• 四川郎酒股份有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度环保奖 2019-05-13
  • 银保监会新规剑指大企业多头融资和过度融资 2019-05-12
  • 韩国再提4国联合申办世界杯 中国网友无视:我们自己来 2019-05-11
  • 中国人为什么一定要买房? 2019-05-11
  • 十九大精神进校园:风正扬帆当有为 勇做时代弄潮儿 2019-05-10
  • 粽叶飘香幸福邻里——廊坊市举办“我们的节日·端午”主题活动 2019-05-09
  • 太原设禁鸣路段 设备在测试中 2019-05-09
  • 拜耳医药保健有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度企业奖 2019-05-08
  • “港独”没出路!“梁天琦们”该醒醒了 2019-05-07
  • 陈卫平:中国文化内涵包含三方面 文化复兴表现在其中 2019-05-06
  • 人民日报客户端辟谣:“合成军装照”产品请放心使用 2019-05-05
  • 【十九大·理论新视野】为什么要“建设现代化经济体系”?   2019-05-04
  • 聚焦2017年乌鲁木齐市老城区改造提升工程 2019-05-04
  • 【专家谈】上合组织——构建区域命运共同体的有力实践者 2019-05-03
  • 【华商侃车NO.192】 亲!楼市火爆,别忘了买车位啊! 2019-05-03
    • / 46
    • 下载费用:30 金币  

    重庆时时彩后三稳赚方案: 静电潜像显影剂、显影装置、图像形成装置和图像形成方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    重庆时时彩单双窍门 www.4mum.com.cn CN201210292514.X

    申请日:

    2012.08.16

    公开号:

    CN103365139A

    公开日:

    2013.10.23

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):G03G 9/113申请日:20120816|||公开
    IPC分类号: G03G9/113; G03G9/08; G03G15/08; G03G15/00 主分类号: G03G9/113
    申请人: 富士施乐株式会社
    发明人: 福岛纪人; 芹泽学
    地址: 日本东京
    优先权: 2012.03.27 JP 2012-071900
    专利代理机构: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;张天舒
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201210292514.X

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2014.12.03|||2013.10.23

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    一种静电潜像显影剂、显影装置、图像形成装置和图像形成方法。所述静电潜像显影剂包含:静电潜像显影用调色剂,其具有通过以下方法形成的调色剂颗粒:在由分散在水性溶剂中的聚酯树脂颗粒、苯乙烯树脂颗粒和着色剂颗粒所形成的原材料分散液中,凝集并融合这些颗粒;和载体,其具有芯材颗粒和涂覆所述芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。在本发明的静电潜像显影剂中,所述调色剂颗粒得到?;ざ馐芷苹?。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种静电潜像显影剂,其包含:
    静电潜像显影用调色剂,其具有通过以下方法形成的调色剂颗粒:在由分散在水性溶剂中的聚酯树脂颗粒、苯乙烯树脂颗粒和着色剂颗粒所形成的原材料分散液中,凝集并融合这些颗粒;和
    载体,其具有芯材颗粒和涂覆所述芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。

    2.  一种静电潜像显影剂,其包含:
    静电潜像显影用调色剂,其具有通过以下方法形成的调色剂颗粒:在由分散在水性溶剂中的包含聚酯树脂和苯乙烯树脂的树脂颗粒和着色剂颗粒所形成的原材料分散液中,凝集并融合这些颗粒;和
    载体,其具有芯材颗粒和涂覆所述芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。

    3.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中所述聚酯树脂的重均分子量(Mw)为12,000至200,000。

    4.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中所述聚酯树脂的玻璃化转变温度为30℃至90℃。

    5.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中相对于全部所述调色剂颗粒,所述聚酯树脂和所述苯乙烯树脂的总含量为70质量%至95质量%。

    6.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中所述聚酯树脂与所述苯乙烯树脂的质量比(聚酯树脂/苯乙烯树脂)为10/90 至50/50。

    7.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中包含在所述树脂涂层中的树脂包含(甲基)丙烯酸环烷基酯作为其聚合组分。

    8.  根据权利要求7所述的静电潜像显影剂,其中所述(甲基)丙烯酸环烷基酯为甲基丙烯酸环己酯。

    9.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中所述聚酯树脂包含双酚A作为其聚合组分。

    10.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中所述着色剂包含C.I.颜料黄74。

    11.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中所述芯材颗粒的体积电阻(体积电阻率)为105Ω·cm至109.5Ω·cm。

    12.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中所述树脂涂层的平均厚度为0.1μm至10μm。

    13.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中包含在所述树脂涂层中的树脂的重均分子量为5,000至1,000,000。

    14.  根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,其中所述载体的体积电阻(在25℃下)为1×107Ω·cm至1×1015Ω·cm。

    15.  一种显影装置,其包括:
    显影剂保持部件,该显影剂保持部件在其中保持根据权利要求1或2所述的静电潜像显影剂,并且将所述静电潜像显影剂输送至显影区域;和
    控制部件,该控制部件控制由所述显影剂保持部件输送至所述显影区域的所述静电潜像显影剂的量。

    16.  根据权利要求15所述的显影装置,其中所述控制部件与所述显影剂保持部件之间的距离为0.2mm至0.8mm。

    17.  一种图像形成装置,其包括:
    图像保持部件;
    充电单元,其为所述图像保持部件的表面充电;
    静电潜像形成部件,其在所述图像保持部件的表面上形成静电潜像;
    显影单元,其使所述静电潜像显影,从而形成调色剂图像,该显影单元为根据权利要求15所述的显影装置;
    转印单元,其将所述调色剂图像转印至记录介质上;以及
    定影单元,其将所述调色剂图像定影至所述记录介质上。

    18.  一种图像形成方法,其包括:
    为图像保持部件的表面充电;
    在所述图像保持部件的表面上形成静电潜像;
    利用根据权利要求15所述的显影装置使所述静电潜像显影,从而形成调色剂图像;
    将所述调色剂图像转印至记录介质上;以及
    将所述调色剂图像定影至所述记录介质上。

