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    关 键 词:
    分析 装置 方法
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    摘要
    申请专利号:

    CN200880021318.0

    申请日:

    2008.06.16

    公开号:

    CN101711352A

    公开日:

    2010.05.19

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):G01N 21/27申请公布日:20100519|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 21/27申请日:20080616|||公开
    IPC分类号: G01N21/27; G01N21/78 主分类号: G01N21/27
    申请人: 贝克曼考尔特公司
    发明人: 冈林理
    地址: 美国加利福尼亚州
    优先权: 2007.06.22 JP 165485/2007
    专利代理机构: 上海市华诚律师事务所 31210 代理人: 傅强国
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN200880021318.0

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2012.12.26|||2010.07.07|||2010.05.19

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明提供一种分析装置(1)和分析方法,其采用表示在包含测定对象的所希望波长的波长区域内具有单调倾斜的吸光度特性的、具有两种以上浓度的特定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率,和对所述所希望波长预先求得的表示所述特定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率即基准斜率,对分析对象的检体与试药的反应液的吸光度进行修正,从而即使是无法进行采用校准品的校准处理的分析项目,也能得到分析精度高的分析结果。

    权利要求书

    1: 一种分析装置,其基于检体与试药的反应液的吸光度对所述检体进行分析,其特征在于,包括: 测定单元,其对具有两种以上浓度的确定用试料测定各吸光度,并测定作为分析对象的检体与试药的反应液的吸光度,该确定用试料在包含测定对象的所希望波长的波长区域具有单调倾斜的吸光度特性; 计算单元,其对由所述测定单元测定到的表示所述确定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率进行计算; 修正单元,其采用对于所述所希望波长预先求得的表示所述确定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率即基准斜率、和由所述计算单元计算得到的斜率,对由所述测定单元测定到的所述分析对象的检体与试药的反应液的吸光度进行修正; 分析单元,其基于由所述修正单元修正了的吸光度分析所述分析对象的检体。
    2: 如权利要求1所述的分析装置,其特征在于,所述修正单元将所述基准斜率与由所述计算单元计算得到的斜率的比值,乘上由所述测定单元测定得到的分析对象的检体与试药的反应液的吸光度,求得该分析对象的检体与试药的反应液的吸光度的修正值。
    3: 如权利要求1或2所述的分析装置,其特征在于,所述确定用试料为色素液。
    4: 如权利要求1或2所述的分析装置,其特征在于,所述确定用试料为光学滤光材料。
    5: 一种分析方法,其基于检体与试药的反应液的吸光度对所述检体进行分析,其特征在于,包括: 第一测定步骤,对具有两种以上浓度的确定用试料测定各吸光度,该确定用试料在包含测定对象的所希望波长的波长区域具有单调倾斜的吸光度特性; 计算步骤,对在所述第一测定步骤测定到的表示所述确定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率进行计算; 第二测定步骤,测定作为分析对象的检体与试药的反应液的吸光度; 修正步骤,采用对所述所希望波长预先求得的表示所述确定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率即基准斜率、和在所述计算步骤中计算得到的斜率,对通过所述第二测定步骤测定到的所述分析对象的检体与试药的反应液的吸光度进行修正; 分析步骤,基于在所述修正步骤中修正的吸光度分析所述分析对象的检体。
    6: 如权利要求5所述的分析方法,其特征在于,所述修正步骤将所述基准斜率与所述计算步骤计算得到的斜率的比值,乘上由所述第二测定步骤测定得到的所述分析对象的检体与试药的反应液的吸光度,求得该分析对象的检体与试药的反应液的吸光度的修正值。
    7: 如权利要求5或6所述的分析方法,其特征在于,所述确定用试料为色素液。
    8: 如权利要求5或6所述的分析方法,其特征在于,所述确定用试料为光学滤光材料。

    说明书


    分析装置和分析方法

        【技术领域】

        本发明涉及一种基于检体与试药的反应液的吸光度对检体进行分析的分析装置和分析方法。

        背景技术

        现有技术中,作为同时对血液或体液等多种检体的多个分析项目进行分析处理的装置,已知有对分注有试药的反应容器加入检体,测定反应容器内的试药和检体之间生成的反应液的吸光度等的光学的特性,基于该测定结果对检体进行分析的分析装置。这样的分析装置中,基于对显示已知结果的校准品(キヤリブレ一タ一)(标准物质)进行分析后的分析结果,设定作为测光处理的基准的检量线,用该检量线对测定结果进行修正以保证分析精度(参照专利文献1)。

