性能和在清洁时等的擦拭可操作性,该树脂优选还具有直链聚二甲基硅氧烷,其中作为交联单元的二甲基硅氧烷单元(Si(CH3)2O)的数目为5-300。在这种情况下,通过在末端部形成氨基甲酸酯键而将直链聚二甲基硅氧烷引入到树脂中。
    在本文中,在直链聚二甲基硅氧烷中将二甲基硅氧烷单元(Si(CH3)2O)的数目设为5-300的原因在于,如果二甲基硅氧烷单元的数目小于5或大于300,则变得难以将作为交联单元的直链聚二甲基硅氧烷引入到聚氨酯树脂中。
    该原因认为如下。如果二甲基硅氧烷单元的数目小于5,则对改善膜的滑动性能没有作用。另一方面,如果其大于300,则待形成的直链聚二甲基硅氧烷的氨基甲酸酯键所处的部位变得相对低。因此,变得高度可能的是,在形成树脂时聚二甲基硅氧烷没有作为交联单元被引入到的树脂中。其结果是,得到的膜变为其中直链聚二甲基硅氧烷易于溶出的一种膜。
    考虑到膜的滑动性能的改善效果和在清洁时等的擦拭可操作性,优选加入直链聚二甲基硅氧烷,以具有相对于膜的0.05-3.0重量%的重量浓度。
    另外,具有吸水功能的防雾膜依靠具有较厚的膜厚度可吸收更多的水,从而变得有可能延长直到达到水吸收饱和状态为止的时间。因此,考虑到防雾性能,使膜厚度更厚是有利的。然而,厚的膜厚度在膜的制备时带来不利条件??悸堑秸庋闹副?,即通过暴露于43℃的饱和水蒸汽中在60秒钟内不出现雾,优选将膜的膜厚度调节为5-50μm。
    本发明的防雾膜具有优越的防雾性能,例如即使在低于冰点的环境中也可防止起雾。因此,其维持了光学性能,例如制品在起雾环境下的透光性。即使在水吸收饱和后,通过与从膜上强制除去水的机构相组合也可以良好的敏感度将水从膜上解吸,并可将膜再转变成可吸水的状态,即显示防雾性能的状态。因此,通过使用具有本发明的防雾膜的防雾制品作为窗子,易于确保能见度。它如果用作汽车的窗,其效果特别突出并且对改善汽车的安全性和改善燃料消耗有效。
    本发明的防雾膜是在透明基底上形成的防雾膜。该膜包含具有20-40重量%吸水率的聚氨酯树脂。该聚氨酯树脂是得自平均分子量为1000-4000的丙烯酸多元醇的多元醇组分和平均分子量为400-5000的聚氧化烯系列多元醇的一种树脂。本发明的防雾制品由上述防雾膜和透明基底形成。
    通过将用于形成防雾膜的涂敷剂施涂到透明基底上并接着固化而得到防雾膜。所述涂敷剂可为双组分固化类型的涂敷剂,该涂敷剂由具有异氰酸酯组分的涂敷剂A和具有多元醇组分的涂敷剂B形成,所述异氰酸酯组分具有异氰酸酯基团。
    作为异氰酸酯组分,可使用有机多异氰酸酯例如有机二异氰酸酯及其类似物,优选具有缩二脲和/或异氰尿酸酯结构的三官能多异氰酸酯,该多异氰酸酯使用六亚甲基二异氰酸酯作为起始物料。这种物料具有耐气候性、耐化学性和耐热性,并且对耐气候性特别有效。除这些物料之外,可使用二异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、双(甲基环己基)二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯等。
    优选将异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目调节为这样的数量,该数量是涂敷剂B中的多元醇组分内存在的羟基数目的1至2倍,更优选1.4至1.8倍。如果其小于1倍,则涂敷剂的固化性能变差。此外,形成的膜软,并且耐久性例如耐气候性、耐溶剂性和耐化学性降低。另一方面,如果超过2倍,则防雾性能降低,因为水蒸汽的吸收和解吸受到过度固化的干扰。
    调节聚氧化烯系列多元醇与丙烯酸多元醇的比例,使得吸水率成为20-40重量%。例如,如果它们为聚乙二醇和丙烯酸多元醇,则优选具有聚乙二醇∶丙烯酸多元醇=50∶50至70∶30的以重量比计的组分比。
    可向涂敷剂A、B或涂敷剂A和B的混合物中添加稀释溶剂。作为稀释溶剂,必须使用对异氰酸酯基团呈惰性的溶剂。从与这些涂敷剂的相容性出发,优选使用乙酸酯系列溶剂、酮和二丙酮醇。