    说明书

    说明书静电潜像显影剂、显影装置、图像形成装置和图像形成方法
    技术领域
    本发明涉及静电潜像显影剂、显影装置、图像形成装置和图像形成方法。
    背景技术
    JP-A3-203743公开了一种包含调色剂的显影剂,其中调色剂包含:至少含有树脂和着色剂的着色颗粒;牢固的固定在树脂颗粒表面上的复合物颗粒,该复合物颗粒包含平均一次粒径为3nm至50nm的小直径无机颗粒和平均粒径为0.01μm至1μm的大直径无机颗粒;和平均一次粒径为3nm至50nm的外部添加剂无机颗粒。
    JP-A2010-60768公开了一种背景调色剂。该调色剂包含至少含有着色剂、粘合剂树脂和防粘剂的调色剂基料(toner base),和无机颗粒,其中所述无机颗粒包含一次粒径为80nm至200nm的大直径颗粒,并且该大直径颗粒以50%至85%的粘附强度粘附至调色剂基料上。利用差示扫描量热法测得所述调色剂的最大吸热峰为60℃至90℃,该调色剂的粘附组分的表面露出率为11mg/g至24mg/g。
    JP-A5-107816公开了一种电子照相载体,其中该载体核的表面涂覆有至少具有内层和外层的多层树脂涂层。其中,所述外层包含偏二氯乙烯与至少一种单体的共聚物树脂,所述单体含有不饱和双键并且能够与偏二氯乙烯共聚合。
    JP-A2007-322613公开了一种包含磁性颗粒的载体,其表面涂覆有树脂。其中,所述树脂涂层由至少两层树脂层构成,最底层包含交联树脂,最外层包含非交联树脂。
    JP-A2011-145321公开了一种静电图像显影用调色剂,其通过在水性溶剂中凝集并融熔以下物质来制备,所述物质为:树脂颗粒,其具有通过至少聚合利用阴离子表面活性剂进行分散的乙烯基单体 而形成的树脂;树脂颗粒,其具有利用阴离子表面活性剂进行分散的聚酯树脂;和利用两性表面活性剂进行分散的着色剂。
    JP-A 2011-145587公开了一种至少包含粘合剂树脂、蜡和结晶性聚酯树脂的电子照相调色剂。存在于电子照相调色剂颗粒的截面中的结晶性聚酯树脂域的平均纵横比为1.0至3.0,并且存在于电子照相调色剂颗粒的截面中的结晶性聚酯树脂域的平均截面(Sc)与存在于其中的蜡域的平均截面(Sw)的比(Sc/Sw)为0.2至0.8。
    JP-A 2011-149986公开了一种具有核/壳结构的静电图像显影用调色剂,其由包含非结晶性树脂和着色剂的核层以及覆盖该核层的壳层构成,其中壳层由包含结晶性聚酯树脂和非结晶性树脂的复合树脂颗粒形成。
    JP-A 2010-164962公开了一种至少包含非结晶性聚酯树脂、结晶性聚酯树脂和防粘剂的调色剂,该调色剂具有域-基质结构,其中非结晶性聚酯树脂为基质,结晶性聚酯树脂和/或防粘剂形成域,并且其中,包裹防粘剂的结晶性聚酯树脂的域存在于非结晶性聚酯树脂的基质中。
    JP-A 2011-185973公开了一种至少包含粘合剂树脂、着色剂和防粘剂的调色剂。该调色剂具有核-壳结构,其中核在内部,壳位于核的表面。核至少包含结晶性聚酯树脂、非结晶性聚酯树脂、着色剂和防粘剂。利用具有内置加热器的SPM探针测得,壳层的软化温度ST(℃)和内部核部分的软化温度CT(℃)满足关系式1.1≤ST/CT≤2.5。
    发明内容
    本发明的目的是提供一种其中调色剂被?;ざ馐芷苹档木驳缜毕裣杂凹?。
    根据本发明的第一个方面,提供了一种静电潜像显影剂,其包含:
    静电潜像显影用调色剂,其具有通过以下方法形成的调色剂颗粒:在由分散在水性溶剂中的聚酯树脂颗粒、苯乙烯树脂颗粒和着色 剂颗粒所形成的原材料分散液中凝集并融合这些颗粒;以及
    载体,其具有芯材颗粒和涂覆所述芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。
    根据本发明的第二个方面,提供了一种静电潜像显影剂,其包含:
    静电潜像显影用调色剂,其具有通过以下方法形成的调色剂颗粒:在由分散在水性溶剂中的包含聚酯树脂和苯乙烯树脂的树脂颗粒和着色剂颗粒所形成的原材料分散液中凝集并融合这些颗粒;以及
    载体,其具有芯材颗粒和涂覆所述芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。
    根据本发明的第三个方面,提供了根据本发明的第一个方面或第二个方面所述的静电潜像显影剂,其中所述聚酯树脂的重均分子量(Mw)为12,000至200,000。
    根据本发明的第四个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第三个方面中任一方面所述的静电潜像显影剂,其中所述聚酯树脂的玻璃化转变温度为30℃至90℃。
    根据本发明的第五个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第四个方面中任一方面所述的静电潜像显影剂,其中相对于全部所述调色剂颗粒,所述聚酯树脂和所述苯乙烯树脂的总含量为70质量%至95质量%。
    根据本发明的第六个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第五个方面中任一方面所述的静电潜像显影剂,其中所述聚酯树脂与所述苯乙烯树脂的质量比(聚酯树脂/苯乙烯树脂)为10/90至50/50。
    根据本发明的第七个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第六个方面中任一方面所述的静电潜像显影剂,其中包含在所述树脂涂层中的树脂包含(甲基)丙烯酸环烷基酯作为其聚合组分。
    根据本发明的第八个方面,提供了根据本发明的第七个方面所述的静电潜像显影剂,其中所述(甲基)丙烯酸环烷基酯为甲基丙烯酸 环己酯。
    根据本发明的第九个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第八个方面中任一方面所述静电潜像显影剂,其中所述聚酯树脂包含双酚A作为其聚合组分。
    根据本发明的第十个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第九个方面中任一方面所述静电潜像显影剂,其中所述着色剂包含C.I.颜料黄74。
    根据本发明的第十一个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第十个方面中任一方面所述的静电潜像显影剂,其中所述芯材颗粒的体积电阻(体积电阻率)为105Ω·cm至109.5Ω·cm。
    根据本发明的第十二个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第十一个方面中任一方面所述静电潜像显影剂,其中所述树脂涂层的平均厚度为0.1μm至10μm。
    根据本发明的第十三个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第十二个方面中任一方面所述的静电潜像显影剂,其中包含在所述树脂涂层中的树脂的重均分子量为5,000至1,000,000。
    根据本发明的第十四个方面,提供了根据本发明的第一个方面至第十三个方面中任一方面所述的静电潜像显影剂,其中所述载体的体积电阻(在25℃下)为1×107Ω·cm至1×1015Ω·cm。
    根据本发明的第十五个方面,提供了一种显影装置,其包括:
    显影剂保持部件,该显影剂保持部件在其中保持根据本发明的第一个方面至第十四个方面中任一方面所述的静电潜像显影剂,并且将所述静电潜像显影剂输送至显影区域;以及
    控制部件,该控制部件控制由所述显影剂保持部件输送至所述显影区域的所述静电潜像显影剂的量。
    根据本发明的第十六个方面,提供了根据本发明的第十五个方面所述的显影装置,其中所述控制部件与所述显影剂保持部件之间的距离为0.2mm至0.8mm。
    根据本发明的第十七个方面,提供了一种图像形成装置,其包括:
    图像保持部件;
    充电单元,其为所述图像保持部件的表面充电;
    静电潜像形成部件,其在所述图像保持部件的表面上形成静电潜像;
    显影单元,其使所述静电潜像显影从而形成调色剂图像,该显影单元为根据本发明的第十五个方面或第十六个方面所述的显影装置;
    转印单元,其将所述调色剂图像转印至记录介质上;以及
    定影单元,其将所述调色剂图像定影至所述记录介质上。
    根据本发明的第十八个方面,提供了一种图像形成方法,其包括:
    充电步骤,该步骤为图像保持部件的表面充电;
    静电潜像形成步骤,该步骤在所述图像保持部件的表面上形成静电潜像;
    显影步骤,该步骤利用根据本发明的第十五个方面或第十六个方面所述显影装置使所述静电潜像显影,从而形成调色剂图像;
    转印步骤,该步骤将所述调色剂图像转印至记录介质上;以及
    定影步骤,该步骤将所述调色剂图像定影至所述记录介质上。
    根据本发明的第一个方面和第二个方面,所述静电潜像显影剂包含:静电潜像显影用调色剂,其具有利用凝集法而形成的调色剂颗粒;和载体,其具有芯材颗粒和涂覆该芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。因此,在所述静电潜像显影剂中,调色剂颗粒被?;ざ馐芷苹?。
    根据本发明的第三个方面至第六个方面,提供了其中调色剂颗粒被?;ざ馐芷苹档木驳缜毕裣杂凹?。
    根据本发明的第七个方面,与任何其它树脂涂层的树脂不包含(甲基)丙烯酸环烷基酯的情况相比,所述静电潜像显影剂中的调色剂更加受到?;ざ馐芷苹?。
    根据本发明的第八个方面,与任何其它树脂涂层的树脂不包含 (甲基)丙烯酸环己酯的情况相比,所述静电潜像显影剂中的调色剂更加受到?;ざ馐芷苹?。
    根据本发明的第九个方面,与任何其它聚酯树脂不包含双酚A作为其聚合组分的情况相比,所述静电潜像显影剂中的调色剂更加受到?;ざ馐芷苹?。
    根据本发明的第十个方面,与除根据本发明第一个方面至第九个方面中的任一方面所述的静电潜像显影剂之外的任何其它静电潜像显影剂相比,所述静电潜像显影剂的充电量不会改变,即使当调色剂颗粒中含有C.I.颜料黄时也是如此。
    根据本发明的第十一个方面至第十四个方面,提供了其中调色剂被?;ざ馐芷苹档木驳缜毕裣杂凹?。
    根据本发明的第十五个方面,在所述显影装置中使用了这样的静电潜像显影剂,该静电潜像显影剂包含:静电潜像显影用调色剂,其具有利用凝集法而形成的调色剂颗粒;和载体,其具有芯材颗粒和涂覆该芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。由此,获得了形成防止图像密度降低的图像的显影装置。
    根据本发明的第十六个方面,在所述显影装置中使用了这样的静电潜像显影剂,该静电潜像显影剂包含:静电潜像显影用调色剂,其具有利用凝集法而形成的调色剂颗粒;和载体,其具有芯材颗粒和涂覆该芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。由此,在显影装置中,即使当所述控制部件与所述显影剂保持部件之间的距离在0.2mm至0.8mm的范围之内时,也能够形成防止图像密度降低的图像。
    根据本发明的第十七个方面和第十八个方面,在所述图像形成装置和所述图像形成方法中使用了这样的静电潜像显影剂,该静电潜像显影剂包含:静电潜像显影用调色剂,其具有利用凝集法而形成的调色剂颗粒;和载体,其具有芯材颗粒和涂覆该芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%。由此,获得了形成防止图像密度降低的图像的图像形 成装置和图像形成方法。
    附图说明
    图1为示出本发明的一个示例性实施方案的图像形成装置的结构示意图;
    图2为示出本发明的另一个示例性实施方案的图像形成装置的结构示意图;
    其中
    10表示电子照相感光体,20表示充电装置,30表示曝光装置,40表示显影装置,41表示显影剂罐,41A表示显影剂罐体,41B表示显影剂罐盖,41C表示间隔壁,42表示显影辊,42A表示显影辊室,43表示搅拌部件,43A表示搅拌室,44表示搅拌部件,44A表示搅拌室,45表示控制部件,50表示中间转印体,50A表示支承辊,50B表示支承辊,50C表示背面辊(backside roller),50D表示驱动辊,51表示一次转印装置,52表示二次转印装置,53表示记录纸供应装置,53A表示传送辊,53B表示导板,54表示中间转印清洁装置,70表示清洁装置,71表示外壳,72表示清洁刀片,80表示定影装置,81表示定影辊,82表示传送旋转体,101表示图像形成装置,101A表示处理盒。
    具体实施方式
    下面将参考附图对本发明的示例性实施方案进行详细的说明。
    图1为示出本发明的一个示例性实施方案的图像形成装置的例子的结构示意图。
    如图1所示,本发明的示例性实施方案的图像形成装置101设置有:电子照相感光体10(图像保持部件的一个例子),如箭头a所示,顺其沿时针方向旋转;充电装置20(充电单元的一个例子),其被设置在电子照相感光体10的上方,从而面向电子照相感光体10并对电子照相感光体10的表面充电;曝光装置30(潜像形成单元的一个例子),其对被充电装置20充过电的电子照相感光体10的表面 进行曝光,从而形成静电潜像;显影装置40(显影单元的一个例子),在其中保持有含有调色剂的静电潜像显影剂,从而使形成在电子照相感光体10上的静电潜像显影为调色剂图像;带状中间转印体50,其沿箭头b所示方向运转,同时与电子照相感光体10接触,并且将在电子照相感光体10上形成的调色剂图像转印至其上;和清洁装置70,其清洁电子照相感光体10的表面。
    充电装置20、曝光装置30、显影装置40、中间传送体50,润滑剂供应装置60和清洁装置70沿顺时针方向设置于电子照相感光体10的周围。在本发明的示例性实施方案中,对润滑剂供应装置60被设置在清洁装置70内的结构进行了说明;但是,本发明并不局限于此。也可以采用将润滑剂供应装置60设置为与清洁装置70分开的结构。毫无疑问,这里也可以采用未设置清洁装置70和润滑剂供应装置60的结构。
    中间转印体50从其内部被向中间转印体施加张力的支承辊50A和50B、背面辊50C和驱动辊50D所支持,并且其随着驱动轮50D的转动,沿箭头b所示的方向被驱动。一次转印装置51被布置在中间转印体50面向电子照相感光体10的位置的内侧。一次转印装置51对中间转印体50充电,从而使其具有与调色剂的电荷极性不同的极性,由此使电子照相感光体10上的调色剂粘附到中间转印体50的外表面上。二次转印装置52被布置在中间转印体50下部与背面辊50C相对的位置的外侧。二次转印装置52对记录纸P(记录介质的一个例子)充电,从而使其具有与调色剂的电荷极性不同的极性,并且将在中间转印体50上形成的调色剂图像转印到记录纸P上。需要注意的是,这些用于将电子照相感光体10上所形成的调色剂图像转印到记录纸P上的部件相当于转印单元的一个例子。
    此外,在中间转印体50的下方设置有:记录纸供应装置53,其将记录纸P供应至二次转印装置52;和定影装置80,其在传送记录纸P(在二次转印装置52中调色剂图像已经在其上形成)的同时对调色剂图像进行定影。
    记录纸供应装置53配置有一对传送辊53A和一个导板53B,该 导板53B将被传送辊53A传送来的记录纸P导向至二次转印装置52。另一方面,定影装置80具有定影辊81和传送旋转体82,定影辊81为一对加热辊,通过对记录纸P(二次转印装置52已经将调色剂图像转印至其上)加热和加压来对调色剂图像进行定影;传送旋转体82将记录纸P传送至定影辊81。
    记录纸供应装置53、二次转印装置52和定影装置80沿箭头c所示的方向传送记录纸P。
    中间转印体50还包括中间转印体清洁装置54。中间转印体清洁装置54具有清洁刀片,该清洁刀片清除在调色剂图像在二次转印装置52中被转印至记录纸P上之后,残留在中间转印体50上的调色剂。
    下面,将对本发明的示例性实施方案的图像形成装置101的主要构成部件进行详细的说明。
    [静电潜像显影剂]
    本发明的示例性实施方案的静电潜像显影剂(以下可以称其为显影剂)为包含静电潜像显影用调色剂(以下可以称其为调色剂)和载体的双组份显影剂。
    下面对本发明的示例性实施方案的显影剂进行详细说明。
    (静电潜像显影用调色剂)
    调色剂可以包含(例如)调色剂颗粒和任选的外部添加剂。
    -调色剂颗粒-
    调色剂颗??梢园澈霞潦髦?、着色剂和任选的防粘剂和任意其它组分。
    首先对粘合剂树脂进行说明。
    作为粘合剂树脂,使用了聚酯树脂和苯乙烯树脂。
    聚酯树脂主要包括那些通过多元羧酸和多元醇的缩聚作用而制备的树脂。聚酯树脂可以是单独的一种聚酯树脂,或者可以是两种或多种不同类型的聚酯树脂的混合物。
    不特别限定多元羧酸,例如,这里可以使用“Polymer date Handbook:Basics Edition”(由日本高分子学会Baifu-kan编辑)中所 记载的单体组分(迄今所知的二元或等多元的多元羧酸)。
    在多元羧酸中,二羧酸包括(例如)二元酸,例如烷基琥珀酸、烯基琥珀酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸、环己烷二甲酸、丙二酸、中康酸等,以及它们的酸酐和低级烷基酯;和脂肪族不饱和二羧酸,例如马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸等。
    烷基琥珀酸和烯基琥珀酸包括(例如)正丁基琥珀酸、正丁烯基琥珀酸、异丁基琥珀酸、异丁烯基琥珀酸、正辛基琥珀酸、正辛烯基琥珀酸、正十二烷基琥珀酸、正十二碳烯基琥珀酸、异十二烷基琥珀酸、异十二碳烯基琥珀酸等。
    在多元羧酸中,三元或更多元的多元羧酸包括(例如)1,2,4-苯三酸(偏苯三酸)、1,2,5-苯三酸、1,2,4-萘三酸,以及它们的酸酐和低级烷基酯等。
    在这里,一种或多种不同类型的这些多元羧酸可以单独或组合使用。
    作为多元羧酸,特别优选己二酸、烯基琥珀酸和对苯二甲酸;更加优选烯基琥珀酸和对苯二甲酸。
    不特别限定多元醇,例如,这里可以使用“Polymer date Handbook:Basics Edition”(由日本高分子学会Baifu-kan编辑)中所记载的单体组分(迄今所知的二元或更多元的多元醇)。
    多元醇的例子包括(例如)脂肪族二醇,例如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇、甘油等;脂环族二醇,例如环己二醇、环己烷二甲醇、氢化双酚A等;芳香族二醇,例如双酚A环氧乙烷加成物、双酚A环氧丙烷加成物等。
    在多元醇中,三元或更多元的多元醇包括(例如)甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇等。
    在这里,一种或多种不同类型的这些多元醇可以单独或组合使用。
    作为多元醇,特别优选双酚A;具体地,优选双酚A环氧烷烃 加成物(双酚A环氧乙烷加成物、双酚A环氧丙烷加成物等)。
    聚酯树脂的重均分子量(Mw)在(例如)12000至200000或大约12000至大约200000的范围内,并且可以在14000至140000或大约14000至大约140000的范围内,或者在16000至120000或大约16000至大约120000的范围内。
    聚酯树脂的数均分子量(Mn)在(例如)4000至20000的范围内,并且可以在5000至12000的范围内。
    以Mw/Mn的值计,聚酯树脂的分子量分布可以在2至15的范围内,Mw/Mn的值为其分子量分布的指标。
    聚酯树脂的玻璃化转变温度在(例如)30℃至90℃或大约30℃至大约90℃的范围内,并且可以在30℃至80℃或大约30℃至大约80℃的范围内,或者在50℃至70℃或大约50℃至大约70℃的范围内。
    不进行特别限定,苯乙烯树脂可以是苯乙烯的均聚物或苯乙烯衍生物、或者苯乙烯或苯乙烯衍生物与任何其它单体的共聚物中的任意的树脂。不进行特别的限定,只要其在这些树脂的范围内即可。
    苯乙烯衍生物包括:具有烷基链的烷基取代的苯乙烯,如α-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、乙烯基萘、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯、4-乙基苯乙烯等;卤代苯乙烯,如2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯等;氟代苯乙烯,如4-氟苯乙烯、2,5-二氟苯乙烯等。