        专利文献1日本特开平8-262028号公报

        【发明内容】

        发明所要解决的问题

        但是,并不是所有分析项目都要作出精度高的标准物,例如检测规定的酵素的分析项目中,由于不存在精度高的校准品,无法进行校准处理。因此,在无法进行校准处理的分析项目中,由于无法修正测光系统中的测定误差,因此难以将输出的分析数据的精度提高到与有校准处理的分析项目同样的程度,而且还有分别从各分析装置输出的分析数据在装置间差别大的问题。

        本发明是鉴于上述问题得到的,目的在于提供一种即使是无法进行校准处理的分析项目,也能够得到分析精度高的分析结果的分析装置和分析方法。

        解决技术问题的手段

        为了解决上述课题,达成目的,本发明的分析装置,其基于检体与试药的反应液的吸光度对所述检体进行分析,其特征在于,包括:

        测定单元,其对具有两种以上浓度的确定用试料测定各吸光度,并测定作为分析对象的检体与试药的反应液的吸光度,该确定用试料在包含测定对象的所希望波长的波长区域具有单调倾斜的吸光度特性;计算单元,其对由所述测定单元测定到的表示所述确定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率进行计算;修正单元,其采用对于所述所希望波长预先求得的表示所述确定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率即基准斜率、和由所述计算单元计算得到的斜率,对由所述测定单元测定到的所述分析对象的检体与试药的反应液的吸光度进行修正;分析单元,其基于由所述修正单元修正了的吸光度分析所述分析对象的检体。

        又,本发明的分析装置,其特征在于,所述修正单元将所述基准斜率与由所述计算单元计算得到的斜率的比值,乘上由所述测定单元测定得到的分析对象的检体与试药的反应液的吸光度,求得该分析对象地检体与试药的反应液的吸光度的修正值。

        又,本发明的分析装置,其特征在于,所述确定用试料为色素液。

        又,本发明的分析装置,其特征在于,所述确定用试料为光学滤光材料。

        又,为了解决上述课题,达成目的,本发明的分析方法,

        又,本发明的分析方法,其特征在于,其基于检体与试药的反应液的吸光度对所述检体进行分析,其特征在于,包括:第一测定步骤,对具有两种以上浓度的确定用试料测定各吸光度,该确定用试料在包含测定对象的所希望波长的波长区域具有单调倾斜的吸光度特性;计算步骤,对在所述第一测定步骤测定到的表示所述确定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率进行计算;第二测定步骤,测定作为分析对象的检体与试药的反应液的吸光度;修正步骤,采用对所述所希望波长预先求得的表示所述确定用试料的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率即基准斜率、和在所述计算步骤中计算得到的斜率,对通过所述第二测定步骤测定到的所述分析对象的检体与试药的反应液的吸光度进行修正;分析步骤,基于在所述修正步骤中修正的吸光度分析所述分析对象的检体。

        又,本发明的分析方法,其特征在于,所述修正步骤将所述基准斜率与所述计算步骤计算得到的斜率的比值,乘上由所述第二测定步骤测定得到的所述分析对象的检体与试药的反应液的吸光度,求得该分析对象的检体与试药的反应液的吸光度的修正值。

        又,本发明的分析方法,其特征在于,所述确定用试料为色素液。

        又,本发明的分析方法,其特征在于,所述确定用试料为光学滤光材料。

        发明效果

        根据本发明,由于不是采用由标准化处理得到的检量线,而是采用:在包含测定对象的所希望波长的波长区域内的具有单调倾斜的吸光度特性且具有两种以上浓度的特定用试料中显示特定用试料的浓度和吸光度的关系的直线的斜率,和对所希望波长预先求得的特定用试料的浓度和吸光度之间的关系的直线的斜率即基准斜率,来对分析对象即检体与试药的反应液的吸光度进行修正,这样,即使是无法进行使用标准物的标准化处理的分析项目,也能获得分析精度高的分析结果。

