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    重庆时时彩注册送: 苯并咪唑异假吲哚.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN96121972.6

    申请日:

    1996.12.06

    公开号:

    CN1153780A

    公开日:

    1997.07.09

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):C07D 403/12申请日:19961206授权公告日:20010912终止日期:20151206|||专利权的转移IPC(主分类):C07D 403/12变更事项:专利权人变更前权利人:拜尔公司变更后权利人:戴斯塔纺织纤维股份有限公司德国两和公司变更事项:地址变更前权利人:联邦德国莱沃库森变更后权利人:德国法兰克福登记生效日:20110331|||专利权的转移IPC(主分类):C07D 403/12变更事项:专利权人变更前权利人:戴斯塔纺织纤维股份有限公司德国两和公司变更后权利人:戴斯塔颜料德国有限责任公司变更事项:地址变更前权利人:德国法兰克福变更后权利人:德国法兰克福登记生效日:20110331|||授权||||||公开
    IPC分类号: C07D403/12; C07D403/06; C09B57/00; D06P3/52; //(C07D403/12,209:44,235:16)C07M9:00,5:16C07M9:00 主分类号: C07D403/12; C07D403/06; C09B57/00; D06P3/52; //
    申请人: 拜尔公司;
    发明人: M·洛伦兹; K·W·万肯
    地址: 联邦德国莱沃库森
    优先权: 1995.12.06 DE 19545464.2
    专利代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王景朝;田舍人
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN96121972.6

    授权公告号:

    |||||||||1070860||||||

    法律状态公告日:

    2017.01.25|||2011.05.11|||2011.05.11|||2001.09.12|||1999.01.06|||1997.07.09

    法律状态类型:

    专利权的终止|||专利申请权、专利权的转移|||专利申请权、专利权的转移|||授权|||实质审查请求的生效|||公开

    摘要

    式(I)的苯并咪唑-异假吲哚特别适用于完全合成或半合成高分子量物质、尤其是纤维材料例如聚酯的染色。式(I)如右(式中各符号见说明书)。

    权利要求书

    1: 式(I)化合物 及其互变异构体,式中 A代表N或氰基亚甲基基团, R 1 代表饱和或不饱和的、可选地取代的、具有4-20个碳原子的脂族基 ???团,其中可选地插有一个或多个氧原子, R 2 代表氢、卤素、C 1 -C 4 烷基、饱和或不饱和的具有1-4个碳原子的 ???脂族含氧基团,它可选地被C 1 -C 4 烷氧基、CN或NO 2 取代;如果 ???R 1 代表正丁基,则R 2 不是氢。
    2: 按照权利要求1的化合物,它对应于式(II)或其互变异构体: 式中 R 1 优选代表直链、饱和或不饱和的具有5-8个碳原子的脂族基团,它 ???是可选地取代的和/或插有一个或多个氧原子。
    3: 按照权利要求1的式(I)化合物,它对应于式(III)或其互变异构 体: 式中 R 1 代表饱和或不饱和的、优选直链的、可选地取代的、具有5-8个碳 ???原子的脂族基团,它可选地插有一个或多个氧原子。
    4: 制备权利要求1的式(I)化合物或其互变异构体的方法,其特征 在于使式(IV)化合物 与式(V)的苯并咪唑 进行缩合反应;或者使式(VI)的氨基异假吲哚 与式(VII)的氰基乙酸酯 ?????????????NC-CH 2 -COOR 1 ????????????????????????????(VII) 进行缩合反应;其中R 1 、R 2 和A具有权利要求1所给出的意义。
    5: 根据权利要求4的方法,其特征在于A代表氰基亚甲基基 团。
    6: 制备式(I)化合物或其互变异构体的方法,式(I)如下: 式中 A代表N或氰基亚甲基基团, R 1 代表饱和或不饱和的、可选地取代的、具有4-20个碳原子尤其是 ???5-8个碳原子的脂族基团,其中可选地插有一个或多个氧原子, R 2 代表氢、卤素、C 1 -C 4 烷基、饱和或不饱和的、具有1-4个碳原子 ???的脂族含氧基团,它可选地被C 1 -C 4 烷氧基、CN或NO 2 取代, 其特征在于:在有机酸的存在下,使式(IV)化合物 与式(V)的苯并咪唑 进行缩合反应,或者使式(VI)的异假吲哚 与式(VII)的氰基乙酸酯 ???????NC-CH 2 -COOR 1 ??????????????????????????(VII) 进行缩合反应;其中A、R 1 和R 2 具有上述的特定意义。
    7: 按照权利要求6的方法,其特征在于A代表氰基亚甲基基 团。
    8: 按照权利要求6的方法,其特征在于缩合是在水或水性介质中 进行的。
    9: 下式化合物或其互变异构体: 式中 A代表N或氰基亚甲基, R 2 代表卤素、C 1 -C 4 烷基、饱和或不饱和的具有1-4个碳原子的脂族 含氧基团,它可选地被C 1 -C 4 烷氧基、CN或NO 2 取代。
    10: 制备式(XII)化合物或其互变异构体的方法,其特征在于:在 碱的存在下,使式(XIII)的2-氨基苯并咪唑与式(XIV)的邻苯二甲腈反 应,式(XII)、(XIII)和(XIV)如下: 式中 R 2 代表氢、卤素、C 1 -C 4 烷基、饱和或不饱和的具有1-4个碳原子的 ???脂族含氧基团,它可选地被C 1 -C 4 烷氧基、CN或NO 2 取代。
    11: 式(XV)化合物或其α-,γ-和/或ε-结晶变体形式的互变异构 体, 其特征在于,在X-射线衍射图中有下列的中等至强烈反射,数据表明 了晶格平面之间的距离和相应的相对强度百分数(括号中所示的数 字): α-变体:9.298(100);19.300(12);23.080(14);24.199(20);24.574 ?????????(36);26.457(85);27.795(23);28.656(16) γ-变体:5.007(40);5.474(87);6.316(45.2);8.393(52);10.045 ?????????(53);16.646(45);25.772(62);26.377(100) ε-变体:5.034(50);6.113(100);7.070(29);7.328(25);10.603 ?????????(33);
    12: 263(23);12.767(21);24.889(24);26.263(30); ?????????26.682(23)。???? 12.权利要求1和11的化合物在印染完全合成或半合成高分子量 物质方面的用途。
    13: 一种或多种权利要求1的通式I的化合物与一种或多种诸如通 常用来将汽车覆盖织物染色的染料的混合物。
    14: 按照权利要求12的用途,其特征在于将汽车覆盖织物被染色 或印花。

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    苯并咪唑 吲哚
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