    其它单体包括(例如)(甲基)丙烯酸;(甲基)丙烯酸酯,如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正奎酯、(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正月桂酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十六烷基酯、(甲基)丙烯酸正十八烷基酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸异庚酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基 己基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸联苯酯、(甲基)丙烯酸二苯基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基苯基酯、(甲基)丙烯酸三联苯酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己基酯、(甲基)丙烯酸二甲胺乙酯、(甲基)丙烯酸二乙胺乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸β-羧乙酯等;以及丙烯腈、烯烃(乙烯、丁二烯)、马来酸、马来酸酐等。
    苯乙烯树脂包括各种已知材料,具体例如聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物等。其中,优选苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物,更加优选苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物。
    优选的是,相对于苯乙烯树脂中的全部聚合组分,所包含的苯乙烯或苯乙烯衍生物的量为30质量%至95质量%,更加优选为60质量%至85质量%。
    优选的是,这里所使用的苯乙烯树脂的重均分子量Mw为20,000至100,000,数均分子量为2,000至30,000。
    利用Tosoh的GPC,HLC8120GPC测量各种树脂和调色剂的分子量(Mn,Mw)。
    使用Shimadzu的DSC-DSC60,根据JIS K7121-1987(测量塑料的转变温度的方法)测量玻璃化转变温度(Tg)作为外推玻璃化转变起始温度。
    相对于整个调色剂颗粒,作为粘合剂树脂的聚酯树脂和苯乙烯树脂的总含量在(例如)70质量%至95质量%或大约70质量%至大约95质量%的范围内,并且可以在80质量%至95质量%或大约80质量%至大约95质量%的范围内。
    聚酯树脂与苯乙烯树脂的质量比(聚酯树脂/苯乙烯树脂)可以为10/90至50/50或大约10/90至大约50/50,但是优选为15/85至40/60或大约15/85至大约40/60,更加优选为20/80至30/70或大约20/80至大约30/70。
    着色剂包括已知的有机或无机的颜料或染料,或者油溶性染料。
    例如,作为黑色颜料,本文提到了炭黑、磁性粉末等。
    作为黄色颜料,例如,本文提到了汉萨黄、汉萨黄10G、联苯胺黄G、联苯胺黄GR、Suren Yellow、喹啉黄、永固黄NCG、C.I.颜料黄74等。
    作为红色颜料,本文提到了红色氧化铁、色淀红、永固红4R、立索尔红、亮胭脂红3B、亮胭脂红6B、杜邦油红、吡唑啉酮红、若丹明B色淀、金光红C、孟加拉玫瑰红、eoxin red、茜素色淀等。
    作为蓝色颜料,本文提到了铁蓝、钴蓝、碱性蓝色淀、维多利亚蓝色淀、坚牢天蓝、阴丹士林蓝BC、苯胺蓝、群青蓝、铜油蓝(Calco oil blue)、亚甲蓝、酞菁蓝、酞菁绿、孔雀绿草酸盐等。
    作为着色剂,优选使用C.I.颜料黄74。
    在这里,这些着色剂可以混合使用,或者以其固溶体的形式使用。
    着色剂的含量可以在(例如)占构成调色剂颗粒的组分的2质量%至15质量%的范围内,但是优选在占构成调色剂颗粒的组分的3质量%至10质量%的范围内。
    不进行特别限定,防粘剂包括(例如)石油蜡、矿蜡、植物蜡和动物蜡、和合成蜡(例如聚烯烃蜡、聚烯烃蜡氧化物、费-托石蜡等)。防粘剂的熔融温度可以为(例如)40℃至150℃,但是优选为50℃至120℃。
    防粘剂的含量可以在(例如)占构成调色剂颗粒的组分的1质量%至10质量%的范围内,但是优选在占构成调色剂颗粒的组分的2质量%至8质量%的范围内。
    作为其它组分,例如本文提到了诸如内部添加剂、电荷控制剂、无机粉末(无机颗粒)等各种组分。
    内部添加剂包括(例如)磁性物质,如铁素体、磁铁矿、还原铁、钴、镍、锰等金属、包含这些金属的合金和化合物等。
    作为电荷控制剂,例如,这里可以使用的是这样的化合物,这些化合物选自由苯甲酸的金属盐、水杨酸的金属盐、烷基水杨酸的金属盐、邻苯二酚的金属盐、含金属的双偶氮染料、四苯基硼酸酯衍生物、季铵盐、烷基吡啶盐等组成的组中的化合物;以及包含极性基团 的树脂型电荷控制剂等。
    作为本文所使用的无机颗粒,本文提到了已知的无机颗粒,如二氧化硅颗粒、氧化钛颗粒、氧化铝颗粒、氧化铈颗粒,以及通过对这些颗粒的表面进行疏水化处理而制备的颗粒??梢远哉庑┪藁帕=懈髦直砻娲?,并且可以使用(例如)硅烷类偶联剂、钛类偶联剂、硅油等进行表面处理。
    调色剂颗粒和调色剂的体积平均粒径可以为(例如)2.0μm至10μm,但优选为4.0μm至8.0μm。
    可以按照(例如)以下方法测量调色剂颗粒和调色剂的体积平均粒径。
    首先,将0.5mg至50mg的待分析样品置于2ml的5质量%表面活性剂的水性溶液中,优选使用烷基苯磺酸钠作为分散剂,然后将其添加至100ml至150ml的电解质溶液中。在超声波分散器中,将其中悬浮有样品的电解质溶液分散1分钟,然后使用具有孔径为50μm的孔的Coulter Multisizer II Model(Beckman Coulter制造)确定粒径落入1.0μm至30μm范围的颗粒的粒度分布。待分析的颗粒数为50,000。
    对如此确定的粒度分布进行累积,从而对于所划分的粒度范围(通道),从直径最小一侧开始绘制累积体积分布,将累积体积分布中对应于50%的粒径定义为体积平均粒径(D50v)。
    调色剂的粒度分布由16%直径(D16p)与84%直径(D84p)的比的平方根来表示,并且被称为GSDp。所述16%直径(D16p)和84%直径(D84p)从调色剂的最小个数粒径侧开始计算。
    在待分析的颗粒的粒径小于2μm的情况中,使用激光衍射型粒度仪(LA-700,Horiba Seisakusho制造)对这些颗粒进行分析。测量方法如下:将以其分散液的形式存在的分析样品调整为其固体含量的重量为2g,然后向其中加入离子交换水至40ml。将其置于槽中,使其具有合适的浓度,2分钟之后,当槽内部的浓度稳定时,开始对其进行分析。对如此确定的粒度分布进行累积,从而对于每个通道,从体积平均粒径最小的一侧开始绘制累积体积分布,将累积体积分布中对应于50%的粒径定义为体积平均粒径。
    在分析外部添加剂等粉末的情况中,将2g粉末加入50ml的5%烷基苯磺酸钠水溶液中,使用超声波分散器(1000Hz)分散2分钟来制备测量用样品,按照与上述分析分散液相同的方法进行分析。
    调色剂颗粒的形状系数SF1在(例如)110至140的范围内。
    形状系数SF1可以根据下式来确定:
    SF1=(ML2/A)×(π/4)×100
    在上式中,ML表示调色剂颗粒的绝对最大长度,A表示调色剂颗粒的投影面积。
    可以通过(例如)使用图像分析仪对显微镜图像或扫描电子显微镜(SEM)图像进行分析来将SF1数字化。具体为,例如,通过摄像机,将散布在载玻片的表面上的调色剂的显微镜图像输入Luzex图像分析仪,测量了至少50个调色剂颗粒的最大长度和投影面积,并且根据上式进行计算从而确定平均值。
    -外部添加剂-
    下面将描述外部添加剂。
    作为外部添加剂,列举了无机颗粒。无机颗粒的例子包括SiO2、TiO2、Al2O3、CuO、ZnO、SnO2、CeO2、Fe2O3、MgO、BaO、CaO、K2O、Na2O、ZrO2、CaO·SiO2、K2O·(TiO2)n、Al2O3·2SiO2、CaCO3、MgCO3、BaSO4、MgSO4等。
    可以预先对外部添加剂的表面进行疏水化处理。通过(例如)将无机颗粒浸入疏水化处理剂等来进行疏水化处理。对疏水化处理剂没有特别限定,但疏水化处理剂的例子包括硅烷类偶联剂、硅油、钛酸盐类偶联剂、铝类偶联剂等。这些可以单独使用,或者两种或多种组合使用。
    相对于100质量份的外部添加剂,疏水化处理剂的量通??梢晕ɡ纾?质量份至10质量份。
    相对于100质量份的调色剂颗粒,外部添加至该体系的外部添加剂的量可以为(例如)0.5质量份至2.5质量份。
    -调色剂的制备方法-
    下面对本发明的示例性实施方案的调色剂的制备方法进行说 明。
    首先对调色剂颗粒的制备方法进行说明。
    在由分散在水性溶剂中的聚酯树脂颗粒、苯乙烯树脂颗粒和着色剂颗粒所形成的原材料分散液中凝集并融合这些颗粒,从而形成调色剂颗粒;或者在由分散在水性溶剂中的同时包含聚酯树脂和苯乙烯树脂的树脂颗粒和着色剂颗粒所形成的原材料分散液中凝集并融合这些颗粒,从而形成调色剂颗粒。
    下面对调色剂颗粒的制备方法的一个例子进行详细说明。
    在以下描述中,词语“树脂颗?!笔侵妇埘ナ髦帕:捅揭蚁┦髦帕V械娜我庖徽?,或者指同时包含聚酯树脂和苯乙烯树脂的树脂颗粒。
    下面对包含防粘剂的调色剂颗粒的制备方法进行说明,然而其中防粘剂是任选使用的。毫无疑问,除了着色剂和防粘剂,这里也可以使用任何其它添加剂。
    (制备树脂颗粒分散液的步骤)
    首先,制备了其中分散有树脂颗粒的树脂颗粒分散液,同时还制备了(例如)其中分散有着色剂颗粒的着色剂颗粒分散液以及其中分散有防粘剂颗粒的防粘剂颗粒分散液。
    树脂颗粒分散液可以这样制备:例如,通过分散溶剂中的表面活性剂的作用将树脂颗粒分散在分散溶剂中。
    作为用于树脂颗粒分散液的分散溶剂,可以使用(例如)水性溶剂。
    水性溶剂包括(例如)水,例如蒸馏水、离子交换水等;醇类等。在本文中,它们中的一种或多种可以单独使用或组合使用。
    不进行特别的限定,表面活性剂包括(例如)阴离子表面活性剂,如硫酸酯盐、磺酸盐、磷酸酯、皂类等;阳离子表面活性剂,如胺盐、季铵盐等;非离子型表面活性剂,如聚乙二醇、烷基酚环氧乙烷加成物、多元醇等。其中,优选阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。非离子型表面活性剂可以与阴离子表面活性剂或阳离子表面活性剂组合使用。
    这里可以单独或组合使用单独一种或两种或多种不同类型的表面活性剂。
    作为将树脂颗粒分散在分散溶剂中从而制备树脂颗粒分散液的方法,(例如)可以提及常规的分散方法,其中使用了旋转剪切型均化器、介质辅助型球磨机、砂磨机、戴诺研磨机等。根据所使用的树脂颗粒的类型,(例如)可以按照相转化乳化法分散树脂颗粒,从而制备树脂颗粒分散液。
    相转化乳化法是这样的方法,其中将待分散的树脂溶于能够溶解该树脂的疏水性有机溶剂中,之后向有机连续相(O相)中加入碱以进行中和,然后倒入水性溶剂(W相),从而发生由W/O向O/W的树脂转化(所谓的相转化),从而提供了非连续相,由此使树脂以颗粒的形式分散于水性溶剂中。
    被分散从而提供树脂颗粒分散液的树脂颗粒的体积平均粒径在(例如)0.01μm至1μm的范围内,也可以在0.08μm至0.8μm的范围内,或者可以在0.1μm至0.6μm的范围内。
    可以使用激光衍射型粒度仪(Horiba Seisakusho的LA-920)确定树脂颗粒的体积平均粒径。
    树脂颗粒分散液中所含树脂颗粒的含量可以为(例如)5质量%至50质量%,也可以为10质量%至40质量%。
    如树脂颗粒分散液那样,(例如)也可以制备着色剂分散液,和任选的防粘剂分散液。简单而言,对于树脂颗粒分散液的颗粒的体积平均粒径、分散溶剂、分散方法和颗粒的含量,也同样应当应用到分散于着色剂分散液中的着色剂颗粒和分散于防粘剂分散液中的防粘剂颗粒。
    (形成凝集颗粒的步骤)
    接下来,将树脂颗粒分散液与着色剂颗粒分散液和任选的防粘剂分散液混合。
    在混合的分散液中,粘合剂树脂颗粒与着色剂颗粒和防粘剂颗粒进行异相凝集,从而提供包含树脂颗粒、着色剂颗粒和防粘剂颗粒,并且直径接近预期的调色剂颗粒的直径的凝集颗粒。
    具体为,例如,将凝集剂添加到混合分散液中,将混合分散液的pH调节为酸性(例如,pH为2至5),并且如果需要,向其中加入分散稳定剂,然后在树脂颗粒的玻璃化转变温度下(具体为,例如在玻璃化转变温度-30℃至玻璃化转变温度-10℃的温度下)加热该混合物,由此使分散于混合分散液中的颗粒凝集,从而形成凝集颗粒。
    在形成凝集颗粒的步骤中,例如,可以将上述凝集剂添加到在室温(例如25℃)下以旋转剪切型均化器进行持续搅拌的混合分散液中,将该混合分散液的pH调节至酸性(例如,pH为2至5),并且如果需要,向其中加入分散稳定剂,并且可以按上述方式对混合物加热。
    作为凝集剂,例如,这里可用的是这样的表面活性剂,其极性与在本文中用作被加入混合分散液中的分散剂的表面活性剂的极性相反,这样的表面活性剂(例如)包括无机金属盐和二价或更高价的金属络合物。特别地,当使用金属络合物作为凝集剂时,可以减少所使用的表面活性剂的量,并且由此会使分散液的带电特性提高。
    如有需要,可以任选使用能够与凝集剂的金属离子形成络合物或形成具有相似结合模式的化合物的添加剂。作为此种类型的添加剂,优选螯合剂。
    无机金属盐包括,(例如)金属盐,如氯化钙、硝酸钙、氯化钡、氯化镁、氯化锌、氯化铝、硫酸铝等;以及无机金属盐聚合物,如聚氯化铝、聚氢氧化铝、聚硫化钙等。
    作为螯合剂,这里可以使用水溶性螯合剂。螯合剂包括(例如)羟基羧酸,如酒石酸、柠檬酸和葡糖酸等;以及亚氨基二乙酸(IDA)、次氨基三乙酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)等。
    相对于100质量份的粘合剂树脂、聚酯树脂颗粒,所添加的螯合剂的量可以在(例如)0.01质量份至5.0质量份的范围内,也可以在大于或等于0.1质量份且小于3.0质量份的范围内。
    (融合/聚结步骤)
    接下来,在(例如)不低于粘合剂树脂、聚酯树脂颗粒的玻璃化转变温度的温度下(例如,在比树脂颗粒的玻璃化转变温度高10 ℃至30℃的温度下),对其中分散有凝集颗粒的凝集颗粒分散液进行加热,由此融合/聚结凝集颗粒以形成调色剂颗粒。
    作为上述步骤的结果,形成了调色剂颗粒。
    在形成其中分散有凝集颗粒的凝集颗粒分散液的步骤之后,可以进行进一步混合凝集颗粒分散液和其中分散有树脂颗粒的树脂颗粒分散液的步骤,从而使树脂颗粒进一步粘附并凝集在凝集颗粒的表面,从而在获得其中分散有凝集颗粒的凝集颗粒分散液之后,形成二次凝集颗粒;以及对其中分散有二次凝集颗粒的二次凝集颗粒分散液进行加热的步骤,由此使二次凝集颗粒融合/聚结,从而形成核/壳结构的调色剂颗粒。
    在融合/聚结步骤之后,对形成于液体中的调色剂颗粒,按照本领域已知的清洗步骤、固-液分离步骤和干燥步骤进行分离,从而提供干燥的调色剂颗粒。
    优选的是,在洗涤步骤中,从颗粒的带电特性的角度考虑,以使用离子交换水进行置换清洗的方式对颗粒进行充分清洗。不特别限定固-液分离步骤,但从颗粒的可生产性的角度考虑,其中优选以抽滤或加压过滤等方式对液体进行处理。也不特别限定干燥步骤,但从颗??缮缘慕嵌瓤悸?,其中优选采用冷冻干燥、闪速喷射干燥(flash jet drying)、流化干燥、振动型流化干燥之类的方式。
    如有需要,可以将外部添加剂和任意其它添加剂与按上述方式形成的调色剂颗?;旌?,由此制备调色剂。对于将它们混合,例如,可以使用任何已知的混合机,如V型搅拌机、亨舍尔混合机、Ledige混合机等。
    其它添加剂包括(例如)流化剂、诸如聚苯乙烯颗粒、聚甲基丙烯酸甲酯颗粒、聚偏二氟乙烯等清洗助剂或转印助剂等。
    (载体)
    载体具有芯材颗粒和涂覆芯材颗粒的表面的树脂涂层。芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率为小于或等于7%或大约小于或等于7%。
    -芯材颗粒-
    不进行特别限定,芯材颗??梢晕魏我阎目捎米髟靥宓男静目帕5目帕?。具体地,例如,可以使用磁性颗粒作为芯材颗粒,或者可以使用其中磁性颗粒分散在树脂中的分散有磁性颗粒的树脂颗粒作为芯材颗粒。
    用于磁性颗粒的磁性材料包括(例如)诸如铁、铜、镍、钴等磁性金属;这些磁性金属与锰、铬、稀土元素等的合金;诸如铁素体磁铁矿等磁性氧化物。
    当磁性颗粒被用作芯材颗粒时,磁性颗??梢酝ü炝:蜕战崂葱纬?;关于对其进行预处理,可以对磁性材料进行研磨。不进行特别限定,研磨方法可以是任何已知的研磨方法。具体为,例如,对于研磨方法,可以使用研钵、球磨机、喷射磨等。
    烧结温度可以比通常的低。具体为,该温度可以根据所使用的材料而变化,例如为500℃至1200℃,优选为600℃至1000℃。为了降低烧结温度,(例如)在烧结步骤中,可以逐步部分地烧结颗粒。这此种情况中,整体的烧结时间肯能会延长。
    当使用分散有磁性颗粒的树脂颗粒作为芯材颗粒时,磁性颗粒在芯材颗粒中的含量为(例如)80质量%至99质量%,也可以为95质量%至99质量%。
    包含在分散有磁性颗粒的树脂颗粒中的磁性颗粒的体积平均粒径为(例如)0.05μm至5.0μm,也可以为0.1μm至1.0μm。磁性颗粒的体积平均粒径可以利用激光衍射/散射粒度仪来进行确定。
    关于形成包含在分散有磁性颗粒的树脂颗粒中的磁性颗粒的方法,(例如)这里可以提及对上述磁性材料的粉末状颗粒施加机械剪切力的方法,如果需要,可以向其中加入作为表面改性剂的偶联剂。
    不进行特别限定,用于分散有磁性颗粒的树脂颗粒的树脂包括(例如)苯乙烯树脂、丙烯酸树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、聚氨酯树脂、聚酯树脂、硅树脂等。
    如果需要,根据其目的,分散有磁性颗粒的树脂颗?;箍梢园绾煽刂萍梁椭钊绾帕V嗟娜魏纹渌榉?。
    芯材颗粒的体积平均粒径为(例如)10μm至500μm,也可以 为20μm至100μm,还可以为25μm至60μm。
    关于芯材颗粒的磁力,例如,其在3000Oe下的饱和磁化强度可以为至少50emu/g,也可以为至少60emu/g。
    为了测量芯材颗粒的磁力,使用了振动样品磁强计VSMP10-15(Tohei Industry制造)。将待分析的样品装入内径为7mm、高为5mm的小室内,并且将其装入所述设备中。测量时,对样品施加磁场,并扫引(swept down)至至多3000Oe。接下来,降低所施加的磁场,并且在记录纸上绘制滞后曲线。由曲线的数据推导出饱和磁化强度、剩余磁化强度和矫顽磁力。芯材颗粒的饱和磁化强度显示出在3000Oe的磁场中所测得的磁化强度。
    芯材颗粒的体积电阻(体积电阻率)优选在(例如)105Ω·cm至109.5Ω·cm或大约105Ω·cm至大约109.5Ω·cm的范围内,也可以在107Ω·cm至109Ω·cm或大约107Ω·cm至大约109Ω·cm的范围内。
    芯材颗粒的体积电阻(Ω·cm)可以通过以下方式测量:测量环境为20℃的温度和50%RH的湿度。将待分析样品以1mm至3mm的厚度平坦地置于设置有20cm2的电极板的圆形夹具的表面上,由此在其上形成层。然后将20cm2的电极板置于其上,从而夹住它们之间的层。为了消除样品周围的空隙,在设置在层上的电极板上施加4kg的负荷,并且测量该层的厚度(cm)。将层上和层下的两个电极分别连接至静电计和高压电源单元上。施加高压,从而使两个电极间的电场能够为103.8V/cm,读取此状态下的电流值(A),由此计算样品的体积电阻(Ω·cm)。样品的体积电阻(Ω·cm)的计算公式如下所示。
    R=E×20/(I-I0)/L
    在上式中,R为所分析样品的体积电阻(Ω·cm);E为所施加的电压(V);I为电流值(A);I0为所施加的电压为0V时的电流值(A);L为层的厚度(cm)。系数20表示电极板的面积(cm2)。
    -树脂涂层-
    芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率优选为尽可能的小。具体为,芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率为小于或等于7%,或大约小于或等于7%,优选为小于或等于5%或大约小于或等于5%,更加优 选为小于或等于1%或大约小于或等于1%。
    芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率可以根据下述方法,利用XPS(X射线光电子能谱)测量涂层对芯材颗粒的涂覆比率来确定。对于XPS,使用了XPS装置(JEOL的JPS80),其中使用MgKα射线作为X射线源,加速电压为10kV,发射电流为20mV;并且分析了构成涂层的主要元素(通常为碳)和构成芯材颗粒的主要元素(通常为铁)。