        【附图说明】

        图1是显示实施方式涉及的分析装置的主要部分的构成的示意图。

        图2是显示图1所示的测光部的主要部分的示意图。

        图3是显示作为确定用样品的酸性红的吸光度特性的图。

        图4显示的是以570nm~575nm波长光对将规定浓度的原液稀释到各稀释率后的酸性红的各浓度的吸光度进行测定所得到的结果。

        图5显示的是计算图4所示的与570nm~575nm的各波长相对应的直线的斜率a的结果。

        图6是对图1所示的修正系数取得部中的各波长确定处理进行说明的图。

        图7是对图1所示的修正系数取得部中使用的修正系数进行说明的图。

        图8是显示图1所示的分析装置的修正系数取得处理的处理步骤的流程图。

        图9是显示图1所示的分析装置的分析处理的处理步骤的流程图。

        图10是显示图1所示的测光部的主要部分的其他实例的示意图。

        图11是显示图1所示的测光部的主要部分的其他实例的示意图。

        符号说明

        1分析装置

        2测定机构

        3控制机构

        11检体移送部

        11a检体容器

        11b检体架

        12检体分注机构

        12a、17a臂

        13反应台

        14试药库

        15试药容器

        16读取部

        17试药分注机构

        18搅拌部

        19测光部

        20清洗部

        21反应容器

        31控制部

        32输入部

        33分析部

        34修正系数取得部

        35存储部

        36输出部

        37收发信息部

        191光源

        192,193,195透镜

        195光栅

        196狭缝部件

        197PDA

        【具体实施方式】

        下面,参考附图,以根据血液、尿等液体检体的吸光度对检体进行分析的分析装置为例,对本发明的实施方式的分析装置进行说明。又,本实施方式不是为了限定本发明的。又,在附图的记载中,对同一部分标注同一符号。

        图1是显示本实施方式中的分析装置1的结构的示意图。如图1所示,分析装置1具有测定机构2和控制机构3,该测定机构2将作为分析对象的检体与试药分别分注到反应容器21,并对分注后的反应容器21内发生的反应进行光学测定,该控制机构3对包含测定机构2的分析装置1整体进行控制,并对测定机构2中的测定结果进行分析。分析装置1通过这两个机构的协同工作对多个检体进行自动生化学分析。

        测定机构2大致具有检体移动部11、检体分注机构12、反应台13、试药库14、读取部16、试药分注机构17、搅拌部18、测光部19和清洗部20。

        检体移送部11具有多个检体架11b,该检体架11b保持着收容有血液或尿等液体检体的多个检体容器11a,并沿图中箭针方向被依次移送。被移送到检体移送部11的规定位置的检体容器11a内的检体通过检体分注机构12,被分注到在反应台13上排列并被搬送的反应容器21中。

        检体分注机构12具有臂12a,该臂12a在铅直方向升降自如且以穿过自身的基端部的铅直线为中心轴旋转自如。该臂12a的顶端部安装有对检体进行吸引和排出的探针。检体分注机构12具有图未示的吸排注射器或采用压电元件的吸排机构。检体分注机构12从移动到上述检体移动部11的规定位置的检体容器11a中通过探针吸引检体,并使得臂12a向图中顺势针方向旋转,将检体排出到反应容器21来进行分注。

        为了对反应容器21进行检体与试药的分注、对反应容器21进行搅拌、清洗或测光,反应台13将反应容器21移动到规定位置。该反应台13,基于控制部31的控制,通过图未示的驱动机构的驱动,以通过反应台13的中心的铅直线为旋转轴旋转自如。反应台13的上方和下方分别设置有图未示的开闭自如的盖和恒温槽。

        试药库14能够容纳多个收容有分注到反应容器21内的试药的试药容器15。试药库14中等间隔地设有多个收容室,试药容器15拆卸自如地收容在各收容室中。试药库14基于控制部31的控制,通过图未示的驱动机构的驱动,以通过试药库14的中心的铅直线为旋转轴向顺时针或逆时针方向旋转自如,并将所希望的试药容器15移动到试药分住机构17的试药吸引位置。试药库14的上方,设有开闭自如的盖(图未示)。又,试药库14的下方,设有恒温槽。这样,试药容器15收容在试药库14内,盖闭合时,可将收容在试药容器15中的试药保持为恒温状态,并抑制收容在试药容器15内的试药的蒸发或变性。

        在试药容器15的侧面部附加有存储了与收容在试药容器15中的试药有关的试药信息的存储介质。存储介质显示符号化了的各种信息,并能被光学读取。在试药库14的外周部设有对该存储介质进行光学读取的读取部16。读取部16对存储介质发出红外光或可视光,通过处理来自存储介质的反射光,读取存储介质的信息。又,读取部16也可对存储介质进行拍摄处理,对拍摄处理得到的图像信息进行解读,获取存储介质的信息。

