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    重庆时时彩能赚到钱吗: 一种富含半胱氨酸分泌蛋白1在医疗器械中的应用.pdf

    关 键 词:
    一种 富含 半胱氨酸 分泌 蛋白 医疗器械 中的 应用
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    摘要
    申请专利号:

    CN201310191178.4

    申请日:

    2013.05.22

    公开号:

    CN103308693A

    公开日:

    2013.09.18

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 专利权的视为放弃IPC(主分类):G01N 33/68放弃生效日:20151111|||实质审查的生效IPC(主分类):G01N 33/68申请日:20130522|||公开
    IPC分类号: G01N33/68 主分类号: G01N33/68
    申请人: 苏州市马尔泰新材料有限公司
    发明人: 朱进安
    地址: 215434 江苏省苏州市太仓市浮桥镇港区北环路19号商务中心730室
    优先权:
    专利代理机构: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 代理人: 金重庆
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201310191178.4

    授权公告号:

    ||||||

    法律状态公告日:

    2015.11.11|||2013.10.23|||2013.09.18

    法律状态类型:

    专利权的视为放弃|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及一种富含半胱氨酸分泌蛋白1在制备诊断舌癌的医疗器械中的应用,所述的医疗器械是诊断试纸或试剂盒,所述的医疗器械的诊断样品是唾液。本发明优点在于:提供了富含半胱氨酸分泌蛋白1的新用途,为舌癌的大规模人群筛查、舌癌术后病人的自我检测提供方便、可靠、无创、价廉的方法,指导舌癌的治疗;本发明的试纸检测快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便、无需任何仪器设备,而且结果判断直观可靠、易于掌握,同时也方便病人对病情自我监测。