    下面对芯材颗粒由氧化铁材料形成的情况进行了说明。其中,对于碳测量了C1s谱,对于铁测量了Fe2p3/2谱,对于氧测量了O1s谱?;诟髟氐钠?,确定了碳、氧和铁的元素个数(分别表示为“AC”、“AO”和“AFe”);由碳、氧和铁的元素个数的比率计算芯材颗粒样品单体和涂覆有涂层的芯材颗粒(载体)的铁量率,随后,根据下式计算涂覆率。
    铁量率(原子%)=AFe/(AC+AO+AFe)×100
    涂覆率(%)={1-(载体的铁量率)/(芯材颗粒样品单体的铁量率)}×100
    在除氧化铁类材料以外的任何其它材料被用作芯材颗粒的情况中,测量了除氧之外的构成芯材颗粒的金属元素的谱,并且根据上式以上述同样的方式计算涂覆率。
    涂层的平均厚度可以为(例如)0.1μm至10μm或大约0.1μm至大约10μm,优选为0.1μm至3.0μm或大约0.1μm至大约3.0μm。
    可以根据下式计算涂层的平均厚度(μm),其中ρ(无量纲)表示芯材颗粒的真比重;d(μm)表示芯材颗粒的体积平均粒径;ρc表示涂层的平均比重;Wc(质量份)表示相对于100质量份芯材颗粒,涂层的总含量:
    平均厚度(μm)
    =[每个载体的涂覆树脂量(包括诸如导电粉末添加剂和其它添加剂等全部的添加剂)/每个载体的表面积]/涂层的平均比重
    =[4/3π·(d/2)3·ρ·Wc]/[4π·(d/2)2]/ρc=(1/6)·(d·ρ·Wc/ρc)。
    优选的是,相对于100质量份的芯材颗粒,涂层以0.5质量份至 10质量份的范围涂覆芯材颗粒,更加优选以1质量份至5质量份的范围涂覆。
    包含在涂层中的树脂包括(例如)丙烯酸树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚丙烯腈树脂、聚醋酸乙烯酯树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚氯乙烯树脂、聚乙烯咔唑树脂、聚乙烯醚树脂、聚乙烯酮树脂、氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸共聚物、具有有机硅氧烷键的直链硅树脂或其改性衍生物、氟树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚碳酸酯树脂、酚醛树脂、氨基树脂、三聚氰胺树脂、苯基胍胺树脂、脲醛树脂、酰胺树脂、环氧树脂等。
    其中,作为构成涂层的树脂,优选包含(甲基)丙烯酸环烷基酯作为其聚合组分的树脂(下文也可以将其称为具有环烷基的(甲基)丙烯酸树脂)。
    具有环烷基的(甲基)丙烯酸树脂包括(甲基)丙烯酸环烷基酯的均聚物、和(甲基)丙烯酸环烷基酯与任意其它单体的共聚物。
    (甲基)丙烯酸环烷基酯包括(例如)丙烯酸环戊酯、甲基丙烯酸环戊酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸环辛酯、甲基丙烯酸环辛酯等。
    其中,作为(甲基)丙烯酸环烷基酯,优选甲基丙烯酸环己酯。
    优选的是,具有环己基的丙烯酸树脂包含量为(例如)至少80质量%的衍生自(甲基)丙烯酸环烷基酯的聚合组分。
    包含在涂层中的树脂的重均分子量可以为(例如)5,000至1,000,000或大约5,000至大约1,000,000,优选为10,000至200,000或大约10,000至大约200,000。
    涂层可以含有导电颗粒。导电颗粒包括(例如)炭黑;金属,例如金、银、铜;和氧化钛、氧化锌、硫酸钡、硼酸铝、钛酸钾、氧化锡。
    导电颗粒的含量可以为1质量%至50质量%,但优选为3质量%至20质量%。
    -载体的物理性质-
    载体的个数平均粒径可以为(例如)15μm至50μm,也可以为 20μm至40μm。
    个数平均粒径可以通过以下方法确定:测量载体的电镜SEM图像上的单个颗粒的最大直径,然后计算100个颗粒的所得数据的平均值。
    载体的体积电阻(在25℃下)在(例如)1×107Ω·cm至1×1015Ω·cm或大约1×107Ω·cm至大约1×1015Ω·cm的范围内,也可以在1×108Ω·cm至1×1014Ω·cm或大约1×108Ω·cm至大约1×1014Ω·cm的范围内,或者在1×108Ω·cm至1×1013Ω·cm或大约1×108Ω·cm至大约1×1013Ω·cm的范围内。
    可以按照与上述芯材颗粒的体积电阻相同的方式来测量载体的体积电阻。
    -制备载体的方法-
    作为制备载体的方法,优选的方法为:利用所提供的机械冲击,使上述磁性颗粒和包含在树脂涂层中的树脂颗粒、或者上述分散有磁性颗粒的树脂颗粒和包含在树脂涂层中的树脂颗粒粘附到芯材颗粒上。对颗粒提供机械冲击的方法可以通过以下方式进行:例如,将芯材颗粒和包含在树脂涂层中的树脂颗粒置于干式处理装置(例如Nobilta(Hosokawa Micron制)、立式造?;≒owrex制)、亨舍尔混合机(Shimadzu制)等)中,然后将它们混合。
    下面对利用Nobilta来提供机械冲击的情况进行说明。
    所使用的Nobilta的容积率优选为10质量%至80质量%,更加优选为20质量%至70质量%。
    旋转数优选为500rpm至5000rpm,更加优选为800rpm至4000rpm。
    处理温度优选为10℃至100℃,更加优选为20℃至80℃。
    为了使芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率能够小于或等于7%或大约小于或等于7%,优选的是,增加旋转数或者精确地控制温度;此外,在提供机械冲击之前的预混合颗粒的阶段,温度控制具体为,在比形成树脂涂层的树脂的玻璃化转变温度高10℃至20℃的温度下,保持颗粒30分钟至60分钟左右。
    (制备静电潜像显影剂的方法)
    本发明的示例性实施方案的静电潜像显影剂(以下可以称其为“显影剂”)包含上述调色剂和上述载体。
    调色剂和载体的混合比(调色剂/载体,以质量计)在(例如)1/100至30/100的范围内,但优选在3/100至20/100的范围内。
    [充电装置]
    充电装置20为(例如)使用导电性充电辊、充电刷、充电膜、充电橡胶刀片、充电管等的接触型充电器。充电装置20还包括(例如)本身已知的充电器,例如非接触型辊充电器以及利用电晕放电的电晕管(corotron)充电器或栅格(scorotron)充电器等。作为充电装置20,优选接触型充电器。
    [曝光装置]
    曝光装置30为(例如)这样的成像用光学装置,其使电子照相感光体10(图像保持部件的一个例子)的表面暴露在半导体激光、LED光、液晶快门光等下。光源的波长优选在电子照相感光体10的光谱敏感区域中。作为半导体激光的波长,(例如)优选为发射波长在780nm左右的近红外光。然而,其波长并不局限于此范围。这里还可以使用发射波长在600nm左右的激光,以及发射波长在400nm至450nm的蓝色激光。作为曝光装置30,例如,在这里也可以有效使用的是用于形成彩色图像的多束发射型的表面发射型激光源。
    [显影装置]
    显影装置40(例如)被设置为面向显影区域内的电子照相感光体10,并且具有(例如)显影剂罐41,从而在其中保持包含调色剂和载体的双组分显影剂。显影剂罐41具有显影剂罐体41A和盖在该罐体顶部的显影剂罐盖41B。
    显影剂罐体41A在其内侧具有(例如)保持显影辊42的显影辊室42A(显影剂保持部件的一个例子),并且具有与显影辊室42A相邻的第一搅拌室43A、和与第一搅拌室43A相邻的第二搅拌室44A。此外,在显影辊室42A中,例如,提供了控制部件45,从而当显影剂罐盖41B盖在显影剂罐体41A上时,控制显影辊42的表面上的显影剂 的层厚。
    控制部件45被设置为在显影辊42的旋转方向上的相对于显影区域的上游侧,面向显影辊42,并与其分开一段距离。
    控制部件45面向显影辊42的部分为板状,并且该部件的此部分沿显影辊42的轴方向设置。
    控制部件45和显影辊42之间的距离优选为0.2mm至0.8mm或大约0.2mm至大约0.8mm,更加优选为0.4mm至0.7mm或大约0.4mm至大约0.7mm。
    上述距离是指,控制部件45面向显影辊42的部分与显影辊42面向控制部件45的外周面之间的最短距离。
    第一搅拌室43A和第二搅拌室44A被(例如)间隔壁41C隔开。虽然没有显示,但在间隔壁41C纵向方向上的两个端部设置有开口,从而连接第一搅拌室43A和第二搅拌室44A。第一搅拌室43A和第二搅拌室44A构成循环搅拌室(43A+44A)。
    在显影辊室42A中,显影辊42被设置于面向电子照相感光体10。在显影辊42中,虽然没有显示,但在具有磁性的磁辊(固定磁铁)的外侧设置有套筒。通过磁辊的磁力,第一搅拌室43A中的显影剂吸附至显影辊42的表面之上,并且输送至显影区域。显影辊42被显影剂罐体41A支持,从而使显影辊的辊轴能自由旋转。在这里,显影辊42以与电子照相感光体10的旋转方向相反的旋转方向旋转,并且在其相对的部分,以与电子照相感光体10的运动方向相同的方向,吸附至显影辊42的表面之上的显影剂被输送至显影区域。其中,在显影剂被输送至显影区域的同时,其剂量通过控制部件45得到控制。
    此外,将偏压电源(未显示)连接到显影辊42的套筒上,从而施加显影偏压。
    第一搅拌室43A和第二搅拌室44A中,安装了搅拌并输送显影剂的第一搅拌部件43(搅拌输送部件)和第二搅拌部件44(搅拌输送部件)。第一搅拌部件43包括沿显影辊42的轴向延伸的第一旋转轴,以及以螺旋状固定在旋转轴外周的搅拌输送刀片(突起部分)。相似地,第二搅拌部件44包括第二旋转轴和搅拌输送刀片(突起部分)。 搅拌部件被显影剂罐体41A支持,从而自由旋转。第一搅拌部件43和第二搅拌部件44被布置为:通过它们的旋转,第一搅拌室43A中的显影剂和第二搅拌室44A中的显影剂分别以彼此相反的方向被输送。
    [转印装置]
    一次转印装置51和二次转印装置52的例子包括已知的转印充电器,比如使用带、辊、膜、橡胶刀片等的接触转印充电器,以及利用电晕放电的栅格转印充电器或电晕管转印充电器。
    作为中间转印体50,使用了由均含有导电剂的聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酯、橡胶等形成的带状中间转印体(中间转印带)。此外,对于中间转印体的形状,除了带状中间转印体外,还可以使用圆筒状中间转印体。
    [清洁装置]
    清洁装置70包括外壳71、设置为从外壳71突出的清洁刀片72、以及被设置在清洁刀片72的在电子照相感光体10的旋转方向上的上游侧的润滑剂供应装置60。
    此外,清洁刀片72可以具有被外壳71的端部所支持的结构,或者被另外的支持部件所支持的结构。在本发明的示例性实施方案中,对作为被外壳71的端部所支持的结构的清洁刀片72进行了说明。
    首先,对清洁刀片72进行说明。
    形成清洁刀片72的材料的例子包括聚氨酯橡胶、硅橡胶、含氟橡胶、丙烯类橡胶、丁二烯橡胶等。其中,优选聚氨酯橡胶。
    不特别限定聚氨酯橡胶(聚氨酯),只要其通常用于形成聚氨酯即可。例如,本文提到了由多元醇(例如聚酯多元醇,如聚己二酸亚乙基酯或聚己酸内酯等)和异氰酸酯(例如,二苯基甲烷二异氰酸酯等)形成的聚氨酯预聚物。此外,对于聚氨酯橡胶(聚氨酯),可以使用交联剂(例如1,4-丁二醇、三羟甲基丙烷、乙二醇或它们的混合物)作为起始材料。
    接下来,对润滑剂供应装置60进行说明。
    润滑剂供应装置60被设置在(例如)清洁装置70内部,并且与清洁刀片72分离并位于电子照相感光体10的旋转方向的上游侧。
    润滑剂供应装置60包括(例如)旋转刷61,其被设置为与电子照相感光体10接触;和固态润滑剂62,其被设置为与旋转刷61接触。在润滑剂供应装置60中,当旋转刷61以与固态润滑剂62接触的状态旋转时,润滑剂62粘附至旋转刷61上,并且粘附的润滑剂62被供应至电子照相感光体10的表面上,由此形成润滑剂62的膜。
    需要指出的是,润滑剂供应装置60的结构并不局限于此。例如,润滑剂供应装置60可以具有这样的结构,其中使用橡胶辊取代旋转刷61。
    [图像形成装置101的操作]
    接下来,对本发明示例性实施方案的图像形成装置101的操作进行说明。首先,在电子照相感光体10沿箭头a所示方向旋转的同时,电子照相感光体10的表面被充电装置20充上负电。
    其表面被充电装置20充上负电的电子照相感光体10被曝光装置30曝光,从而在电子照相感光体的表面上形成潜像。
    电子照相感光体10的形成潜像的部分被输送至显影装置40。通过显影装置40(显影辊42)的作用,调色剂粘附于潜像上,从而形成调色剂图像。
    其上形成有调色剂图像的电子照相感光体10进一步沿箭头a所示方向旋转,并且该调色剂图像被转印至中间转印体50的外表面上。
    当调色剂图像被转印到中间转印体50上时,记录纸供应装置53将记录纸P供应至二次转印装置52上,被转印到中间转印体50上的调色剂图像被二次转印装置52转印至记录纸P上。由此,在记录纸P上形成调色剂图像。
    定影装置80将形成在记录纸P上的调色剂图像定影。
    在调色剂图像被转印到中间转印体50之后,润滑剂供应装置60将润滑剂62供应至电子照相感光体10的表面上,由此润滑剂62的膜形成于电子照相感光体10的表面上。然后,清洁装置70的清洁刀片72去除残留在该表面上的调色剂或放电产物。通过去除转印后所残留的调色剂或放电产物而在清洁装置70中得到清洁的电子照相感光体10再次被充电装置20充电,然后被曝光装置30曝光,从而形成潜像。
    [处理盒]
    除了上述本发明示例性实施方案之外,本发明另一示例性实施方案的图像形成装置101可以具有(例如)如图2所示的配备有处理盒101A的结构,所述处理盒101A将电子照相感光体10、充电装置20、显影装置40、润滑剂供应装置60和清洁装置70整合并保持于外壳11中。处理盒101A中保持有以整体形式存在的多个部件,并且可以与图像形成装置连接或者拆分。
    处理盒101A的结构并不局限于此。任何结构都是适用的,只要处理盒101A至少设置有电子照相感光体10,并且除此之外设置有(例如)选自充电装置20、曝光装置30、显影装置40、一次转印装置51、润滑剂供应装置60和清洁装置70中的至少一者即可。
    [其它结构]
    本发明示例性实施方案的图像形成装置101并不局限于上述结构。例如,图像形成装置101可以包括第一除电器,该除电器使残留的调色剂的极性一致,从而易于利用清洁刷等去除残留的调色剂,并且该除电器被设置在电子照相感光体10的周围,位于一次转印装置51的在电子照相感光体10的旋转方向上的下游侧,且位于清洁装置70的在电子照相感光体10的旋转方向上的上游侧。图像形成装置101还可以包括第二除电器,其擦除电子照相感光体10的表面上的电荷,并且该除电器被设置在清洁装置70的在电子照相感光体的旋转方向上的下游侧,且位于充电设备20的在电子照相感光体的旋转方向上的上游侧。
    此外,本发明示例性实施方案的图像形成装置101并不局限于上述结构??墒褂萌魏我阎峁?,例如直接将形成于电子照相感光体10上的调色剂图像转印至记录纸P上的图像形成装置,或者串联式图像形成装置。
    [本发明示例性实施方案的机理]
    用于上述本发明示例性实施方案的图像形成装置101的潜像显影剂包含静电潜像显影用调色剂和载体,所述静电潜像显影用调色剂具有通过以下方法形成的调色剂颗粒:在由分散在水性溶剂中的聚酯树 脂颗粒、苯乙烯树脂颗粒和着色剂颗粒所形成的原材料分散液中凝集并融合这些颗粒,或者在由分散在水性溶剂中的包含聚酯树脂和苯乙烯树脂的树脂颗粒和着色剂颗粒所形成的原材料分散液中凝集并融合这些颗粒;所述载体具有芯材颗粒和涂覆所述芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积占所述载体的表面的比率为小于或等于7%或大约小于或等于7%。
    静电潜像显影用调色剂(包含在本发明示例性实施方案的显影剂中)所具有的调色剂颗粒包含聚酯树脂和苯乙烯树脂。
    利用混合不同的树脂的所谓的聚合物混合法,由这些不同类型的树脂所形成的树脂将具有各个树脂所具有的不同的性质,因此,认为这种树脂作为构成调色剂颗粒的树脂是有用的。
    另一方面,根据所混合的树脂的类型,利用聚合物混合法所制备的树脂将具有不同的取决于温度的体积变化,因此,当混合彼此之间的相容性差的树脂时,在冷却之后,不同树脂之间的界面会变形,从而在它们之间产生应力。
    因此,在通过搅拌调色剂来对调色剂颗粒提供冲击的情况中,包含通过聚合物混合法所形成的树脂作为其构成组分的调色剂颗粒通常趋于被破坏。
    因此,本发明示例性实施方案的调色剂被设计为包含具有这样的调色剂颗粒的静电潜像显影用调色剂,所述调色剂颗粒包含聚酯树脂和苯乙烯树脂,并且形成于水性溶剂中;并且包含载体,该载体具有芯材颗粒和涂覆该芯材颗粒的表面的树脂涂层,其中所述芯材颗粒的露出面积的比率小。
    在本发明示例性实施方案的显影剂中,静电潜像显影用调色剂中所具有的调色剂颗粒通过在水性溶剂中融合并凝集原材料材料分散液而形成。
    换言之,所述调色剂颗粒是那些根据所谓的“化学制备法”而制备的调色剂颗粒,在所述“化学制备法”中,在低于常规的捏合粉碎法的温度下,在水性溶剂中形成所述颗粒。因此,在所形成颗粒中发生的变形较小,并且由此能够抑制应力的产生,结果,调色剂颗粒能 够得到?;ざ馐芷苹?。
    此外,本发明示例性实施方案的显影剂所具有的载体被设计为,其芯材颗粒涂覆有树脂涂层,并且芯材颗粒的露出面积占载体的表面的比率小。
    换言之,本发明示例性实施方案的显影剂包含难以破坏的调色剂颗粒以及其中芯材颗粒的露出面积所占比率小的载体;因此,例如,在由于搅拌显影剂而使载体和调色剂彼此碰撞的情况中,硬度比树脂涂层高的芯材颗粒直接与调色剂碰撞的机会可以被抑制。因此,调色剂颗粒更加难以破裂,因此调色剂的破坏趋向于被抑制。
    根据上述内容,认为本发明示例性实施方案的静电潜像显影剂能够得到?;ざ馐芷苹?。
    在本发明示例性实施方案中,包含(甲基)丙烯酸环烷基酯作为其聚合组分的树脂被用作载体涂层,特别地,对于(甲基)丙烯酸环烷基酯,优选甲基丙烯酸环己酯。
    因此,调色剂更加有效地得到?;ざ馐芷苹?。
    原因如下:当其聚合单体聚合时,树脂可以生长成线团状聚合物,但是当提供空间位阻时,环烷基易于成长。因此,与由相同数量的聚合单体形成的其它线团状聚合物相比,具有环烷基的线团状聚合物容易变得更大,因此能够吸收与调色剂碰撞时所产生的冲击,从而能够使调色剂受到?;ざ馐芷苹?。
    据认为,当涂层中的环烷基的含量增加时,涂层能够更有效地吸收与调色剂碰撞时所产生的冲击。
    优选的是,聚酯树脂具有双酚A作为其聚合组分。
    因此,调色剂得到?;ざ馐芷苹?。
    原因基本上与上述相同。简言之,当其聚合单体聚合时,树脂可以生长成线团状聚合物。双酚A具有这样的结构,其中两个4-羟苯基结合到丙烷的β位,因此易于在其中的苯基之间提供空间位阻。因此,认为构成树脂的线团状结构形成得弱,结果,能够降低产生在所形成的调色剂颗粒内部的应力。
    据认为,在本发明示例性实施方案的显影剂中,即使当使用C.I. 颜料黄74作为着色剂时,仍然能够保持低的带电水平变化
    认为原因如下:在着色剂中,C.I.颜料黄74具有高的带电水平。因此,当调色剂被破坏并且当C.I.颜料黄74露出并粘附在其它未破坏的调色剂或载体上时,显影剂整体的带电水平的降低由此被消除,结果,带电水平的变化会由此得到抑制。
    就此而言,如上文所述,显影装置40中的控制部件45控制常规的显影剂的传送率,因此,控制部件45向显影剂提供力,并且可以认为调色剂因此易于被破坏。
    因此,在控制部件45与显影辊42之间的距离为0.2mm至0.8mm的情况中,通过控制部件45而提供至显影剂的力趋向于特别大。
    然而,即使在这种情况中,当使用本发明示例性实施方案的显影剂时,也能够防止调色剂被破坏。
    结果,在本发明的示例性实施方案中,可以认为能够防止由于调色剂颗粒的破坏而发生的由调色剂颗粒构成的树脂和着色剂等的细粉末粘附到载体表面的现象。
    上述细粉末通常难以显影,因此,当细粉末粘附到载体表面时,仍然会保持这种情况,结果,认为载体会保持在无法发挥其功能的状态下,然而,在本发明示例性实施方案中,调色剂得到?;ざ馐芷苹?,因此上述现象可以被抑制。
    因此认为在本发明中,能够防止由于调色剂的破坏而导致的静电潜像显影用调色剂的带电水平的降低。
    此外,还认为由于调色剂被?;ざ馐芷苹?,因此能够抑制由细粉末粘附到载体的表面而导致的,静电潜像显影剂中用于图像形成的调色剂的比例的减少。
    根据上述内容,认为在本发明示例性实施方案的图像形成装置101中,能够很好地防止静电潜像显影用调色剂的带电水平的降低,以及其中用于图像形成的调色剂的比例的减少(均由调色剂的破坏而导致),结果,能够形成良好的图像,并且减少了该图像的图像密度的降低。
    [例子]
    下面基于以下例子对本发明进行更具体的说明。但是,本发明并不局限于以下例子。除非另有特别的说明,“份”以质量计。
    <调色剂>
    (树脂的制备)
    -树脂1的制备-