        试药分注机构17和检体分注机构12一样,具有臂17a,该臂17a的顶端部安装有对检体进行吸引和排出的探针。臂17a在铅直方向升降自如并以穿过自身的基端部的铅直线为中心轴转动自如。试药分注机构17通过探针吸引被移动到试药库14的规定位置的试药容器15内的试药,并使臂17a向图中顺时针方向转动,并将试药分注到被运送到反应台13的规定位置的反应容器21中。搅拌部18对被分注到反应容器21中的检体与试药进行搅拌,促进反应。

        测光部19对被搬送到规定的测光位置的反应容器21照射光,并对透过了反应容器21内的液体的光进行分光,测定作为分析对象的检体与试药的反应液的特有波长的吸光度。该测光部19的测定结果被输出到控制部31,并在分析部33中分析。又,测光部19对确定用样品进行各吸光度的测定,该确定用样品在包括测定对象的所希望波长的波长区域具有单调倾斜的吸光度特性,并具有两种以上浓度。又,由测光部19测定的确定用样品的浓度范围根据测光部19的受光感度特性决定?;谎灾?,由测光部19测定的确定用样品的浓度范围的上限根据测光部19的受光波长的半高宽度(半值全幅)确定。

        清洗部20,通过图未示的喷嘴,吸引结束了测光部19的测定的反应容器21内的混合液并排出,并通过注入和吸引洗剂、清洗水等清洗液来进行清洗。该清洗后的反应容器21可进行再利用,也可以根据检查内容在一次测定结束后废弃该反应容器21。

        接着,对控制机构3进行说明??刂苹?具有控制部31、输入部32、分析部33、修正系数取得部34、存储部35、输出部36和收发信息部37。测定机构2和控制机构3具有的各部与控制部31电连接。

        控制部31由CPU等构成,控制分析装置1的各部的处理和动作??刂撇?1,对输入输出到这些各构成部位的信息进行规定的输入输出控制,并对该信息进行规定的信息处理。输入部32由键盘、鼠标等构成,从外部取得检体分析所需的各信息、分析动作的指示信息等。

        分析部33基于由测光部19测定的吸光度对检体进行成分分析等。分析部33具有对由测光部19测定的分析对象即检体与试药的反应液的吸光度进行修正的吸光度修正部33a。分析部33基于由吸光度修正部33a修正的吸光度对分析对象的检体进行分析。

        修正系数取得部34计算表示由测光部19测定到的确定用样品的浓度和吸光度之间的关系的直线的斜率。然后,修正系数取得部34取得对于测定对象的所希望波长预先求得的表示确定用样品的浓度和吸光度之间的关系的直线的斜率即基准斜率与该计算得到的斜率的比值,以作为吸光度修正部33a的修正处理中使用的修正系数。吸光度修正部33a将通过修正系数取得部34得到的修正系数乘上由测光部19测定的分析对象的检体与试药的反应液的吸光度,求得分析对象的检体与试药的反应液的吸光度的修正值?;谎灾?,吸光度修正部33a用对于测定对象的所希望波长预先求得的表示确定用样品的浓度和吸光度之间的关系的直线的斜率即基准斜率,和由修正系数取得部34计算得到的斜率,对由测光部19测定的分析对象即检体与试药的反应液的吸光度进行修正。

        进一步的,修正系数取得部34确定测光部19实际测定的光的波长。修正系数取得部34求得由测定部19测定到的表示确定用样品的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率。然后,修正系数取得部34比较确定用斜率和计算得到的斜率来确定测光部19实际测定的光的波长。该确定用斜率是对一个以上的波长预先求得的表示确定用样品的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率。确定用斜率对应每个包括所希望波长的确定对象波长分别求得。确定用斜率是基于通过测光装置对应各波长进行测定所得到的确定用样品的各浓度的吸光度求得,该测光装置具有比测光部19的受光感度高的受光感度。修正系数取得部34基于各确定用斜率和计算得到的斜率的一致度确定测光机构实际测定的光的波长。

        存储部35由磁性存储信息的硬盘,和在分析装置1执行处理时将与该处理有关的各种程序从硬盘载入并进行电存储的存储器构成,其存储包括检体的分析结果的各种信息。存储部35存储对于测定对象的所希望波长预先求得的基准斜率。存储部35也可存储对于一个以上的波长预先求得的确定用斜率。存储部35可包括能读取存储于CD-ROM、DVD-ROM、PC卡等存储介质中的信息的辅助存储装置。

        输出部36由显示器、打印机、扬声器等构成,输出包括检体的分析结果的各种信息。输出部36也可输出由修正系数取得部34确定的测光部19实际测定的光的波长。收发信息部37具有通过图未示的通信网络按规定形式收发信息的接口功能。