    权利要求书

    权利要求书
    1.   一种富含半胱氨酸分泌蛋白1在制备诊断舌癌的医疗器械中的应用,所述的医疗器械是诊断试纸或试剂盒,所述的医疗器械的诊断样品是唾液。

    2.   根据权利要求1所述的应用,所述的医疗器械的诊断阙值是唾液富含半胱氨酸分泌蛋白1浓度10?40ng/ml。

    说明书

    说明书一种富含半胱氨酸分泌蛋白1在医疗器械中的应用
    技术领域
    本发明涉及一种蛋白,具体地说,是关于富含半胱氨酸分泌蛋白1在医疗器械中的应用。
    背景技术
    舌癌早期可表现为溃疡、外生与浸润3种类型。有的病例的第一症状仅为舌痛,有时可反射至颞部或耳部。外生型可来自乳头状瘤恶变。浸润型表面可无突起或溃疡。溃疡型及浸润型癌常伴有自发性疼痛和程度不同的舌运动受限;外生型一般舌运动障碍不明显,较少自发痛。舌癌进入晚期可直接超越中线或侵犯口底,亦可浸润下颌骨舌侧骨膜、骨板或骨质。向后则可延及舌根或咽前柱和咽侧壁。此时舌运动可严重受限、固定、涎液增多外溢。进食、吞咽、言语均感困难。疼痛剧烈,可反射至半侧头部。关于舌癌早期诊断的医疗器械目前还未见报道。
    发明内容
    本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种富含半胱氨酸分泌蛋白1在医疗器械中的应用。
    为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:一种富含半胱氨酸分泌蛋白1在制备诊断舌癌的医疗器械中的应用,所述的医疗器械是诊断试纸或试剂盒,所述的医疗器械的诊断样品是唾液。
    所述的医疗器械的诊断阙值是唾液富含半胱氨酸分泌蛋白1浓度10?40ng/ml。
    本发明优点在于:提供了富含半胱氨酸分泌蛋白1的新用途,为舌癌的大规模人群筛查、舌癌术后病人的自我检测提供方便、可靠、无创、价廉的方法,指导舌癌的治疗;本发明的试纸检测快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便、无需任何仪器设备,而且结果判断直观可靠、易于掌握,同时也方便病人对病情自我监测。
    附图说明
    附图1是舌癌的CRISP1诊断试纸的结构示意图。
    附图2是舌癌的CRISP1诊断试纸的检测结果示意图。
    附图3是舌癌的CRISP1诊断试纸的检测过程示意图。
    具体实施方式
    下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
    下面结合附图对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
    附图中涉及的附图标记和组成部分如下所示:
    1.底板           2.样品垫
    3.金胶垫         4.硝酸纤维膜层
    5.吸水纸层       6.唾液
    7.层析方向
    实施例1免疫组化
    实验材料:正常舌组织、舌癌组织;一抗为羊抗人CRISP1抗体,二抗驴抗羊Dylight594抗体。
    实验方法:
    组织芯片就是将大量组织样品有序地组合在一个微小基片表面,借助免疫组织化学的方法进行检测。
    1、将组织用PFA固定液固定5分钟,PBS洗10分钟
    2、抗原修复:用0.01M柠檬酸盐溶液暴露抗原决定族。微波炉高火3分钟加热修复液至沸腾(4分钟),再连续低火微波1分钟、两次。冷却至室温,PBS洗10分钟。用0.5%的Triton破膜10分钟。
    3、封闭非特异性蛋白
    1)  PBS 浸泡3分钟×3次
    2)  3% H2O2?甲醇(30% H2O210ml+甲醇90ml)室温浸泡30分钟
    3)  自来水冲洗10分钟,PBS 浸泡3分钟×3次,甩干或纸巾吸去多余液体(勿碰到组织),用组化笔在组织周围画上圈(蒸馏水冲洗时间内配好10%封闭血清)
    4)  在圆圈内组织内迅速滴入5% BSA(用PBS配制),封闭非特异性抗原(勿让组织干燥,应在纸巾吸掉水后立即加入),室温30分钟(配好一抗),扣掉封闭液,不洗。
    4、一抗孵育
    甩去切片上的BSA,用滤纸擦干组织周围残留BSA,直接加入已稀释的羊抗人CRISP1抗体(约60μl),放入湿盒中4℃过夜。第二天从冰箱中取出需37 ℃复温30 min。
    5、二抗孵育
    1)  将一抗洗掉,将玻片插入塑料玻片架,然后整个放入塑料盒中,加PBS浸泡放于微型振荡器上洗10分钟。
    2)  用滤纸将圆圈周围的水吸去,加入二抗驴抗羊Dylight594抗体,室温30分钟。
    3)  加PBS浸泡放于微型振荡器上洗10分钟。
    6、封片
    纸巾吸除多余液体,在玻片上滴管滴加DAPI封片液一滴,然后盖上盖玻片,用镊子轻轻挤压,并赶走气泡,室温放置1小时。观察。
    实验结果,组织芯片免疫组化染色显示CRISP1分泌蛋白在30个舌癌组织的23个中呈明显阳性,而在正常组织中为阴性。
    实施例2酶联免疫吸附实验(Elisa)
    总体共90例,其中舌癌(鳞状细胞癌)病例组30例;口腔其他疾?。ㄑ乐懿?,牙髓病,口腔念珠菌?。┳?0例;健康对照人群30例。采用富含半胱氨酸分泌蛋白检测试剂盒检测,检测步骤参照富含半胱氨酸分泌蛋白定量酶联检测试剂盒使用说明书。
    CRISP1的ELISA检测结果:
    1. 舌癌组高于其它两组,而其他疾病组与健康人群组无差异(P=0.802)。
    表1唾液 CRISP1诊断舌癌的诊断价值
    诊断指标AUC灵敏度特异度假阳性率假阴性率Youden指数UrineCRISP1 10 ng/ml0.80988.1%39.3%60.7%11.9%0.274UrineCRISP1 40 ng/ml0.80971.4%87.1%12.9%29.6%0.585
    (说明:AUC:ROC曲线(受试者工作特征曲线,)下面积;AUC越接近于1,说明诊断效果越好;AUC在0.5~0.7时有较低准确性,AUC在0.7~0.9时有一定准确性,AUC在0.9以上时有较高准确性。Youden指数:约登指数=灵敏度+特异度?1;Youden指数达到最大所对应的值为最佳诊断界值。)