    将上述组分以及相对于这些酸组分(对苯二甲酸、正十二碳烯基琥珀酸和间苯二甲酸的总摩尔数)为0.05质量份的二丁基氧化锡置于已经被加热干燥过的烧瓶中,然后向容器中导入氮气,以保持其中具有惰性气氛,之后进行加热,之后使各组分在150℃至240℃下进行共缩聚反应12个小时。
    随后在210℃至250℃下使容器逐渐减压,从而制备树脂1。
    -树脂2的制备-
    除了使用己二醇替代聚氧乙烯(2,0)-2,2-双(4-羟苯基)丙烷之外,以与制备树脂1相同的方式制备树脂2。
    -树脂3的制备-

    将上述组分置于加热干燥过的烧瓶中并在其中混合,利用氮气吹扫该混合物,之后加热至70℃并进行聚合,从而制备树脂3。
    (树脂颗粒分散液的制备)
    -树脂颗粒分散液1的制备-
    树脂1                    4质量份
    树脂3                    46质量份
    将以上树脂溶于167质量份乙酸乙酯中,然后向其中加入2.5质量份阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)以及250质量份离子交换水,加热至60℃,使用乳化器(Ultra Turrax T-50,由IKA制)在8000rpm下进行搅拌。随后,将乙酸乙酯蒸发掉,从而得到体积平均粒径为180nm的树脂颗粒分散液1。
    -树脂颗粒分散液2的制备-
    除了树脂1为6质量份、树脂3为44质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液2。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液3的制备-
    除了树脂1为7质量份、树脂3为43质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液3。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液4的制备-
    除了树脂1为8质量份、树脂3为42质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液4。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液5的制备-
    除了树脂1为9质量份、树脂3为41质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液5。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液6的制备-
    除了树脂1为11质量份、树脂3为39质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液6。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液7的制备-
    除了树脂1为14质量份、树脂3为36质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液7。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液8的制备-
    除了树脂1为16质量份、树脂3为34质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液8。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液9的制备-
    除了树脂1为19质量份、树脂3为31质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液9。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液10的制备-
    除了树脂1为21质量份、树脂3为29质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液10。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液11的制备-
    除了树脂1为24质量份、树脂3为26质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液11。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液12的制备-
    除了树脂1为26质量份、树脂3为24质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液12。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液13的制备-
    除了树脂2为11质量份、树脂3为39质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液13。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液14的制备-
    除了树脂2为14质量份、树脂3为36质量份之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液14。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液15的制备-
    除了树脂1为50质量份且不使用树脂3之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液15。其体积平均粒径为180 nm。
    -树脂颗粒分散液16的制备-
    除了树脂3为50质量份且不使用树脂1之外,以与制备树脂颗粒分散液1相同的方法制备树脂颗粒分散液16。其体积平均粒径为180nm。
    -树脂颗粒分散液17的制备-

