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    重庆时时彩能赢吗: 1,7-二芳氧基-或1,7-二芳硫基取代的苝-3,4,9,10-四羧酸,它们的二酐和二酰亚胺.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN96180038.0

    申请日:

    1996.12.11

    公开号:

    CN1209131A

    公开日:

    1999.02.24

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 专利权有效期届满IPC(主分类):C07D 493/06申请日:19961211授权公告日:20020417|||授权||||||公开
    IPC分类号: C07D493/06; C09B5/62; C07D417/06 主分类号: C07D493/06; C09B5/62; C07D417/06
    申请人: BASF公司;
    发明人: A·波伊姆; H·阿姆斯; G·亨宁; P·布拉施卡
    地址: 联邦德国路德维希港
    优先权: 1995.12.18 DE 19547209.8
    专利代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王景朝;吴大建
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN96180038.0

    授权公告号:

    |||1082962||||||

    法律状态公告日:

    2017.01.25|||2002.04.17|||1999.03.10|||1999.02.24

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||实质审查请求的生效|||公开

    摘要

    1,7-二取代苝-3,4,9,10-四羧酸二酐Ⅰ和苝-3,4,9,10-四羧酸Ⅰa其中R为取代或未取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基,它们的制备和作为颜料,激光染料及制备荧光染料,聚合物着色剂,颜料和颜料添加剂的前体的用途,以及它们的中间体1,7-二取代苝-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺(Ⅵ)。

    权利要求书

    1: 通式I的1,7-二取代的苝-3,4,9,10-四羧酸二酐或式Ia所 示的苝-3,4,9,10-四羧酸 其中 R为芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基,其中各基团可被碳链 可由一个或多个选自-O-、-S-、-NR 1 -、-CO-和/或 -SO 2 -的基团插入和/或可被-COOR 1 、-SO 3 R 1 、羟基、氰基、 C 1 -C 6 -烷氧基、C 5 -C 8 -环烷基或经氮连接并可含有其他杂 原子的5-到7-元杂环基取代一次或多次的C 1 -C 30 -烷基取 代一次或多次,或可被C 1 -C 6 -烷氧基、氰基、-COOR 1 或 -SO 3 R 1 取代一次或多次,其中R 1 为氢或C 1 -C 6 -烷基。
    2: 权利要求1所要求的化合物,其中R为可被C 1 -C 18 -烷基, -COOR 1 、-SO 3 R 1 或C 1 -C 6 -烷氧基取代一次或多次的芳氧基或杂 芳氧基。
    3: 制备权利要求1或2所要求的化合物的方法,其中包括 a)在有或无酰亚胺化催化剂的存在下,在极性非质子溶剂中,使1, ??7-二溴苝-3,4,9,10-四羧酸二酐(II)或1,7-二溴苝- ??3,4,9,10-四羧酸(IIa)与通式III的伯胺反应 ????????????????R 2 -NH 2 ????????????III 其中R 2 为其中碳链可被一个或多个-O-、-S-或-CO-基团 ??插入的C 4 -C 30 -烷基,或为C 5 -C 8 -环烷基或芳基,该基团 ??可被C 1 -C 6 -烷基或C 1 -C 6 -烷氧基取代一次或多次, b)在非亲核性碱或弱亲核性碱的存在下,在惰性非质子溶剂中,使 ??步骤a)形成的通式IV的1,7-二溴苝-3,4,9,10-四羧酸 ??二酰亚胺 与通式V的芳基醇或硫醇反应 ?????????????H-R????????????V 以及 c)在极性质子溶剂和碱的存在下,将步骤b)中形成的通式VI的 ??1,7-二取代苝-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺水解 得到化合物(I)或(Ia)。
    4: 通式VI表示的1,7-二取代苝-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺 其中 R为芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基,其中各基团可被碳链 可由一个或多个选自-O-、-S-、-NR 1 -、-CO-和/或 -SO 2 -的基团插入和/或可被-COOR 1 、-SO 3 R 1 、羟基、氰基、 C 1 -C 6 -烷氧基、C 5 -C 8 -环烷基或经氮连接并可含其他杂原 子的5-到7-元杂环基取代一次或多次的C 1 -C 30 -烷基取代 一次或多次,或可被C 1 -C 6 -烷氧基、氰基、-COOR 1 或-SO 3 R 1 取代一次或多次,其中R 1 为氢或C 1 -C 6 -烷基,以及 R 2 为碳链可被一个或多个选自-O-、-S-或-CO-的基团插 入的C 4 -C 30 -烷基,或为C 5 -C 8 -环烷基或芳基,该基团可 被C 1 -C 6 -烷基或C 1 -C 6 -烷氧基取代一次或多次。
    5: 权利要求4中列出的通式VI化合物,其中: R为芳氧基或杂芳氧基,各可被C 1 -C 18 -烷基,-COOR 1 、 -SO 3 R 1 或C 1 -C 6 -烷氧基取代一次或多次,以及 R 2 为C 5 -C 8 -环烷基或芳基,该基团在间位和/或对位可被C 1 -C 6 - 烷基或C 1 -C 6 -烷氧基取代。
    6: 一种制备权利要求4或5所要求的式VI化合物的方法,其中包 括 a)在有或无酰亚胺化催化剂的存在下,在极性非质子溶剂中,使1, 7-二溴苝-3,4,9,10-四羧酸二酐(II)或1,7-二溴苝- 3,4,9,10-四羧酸(IIa)与通式(III)伯胺反应 ??????????????R 2 -NH 2 ??????????III 以及 b)在非亲核性碱或弱亲核性碱的存在下,在惰性非质子溶剂中,使 ??步骤a)形成的通式IV的1,7-二溴苝-3,4,9,10-四羧酸二 ??酰亚胺 与通式V的芳族醇或硫醇反应 ?????????????????H-R?????????V。
    7: 制备权利要求1或2所要求?;さ氖絀或Ia的化合物的方法, 该方法包括在惰性非质子溶剂和非亲核性的或弱亲核性的碱存在下使1, 7-二溴苝-3,4,9,10-四羧酸二酐(II)或1,7-二溴苝-3,4,9,10 -四羧酸(IIa)与式V的芳族醇或硫醇反应, ?????????????????H-R?????????V。
    8: 一种分别通过在100%重量的硫酸中对苝-3,4,9,10-四羧酸 二酐或苝-3,4,9,10-四羧酸进行溴化来制备1,7-二溴苝-3,4,9,10 -四羧酸二酐(II)或1,7-二溴苝-3,4,9,10-四羧酸(IIa)的方 法,其中包括在80-90℃在碘存在下溴化反应以及慢慢地计量加入溴。
    9: 权利要求1或2中要求的式I或Ia化合物作为颜料、激光染料 或制备萤光染料,聚合物着色剂,颜料和颜料添加剂的前体的用途。
    10: 权利要求4或5所要求的式VI化合物在作为对高分子有机材料 和无机材料染色的颜料或染料,作为激光染料或用于电发光应用的有机 材料的用途。

    关 键 词:
    二芳氧基 二芳硫基 取代 10 羧酸 它们 亚胺
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