        在上述结构的分析装置1中,检体分注机构12将检体容器11a中的检体分注到成列的并被依次搬送的多个反应容器21中,在试药分注机构17分注了分注试药容器15中的试药后,测光部19对检体与试药反应后的状态的检体进行分光强度测定,吸光度修正部33a对该测定结果进行修正后由分析部33分析,由此自动地进行检体的成分分析等。又,清洗部20一边搬送在测光部19测定结束后被搬送的反应容器21一边对其进行清洗,这样连续地反复进行一系列的分析动作。

        接着,对图1所示的测光部19进行说明。测光部19如图2所示,包括:照射光的光源191,将光源191照射的光聚光到反应容器21的透镜192,将透过了反应容器21的光聚光到光栅195的透镜193、194,对被透镜193、194聚光的光进行分光的光栅195,根据波长将由光栅195分光的光收缩的狭缝部件196,将分别检测规定波长光的受光量的光电二极管(下面称为PD)进行一维或二维排列并对由光栅195分光的各波长的光进行受光的光电二极管列(下面称为PDA)197。通常,在对血液或尿等检体进行生化学分析的分析装置中,将570nm区域的波长光用作为测定光之一。这样,在本实施方式中,以PDA197的各PD所受光的各波长中所希望波长为570nm的光的情况为例,对修正系数取得部34的修正系数取得处理和吸光度修正部33a的修正处理进行说明。

        首先,对用于取得对于570nm区域的光的修正系数的确定用样品进行说明。这里,在分析装置1中,由测光部19测定的570nm的光由于调整误差与所希望的波长存在一些误差。例如,对于所希望波长570nm,有时产生570~575nm范围的误差。这样,分析装置1为了维持高分析精度,在将测光部19实际测定的波长光的吸光度修正为所希望的波长即570nm的吸光度的基础上,进行分析部33的分析处理。

        在本实施方式中,采用色素液酸性红作为用于求得修正系数的确定用样品,该修正系数用来修正为所希望波长即570nm的光的吸光度。如图3所示,酸性红在包括所希望波长的570nm以及调整误差范围即570~575nm的范围具有单调且陡峭的倾斜的吸光度特性。这样,酸性红,如果在570nm~575nm范围内,即使吸收波长仅变化了1nm,吸光度也产生很大的差异。这样,通过采用酸性红的吸光度,就能够以1nm以下的单位把握酸性红所吸收的光的波长变化。又,由于酸性红在570nm~575nm范围内具有高吸光度,即使在稀释后的情况下,也可在测光部19能测定的程度内吸收570nm~575nm范围的波长的光。从而,将酸性红稀释为各浓度,对570nm~575nm的各波长的吸光度分别进行测定,按各波长分别求得浓度和吸光度之间的关系。

        图4显示以570nm~575nm的波长光对实际上以各稀释率将规定浓度的原液稀释后的酸性红的各浓度的吸光度进行测定的结果。图4所示的测定结果与对11种浓度的各酸性红测定570nm~575nm的各波长的吸光度的情形相对应,上述11种浓度的酸性红是使稀释率在0~1之间每次变化0.1,将规定浓度的原液稀释后得到的。如图4所示,各波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系可以由一次函数表示。图4所示的直线1570表示570nm的波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系,直线1571表示571nm的波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系,直线1572表示572nm的波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系,直线1573表示573nm的波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系,直线1574表示574nm的波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系,直线1575表示575nm的波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系。这些酸性红的各浓度的吸光度由分光光度计测定,分光光度计的受光波长的半宽度比测光部19的受光波长的半宽度窄,且具有高受光感度。

        如图4的直线1570~直线1575所示,表示570nm~575nm的各波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系的直线,分别具有不同的斜率。又,如图4的直线1570~直线1575所示,显示570nm~575nm的各波长的光的吸光度和酸性红的各稀释率之间的关系的直线,可视为截距大致为0。

        图5是显示对图4所示的与包含所希望波长570nm的570nm~575nm的各波长对应的直线的斜率a进行计算所得到的结果。如图5所示,由于570nm~575nm的各波长的不同,与570nm~575nm的各波长对应的直线的斜率a各为不同的值。由于与各波长对应的斜率a的值是基于受光感度比分析装置1内的测光部19高的分光光度计的测定结果,因此可认为是各波长固有的。图5所示的与各波长相对应的表示酸性红的稀释率和吸光度之间的关系的直线的斜率a被预先存储在存储部35中。

