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    重庆时时彩杀号软件安卓版: 一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN200910114541.6

    申请日:

    2009.11.10

    公开号:

    CN101710116A

    公开日:

    2010.05.19

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/53申请日:20091110|||公开
    IPC分类号: G01N33/53; G01N27/27; G01N27/48 主分类号: G01N33/53
    申请人: 桂林理工大学
    发明人: 李建平; 蒋复阳; 魏小平
    地址: 541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN200910114541.6

    授权公告号:

    101710116B||||||

    法律状态公告日:

    2012.11.07|||2010.07.07|||2010.05.19

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法。当土霉素分子印迹膜在金电极表面形成、和土霉素分子作用的时候,对苯二酚在金电极上的电化学信号发生变化,当检测体系里面存在双氧水的和辣根过氧化酶的时候,电化学信号变化更加显著。利用待测溶液中的土霉素竞争取代分子印迹膜上原有的辣根过氧化酶标记的土霉素的时候,电化学信号会随着未标记的土霉素浓度增加而线性减小,据此建立了一种测定痕量土霉素的电化学分析方法。差分脉冲伏安法法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V,土霉素在0mol/L~8×10-8mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点,土霉素的检测限达到10-9mol/L。

    权利要求书

    1: 一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法,其特征在于具体步骤为: 一、金电极的处理: 将金电极依次用1.0μm、0.3μm和0.05μm的氧化铝粉抛光,依次在体积比为1∶1的硝酸、无水乙醇和纯水泡洗,取出后超声洗涤5min; 二、土霉素分子印迹免疫传感器的制备: 分别量取0.5mL?2×10 -4 mol/L~8×10 -4 mol/L的邻苯二酚和
    2: 5mL?8×10 -5 mol/L~
    3: 5×10 -4 mol/L的土霉素溶液加入到7mL?pH=5.2浓度为0.1mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,充分搅拌混匀后在0到0.8V之间以50mV/s的速度用循环伏安法连续扫描30到60圈,即可制得土霉素分子印迹免疫传感器; 三、检测方法: 取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10 -6 mo?l/L~8×10 -6 mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器浸入10mL1×10 -5 mol/L~3×10 -3 mol/L的土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,接入检测体系,滴加20μL?5×10 -4 mol/L~3×10 -3 mol/L的双氧水;用电化学工作站中的差分脉冲伏安法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V; 四、标准工作曲线的绘制: 取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10 -6 mol/L~到8×10 -6 mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器逐次浸入10mL?1×10 -5 mol/L~3×10 -3 mol/L土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,滴加20μL?5×10 -4 mol/L~3×10 -3 mol/L的双氧水,差分脉冲伏安法扫描,扫描电压-0.6V到0.8V;土霉素在0mol/L~8×10 -8 mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系,线性方程:i=2
    4: 07921-2.27396×C,相关系数R为0.99973; 五、待测土霉素含量的测定: 取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10 -6 mol/L~到8×10 -6 mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器逐次浸入10mL?1×10 -5 mol/L~3×10 -3 mol/L土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,滴加20μL?5×10 -4 mol/L~3×10 -3 mol/L的双氧水,差分脉冲伏安法扫描,扫描电压-0.6V到0.8V;读出峰电流值i;根据校正曲线计算出C;即可知此10mL待测溶液中所含土霉素的量。
    5: 2浓度为0.1mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,充分搅拌混匀后在0到0.8V之间以50mV/s的速度用循环伏安法连续扫描30到60圈,即可制得土霉素分子印迹免疫传感器; 三、检测方法: 取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10 -6 mo?l/L~8×10 -6 mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器浸入10mL1×10 -5 mol/L~3×10 -3 mol/L的土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,接入检测体系,滴加20μL?5×10 -4 mol/L~3×10 -3 mol/L的双氧水;用电化学工作站中的差分脉冲伏安法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V; 四、标准工作曲线的绘制: 取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10 -6 mol/L~到8×10 -6 mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器逐次浸入10mL?1×10 -5 mol/L~3×10 -3 mol/L土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,滴加20μL?5×10 -4 mol/L~3×10 -3 mol/L的双氧水,差分脉冲伏安法扫描,扫描电压-0.6V到0.8V;土霉素在0mol/L~8×10 -8 mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系,线性方程:i=24.07921-2.27396×C,相关系数R为0.99973; 五、待测土霉素含量的测定: 取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10 -6 mol/L~到8×10 -6 mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器逐次浸入10mL?1×10 -5 mol/L~3×10 -3 mol/L土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,滴加20μL?5×10 -4 mol/L~3×10 -3 mol/L的双氧水,差分脉冲伏安法扫描,扫描电压-0.6V到0.8V;读出峰电流值i;根据校正曲线计算出C;即可知此10mL待测溶液中所含土霉素的量。

