• 四川郎酒股份有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度环保奖 2019-05-13
  • 银保监会新规剑指大企业多头融资和过度融资 2019-05-12
  • 韩国再提4国联合申办世界杯 中国网友无视:我们自己来 2019-05-11
  • 中国人为什么一定要买房? 2019-05-11
  • 十九大精神进校园:风正扬帆当有为 勇做时代弄潮儿 2019-05-10
  • 粽叶飘香幸福邻里——廊坊市举办“我们的节日·端午”主题活动 2019-05-09
  • 太原设禁鸣路段 设备在测试中 2019-05-09
  • 拜耳医药保健有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度企业奖 2019-05-08
  • “港独”没出路!“梁天琦们”该醒醒了 2019-05-07
  • 陈卫平:中国文化内涵包含三方面 文化复兴表现在其中 2019-05-06
  • 人民日报客户端辟谣:“合成军装照”产品请放心使用 2019-05-05
  • 【十九大·理论新视野】为什么要“建设现代化经济体系”?   2019-05-04
  • 聚焦2017年乌鲁木齐市老城区改造提升工程 2019-05-04
  • 【专家谈】上合组织——构建区域命运共同体的有力实践者 2019-05-03
  • 【华商侃车NO.192】 亲!楼市火爆,别忘了买车位啊! 2019-05-03
    • / 7
    • 下载费用:30 金币  

    重庆时时彩缩水工具手机版: 一种苯丙核壳乳液及其制备方法.pdf

    关 键 词:
    一种 苯丙核壳 乳液 及其 制备 方法
      专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    摘要
    申请专利号:

    CN201410847939.1

    申请日:

    2014.12.31

    公开号:

    CN104710553A

    公开日:

    2015.06.17

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C08F 212/08申请公布日:20150617|||实质审查的生效IPC(主分类):C08F 212/08申请日:20141231|||公开
    IPC分类号: C08F212/08; C08F220/18; C08F220/06; C08F220/56; C08F2/24; C09D125/14 主分类号: C08F212/08
    申请人: 佛山市顺德区巴德富实业有限公司
    发明人: 范理; 杨文涛
    地址: 528322广东省佛山市顺德区勒流镇龙升南路
    优先权:
    专利代理机构: 佛山市中迪知识产权代理事务所(普通合伙)44283 代理人: 薛家驹; 白永才
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201410847939.1

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2018.05.04|||2015.07.15|||2015.06.17

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及一种苯丙核壳乳液及其制备方法,各单体组分含量的质量百分比含量为:核单体:苯乙烯20-40%;丙烯酸丁酯50-75%;丙烯酸0-5%;丙烯酰胺0-5%和壳单体:苯乙烯75-100%;丙烯酸丁酯0-15%;丙烯酸0-5%;丙烯酰胺0-5%;基于所有单体总质量百分比含量,添加乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2-0.6%,有益效果是:1、采用核壳乳液聚合制取方法,乳液粒径控制在0.1-0.2μm,核壳结构为软核硬壳;其中,软核可以为乳液提供较好的成膜性,硬壳可以为乳液提供强度和耐沾污性;2、聚合物总的玻璃化温度(Tg)不低于20℃,优选的范围在25-40℃之间;3、聚合物的最低成膜温度(MFT)不高于25℃。

    权利要求书

    权利要求书
    1.    一种苯丙核壳乳液,其特征在于:各单体组分含量的质量百分比含量为:
    核单体:
    苯乙烯20-40%
    丙烯酸丁酯50-75%
    丙烯酸0-5%
    丙烯酰胺0-5%
    壳单体:
    苯乙烯75-100%
    丙烯酸丁酯0-15%
    丙烯酸0-5%
    丙烯酰胺0-5%
    基于所有单体总质量百分比含量,添加乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2-0.6%。

    2.    根据权利要求1所述的一种苯丙核壳乳液,其特征在于:所述的核单体的玻璃化温度(Tg)为-35℃至10℃,壳单体的Tg为80℃至110℃,所有单体的总Tg不低于20℃,
    玻璃化温度根据FOX公式计算:

    其中,Wi为第i种单体的质量分数,Tgi为第i种单体对应均聚物的玻璃化温度,单位用K。

    3.    根据权利要求1所述的一种苯丙核壳乳液,其特征在于:所述乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸半酯二钠盐或烷基聚氧乙烯醚的任意其中一种或两种的混合物。