        分析装置1中,利用表示吸光度和色素液即酸性红的各浓度之间的关系的直线的斜率的值是各波长分别所固有的这一情况,将分析装置1实际测定的吸光度修正为以所希望波长测定时的吸光度。

        具体来说,参考图6,对吸光度的修正处理进行说明。如上所述,测光部19实际测定的光的吸光度和色素浓度之间的关系是有与该测光部19实际检测定的光的波长对应的斜率的一次函数的关系。图6所示的斜率为ae的直线le,是作为测光部19实际测定得到的表示两种以上的酸性红的稀释率和吸光度之间关系的直线得到的。即,该直线le表示测光部19实际测定的吸光度和色素浓度之间的关系。作为分析对象的检体,通过和与各分析项目对应的试药反应,变为与分析对象物的浓度对应的浓度颜色,由测光部19测定到的各检体与试药的反应液的吸光度体现在该直线le上。这样,由测光部19实际测定到的分析对象的检体的测定点Pe也体现在直线le上。这样,与测定点Pr对应的吸光度Ae,由于具有直线le所示的关系,例如相对于浓度C为ae×C的值。

        这样,对所希望波长570nm预先求得的显示确定用样品的浓度和吸光度之间关系的直线1570具有固有的斜率a570。以所希望波长570nm的光对分析对象的检体进行测定得到的点Pr的吸光度Ar的值,由于具有直线1570所示的关系,例如对于浓度C其值为a570×C。

        对于测光部19实际测定的分析对象即检体的吸光度为Ae的情形,要求得点Pr处的所希望波长570nm的光的吸光度Ar,就要取实际测定的吸光度Ae的Ar/Ae倍,即(a570×C)/(ae×C)倍,也就是(a570/ae)倍?;谎灾?,为了求得通过所希望波长570nm光测定得到的点Pr的吸光度Ar的值,只要用测光部19实际上测定的吸光度Ae乘上(a570/ae)即可。

        这样,为将测光部19实际测定的吸光度修正为所希望波长570nm的光的吸光度,只要将所希望波长所对应的基准斜率与表示由测光部19实际测定的两种以上浓度的酸性红的稀释率和吸光度之间关系的直线的斜率的比值作为修正系数相乘即可。修正系数取得部34将该比值作为修正系数取得。吸光度修正部33a通过对测光部19测定的检体与试药的反应液的吸光度乘上修正系数取得部34取得的修正系数,修正为所希望波长的吸光度的值。

        进一步的,修正系数取得部34通过比较表示测光部19测定到的酸性红的稀释率和吸光度之间的关系的直线斜率和图5所示的对应各波长的直线的斜率a,确定测光部19实际测定的光的波长。

        如图7所示,在测光部19测定稀释率0.3的酸性红和稀释率0.4的酸性红的吸光度的情况下,修正系数取得部34基于图7的点P13所示的稀释率0.3的酸性红的吸光度和点P14所示的稀释率为0.4的酸性红的吸光度,求得通过点P13和点P14的直线11,并计算该直线11的斜率a。修正系数取得部34在计算直线l1的斜率a之后,从存储部35内参考图5所示的各波长的斜率,将具有和计算得到的斜率一致的斜率的波长作为测光部19实际测到的光的波长。此时,修正系数取得部34计算得到直线l1的斜率为2.886,因此如箭头Y1所示,判断为直线l1与571nm波长的光对应,将测光部19实际测到的光的波长确定为571nm。

        又,对经过规定期间后,测光部19测定稀释率0.2的酸性红、稀释率0.3的酸性红和稀释率0.4的酸性红的吸光度的情况进行说明。此时,修正系数取得部34基于图7中P22所示的稀释率0.2的酸性红的吸光度、点P23所示的稀释率0.3的酸性红的吸光度和点P24所示的稀释率0.4的酸性红的吸光度,求得通过点P22、点P23和点P24的直线l2,计算该直线l2的斜率a。修正系数取得部34在计算直线l2的斜率a之后,从存储部35内参考如图5所示的各波长的斜率,判断计算得到的斜率所对应的波长。修正系数取得部34,由于直线l2的斜率为2.563,因此判断为其在与直线l2的斜率a最接近的573~574nm范围内,通过计算与计算得到的斜率a之间的差和比等,如箭头Y2所示,将测光部19实际测定的光的波长确定为573.5nm。这样,在分析装置1中,可完全取得测光部19实际测定的光的波长与所希望波长之间的偏差量。