    此外,出于提高膜的固化速率的目的,任选向涂敷剂A、B或涂敷剂A和B的混合物中添加有机锡化合物,其是固化催化剂。作为该化合物,可使用二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、辛酸锡(II)(辛酸亚锡)、二辛酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡、二丁基硫醇锡、硫代羧酸二丁基锡、二马来酸二丁基锡、二辛基硫醇锡、硫代羧酸二辛基锡等。
    此外,作为成膜树脂中的交联单元,可通过将直链聚二甲基硅氧烷引入到涂敷剂B或者涂敷剂A与涂敷剂B的混合物中而将优选引入到膜中的直链聚二甲基硅氧烷引入,所述直链聚二甲基硅氧烷在两端具有可与异氰酸酯基团反应的官能团。
    作为可与异氰酸酯基团反应的基团,可使用含与具有大电负性的氧、氮或硫键合的活性氢的官能团,例如羟基、羧基、氨基、亚氨基、巯基、亚磺基和磺基。当然,考虑到易操作性、作为涂敷剂的有效期和得到的膜的耐久性,优选使用羟基作为可与异氰酸酯基团反应的官能团。
    此外,任选向在上述吸水率范围内的膜中引入硅化合物,以便改善膜的抗磨损性和抗擦伤性。因此,任选将平均颗粒直径为5-50nm的胶体二氧化硅、具有烷氧基的硅化合物或其类似物引入到涂敷剂、尤其是涂敷剂B中。本文中的平均颗粒直径是指通过基于JIS H 7803(2005)的方法得到的平均颗粒直径。
    通过混合按如上所得的涂敷剂A和B来得到用于形成膜的涂敷剂。作为用于将涂敷剂施涂到透明基底的方法,可使用已知的方法例如旋涂、浸涂、流涂、辊涂、喷涂、丝网印刷或柔性版印刷。在施涂之后,施涂到基底上的液体通过静止放置在约20的室温下或者通过至多170℃的热处理而固化,从而在基底上形成防雾膜。如果该热处理的温度超过170℃,则必须谨慎,因为产生例如聚氨酯树脂碳化和膜强度降低的缺陷??悸堑郊铀倌さ墓袒?,优选在80-170℃进行热处理。
    作为用于形成防雾膜的透明基底,作为典型的基底是使用玻璃。该玻璃是通常用于汽车玻璃、建筑玻璃或工业玻璃的平板玻璃。其是种通过浮法、双面(duplex)法、压延(roll-out)法等得到的平板玻璃。制备方法不受具体限制。
    作为玻璃类型,可使用各种有色玻璃例如绿色和青铜色以及透明的玻璃;各种功能玻璃例如紫外和红外屏蔽玻璃和电磁屏蔽的玻璃;可用于防火玻璃的玻璃,例如夹丝玻璃、低膨胀玻璃和零膨胀玻璃;钢化玻璃和其相似的玻璃;夹层玻璃,双层玻璃等;和各种玻璃产品例如平板和曲板等。
    板厚度特别优选为1.0mm-10mm。对于车辆用途,优选1.0mm-5.0mm。在基底上形成防雾膜优选是仅在基底的单侧。然而,取决于应用,可在双侧上进行。此外,可在基底表面的全部表面或部分表面上形成防雾膜。
    如果通过向玻璃基底施涂涂敷剂来形成膜,优选在施涂涂敷剂之前施涂具有硅烷偶联剂的液体,以便改善基底和膜之间的附着性。作为合适的硅烷偶联剂,可提及氨基硅烷、巯基硅烷和环氧硅烷。优选γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷等。
    作为透明基底,可使用例如聚对苯二甲酸乙二醇酯的树脂膜,例如聚碳酸酯的树脂等。任选的是,通过使用这些树脂透明基底形成防雾制品并将该制品贴到玻璃基底上。采取任选的方式,在该方式中将仅有防雾膜组分制成的膜贴到基底例如玻璃基底上。
    在下文中,通过实施例对本发明进行具体描述。通过下文所示方法,对由本发明的实施例和对比例得到的防雾膜进行质量评价。
    [外观评价]:通过目视观测对外观、透明度和裂纹的存在进行评价。没有问题的膜被评定为令人满意(○),有问题的膜被评定为不令人满意(×)。
    [膜的吸水率]:将其在湿度为50%且温度为55℃的环境中维持12小时后,在湿度相同且温度为25℃的环境中保持12小时。此时,测量防雾制品的重量(a)。使43℃的饱和水蒸气与膜接触5分钟,之后马上将膜表面的水膜擦去。然后,测量制品的重量(b)。通过式[b-a]/[a-(玻璃基底的重量)]×100%得到的值定义为水吸收饱和时的吸水率。即,吸水率是指以重量百分表示的相对于防雾膜重量的可吸收的水量。这里的(a)的值对应于膜尚未吸水的状态中的膜的重量。