    4.    根据权利要求1所述的一种苯丙核壳乳液,其特征在于:所述过硫酸盐为过硫酸铵或过硫酸钾或过硫酸钠任意其中一种或两种以上的混合物。

    5.    一种苯丙核壳乳液的制备方法,其步骤如下:
    步骤S1:将苯乙烯20-40%、丙烯酸丁酯50-75%、丙烯酸0-5%和丙烯酰胺0-5%、乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2-0.6%混合后,制备核单体的预乳化液1;
    步骤S2:将苯乙烯75-100%、丙烯酸丁酯0-15%、丙烯酸0-5%、丙烯酰胺0-5%、乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2-0.6%混合后,制备壳单体的预乳化液2;
    步骤S3:用水和过硫酸铵的质量比96%:4%制成引发剂溶液;
    步骤S4:其中步骤S1中的制备核单体的预乳化液1或步骤S2中的制备壳单体的预乳化液2任选其一,向反应器中加入水400g,升温至80℃,开始滴加预乳化液1,同时开始滴加引发剂溶液,预乳化液滴加时间144min至240 min,引发剂溶液滴加240min,预乳化液1或乳化液2滴加完成后,引发剂溶液暂停滴加,反应混合物在80℃至83℃下保温0.5 h 至1.5h,然后降温至45℃,加入氨水10g的25%,搅拌5min出料。

    6.    根据权利要求5所述的一种苯丙核壳乳液的制备方法,其步骤如下:
    在步骤S4中,预乳化液1或乳化液2滴加完成后,开始滴加另一种预乳化液1或预乳化液2,同时引发剂继续滴加,预乳化液2滴加时间96min,预乳化液1或乳化液2滴完后,反应混合物在81℃至83℃下保温1.5h。

    说明书

    说明书一种苯丙核壳乳液及其制备方法
    技术领域
    本发明涉及一种建筑涂料配制技术领域,具体是一种苯丙核壳乳液及其制备方法。 
    背景技术
    苯乙烯—丙烯酸酯乳液由苯乙烯和丙烯酸酯单体经乳液聚合得到。由于其具有优异的耐水性、耐腐蚀性、耐沾污性且价格相对低廉,被广泛应用于内墙建筑涂料中。由于其在使用过程中需要一定的硬度,因此要求Tg不能过低(如不能低于15℃)。但Tg过高易导致乳液的最低成膜温度(MFT)太高,致其在室温不能成膜,在使用过程中需要添加成膜助剂。成膜助剂是一种挥发性有机物(VOC),造成环境污染。随着环保法规对涂料中VOC含量的限制日趋严格和人们对自身健康的关注,低VOC甚至零VOC成为涂料发展的重要方向,而核壳乳液是有效降低乳液最低成膜温度的方法之一。
    发明内容
    本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。
    为此,本发明的一个目的在于提出一种在内墙涂料成膜温度低,耐水性和耐擦洗性亦满足要求的苯丙核壳乳液及其制备方法。
    根据本发明的一种苯丙核壳乳液,其特征在于:各单体组分含量的质量百分比含量为:
    核单体:
    苯乙烯20-40%
    丙烯酸丁酯50-75%
    丙烯酸0-5%
    丙烯酰胺0-5%
    壳单体:
    苯乙烯75-100%
    丙烯酸丁酯0-15%
    丙烯酸0-5%
    丙烯酰胺0-5%
    基于所有单体总质量百分比含量,添加乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2-0.6%。
    另外,根据本发明的一种苯丙核壳乳液,还具有如下附加技术特征:根据本发明的一些实施例,具体进一步,所述的核单体的玻璃化温度(Tg)为-35℃至10℃,壳单体的Tg为80℃至110℃,所有单体的总Tg不低于20℃。玻璃化温度根据FOX公式计算:

    其中,Wi为第i种单体的质量分数,Tgi为第i种单体对应均聚物的玻璃化温度,单位用K。
    具体进一步,所述乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸半酯二钠盐或烷基聚氧乙烯醚的任意其中一种或两种的混合物。
    具体进一步,所述过硫酸盐为过硫酸铵或过硫酸钾或过硫酸钠任意其中一种或两种以上的混合物。
    一种苯丙核壳乳液的制备方法,其步骤如下:
    步骤S1:将苯乙烯20-40%、丙烯酸丁酯50-75%、丙烯酸0-5%和丙烯酰胺0-5%、乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2%至0.6%混合后,制备核单体的预乳化液1;
    步骤S2:将苯乙烯75-100%、丙烯酸丁酯0-15%、丙烯酸0-5%、丙烯酰胺0-5%、乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2%-0.6%混合后,制备壳单体的预乳化液2;
    步骤S3:用水和过硫酸铵的质量比96%:4%制成引发剂溶液;
    步骤S4:其中步骤S1中的制备核单体的预乳化液1或步骤S2中的制备壳单体的预乳化液2任选其一,向反应器中加入水400g,升温至80℃,开始滴加预乳化液1,同时开始滴加引发剂溶液,预乳化液滴加时间144min至240 min,引发剂溶液滴加240min,预乳化液1或乳化液2滴加完成后,引发剂溶液暂停滴加,反应混合物在80℃至83℃下保温0.5 h 至1.5h,然后降温至45℃,加入氨水10g的25%,搅拌5min出料。
    具体进一步,在步骤S4中,预乳化液1或乳化液2滴加完成后,开始滴加另一种预乳化液1或预乳化液2,同时引发剂继续滴加,预乳化液2滴加时间96min,预乳化液1或乳化液2滴完后,反应混合物在81℃至83℃下保温1.5h。
    本发明的有益效果是:1、采用核壳乳液聚合制取方法,乳液粒径控制在0.1-0.2μm,核壳结构为软核硬壳;其中,软核可以为乳液提供较好的成膜性,硬壳可以为乳液提供强度和耐沾污性;2、聚合物总的玻璃化温度(Tg)不低于20℃,优选的范围在25-40℃之间;3、聚合物的最低成膜温度(MFT)不高于25℃。
    具体实施方式
    下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
    下面描述根据本发明实施例的一种苯丙核壳乳液。
    根据本发明的一种苯丙核壳乳液,其特征在于:各单体组分含量的质量百分比含量为:
    核单体:
    苯乙烯20-40%
    丙烯酸丁酯50-75%
    丙烯酸0-5%
    丙烯酰胺0-5%
    壳单体:
    苯乙烯75-100%
    丙烯酸丁酯0-15%
    丙烯酸0-5%
    丙烯酰胺0-5%
    基于所有单体总质量百分比含量,添加乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2-0.6%。
    另外,根据本发明的一种苯丙核壳乳液,还具有如下附加技术特征:根据本发明的一些实施例,具体进一步,所述的核单体的玻璃化温度(Tg)为-35℃至10℃,壳单体的Tg为80℃至110℃,所有单体的总Tg不低于20℃。玻璃化温度根据FOX公式计算:

    其中,Wi为第i种单体的质量分数,Tgi为第i种单体对应均聚物的玻璃化温度,单位用K。
    具体进一步,所述乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸半酯二钠盐或烷基聚氧乙烯醚的任意其中一种或两种的混合物。
    具体进一步,所述过硫酸盐为过硫酸铵或过硫酸钾或过硫酸钠任意其中一种或两种以上的混合物。
    一种苯丙核壳乳液的制备方法,其步骤如下:
    步骤S1:将苯乙烯20-40%、丙烯酸丁酯50-75%、丙烯酸0-5%和丙烯酰胺0-5%、乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2-0.6%混合后,制备核单体的预乳化液1;
    步骤S2:将苯乙烯75-100%、丙烯酸丁酯0-15%、丙烯酸0-5%、丙烯酰胺0-5%、乳化剂1-5%和过硫酸盐0.2-0.6%混合后,制备壳单体的预乳化液2;
    步骤S3:用水和过硫酸铵的质量比96%:4%制成引发剂溶液;
    步骤S4:其中步骤S1中的制备核单体的预乳化液1或步骤S2中的制备壳单体的预乳化液2任选其一,向反应器中加入水400g,升温至80℃,开始滴加预乳化液1,同时开始滴加引发剂溶液,预乳化液滴加时间144min至240 min,引发剂溶液滴加240min,预乳化液1或乳化液2滴加完成后,引发剂溶液暂停滴加,反应混合物在80℃至83℃下保温0.5 h 至1.5h,然后降温至45℃,加入氨水10g的25%,搅拌5min出料。
    具体进一步,在步骤S4中,预乳化液1或乳化液2滴加完成后,开始滴加另一种预乳化液1或预乳化液2,同时引发剂继续滴加,预乳化液2滴加时间96min,预乳化液1或乳化液2滴完后,反应混合物在81℃至83℃下保温1.5h。
    下面通过一些实施例说明本发明实施例的配方组成。
    实施例1
    用水33%、苯乙烯27%、丙烯酸丁酯36%、丙烯酸1%、丙烯酰胺1%、AEROSOL?A-102乳化剂2%(丁二酸烷基聚氧乙烯醚单酯磺酸二钠,来自氰特化工)制成单体预乳化液1。
    用水24.5%、苯乙烯47.8%、丙烯酸0.7%、丙烯酰胺0.7%、AEROSOL?A-10乳化剂26.3%制成单体预乳化液2。
    用水96%:过硫酸铵4%制成引发剂溶液。
    向反应器中加入水400g,升温至80℃,开始滴加预乳化液1,同时开始滴加引发剂溶液,预乳化液1滴加时间144min,引发剂溶液滴加240min,预乳化液1滴加完成后,引发剂溶液暂停滴加,反应混合物在80℃至82℃下保温0.5h,然后开始滴加预乳化液2,同时引发剂继续滴加,预乳化液2滴加时间96min。预乳化液2滴完后,反应混合物在81℃至83℃下保温1.5h,然后降温至45℃,加入25%的氨水10g,搅拌5min出料。
    实施例2
    用水33%、苯乙烯28%、丙烯酸丁酯36%、丙烯酸0.9%、丙烯酰胺0.9%、RHODIAPEX CO-436乳化剂1.2%(壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵盐,来自罗地亚集团)制成单体预乳化液1。
    用水33%、苯乙烯64%、丙烯酸0.9%、丙烯酰胺0.9%、RHODIAPEX CO-436乳化剂1.2%制成单体预乳化液2。
    用水96%:过硫酸铵4%制成引发剂溶液。
    向反应器中加入水400g,升温至80℃,开始滴加预乳化液1,同时开始滴加引发剂溶液,预乳化液1滴加时间144min,引发剂溶液滴加240min,预乳化液1滴加完成后,引发剂溶液暂停滴加,反应混合物在80℃至82℃下保温0.5h,然后开始滴加预乳化液2,同时引发剂继续滴加,预乳化液2滴加时间96min。预乳化液2滴完后,反应混合物在81℃至83℃下保温1.5h,然后降温至45℃,加入氨水10g的25%,搅拌5min出料。
    对比例3
    工艺与实施例1类似,但将预乳化液1和预乳化液2的滴加顺序互换。
    对比例4
    用水32.7%、苯乙烯30.7%、丙烯酸丁酯32.7%、丙烯酸0.9%、丙烯酰胺0.9%、AEROSOL?A-102乳化剂2.1%制成单体预乳化液。
    用水96%:过硫酸铵4%制成引发剂溶液。
    向反应器中加入水400g,升温至80℃,开始滴加预乳化液和引发剂溶液,滴加时间240min,滴加完成后,反应混合物在81℃至83℃下保温1.5h,然后降温至45℃,加入25%的氨水10g,搅拌5min出料。
    制膜:将上述三例得到的产品分别用100μm的线棒在玻璃板上制膜,然后在25℃、相对湿度60%的恒温恒湿室中干燥,观察其成膜情况,结果见表1。