    说明书


    一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法

        【技术领域】

        本发明涉及一种利用分子印迹技术与免疫技术联用的电化学免疫传感器快速测定微量土霉素的方法。

        背景技术

        土霉素为四环素类抗生素类药,是生产和临床应用最久的抗生素之一,其化学结构属氢化并四苯环衍生物,口服吸收良好,在体内分布广泛,可在肝组织中富集,造成肝损伤。土霉素常被添加到动物饲料中,以促进动物的生长以及防治各种疾病,如果不能严格控制停药期,很容易造成在动物肉和组织中残留,给人体健康带来危害,因此世界各国对畜禽肉中的四环素族残留都有严格的限量要求,因此研究对土霉素具有高选择性的检测方法很有意义。分子印迹是近年来发展起来的一种对印迹分子具有选择性的聚合物合成方法。已报道的印迹传感器用于莠去津、敌草净、草甘膦、对硫磷、氯霉素等十几种农药的检测,但利用免疫技术与分子印迹结合的土霉素分子印迹免疫传感器检测微量土霉素的研究未见报道。

        【发明内容】

        本发明的目的在于提供一种利用分子印迹技术与免疫技术联用的电化学免疫传感器快速测定微量土霉素的方法。

        构思如下:我们发现对苯二酚可以作为离子探针,当土霉素分子印迹膜在金电极表面形成、和土霉素分子作用的时候,它在金电极上的电化学信号发生变化,当检测体系里面存在双氧水的和辣根过氧化酶的时候,电化学信号变化更加显著。利用待测溶液中的土霉素竞争取代分子印迹膜上原有的辣根过氧化酶标记的土霉素的时候,电化学信号会随着未标记的土霉素浓度增加而线性减小,故可以用来检测土霉素的含量。

        本发明涉及分子印迹技术免疫酶标增敏技术。当待测分子土霉素与土霉素分子印迹膜上辣根过氧化酶标记的土霉素发生竞争取代时,对苯二酚金电极上的电化学信号发生变化,峰电流与待测土霉素的浓度在0mol/L~8×10-8mol/L范围内呈线性关系。

        具体步骤为:

        一、金电极的处理:

        将金电极依次用1.0μm、0.3μm和0.05μm的氧化铝粉抛光,依次在体积比为1∶1的硝酸、无水乙醇和纯水泡洗,取出后超声洗涤5min;

        二、土霉素分子印迹免疫传感器的制备:

        分别量取0.5mL?2×10-4mol/L~8×10-4mol/L的邻苯二酚和2.5mL?8×10-5mol/L~3.5×10-4mol/L的土霉素溶液加入到7mL?pH=5.2浓度为0.1mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,充分搅拌混匀后在0到0.8V之间以50mV/s的速度用循环伏安法连续扫描30到60圈,即可制得土霉素分子印迹免疫传感器;

        三、检测方法:

        取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10-6mol/L~8×10-6mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器浸入10mL?1×10-5mol/L~3×10-3mol/L的土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,接入检测体系,滴加20μL?5×10-4mol/L~3×10-3mol/L的双氧水;用电化学工作站中的差分脉冲伏安法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V;