        接着,参考图8,对分析装置1的修正系数取得处理进行说明。如图8所示,修正系数取得部34基于从输入部32输入的指示信息,判断是否已指示取得修正系数(步骤S2)。该修正系数的取得指示,例如,通过操作者对输入部32的操作,从显示于构成输出部36的显示画面上的菜单栏选择指示取得修正系数的选择栏时,从输入部32将指示测光部19的波长确定的指示信息输入到控制部31。

        修正系数取得部34,重复步骤S2的判断直到判断为指示了修正系数的取得为止,当判断为指示了取得修正系数时(步骤S2:是),指示测光部19对以各稀释度稀释了的酸性红等确定用样品进行吸光度测定,测光部19进行确定用样品的吸光度测定(步骤S6),并输出测定结果。接着,修正系数取得部34基于从输入部32输入的信息等,取得由测光部19测定的确定用样品的各稀释度(步骤S8)。接着,修正系数取得部34,取得表示确定用样品的稀释率和波长确定用样品的吸光度之间关系的直线,计算该确定用样品的直线的斜率(步骤S10)。接着,修正系数取得部34,将例如图5所例示的、对一个以上波长预先求得的表示确定用样品的稀释率和吸光度之间关系的各波长的直线的斜率作为波长确定用信息从存储部35内取得(步骤S12)。接着,修正系数取得部34基于步骤S10中取得的直线的斜率与步骤S12中取得的作为波长确定用信息的各波长的斜率的一致度,确定测光部19实际测定的光的波长(步骤S14)。

        接着,修正系数取得部34从存储部35取得基准斜率即对于所希望波长预先求得的表示确定用样品的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率,然后将基准斜率相对于在步骤S10中计算得到的表示确定用样品的稀释率和吸光度之间关系的各波长的直线的斜率的比值作为修正系数取得(步骤S16)。接着,修正系数取得部34将得到的修正系数输出到分析部33中的吸光度修正部33a(步骤S18),从而修正系数取得处理结束。又,分析装置1可在分析装置1出厂之前进行如图8所示的修正系数取得处理,也可在设置分析装置1之后定期进行上述修正系数取得处理。

        接着,参考图9,对分析装置1的分析处理进行说明。如图9所示,控制部31基于从输入部32输入的指示信息等,指示在分析装置1的各构成部位,对作为分析对象的检体,执行与被指示的分析项目相对应的分析处理(步骤S22)。分析装置1的各构成部位将检体和与所指示的分析项目相对应的试药分注到反应容器21内,搅拌后,测光部19进行被指示分析的检体与试药的反应液即分析指示样品的吸光度测定(步骤S24)。由测光部19测光的分析指示样品的吸光度测定结果输出到分析部33。

        分析部33判断在对该分析指示样品进行的分析项目中是否有校准处理(步骤S26)。分析部33在判断为在对该分析指示样品进行的分析项目中没有校准处理时(步骤26:否),则吸光度修正部33a进行修正系数使用修正处理。吸光度修正部33a在修正系数使用修正处理中将由修正系数取得部34取得的修正系数乘上测光部19所测定的吸光度,求得对于分析指示样品的吸光度的修正值。

        相对于此,分析部33在判断为对该分析指示样品进行的分析项目中有校准处理(步骤26:否)时,吸光度修正部33a进行检量线使用修正处理(步骤S30)。吸光度修正部33a基于在校准处理中生成的检量线,求得对于分析指示样品的吸光度的修正值。

        接着,吸光度修正部33a输出通过修正系数使用修正处理(步骤S28)或检量线使用修正处理求得的修正后的吸光度(步骤S32),分析部33通过对修正后的吸光度进行与分析项目相对应的计算处理等,进行对分析指示样品进行分析的分析处理(步骤S34)。接着,输出部36输出分析部33的分析结果(步骤S36),分析处理结束。

        这样,本实施方式涉及的分析装置1,采用表示在包含测定对象的所希望波长的波长区域具有单调倾斜的吸光度特性、且具有两种以上浓度的确定用样品中浓度和吸光度的关系的直线的斜率,和对所希望波长预先求得的表示确定用样品的浓度和吸光度之间关系的直线的斜率即基准斜率,对测光部19实际测定的光的波长与所希望波长之间的差异所造成的测定误差进行修正。即,在分析装置1中,即使不使用由校准处理得到的检量线,也可对测光部19实际测定的光的波长和所希望波长之间的差异造成的测定误差进行修正。

