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    重庆时时彩官方开奖结果: 用于染色粗斜布的合并脱浆和“石洗”的一步方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN96198361.2

    申请日:

    1996.11.15

    公开号:

    CN1211274A

    公开日:

    1999.03.17

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 专利权有效期届满IPC(主分类):C11D 3/386申请日:19961115授权公告日:20040526|||授权|||著录事项变更变更项目:申请人 地址变更前:诺沃挪第克公司 丹麦巴格斯瓦尔德变更后:诺沃奇梅兹有限公司 丹麦鲍斯韦||||||公开
    IPC分类号: C11D3/386; D06L1/14; D06M16/00 主分类号: C11D3/386; D06L1/14; D06M16/00
    申请人: 诺沃挪第克公司;
    发明人: H·伦德
    地址: 丹麦巴格斯瓦尔德
    优先权: 1995.11.15 DK 1278/95
    专利代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 郭建新
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN96198361.2

    授权公告号:

    |||1151247|||||||||

    法律状态公告日:

    2016.12.28|||2004.05.26|||2001.08.22|||1999.03.31|||1999.03.17

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||著录事项变更|||实质审查请求的生效|||公开

    摘要

    染色粗斜布的合并脱浆和“石洗”的一步方法,其中,用与第一磨蚀单组分内切葡聚糖酶和第二减白条花的单组分内切葡聚糖酶组合的淀粉分解酶处理粗斜布。

    权利要求书

    1: 一种用于染色粗斜布的合并脱浆和“石洗”的一步方法,其中, 用一种与第一磨蚀单组分内切葡聚糖酶和第二减白条花单组分内切葡聚 糖酶组合的淀粉分解酶处理所述粗斜布。
    2: 如权利要求1的方法,其中,所述淀粉分解酶是α-淀粉酶,优 选为微生物α-淀粉酶,如细菌或真菌α-淀粉酶。
    3: 如权利要求2的方法,其中,所述α-淀粉酶可由芽孢杆菌属细 菌或曲霉属真菌产生。
    4: 如权利要求2的方法,其中,所述α-淀粉酶可由地衣型芽孢杆 菌、解淀粉芽孢杆菌、枯草杆菌或嗜热脂肪芽孢杆菌或其突变型产生。
    5: 如权利要求4的方法,其中,所述α-淀粉酶选自披露于国际专 利申请PCT/DK94/00371(WO95/21247)中的氧化稳定性α-淀粉酶 突变型。
    6: 如权利要求1-5中任一项的方法,其中,所述第一内切葡聚糖 酶是可以从木霉属菌株中得到的真菌EGⅤ型纤维素酶或真菌EGⅢ型 纤维素酶。
    7: 如权利要求6的方法,其中,所述EGⅤ型内切葡聚糖酶源于 Scytalidium(f.Humicola)、镰孢属或毁丝霉属的菌株或由其产生。
    8: 如权利要求7的方法,其中,所述EGⅤ源于Scytalidium thermophilum(f.Humicola?insolens)、尖镰孢或嗜热毁丝霉或由其产 生,优选源于Humicola?insolens,DSM1800,尖镰孢,DSM2672,或嗜 热毁丝霉,CBS117.65。
    9: 如权利要求8的方法,其中,所述内切葡聚糖酶包括序列1所示 的Humicola?insolens内切葡聚糖酶的氨基酸序列,或是所述内切葡聚糖 酶的类似物,该类似物 ⅰ)与序列1所示序列的同源性至少为60%, ⅱ)能与抗所述内切葡聚糖酶的抗体反应,和/或 ⅲ)由能与编码所述内切葡聚糖酶的DNA序列杂交的DNA序列编 码。
    10: 如权利要求8的方法,其中,所述内切葡聚糖酶包括序列2所 示的尖镰孢内切葡聚糖酶的氨基酸序列,或是所述内切葡聚糖酶的类似 物,该类似物 ⅰ)与序列2所示序列的同源性至少为60%, ⅱ)能与抗所述内切葡聚糖酶的抗体反应,和/或 ⅲ)由能与编码所述内切葡聚糖酶的DNA序列杂交的DNA序列编 码。
    11: 如权利要求1-10中任一项的方法,其中,所述第二内切葡聚 糖酶在pH8.5的条件下对纤维三糖的催化活性相当于k cat 至少为0.01秒 -1 ,优选为至少0.1秒 -1 ,更优选为至少1秒 -1 。
    12: 如权利要求11的方法,其中,所述第二内切葡聚糖酶获自或源 于腐质霉属、木霉属、毁丝霉属、青霉属、耙菌属、曲霉属、Scytalidium 或镰孢属菌株。
    13: 如权利要求12的方法,其中,所述内切葡聚糖酶源于Humicola insolens、尖镰孢或Trichoderma?reesei菌株。
    14: 如权利要求12的方法,其中,所述内切葡聚糖酶包括序列3所 示Humicola?insolens内切葡聚糖酶的氨基酸序列,或是所述内切葡聚糖 酶的类似物,该类似物 ⅰ)与序列3所示序列的同源性至少为60%, ⅱ)能与抗所述内切葡聚糖酶的抗体反应,和/或 ⅲ)由能与编码所述内切葡聚糖酶的DNA序列杂交的DNA序列编 码。
    15: 如权利要求1-14中任一项的方法,其中,所述第一和第二内 切葡聚糖酶的用量分别相当于每升脱浆/“石洗”液的纤维素酶活性为5 -8000ECU,优选为每升液体50-500ECU。
    16: 如权利要求1-15中任一项的方法,其中,所述处理是在30 -100℃,优选30-60℃的温度下和3-11,优选7-9的pH值下 完成的。
    17: 如权利要求1-16中任一项的方法,其中,粗斜布是用天然染 料,优选靛蓝染色;或用合成染料,优选直接染料、间接染料和纤维反 应性染料染色。
    18: 如权利要求1-17中任一项的方法,其中,所述粗斜布用一种 热稳定性脂解酶进行额外处理;所述热稳定性脂解酶优选源于假单胞菌 属菌株,更优选源于霉实假单胞菌菌株;施氏假单胞菌菌株、洋葱假单 胞菌菌株、荧光假单胞菌菌株,或假丝酵母属菌株,优选柱状假丝酵母 (又称皱落假丝酵母)菌株或南极假丝酵母菌株。
    19: 如权利要求18的方法,其中,所述脂解酶的剂量为大约0.01~ 10,000KLU/l,优选为大约0.1~大约1000KLU/l。
    20: 如权利要求1-19中任一项的方法,其中,所述α-淀粉酶的 剂量为大约100-大约10,000KNU/l。

    关 键 词:
    用于 染色 粗斜布 合并 石洗 一步 方法
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