        四、标准工作曲线的绘制:

        取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10-6mol/L~到8×10-6mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器逐次浸入10mL?1×10-5mol/L~3×10-3mol/L土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,滴加20μL?5×10-4mol/L~3×10-3mol/L的双氧水,差分脉冲伏安法扫描,扫描电压-0.6V到0.8V;土霉素在0mol/L~8×10-8mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系,线性方程:i=24.07921-2.27396×C,相关系数R为0.99973;

        五、待测土霉素含量的测定:

        取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含有3×10-6mol/L~到8×10-6mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液;将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器逐次浸入10mL?1×10-5mol/L~3×10-3mol/L土霉素溶液中竞争吸附3到10分钟,滴加20μL?5×10-4mol/L~3×10-3mol/L的双氧水,差分脉冲伏安法扫描,扫描电压-0.6V到0.8V;读出峰电流值i;根据校正曲线计算出C;即可知此10mL待测溶液中所含土霉素的量。

        本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点,灵敏度高,对于浓度10-8mol/L以上的土霉素的检测易于自动化。

        【附图说明】

        图1为本发明实施例金电极上土霉素分子印迹膜在5×10-3mol/L铁氰化钾溶液中的循环伏安图。

        图中标记:a-裸金电极的循环伏安图;b-聚合后未洗脱的分子印迹免疫传感器的循环伏安图;c-洗脱后的分子印迹免疫传感器的循环伏安图。

        图2为本发明实施例土霉素含量与差分脉冲伏安法峰电流的关系图。

        【具体实施方式】

        实施例:

        一、金电极的处理:

        将金电极依次用1.0μm、0.3μm和0.05μm地氧化铝粉抛光,依次在体积比为1∶1的硝酸、无水乙醇、纯水泡洗,取出后超声洗涤5min。

        二、土霉素分子印迹免疫传感器的制备

        分别量取0.5mL?7×10-4mol/L的邻苯二酚、2.5mL?3×10-4mol/L的土霉素溶液和7mL?pH=5.2浓度为0.1mol/L的醋酸-醋酸钠缓冲溶液,充分搅拌混匀后在0到0.8V之间以50mV/s的速度用循环伏安法连续扫描30圈,即可制得土霉素分子印迹免疫传感器。

        三、检测方法

        取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含5×10-4mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液。将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器浸入10mL?3×10-5mol/L的土霉素溶液中竞争吸附5分钟,接入检测体系,滴加20μL?1×10-3mol/L的双氧水。选用CHI660型电化学工作站中的差分脉冲伏安法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V。

        四、标准工作曲线的绘制:

        取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含5×10-4mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液。将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器逐次浸入10mL?3×10-5mol/L土霉素溶液中竞争吸附5分钟,接入检测体系,滴加20μL?1×10-3mol/L的双氧水。选用CHI660型电化学工作站中的差分脉冲伏安法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V。土霉素含量与峰电流关系如图2,土霉素在0mol/L~8×10-8mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系,线性方程:i=24.07921-2.27396×C,相关系数R为0.99973。

        五、样品中土霉素含量的测定

        取牛奶样品进行了测定,但是未检出土霉素,故采用标准曲线法进行加标回收实验。取15mL小烧杯,加入10mL?0.1mol/L含5×10-4mol/L对苯二酚的磷酸盐缓冲溶液。将已在辣根过氧化酶标记土霉素溶液中充分吸附后的土霉素分子印迹免疫传感器浸入10mL土霉素溶液中竞争吸附5分钟,接入检测体系,滴加20μL?1×10-3mol/L的双氧水。选用CHI660型电化学工作站中的差分脉冲伏安法对待测液进行扫描,扫描电压-0.6V到0.8V。读出峰电流值i。根据校正曲线计算出C。平行测定三次,计算回收率,结果如表1所示。

        表1加标回收试验数据

        

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    一种 利用 分子 印迹 免疫 传感器 测定 微量 土霉素 方法
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