    将混合以上组分而制备的混合物加入通过将8质量份的阴离子表面活性剂(Neogen SC,由Dai-ichi Kogyo Seiyaku制)溶于550质量份离子交换水中而制得的溶液中,在烧瓶中分散并乳化,同时逐渐混合10分钟,向其中加入61质量份溶解有8质量份过硫酸铵(Wako Pure Chemical制)的离子交换水,并且以0.1升/分的速率用氮气吹扫20分钟。
    然后,一边搅拌一边在油浴中加热该烧瓶,直到其内容物达到70℃,然后如此持续进行乳化聚合5小时。冷却后,加入2234质量份离子交换水,由此制备树脂颗粒分散液17。其体积平均粒径为240nm。
    (颜料分散液的制备)
    -颜料分散液1的制备-
    C.I.颜料蓝15:3(酞菁颜料,Dainichi Seika的Cyanine Blue 4937)
                                        50质量份
    阴离子表面活性剂Neogen SC(Dai-ichi Kogyo Seiyaku制)
                                        5质量份
    离子交换水                          200质量份
    将以上组分混合并溶解,并且使用均化器(IKA的Ultratalax)对其进行分散10分钟,从而得到中值粒径为175nm的颜料分散液1。
    -颜料分散液2的制备-
    除了将颜料变更为C.I.颜料黄74(Dainichi Seika的Seika Fast Yellow 2054)之外,以与制备颜料分散液1相同的方法制备颜料分散液2。其中值粒径为180nm。
    -颜料分散液3的制备-
    除了将颜料变更为C.I.颜料黄17(双偶氮颜料,DIC的KET Yellow 403)之外,以与制备颜料分散液1相同的方法制备颜料分散液3。其中值粒径为190nm。
    -颜料分散液4的制备-
    除了将颜料变更为C.I.颜料红122(喹吖啶酮颜料,Dainichi Seika的Seika Chromofine Magenta)之外,以与制备颜料分散液1相同的方法制备颜料分散液4。其中值粒径为180nm。
    (防粘剂分散液的制备)
    石蜡(Nippon Seiro的HNP-9)                    25质量份
    阴离子表面活性剂Neogen SC(Dai-ichi Kogyo制)5质量份
    离子交换水                                   200质量份
    将上述组分加热至95℃,利用IKA的Ultratalax T50进行分散,并且利用压力排出型Gaulin均化器进行进一步分散,从而提供中值直径为200nm的防粘剂分散液。
    (调色剂颗粒的制备)
    -调色剂颗粒1的制备-