    通过测试结果,本上述的实施例具有如下特点:1、采用核壳乳液聚合制取方法,乳液粒径控制在0.1μm 至0.2μm,核壳结构为软核硬壳;其中,软核可以为乳液提供较好的成膜性,硬壳可以为乳液提供强度和耐沾污性;2、聚合物总的玻璃化温度(Tg)不低于20℃,优选的范围在25℃至40℃之间;3、聚合物的最低成膜温度(MFT)不高于25℃。
    尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

    关于本文
    本文标题:一种苯丙核壳乳液及其制备方法.pdf
    链接地址://www.4mum.com.cn/p-5782718.html
    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    [email protected] 2017-2018 www.4mum.com.cn网站版权所有
    经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
     


    收起
    展开
  • 四川郎酒股份有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度环保奖 2019-05-13
  • 银保监会新规剑指大企业多头融资和过度融资 2019-05-12
  • 韩国再提4国联合申办世界杯 中国网友无视:我们自己来 2019-05-11
  • 中国人为什么一定要买房? 2019-05-11
  • 十九大精神进校园:风正扬帆当有为 勇做时代弄潮儿 2019-05-10
  • 粽叶飘香幸福邻里——廊坊市举办“我们的节日·端午”主题活动 2019-05-09
  • 太原设禁鸣路段 设备在测试中 2019-05-09
  • 拜耳医药保健有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度企业奖 2019-05-08
  • “港独”没出路!“梁天琦们”该醒醒了 2019-05-07
  • 陈卫平:中国文化内涵包含三方面 文化复兴表现在其中 2019-05-06
  • 人民日报客户端辟谣:“合成军装照”产品请放心使用 2019-05-05
  • 【十九大·理论新视野】为什么要“建设现代化经济体系”?   2019-05-04
  • 聚焦2017年乌鲁木齐市老城区改造提升工程 2019-05-04
  • 【专家谈】上合组织——构建区域命运共同体的有力实践者 2019-05-03
  • 【华商侃车NO.192】 亲!楼市火爆,别忘了买车位啊! 2019-05-03
  • 五分彩骗局套路 大乐透蓝球选数范围 玩单双有什么技巧 pk10计划软件 黑龙江时时五星走势 怎样用数学方法赌pk10北 北京pk赛车投注平台 盈彩平台 排列三组选五码多少钱 微信大小单双怎么玩 秒速时时平台排行榜 双色球基本走势图分析 免费计划软件app大全下载 幸运飞艇单双怎么玩 重庆时时开奖历史查询 北京pk赛全天人工计划