    唾液 CRISP1对舌癌的诊断价值高,其AUC 达0.809。以CRISP1 10ng/ml为诊断阈值,其对舌癌的诊断灵敏度为88.1%,特异度为39.3%,假阳性率为60.7%,假阴性率为11.9%;以CRISP1 40 ng/ml为诊断阈值,其灵敏度为71.4%,特异度为87.1%,假阳性率为12.9%,假阴性率为29.6%。唾液 CRISP1浓度40 ng/ml为最佳诊断界值;唾液 CRISP1浓度10 ng/ml可用于筛检目的。
    实施例3 制备试纸的金标抗体复合物
    一、胶体金制备
    将100ml 0.005%?0.02%的氯金酸溶液加入圆底烧瓶中加热至沸腾,沸腾后在剧烈搅拌下迅速准确地加入新鲜配制的0.4%?2%的柠檬酸三钠(Na3C6H5O7·2H2O)水溶液1?2.2ml,煮沸10?25分钟后,继续搅拌冷却至室温。此过程中可以看到溶液的颜色变化是:金黄色→黑色→紫色→深蓝→鲜红色,当溶液的颜色完全变为透明的鲜红色时,即制得所需的胶体金。冷却后装入透析袋中对超纯水(1:5000)透析三次,最后将透析好的胶体金转移到干净的带旋盖的玻璃瓶中,在4℃避光的环境下保存。
    二、金胶体与蛋白的连接
    1、胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值,在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下,二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时,则会聚集而失去结合能力。
    2、待标记蛋白溶液的制备:将待标记蛋白预先在0.003 mol/l?0.01 mol/l pH5.5?7.8 NaCl溶液中4℃透析过夜,以除去多余的盐离子。然后100000转4℃离心1h,去除聚合物。
    3、待标胶体金溶液的准备:以0.05 mol/l?0.3 mol/l K2CO3调胶体金液的pH值为7.5?10.0。由于胶体金溶液可能损坏pH计的电板,因此,在调节pH时,采用精密pH试纸测定为宜。
    4、胶体金与标记蛋白用量之比的确定: 根据待标记蛋白的要求,将胶体金调好pH之后,分装10管,每管1ml。将标记蛋白以0.005mol/l pH9.0硼酸盐缓冲液做系列稀释为5μg/ml~50μg/ml,分别取1ml,加入上述金胶溶液中,混匀。对照管只加1ml稀释液。5min后,在上述各管中加入0.1ml 10%NaCl溶液,混匀后静置2h,观察结果。对照管(未加蛋白质)和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的各管,均呈现出由红变蓝的聚沉现象;而加入蛋白量达到或超过最低稳定量的各管仍保持红色不变。稳定1ml胶体金溶液红色不变的最低蛋白质用量,即为标记该蛋白质的最低用量,在实际工作中,可适当增加10%~20%。
    5、胶体金与抗CRISP1单抗的结合:将胶体金溶液以0.05 mol/l?0.3 mol/l K2CO3调pH至7.5?10.0,加入透析好的抗CRISP1单抗溶液,漩涡混合器混匀,反应10min后,加入稳定剂以防止胶体金聚合发生沉淀。常用稳定剂是5%胎牛血清(BSA)和1%聚乙二醇(分子量20KD)。加入的量:5%BSA使溶液终浓度为1%;1%聚乙二醇加至总溶液的1/10。
    6、胶体金标记蛋白的纯化: 制备好的胶体金标记抗体复合物在900rpm/min离心15min,仔细吸出上清,沉淀物用含5%的蔗糖和0.05% Tween?20的0.002M硼酸盐缓冲溶液复溶。离心洗涤两次,最后将复合物浓缩至原体积的1/10,4℃保存。
    实施例4 制备快速诊断舌癌的CRISP1试纸
    请参照附图1,附图1是舌癌的CRISP1诊断试纸的结构示意图。该试纸设有底板1,底板上依次覆盖样品垫2、金胶垫3、硝酸纤维膜层4和吸水纸层5。所述底板1是PVC底板,样品垫2的材料是吸唾液玻璃纤维。金胶垫3的制作:将实施例3所制备得到的金标抗体溶液喷点在1cm宽的玻璃纤维膜上,点样量约为2ul/cm,37℃干燥。硝酸纤维膜层4的制作:将二抗喷点在硝酸纤维膜(NC膜)上,作为质控线(C线)。将抗CRISP1多克隆抗体喷点在距离质控线1cm处作为测试线(T线),点样量约为1ul/cm。所述的测试线(T线)的检测阈值为10?40 ng/ml。37℃干燥。将上述的样品垫、金胶垫、硝酸纤维膜层、吸水纸层依次组装在底板上,切成4mm宽的试纸条,装入检测卡中。
    实施例5快速诊断舌癌的CRISP1试纸的检测
    请参照附图2,附图2是舌癌的CRISP1诊断试纸的检测结果示意图。
    一、试纸检测方法:
    1、取50ul的待测样本(唾液)加在试纸条的加样区S处;
    2、在10min后记观察记录检测结果。20min后观察的结果无效。
    二、检测结果的判断:
    1、阳性结果:请参照附图2A,在试纸条的测试线T线和质控线C线位置上各出现一条紫红色条带。
    2、阴性结果:请参照附图2B,仅在试纸条的质控线C线上出现一条紫红色条带。
    3、无效结果:请参照附图2C,在试纸条的质控线C线上未出现紫红色条带。
    三、检测原理
    请参照附图3,附图3是舌癌的CRISP1诊断试纸的检测过程示意图。如图所示,几滴唾液6滴在样品垫2上,因层析作用,液体沿层析方向7向吸水纸层5方向流动,当流经金胶垫3时,金标抗体便会被溶解,并与唾液中的CRISP1结合,形成金标复合物,随液体继续前移,在流经T线(检测线)时,复合物与T线上的抗CRISP1多克隆抗体结合而凝聚显色,流经C线(质控线)时,复合物与二抗结合而凝聚显色,如C线不显色则表明检测无效。若T线显色则表明病人唾液中CRISP1含量大于或等于10?40ng/ml,为阳性,表示有患舌癌的可能,若T线不显色则表明病人唾液中CRISP1含量正常。

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