    [吸收在膜中的水的解吸速率]:对于按如上得到的在水吸收饱和状态下的防雾膜,当其放置于湿度为50%且温度为25℃的环境中时,从上述重量(b)达到上述重量(a)期间的时间为3分钟或更短的膜,作为具有优越水解吸性能的防雾膜,被评定为令人满意(○)。不满足上述条件的膜被评定为不令人满意(×)。
    [反复的防雾性能]:基于≡JIS S 4030眼镜用防雾剂测试方法≡,观测当将膜在来自温度设为43℃的温水的饱和水蒸汽中保持1分钟时的起雾状况,并且观测当在所述保持之后将膜拿入常温(23℃;湿度:63%)时由蒸汽散发物(exhalation)所致的起雾状况。将该操作定义为一个循环,进行30次循环。膜外观没有异常并且没有出现起雾的膜被评定为令人满意(○),出现起雾的膜被评定为不令人满意(×)。该评价可作为防雾性能持久性的指标。
    [低于冰点的防雾性能]:观测将其在设为-25℃的冷冻室中保持30分钟之后拿入常温(23℃;湿度:63%)时的外观、起雾状况和由蒸汽散发物所致的雾。将该操作定义为一个循环,进行10次循环。膜外观没有异常且没有出现起雾的膜被评定为令人满意(○),出现起雾的膜被评定为不令人满意(×)。
    [横向抗磨损性]:当用4.9N/4cm2的荷重将法兰绒(棉No.300)在膜表面上往复运动5000次时,观测外观和蒸汽散发物防雾性能。没有异常的膜被评定为令人满意(○),具有异常的膜被评定为不令人满意(×)。
    [铅笔硬度]:基于≡JIS K 5600涂料通用测试方法≡,用铅笔在1kg的荷重下将膜表面划5次。取造成膜的破裂小于2次的铅笔为铅笔硬度。这种铅笔硬度可取作抗擦伤性的指标。
    [耐水性]:将膜在40±2℃的水中浸没24小时。在浸没后,外观没有异常、没有出现由蒸汽散发物所致的起雾并且铅笔硬度降低1级或更小的膜被评定为(○),铅笔硬度降低2级或更大的膜被评定为不令人满意(×)。
    [滑动性能]:基于≡JIS K 7125塑料膜以及片的摩擦系数测试方法≡,在200g的荷重下将具有40cm2接触面积的方形滑片(一边长为6.3cm)放置在防雾膜上,从而测得滑动性能。假定在实际应用中用布擦拭,将滑片的底面(与测试片接触的表面)用法兰绒(棉No.300)覆盖。
    在本文中,按照得自该测量值的静摩擦系数,在膜中未吸水的状态下静摩擦系数为0.8或更小并且在膜的水吸收饱和状态下静摩擦系数为0.9或更小的膜被评定为令人满意(○),未满足此的膜被评定为不令人满意(×)。
    [水滴对膜的接触角]:基于“JIS R 3257基底玻璃表面的可润湿性测试方法”对水滴对膜的接触角进行测量。将切为100mm方形的测试片在湿度为50%且温度为55℃的环境中保持12小时然后在湿度相同且温度为25℃的环境中保持12小时,从而制得膜中未吸水的状态下的测试片。将该测试片置于由KYOWA INTERFACE SCIENCE Co.,LTD制造的接触角测量仪(CA-2型)中。将2μl水滴到膜上,以测量水滴的接触角。此外,使43℃的饱和水蒸汽与测试片的膜接触,使膜成为吸水饱和状态。将该测试片置于接触角测量仪中,将2μl水滴在膜上,以测量水滴的接触角。
    [膜的膜厚度测量]:在制备样品时,将掩蔽膜(产品名:“SPV-400X”由NITTO DENKO CORPORATION制造)贴在部分基底上,并制得防雾制品。然后将掩蔽膜除去。通过用高精度微形状测量仪(SUREFCORDER ET4000A,由Kosaka Laboratory Ltd.制造)测量由膜和基底形成的阶差(step)部分而测得膜的膜厚度。
    实施例1
    (用于形成防雾膜的涂敷剂的制备)
    作为具有异氰酸酯基团的异氰酸酯,使用六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲型多异氰酸酯(商品名:“N3200”,由Sumitomo Bayer UrethaneCo.制造)作为涂敷剂A。