    使用均化器(IKA的Ultratalax T50),在圆形不锈钢烧瓶中混合并分散以上组分,然后在搅拌烧瓶中的内容物的同时加热至45℃,并且在45℃下保持30分钟。
    将树脂颗粒分散液1(20质量份)加入混合物中,在48℃的温度下保持30分钟。进一步地,向其中加入树脂颗粒分散液1(20质量份),并且在49℃的温度下保持30分钟。用光学显微镜观察所得内含物,并且确认形成了粒径为大约5.5μm的凝集颗粒。向其中添加氢氧化钠水溶液以将pH调节为8。然后,加热至90℃,经过大约1小时,凝集颗粒得到融合。冷却后,对其进行过滤,再用离子交换水充分清洗并干燥,从而提供调色剂颗粒1。
    -调色剂颗粒2的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液2之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒2。
    -调色剂颗粒3的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液3之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒3。
    -调色剂颗粒4的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液4之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒4。
    -调色剂颗粒5的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液5之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒5。
    -调色剂颗粒6的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液6之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒6。
    -调色剂颗粒7的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液7之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒7。
    -调色剂颗粒8的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液8之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒8。
    -调色剂颗粒9的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液9之外,以与制备调色剂颗粒1相同的 方法来制备调色剂颗粒9。
    -调色剂颗粒10的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液10之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒10。
    -调色剂颗粒11的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液11之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒11。
    -调色剂颗粒12的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液12之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒12。
    -调色剂颗粒13的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液13之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒13。
    -调色剂颗粒14的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液14之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒14。
    -调色剂颗粒15的制备-
    除了使用着色剂分散液1之外,以与制备调色剂颗粒6相同的方法来制备调色剂颗粒15。
    -调色剂颗粒16的制备-
    除了使用着色剂分散液3之外,以与制备调色剂颗粒6相同的方法来制备调色剂颗粒16。
    -调色剂颗粒17的制备-
    除了使用着色剂分散液4之外,以与制备调色剂颗粒6相同的方法来制备调色剂颗粒17。
    -调色剂颗粒18的制备-
    除了使用树脂颗粒分散液17之外,以与制备调色剂颗粒1相同的方法来制备调色剂颗粒18。
    -调色剂颗粒19的制备-
    除了将树脂颗粒分散液1(500质量份)变更为树脂颗粒分散液 15(110质量份)和树脂颗粒分散液16(390质量份)之外,以与制备调色剂颗粒6相同的方法来制备调色剂颗粒19。
    -调色剂颗粒20的制备-
    在班伯里混炼机中将220质量份树脂1、780质量份树脂3、50质量份C.I.颜料黄74和90质量份石蜡熔融捏合,进行冷却、粗粉碎,利用喷射式粉碎机进行细粉碎,并且利用弯管射流分级机(elbow jet classifier)(Matsubo制)进行分级,从而提供平均粒径为7.0μm的调色剂颗粒20。
    (调色剂1至20的制备)
    向按照上述方式制备的调色剂颗粒1至20中,基于100质量份的所述调色剂颗粒,加入1.5质量份的二氧化硅(Nippon Aerosil的R972),并且利用亨舍尔混合机(尖端的圆周速度为30m/秒,持续1分钟)进行混合,从而制备调色剂1至20。
    <载体>
    (树脂涂层形成用树脂的制备)
    -树脂涂层形成用树脂A的制备-
    甲基丙烯酸环己酯                1000质量份
    甲苯                            1000质量份
    偶氮二异丁腈                    20质量份
    在65℃下对上述材料进行加热,并且搅拌8小时以进行聚合。将所得聚合物溶于甲乙酮中,利用量为溶剂的7倍的己烷使其沉淀,由此制备聚甲基丙烯酸环己酯树脂。使用锤磨机将其破碎,并且用喷射磨将其粉碎,由此提供树脂涂层形成用树脂A。
    树脂涂层形成用树脂A的玻璃化转变温度为56℃。
    -树脂涂层形成用树脂B的制备-
    直接将MP-1451(聚甲基丙烯酸甲酯:150nm,Soken Chemical制)用作树脂涂层形成用树脂树脂B。
    树脂涂层形成用树脂B的玻璃化转变温度为105℃。
    -树脂涂层形成用树脂C的制备-
    除了将制备树脂A的1000质量份甲基丙烯酸环己酯变更为400 质量份的甲基丙烯酸环己酯和600质量份的甲基丙烯酸甲酯之外,以与制备树脂涂层形成用树脂A相同的方式制备树脂涂层形成用树脂C。
    树脂涂层形成用树脂C的玻璃化转变温度为84℃。
    (载体的制备)
    -载体1的制备-
    将作为芯材颗粒的500质量份铁素体颗粒(商品名:EF35B,Powder-Tech制,平均粒径为35μm)和12质量份的树脂涂层形成用树脂A置于Nobilta(Hosokawa Micron制)中,以1,000rpm搅拌7分钟,由此通过所提供的机械冲击使树脂A粘附到颗粒上。进一步地,利用75μm的筛子进行过筛,从而提供载体1。芯材颗粒的露出面积占载体的表面的比率为7.2%。
    -载体2的制备-
    利用样品磨,在66℃、800rpm下对500质量份作为芯材颗粒的铁素体颗粒(商品名:EF35B,Powder-Tech制,平均粒径35μm)和12质量份的树脂涂层形成用树脂A进行处理,持续2分钟,然后置于Nobilta(Hosokawa Micron制)中,以1,500rpm搅拌7分钟,由此通过所提供的机械冲击使树脂A粘附到颗粒上。进一步地,利用75μm的筛子进行过筛,从而提供载体2。芯材颗粒的露出面积占载体的表面的比率为6.8%。
    -载体3的制备-
    除了使制备载体2的树脂涂层形成用树脂A为14质量份,并且样品磨的温度为68℃之外,以与制备载体2相同的方法来制备载体3。芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率为5.2%。
    -载体4的制备-
    除了使制备载体2的树脂涂层形成用树脂A为14质量份,并且样品磨的温度为70℃之外,以与制备载体2相同的方法来制备载体4。芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率为4.8%。
    -载体5的制备-
    除了使制备载体2的树脂涂层形成用树脂A为16质量份,并且样品磨的温度为73℃且转速为每分钟1000转(rpm)之外,以与制备 载体2相同的方法来制备载体5。芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率为1.2%。
    -载体6的制备-
    除了使制备载体2的树脂涂层形成用树脂A为16质量份,并且样品磨的温度为73℃、转速为1000rpm且搅拌时间为5分钟之外,以与制备载体2相同的方法来制备载体6。芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率为0.8%。
    -载体7的制备-
    除了将制备载体6的树脂涂层形成用树脂A变更为树脂涂层形成用树脂B,并且样品磨的温度为118℃之外,以与制备载体6相同的方法来制备载体7。芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率为0.8%。
    -载体8的制备-
    除了将制备载体6的树脂涂层形成用树脂A变更为树脂涂层形成用树脂C,并且样品磨的温度为95℃之外,以与制备载体6相同的方法来制备载体8。芯材颗粒的露出面积占载体表面的比率为0.8%。
    <显影装置1的准备>
    从Fuji Xerox的Apeos Port-II C4300中取出显影装置,其中将控制部件与显影剂保持部件之间的距离调整为0.19mm。即为显影装置1。
    <显影装置2的准备>
    除了将控制部件与显影剂保持部件之间的间距调整为0.21mm之外,以与准备显影装置1相同的方式来准备显影装置2。
    <显影装置3的准备>
    除了将控制部件与显影剂保持部件之间的间距调整为0.39mm之外,以与准备显影装置1相同的方式来准备显影装置3。
    <显影装置4的准备>
    除了将控制部件与显影剂保持部件之间的间距调整为0.41mm之外,以与准备显影装置1相同的方式来准备显影装置4。
    <显影装置5的准备>
    除了将控制部件与显影剂保持部件之间的间距调整为0.69mm之外,以与准备显影装置1相同的方式来准备显影装置5。
    <显影装置6的准备>
    除了将控制部件与显影剂保持部件之间的间距调整为0.71mm之外,以与准备显影装置1相同的方式来准备显影装置6。
    <显影装置7的准备>
    除了将控制部件与显影剂保持部件之间的间距调整为0.79mm之外,以与准备显影装置1相同的方式来准备显影装置7。
    <显影装置8的准备>
    除了将控制部件与显影剂保持部件之间的间距调整为0.81mm之外,以与准备显影装置1相同的方式来准备显影装置8。
    [实施例1]
    将调色剂6(6质量份)和载体6(92质量份)装入V型搅拌机,并以20rpm搅拌15分钟,由此制备显影剂。将其置于显影装置4中,并进行评价。结果如表1所示。
    <评价1(图像密度)>
    将显影装置4安装在Fuji Xerox的Apeos Port-II C4300的改造机(将其改造为,在其中不存在任何其它显影装置时,显影装置1至8也可以被驱动进行图像输出)中,其中使总数为10000张的其上没有图像的A3尺寸白纸通过该机器。10000张之后,输出了有层次的图像的纸(日本电子照相学会的测试图,No.41986),针对原始图像的图像密度最低的部分,对印刷图像与原始图像进行视觉比较。
    此为一个循环,重复了最多10个循环。
    “最多”10个循环的原因在于,当根据以下提出的评价标准,印刷图像与原始图像之间的差别变得明显时,就不再继续进行评价测试;而那些在10个循环之后没有出现问题的,也不再继续进行评价测试。
    G2和以上等级是没有问题的。
    G7:100000张之后,无法确认印刷图像与原始图像之间的图像密度的差别。
    G6:100000张之后,观察到印刷图像的图像密度比原始图像的低。
    G5:90000张之后,观察到印刷图像的图像密度比原始图像的低。
    G4:80000张之后,观察到印刷图像的图像密度比原始图像的低。
    G3:70000张之后,观察到印刷图像的图像密度比原始图像的低。
    G2:60000张之后,观察到印刷图像的图像密度比原始图像的低。
    G1:50000张之后,观察到印刷图像的图像密度比原始图像的低。
    <评价2(调色剂破裂)>
    对从评价1的初期阶段的显影剂中分离出的调色剂的GSDp(称为GSDp1),以及从评价测试1之后的显影剂中分离出的调色剂的GSDp(称为GSDp2)进行测量,并且根据比率“GSDp2/GSDp1”对调色剂的抗破裂性进行评价。
    GSDp2/GSDp1小于或等于1.18的样品是没有问题的,并且比率接近1的那些更好。
    将显影剂置于表面活性剂的水溶液中,该表面活性剂与在上述测量调色剂颗粒和调色剂的体积平均粒径的方法中,用于分散调色剂颗粒的表面活性剂相同,从而从显影剂中分离出调色剂。
    [实施例2至32,比较例1和2]
    按照与实施例1相同的方法制备显影剂,在该显影剂中,调色剂与载体的组合在表1中示出,使用显影装置4,以与实施例1相同的方式对显影剂进行评价。结果在表1中示出。
    [实施例33至64,比较例3和4]
    制备了显影剂,在该显影剂中,调色剂与载体的组合在表2中示出,使用显影装置5,以与实施例1相同的方式对显影剂进行评价。结果在表2中示出。
    [实施例65至96,比较例5和6]
    制备了显影剂,在该显影剂中,调色剂与载体的组合在表3中示出,使用显影装置3,以与实施例1相同的方式对显影剂进行评价。结果在表3中示出。
    [实施例97至128,比较例7和8]
    制备了显影剂,在该显影剂中,调色剂与载体的组合在表4中示出,使用显影装置6,以与实施例1相同的方式对显影剂进行评价。结果在表4中示出。
    [实施例129至160,比较例9和10]
    制备了显影剂,在该显影剂中,调色剂与载体的组合在表5中示出,使用显影装置2,以与实施例1相同的方式对显影剂进行评价。结果在表5中示出。
    [实施例161至192,比较例11和12]
    制备了显影剂,在该显影剂中,调色剂与载体的组合在表6中示出,使用显影装置7,以与实施例1相同的方式对显影剂进行评价。结果在表6中示出。
    [实施例193至224,比较例13和14]
    制备了显影剂,在该显影剂中,调色剂与载体的组合在表7中示出,使用显影装置1,以与实施例1相同的方式对显影剂进行评价。结果在表7中示出。
    [实施例225至256,比较例15和16]
    制备了显影剂,在该显影剂中,调色剂与载体的组合在表8中示出,使用显影装置8,以与实施例1相同的方式对显影剂进行评价。结果在表8中示出。
    表1-使用显影装置4的例子
      调色剂  载体  图像密度  调色剂的破裂  实施例1  调色剂6  载体6  G7  1.05  实施例2  调色剂7  载体6  G7  1.05  实施例3  调色剂8  载体6  G6  1.06  实施例4  调色剂9  载体6  G6  1.06  实施例5  调色剂4  载体6  G6  1.06  实施例6  调色剂5  载体6  G6  1.05  实施例7  调色剂6  载体5  G6  1.06  实施例8  调色剂7  载体5  G6  1.06  实施例9  调色剂4  载体4  G6  1.06  实施例10  调色剂9  载体4  G6  1.06  实施例11  调色剂3  载体4  G5  1.08  实施例12  调色剂10  载体4  G5  1.08  实施例13  调色剂4  载体3  G5  1.08  实施例14  调色剂9  载体3  G5  1.09  实施例15  调色剂2  载体2  G5  1.08  实施例16  调色剂11  载体2  G5  1.08  实施例17  调色剂1  载体2  G4  1.10  实施例18  调色剂12  载体2  G4  1.11  实施例19  调色剂13  载体6  G6  1.05  实施例20  调色剂14  载体6  G6  1.06  实施例21  调色剂13  载体2  G4  1.10  实施例22  调色剂14  载体2  G4  1.10  实施例23  调色剂15  载体6  G6  1.06  实施例24  调色剂16  载体6  G6  1.06  实施例25  调色剂17  载体6  G6  1.06  实施例26  调色剂16  载体2  G4  1.10  实施例27  调色剂18  载体6  G6  1.06  实施例28  调色剂18  载体2  G4  1.11  实施例29  调色剂19  载体6  G6  1.06  实施例30  调色剂19  载体2  G4  1.11  实施例31  调色剂6  载体7  G6  1.06  实施例32  调色剂6  载体8  G7  1.05  比较例1  调色剂6  载体1  G1  1.21  比较例2  调色剂20  载体6  G1  1.21
    表2-使用显影装置5的例子
      调色剂  载体  图像密度  调色剂的破裂  实施例33  调色剂6  载体6  G7  1.05  实施例34  调色剂7  载体6  G7  1.05  实施例35  调色剂8  载体6  G6  1.05  实施例36  调色剂9  载体6  G6  1.06  实施例37  调色剂4  载体6  G6  1.06  实施例38  调色剂5  载体6  G6  1.05  实施例39  调色剂6  载体5  G6  1.06  实施例40  调色剂7  载体5  G6  1.06  实施例41  调色剂4  载体4  G6  1.06  实施例42  调色剂9  载体4  G6  1.06  实施例43  调色剂3  载体4  G5  1.07  实施例44  调色剂10  载体4  G5  1.08  实施例45  调色剂4  载体3  G5  1.08  实施例46  调色剂9  载体3  G5  1.09  实施例47  调色剂2  载体2  G5  1.08  实施例48  调色剂11  载体2  G5  1.08  实施例49  调色剂1  载体2  G4  1.10  实施例50  调色剂12  载体2  G4  1.11  实施例51  调色剂13  载体6  G6  1.05  实施例52  调色剂14  载体6  G6  1.06  实施例53  调色剂13  载体2  G4  1.10  实施例54  调色剂14  载体2  G4  1.10  实施例55  调色剂15  载体6  G6  1.06  实施例56  调色剂16  载体6  G6  1.06  实施例57  调色剂17  载体6  G6  1.06  实施例58  调色剂16  载体2  G4  1.10  实施例59  调色剂18  载体6  G6  1.06  实施例60  调色剂18  载体2  G4  1.11  实施例61  调色剂19  载体6  G6  1.06  实施例62  调色剂19  载体2  G4  1.11  实施例63  调色剂6  载体7  G6  1.06  实施例64  调色剂6  载体8  G7  1.05  比较例3  调色剂6  载体1  G1  1.2  比较例4  调色剂20  载体6  G1  1.21
    表3-使用显影装置3的例子
      调色剂  载体  图像密度  调色剂的破裂  实施例65  调色剂6  载体6  G6  1.07  实施例66  调色剂7  载体6  G6  1.07  实施例67  调色剂8  载体6  G5  1.08  实施例68  调色剂9  载体6  G5  1.08  实施例69  调色剂4  载体6  G5  1.09  实施例70  调色剂5  载体6  G5  1.09  实施例71  调色剂6  载体5  G5  1.08  实施例72  调色剂7  载体5  G5  1.08  实施例73  调色剂4  载体4  G5  1.09  实施例74  调色剂9  载体4  G5  1.08  实施例75  调色剂3  载体4  G4  1.11  实施例76  调色剂10  载体4  G4  1.11  实施例77  调色剂4  载体3  G4  1.10  实施例78  调色剂9  载体3  G4  1.11  实施例79  调色剂2  载体2  G4  1.11  实施例80  调色剂11  载体2  G4  1.12  实施例81  调色剂1  载体2  G3  1.14  实施例82  调色剂12  载体2  G3  1.14  实施例83  调色剂13  载体6  G5  1.07  实施例84  调色剂14  载体6  G5  1.08  实施例85  调色剂13  载体2  G3  1.15  实施例86  调色剂14  载体2  G3  1.14  实施例87  调色剂15  载体6  G5  1.08  实施例88  调色剂16  载体6  G5  1.08  实施例89  调色剂17  载体6  G5  1.08  实施例90  调色剂16  载体2  G3  1.15  实施例91  调色剂18  载体6  G5  1.08  实施例92  调色剂18  载体2  G3  1.14  实施例93  调色剂19  载体6  G5  1.07  实施例94  调色剂19  载体2  G3  1.15  实施例95  调色剂6  载体7  G5  1.09  实施例96  调色剂6  载体8  G6  1.07  比较例5  调色剂6  载体1  G1  1.22  比较例6  调色剂20  载体6  G1  1.21
    表4-使用显影装置6的例子
      调色剂  载体  图像密度  调色剂的破裂  实施例97  调色剂6  载体6  G6  1.05  实施例98  调色剂7  载体6  G6  1.05  实施例99  调色剂8  载体6  G5  1.06  实施例100  调色剂9  载体6  G5  1.06  实施例101  调色剂4  载体6  G5  1.06  实施例102  调色剂5  载体6  G5  1.05  实施例103  调色剂6  载体5  G5  1.06  实施例104  调色剂7  载体5  G5  1.06  实施例105  调色剂4  载体4  G5  1.06  实施例106  调色剂9  载体4  G5  1.06  实施例107  调色剂3  载体4  G4  1.07  实施例108  调色剂10  载体4  G4  1.07  实施例109  调色剂4  载体3  G4  1.08  实施例110  调色剂9  载体3  G4  1.09  实施例111  调色剂2  载体2  G4  1.08  实施例112  调色剂11  载体2  G4  1.08  实施例113  调色剂1  载体2  G3  1.10  实施例114  调色剂12  载体2  G3  1.10  实施例115  调色剂13  载体6  G5  1.05  实施例116  调色剂14  载体6  G5  1.06  实施例117  调色剂13  载体2  G3  1.10  实施例118  调色剂14  载体2  G3  1.10  实施例119  调色剂15  载体6  G5  1.06  实施例120  调色剂16  载体6  G5  1.06  实施例121  调色剂17  载体6  G5  1.06  实施例122  调色剂16  载体2  G3  1.10  实施例123  调色剂18  载体6  G5  1.06  实施例124  调色剂18  载体2  G3  1.10  实施例125  调色剂19  载体6  G5  1.06  实施例126  调色剂19  载体2  G3  1.11  实施例127  调色剂6  载体7  G5  1.06  实施例128  调色剂6  载体8  G6  1.05  比较例7  调色剂6  载体1  G1  1.20  比较例8  调色剂20  载体6  G1  1.20
    表5-使用显影装置2的例子
      调色剂  载体  图像密度  调色剂的破裂  实施例129  调色剂6  载体6  G5  1.07  实施例130  调色剂7  载体6  G5  1.07  实施例131  调色剂8  载体6  G4  1.10  实施例132  调色剂9  载体6  G4  1.11  实施例133  调色剂4  载体6  G4  1.10  实施例134  调色剂5  载体6  G4  1.10  实施例135  调色剂6  载体5  G4  1.11  实施例136  调色剂7  载体5  G4  1.11  实施例137  调色剂4  载体4  G4  1.10  实施例138  调色剂9  载体4  G4  1.10  实施例139  调色剂3  载体4  G3  1.14  实施例140  调色剂10  载体4  G3  1.15  实施例141  调色剂4  载体3  G3  1.14  实施例142  调色剂9  载体3  G3  1.14  实施例143  调色剂2  载体2  G3  1.14  实施例144  调色剂11  载体2  G3  1.14  实施例145  调色剂1  载体2  G2  1.17  实施例146  调色剂12  载体2  G2  1.17  实施例147  调色剂13  载体6  G4  1.11  实施例148  调色剂14  载体6  G4  1.10  实施例149  调色剂13  载体2  G2  1.16  实施例150  调色剂14  载体2  G2  1.17  实施例151  调色剂15  载体6  G4  1.11  实施例152  调色剂16  载体6  G4  1.10  实施例153  调色剂17  载体6  G4  1.11  实施例154  调色剂16  载体2  G2  1.16  实施例155  调色剂18  载体6  G4  1.10  实施例156  调色剂18  载体2  G2  1.16  实施例157  调色剂19  载体6  G4  1.11  实施例158  调色剂19  载体2  G2  1.16  实施例159  调色剂6  载体7  G4  1.10  实施例160  调色剂6  载体8  G5  1.09  比较例9  调色剂6  载体1  G1  1.21  比较例10  调色剂20  载体6  G1  1.21
    表6-使用显影装置7的例子
      调色剂  载体  图像密度  调色剂的破裂 实施例161  调色剂6  载体6  G5  1.05 实施例162  调色剂7  载体6  G5  1.05 实施例163  调色剂8  载体6  G4  1.06 实施例164  调色剂9  载体6  G4  1.06 实施例165  调色剂4  载体6  G4  1.06 实施例166  调色剂5  载体6  G4  1.05 实施例167  调色剂6  载体5  G4  1.06 实施例168  调色剂7  载体5  G4  1.06 实施例169  调色剂4  载体4  G4  1.06 实施例170  调色剂9  载体4  G4  1.06 实施例171  调色剂3  载体4  G3  1.07 实施例172  调色剂10  载体4  G3  1.07 实施例173  调色剂4  载体3  G3  1.08 实施例174  调色剂9  载体3  G3  1.09 实施例175  调色剂2  载体2  G3  1.08 实施例176  调色剂11  载体2  G3  1.08 实施例177  调色剂1  载体2  G2  1.10 实施例178  调色剂12  载体2  G2  1.11 实施例179  调色剂13  载体6  G4  1.05 实施例180  调色剂14  载体6  G4  1.06 实施例181  调色剂13  载体2  G2  1.10 实施例182  调色剂14  载体2  G2  1.10 实施例183  调色剂15  载体6  G4  1.06 实施例184  调色剂16  载体6  G4  1.06 实施例185  调色剂17  载体6  G4  1.06 实施例186  调色剂16  载体2  G2  1.10 实施例187  调色剂18  载体6  G4  1.06 实施例188  调色剂18  载体2  G2  1.10 实施例189  调色剂19  载体6  G4  1.06 实施例190  调色剂19  载体2  G2  1.10 实施例191  调色剂6  载体7  G4  1.06 实施例192  调色剂6  载体8  G5  1.05 比较例11  调色剂6  载体1  G1  1.20 比较例12  调色剂20  载体6  G1  1.20
    表7-使用显影装置1的例子
      调色剂  载体  图像密度  调色剂的破裂  实施例193  调色剂6  载体6  G4  1.10  实施例194  调色剂7  载体6  G4  1.10  实施例195  调色剂8  载体6  G3  1.14  实施例196  调色剂9  载体6  G3  1.13  实施例197  调色剂4  载体6  G3  1.14  实施例198  调色剂5  载体6  G3  1.14  实施例199  调色剂6  载体5  G3  1.13  实施例200  调色剂7  载体5  G3  1.14  实施例201  调色剂4  载体4  G3  1.14  实施例202  调色剂9  载体4  G3  1.14  实施例203  调色剂3  载体4  G2  1.16  实施例204  调色剂10  载体4  G2  1.17  实施例205  调色剂4  载体3  G2  1.16  实施例206  调色剂9  载体3  G2  1.17  实施例207  调色剂2  载体2  G2  1.17  实施例208  调色剂11  载体2  G2  1.17  实施例209  调色剂1  载体2  G2  1.17  实施例210  调色剂12  载体2  G2  1.16  实施例211  调色剂13  载体6  G3  1.14  实施例212  调色剂14  载体6  G3  1.13  实施例213  调色剂13  载体2  G2  1.16  实施例214  调色剂14  载体2  G2  1.17  实施例215  调色剂15  载体6  G3  1.14  实施例216  调色剂16  载体6  G3  1.14  实施例217  调色剂17  载体6  G3  1.14  实施例218  调色剂16  载体2  G2  1.16  实施例219  调色剂18  载体6  G3  1.14  实施例220  调色剂18  载体2  G2  1.16  实施例221  调色剂19  载体6  G3  1.14  实施例222  调色剂19  载体2  G2  1.16  实施例223  调色剂6  载体7  G3  1.13  实施例224  调色剂6  载体8  G3  1.14  比较例13  调色剂6  载体1  G1  1.22  比较例14  调色剂20  载体6  G1  1.22
    表8-使用显影装置8的例子
      调色剂  载体  图像密度  调色剂的破裂  实施例225  调色剂6  载体6  G4  1.05  实施例226  调色剂7  载体6  G4  1.05  实施例227  调色剂8  载体6  G3  1.05  实施例228  调色剂9  载体6  G3  1.06  实施例229  调色剂4  载体6  G3  1.06  实施例230  调色剂5  载体6  G3  1.05  实施例231  调色剂6  载体5  G3  1.05  实施例232  调色剂7  载体5  G3  1.06  实施例233  调色剂4  载体4  G3  1.06  实施例234  调色剂9  载体4  G3  1.06  实施例235  调色剂3  载体4  G2  1.08  实施例236  调色剂10  载体4  G2  1.08  实施例237  调色剂4  载体3  G2  1.08  实施例238  调色剂9  载体3  G2  1.08  实施例239  调色剂2  载体2  G2  1.08  实施例240  调色剂11  载体2  G2  1.07  实施例241  调色剂1  载体2  G2  1.10  实施例242  调色剂12  载体2  G2  1.10  实施例243  调色剂13  载体6  G3  1.05  实施例244  调色剂14  载体6  G3  1.06  实施例245  调色剂13  载体2  G2  1.10  实施例246  调色剂14  载体2  G2  1.10  实施例247  调色剂15  载体6  G3  1.06  实施例248  调色剂16  载体6  G3  1.06  实施例249  调色剂17  载体6  G3  1.06  实施例250  调色剂16  载体2  G2  1.10  实施例251  调色剂18  载体6  G3  1.06  实施例252  调色剂18  载体2  G2  1.11  实施例253  调色剂19  载体6  G3  1.06  实施例254  调色剂19  载体2  G2  1.10  实施例255  调色剂6  载体7  G3  1.06  实施例256  调色剂6  载体8  G4  1.05  比较例15  调色剂6  载体1  G1  1.19  比较例16  调色剂20  载体6  G1  1.2
    根据以上结果,显而易见的是,与比较例相比,防止了实施例中的图像密度的降低,并且防止了调色剂的破裂。