        这样,根据本实施方式,即使是无法进行校准处理的分析项目,也可以将所输出的分析数据的精度提高到与具有校准处理的分析项目同样的程度,同时可降低分别从各分析装置输出的分析数据在装置间的差别,得到分析精度高的分析结果。

        又,在本实施方式中,只要能得到表示对所希望波长预先求得的确定用样品的浓度和吸光度之间关系的直线斜率即基准斜率,和显示测光部19实际测定的两种以上酸性红的稀释率和吸光度之间的关系的直线的斜率,就能得到修正系数,从而能进行修正处理。这样,分析装置1不一定需要进行图8所示的波长确定处理(步骤S14)。

        又,作为修正系数取得部34的波长确定处理,参照图5以采用表示多个波长的吸光度和浓度之间关系的直线的斜率对波长进行确定的情况为例进行了说明,但是不限于此。例如,修正系数取得部34,例如可参照表示作为所希望波长的一个波长中的吸光度和浓度之间关系的直线的斜率,判断该斜率与表示测光部19实际测定的确定用样品的吸光度和浓度的关系的直线的斜率是否一致,来确定测光部19实际测定的光的波长是否和所希望波长一致,或者是有偏差。

        又,在分析装置1中,虽然以基于570nm~575nm的表示确定用样品的浓度和吸光度之间关系的直线的各斜率的值进行波长确定处理的情况为例进行了说明,但是不限于此,可以预先求得表示各波长和各斜率之间关系的计算式,用该计算式求得与测光部19实际测到的表示两种以上的酸性红的稀释率和吸光度之间关系的直线的斜率相对应的波长,以此作为测光部19实际测定的波长。

        又,在本实施方式中,虽然以使用酸性红作为与570nm带域对应的确定用样品的情况为例进行了说明,但是当然不限于此,可根据所希望波长将在带域内具有单调倾斜的吸光度特性的色素液设定为确定用样品。

        又,在本实施方式中,虽然以将酸性红这样的各浓度色素液注入反应容器21内的情况为例进行了说明,但是当然不限于此。例如如图10所示,分析装置1中,可取代注入了作为确定用样品的酸性红的反应容器21,而是在反应台13内设置与反应容器21同样形状的波长透过特性各不相同的光学滤光材料121,基于该光学滤光材料121的各透过率计算表示波长透过特性和透过率之间关系的直线的斜率,对反应液的吸光度进行修正。此时,对于测定对象的所希望波长,预先测定各波长透过特性的光学滤光材料121的透过率,分析装置1将显示所测定的各透过率和各波长透过特性之间的关系的直线的斜率作为基准斜率存储即可。又,例如图11所示,分析装置1中,也可以分别在反应容器21上设置各波长透过特性的光学滤光材料121,基于该光学滤光材料121和反应容器21的各透过率计算表示波长透过特性和透过率之间的关系的直线的斜率,对反应液的吸光度进行修正。此时,对于测定对象的所希望波长,预先测定设置有各波长透过特性的光学滤光材料121的反应容器21的透过率,分析装置1将表示所测得的各透过率和各波长透过特性之间关系的直线的斜率作为基准斜率存储即可。又,透过率由于是光透过物质的程度,所以是出射光量与受光光量的比例。而且,吸光度由于是物质吸收光的程度,所以是基于所透过的光量求得的物质所吸收了的光量与出射光量之间的比例,与透过率为正反关系(裹表関係),因此使用光学滤光材料的透过率的情况与使用色素液的情况一样都能进行吸光度的修正。

        又,上述实施方式中说明的分析装置1可通过计算机系统执行预先准备的程序来实现。该计算机系统通过读取并执行存储于规定的存储介质中的程序来实现分析装置的处理动作。这里,所谓规定的存储介质,除了包括例如软盘(FD)、CD-ROM、MO盘、DVD盘、磁光盘、IC卡等的“可移动物理介质”之外,还包括像设置在计算机系统内外的硬盘驱动器(HDD)等这样的在传送程序时暂时存储程序的“通信介质”等存储可通过计算机系统读取的程序的所有存储介质。又,该计算机系统,从通过网络线路连接的管理服务器和其他计算机系统取得程序,并通过执行所取得的程序进行分析装置的处理动作。

        产业上的可利用性

        如上所述,本发明的分析装置和分析方法,适用于即使对于无法进行校准处理的分析项目,也可得到分析精度高的分析结果的分析装置以及分析方法。

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