    制备平均分子量为1000的聚乙二醇和包含50重量%平均分子量为3000的丙烯酸多元醇的溶液(“Desmophene A450MPA/X”,由SumikaBayer Urethane Company制造)。将它们混合在一起以具有60∶40的聚乙二醇与丙烯酸多元醇的重量比。其用作涂敷剂B。
    为了使涂敷剂A的异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目成为涂敷剂B中多元醇组分内存在的羟基数目的1.6倍,相对于100g涂敷剂B加入33g涂敷剂A并混合。为了使氨基甲酸酯组分的总量成为35重量%,将作为稀释溶剂的乙酸异丁酯加入并与涂敷剂A和涂敷剂B的混合物混合,从而制得用以形成防雾膜的涂敷剂。
    (防雾制品的制备)
    通过由90重量%乙醇和10重量%异丙醇形成的变性醇(EKINENF-1,由Kishida Chemical制造)制得溶液,使γ-氨丙基三乙氧基硅烷(LS-3150,由Shin-Etsu Silicones制造)为1重量%。然后通过用吸收了该溶液的由纤维素纤维制成的拭擦器(商品名:BEMCOT,类型:M-1,50mm×50mm,由OZU CORPORATION制造)擦拭通过浮法得到的100mm×100mm(3.5mm厚)玻璃基底的表面,来施涂该溶液。在室温条件下干燥后,使用自来水用拭擦器水洗膜的表面,从而制得透明基底。
    通过旋涂将上述用于形成防雾膜的涂敷剂施涂到透明基底上。在约100℃下将该涂敷的玻璃板热处理约30分钟,从而获得具有形成的膜厚度为16μm的防雾膜的防雾制品。
    如表1中所示,通过上述方法形成的防雾制品被证实为是具有各种优越特性的制品。
    [表1]
      外观评价  水吸收解吸性能评价  防雾性能  膜强度  吸水率  百分比/%  水解吸性  能  重复性  低于冰点  横向抗磨  损性  铅笔硬度 实施例1  ○  30  ○  ○  ○  ○  H 实施例2  ○  20  ○  ○  ○  ○  2H 实施例3  ○  38  ○  ○  ○  ○  H 实施例4  ○  30  ○  ○  ○  ○  2H 实施例5  ○  29  ○  ○  ○  ○  2H 对比例1  ○  4  ×  ×  ×  ○  3H 对比例2  ○  65  ×  ○  ○  ×  B 对比例3  ○  52  ○  ○  ○  ×  F 对比例4  ○  13  ○  ×  ×  ○  2H 对比例5  ○  35  ×  ○  ○  ×  HB
      耐水性  滑动性能评价  水滴的接触角  外观  铅笔硬度  未吸水的  状态  水吸收饱和  状态  评定  未吸水的  状态  水吸收饱和  状态 实施例1  ○  ○(H)  0.7  0.8  ○  68  68 实施例2  ○  ○(2H)  0.6  0.65  ○  72  73 实施例3  ○  ○(F)  0.8  0.9  ○  63  64 实施例4  ○  ○(2H)  0.5  0.55  ○  85  85 实施例5  ○  ○(2H)  0.55  0.6  ○  83  84 对比例1  ○  ○(3H)  0.5  0.5  ○  87  86 对比例2  ×  ×(4B)  1.7  2.1  ×  38  30 对比例3  ×  ×(2B)  1.2  1.6  ×  46  35 对比例4  ○  ○(2H)  0.65  0.7  ○  75  75 对比例5  ○  ×(2B)  0.8  0.9  ○  70  65
    实施例2
    除了进行混合使得实施例1中涂敷剂B的制备中各组分的重量比变为“聚乙二醇∶丙烯酸多元醇=50∶50”外,以及除了相对于100g涂敷剂B加入并混合35g量的涂敷剂A使得涂敷剂A的异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目变成涂敷剂B中多元醇组分中存在的羟基数目的1.8倍外,通过进行类似于实施例1中的那些操作,获得具有形成的膜厚度为27μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,获得的制品被证实为是具有优越的各种防雾性能、各种抗磨损性和耐水性的防雾制品。