    关 键 词:
    静电 显影剂 显影 装置 图像 形成 方法
      专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:静电潜像显影剂、显影装置、图像形成装置和图像形成方法.pdf
    链接地址://www.4mum.com.cn/p-5779281.html
    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服客服 - 联系我们

    [email protected] 2017-2018 www.4mum.com.cn网站版权所有
    经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
     


    收起
    展开
  • 四川郎酒股份有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度环保奖 2019-05-13
  • 银保监会新规剑指大企业多头融资和过度融资 2019-05-12
  • 韩国再提4国联合申办世界杯 中国网友无视:我们自己来 2019-05-11
  • 中国人为什么一定要买房? 2019-05-11
  • 十九大精神进校园:风正扬帆当有为 勇做时代弄潮儿 2019-05-10
  • 粽叶飘香幸福邻里——廊坊市举办“我们的节日·端午”主题活动 2019-05-09
  • 太原设禁鸣路段 设备在测试中 2019-05-09
  • 拜耳医药保健有限公司获第十二届人民企业社会责任奖年度企业奖 2019-05-08
  • “港独”没出路!“梁天琦们”该醒醒了 2019-05-07
  • 陈卫平:中国文化内涵包含三方面 文化复兴表现在其中 2019-05-06
  • 人民日报客户端辟谣:“合成军装照”产品请放心使用 2019-05-05
  • 【十九大·理论新视野】为什么要“建设现代化经济体系”?   2019-05-04
  • 聚焦2017年乌鲁木齐市老城区改造提升工程 2019-05-04
  • 【专家谈】上合组织——构建区域命运共同体的有力实践者 2019-05-03
  • 【华商侃车NO.192】 亲!楼市火爆,别忘了买车位啊! 2019-05-03