    实施例3
    除了进行混合使得实施例1中涂敷剂B的制备中各组分的重量比变为“聚乙二醇∶丙烯酸多元醇=70∶30”外,以及除了相对于100g涂敷剂B加入并混合30g量的涂敷剂A使得涂敷剂A的异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目变成涂敷剂B中多元醇组分中存在的羟基数目的1.4倍外,通过进行类似于实施例1中的那些操作,获得具有形成的膜厚度为12μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,获得的制品被证实为是具有优越的各种防雾性能、各种抗磨损性和耐水性的防雾制品。
    实施例4
    除了基于氨基甲酸酯组分的总量,向实施例1中涂敷剂A和涂敷剂B的混合物(其中氨基甲酸酯组分的总量为35重量%)中加入1.0重量%其中二甲基硅氧烷单元数目为7的双端羟基、直链状聚二甲基硅氧烷(商品名:“DMS-S12”,由AZmax Co.制造)外,通过进行类似于实施例1中的那些操作,获得具有形成的膜厚度为20μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,获得的制品被证实为是具有优越的各种防雾性能、各种抗磨损性和耐水性的防雾制品。
    实施例5
    除了使用其中二甲基硅氧烷单元数目为243的双端羟基、直链状聚二甲基硅氧烷(商品名:“DMS-S27”,由AZmax Co.制造)外,通过进行类似于实施例4中那些的操作,获得具有形成的膜厚度为8μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,获得的制品被证实为是种具有优越的各种防雾性能、各种抗磨损性和耐水性的防雾制品。
    对比例1
    除了在涂敷剂B中仅使用丙烯酸多元醇而不使用聚乙二醇外,以及除了相对于100g涂敷剂B加入并混合18g量的涂敷剂A使得涂敷剂A的异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目变成涂敷剂B中多元醇组分中存在的羟基数目的1.6倍外,通过进行类似于实施例1中的那些操作,获得具有形成的膜厚度为11μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,获得的制品是根本不显示出防雾性能的制品。
    对比例2
    除了在涂敷剂B中仅使用聚乙二醇而不使用丙烯酸多元醇外,以及除了相对于100g涂敷剂B加入并混合51g量的涂敷剂A使得涂敷剂A的异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目变成涂敷剂B中多元醇组分中存在的羟基数目的1.4倍外,通过进行类似于实施例1中的那些操作,获得具有形成的膜厚度为28μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,关于获得的制品,在横向抗磨损性测试中附着到膜表面的布导致外观较差,其滑动性能较差,并且膜表面具有粘着感。此外,其是对水吸收和解吸响应较差的制品,因为在测试吸收在膜内的水的解吸速率中,直至水的解吸为止必须花费6分钟。
    对比例3
    除进行混合使得实施例1中涂敷剂B的制备中各组分的重量比变为“聚乙二醇∶丙烯酸多元醇=80∶20”外,以及除了相对于100g涂敷剂B加入并混合39g量的涂敷剂A使得涂敷剂A的异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目变成涂敷剂B中多元醇组分中存在的羟基数目的1.4倍外,通过进行类似于实施例1中的那些操作,获得具有形成的膜厚度为22μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,关于获得的制品,在横向抗磨损性测试中附着到膜表面的布导致外观较差,并且耐水性较差。
    对比例4
    除了进行混合使得实施例1中涂敷剂B的制备中各组分的重量比变为“聚乙二醇∶丙烯酸多元醇=25∶75”外,以及除了相对于100g涂敷剂B加入并混合20g量的涂敷剂A使得涂敷剂A的异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目变成涂敷剂B中多元醇组分中存在的羟基数目的1.4倍外,通过进行类似于实施例1中的那些操作,获得具有形成的膜厚度为15μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,得到的产品防雾性能较差。
    对比例5
    除了使用平均分子量为500的聚己内酯二醇(polycaprolactonediol)(商品名:“PLACCEL L205AL”,由DAICELCHEMICAL INDUSTRIES,LTD制造)代替丙烯酸多元醇作为显示出疏水性的多元醇外,除了进行混合使得各组分的重量比变为“聚乙二醇∶聚己内酯二醇=60∶40”外,以及除了相对于100g涂敷剂B加入并混合73g量的涂敷剂A使得涂敷剂A的异氰酸酯组分中存在的异氰酸酯基团的数目变成涂敷剂B中多元醇组分中存在的羟基数目的1.8倍外,通过进行类似于实施例1中的那些操作,获得具有形成的膜厚度为19μm的防雾膜的防雾制品。如表1中所示,关于获得的制品,在横向抗磨损性测试中附着到膜表面的布导致外观较差。此外,在耐水性测试中铅笔硬度降低2级,从而在水吸收时显示出较差的抗擦伤性。此外,其是对水吸收和解吸响应较差的制品,因为在测试吸收在膜内的水的解吸速率时,直至水的解吸为止必须花费5分钟。

    关于本文
    本文标题:防雾涂膜和防雾制品.pdf
    链接地址://www.4mum.com.cn/p-5790173.html
    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    [email protected] 2017-2018 www.4mum.com.cn网站版权所有
    经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
     


    收起
    展开
  • 四川郎酒股份有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度环保奖 2019-05-13
  • 银保监会新规剑指大企业多头融资和过度融资 2019-05-12
  • 韩国再提4国联合申办世界杯 中国网友无视:我们自己来 2019-05-11
  • 中国人为什么一定要买房? 2019-05-11
  • 十九大精神进校园:风正扬帆当有为 勇做时代弄潮儿 2019-05-10
  • 粽叶飘香幸福邻里——廊坊市举办“我们的节日·端午”主题活动 2019-05-09
  • 太原设禁鸣路段 设备在测试中 2019-05-09
  • 拜耳医药保健有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度企业奖 2019-05-08
  • “港独”没出路!“梁天琦们”该醒醒了 2019-05-07
  • 陈卫平:中国文化内涵包含三方面 文化复兴表现在其中 2019-05-06
  • 人民日报客户端辟谣:“合成军装照”产品请放心使用 2019-05-05
  • 【十九大·理论新视野】为什么要“建设现代化经济体系”?   2019-05-04
  • 聚焦2017年乌鲁木齐市老城区改造提升工程 2019-05-04
  • 【专家谈】上合组织——构建区域命运共同体的有力实践者 2019-05-03
  • 【华商侃车NO.192】 亲!楼市火爆,别忘了买车位啊! 2019-05-03
  • 彩民堂计划软件苹果版 在线模拟彩票投注 重庆时时总和大小计划 pk10计划软件网页版 pc幸运28大小单双玩法 竞彩足球2串1稳赚方法 欢乐生肖是官方彩吗 时时彩龙虎有方法吗 大乐透玩法 北京塞车计划网页 幸运飞艇彩票计划软件下载 大快乐时时 彩神pk10时时彩 福彩3d组六全包稳赚 天津时时开奖结果表龙虎 彩世家怎么下载